И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 190
Текст из файла (страница 190)
Выделяют из фракций кам -уг смолы (выход 30% от ее массы) нли масел, полученных переработкой этих фракций Из фракций смолы непосредственно выделяют след К м антраценовое, доглотительные, легкое (фракция 80 — 160'С, перерабатывают совместно с сырым бензолом), легкосреднне (фракции 170-300 С, исподъзуют для произ-ва фенолов, нафталина, лаков, а также как топливо), фекальное (сырье для получения, напр, инден-кумароновых смол, сольвента, лаков) На основе этих масел получают т наз техн К м для произ-ва техн углерода (сажи) и дорожных покрытий, консервирования дреиеснны, обмасяивания углей (с целью предотвращения их смерзания), для энергетич нулсд (дизельное или котельное топливо), для приготовления флотореагентов, креолина (смесь 55-60 мас ч смоляных масел с 40 — 45 мас ч эмульгатора, напр техн мыла, применяемая для дезинсекпии, дезинфекции и в ветеринарной практике), тяжелых р-рнтелей (используют дпя приготовления дорож- 302 КАМЕННЫЕ ных покрытий и клеевых композиций); для уплотнения затворов в сухих газгольдерах, подсвечивания пламени в мартеновских печах и т.д.
сгруктурд пОтРеБления Пввб! В ссср КдМЕИНОР ОЛЬНЫХ МЯСГЛ !в Ы): Прона-во гели. углерода...,, . 55-56 Проне-во даренные деггсн....,.... 13-!С Консервирование древесины........ 15-14 Поглоыеннс бснзолаиыз углсаолородоа.... 11-12 абмаслнавние угмв . 6-! Пресне нудны : пьп В проаз-ве техн. К. м. наиб. распространены антраценовые фракции н антрацеиовое масло, а также поглотителъные масла, объем выработки к-рых достигает 80еуа от общего произ-ва смоляных масел (в СССР в !986 более 1 млн.
т). Антраценовое масло-продукт ректификации кам.-уг. смолы с послед. кристаллизацией полученной высококипяшей первой аитраценовой фракции и отделением закрнсталлизовавшегося масла от сырого антрацена. Характеристика: !Стати. 1,10-1,!5 г/см'; содержание в-в, нерастворимых в толуоле, и воды не более соотв.
0,3 и 1,38 е по массе; фракционный состав (в 'А по объему)-до 210'С не более 8, до 235'С ие более 25, до 360'С не менее 60; отсутствие осадка в масле, нагретом ло 50'С. По глот нтельные масла выделяют переработкой поглотительной н антрацено вой фракций кам:уг. смоды. Собственно поглотительное масло получают кислотно-щелочной очисткой поглотителъной фракции и применяют гл. обр.
для абсорбции из коксового газа бензола (преим.) и его гомологов, в также приготовления др. масел (напро дизелъяых, креолина, для флотацин тонкозернистых шламов); кроме того, нз поглотительного масла извлекают индивидуальные в-ва-метилнафталины, индел, аценафтен. либензофуран, флуорен и т.д. Техн, требования: средняя мол. масса 150-170, плоти, 1,045-1,060 г/ем~, динамич. вязкость 58 10 4 Па с (при 20'С); отгон в пределах кипения 230 — 280'С ие менее 95оуе! т-ра выпадения осадка ие выше 5 'С; содер;канне нафталина не более 8'А. Наиб.
абсорбционная способность и наим. ввзкость поглотительного масла достигаются при содержании метилнафталинов и высоко- кипящих компонентов (напро фенантрена и ацетафенона) соотв. более 30 и менее 25оуе по массе. Комбинацией рассмотренных базовых масел и др. компонентов получают разнообразные техн. К. м., наиб, важные группы к-рых описаны ниже. Масла для произ-ва техн. углерода получают на основе второй внтраценовой фракции я антрацеиового масла с добавками дистиллятов нана каменноугольного и поглотительных масел. Гл. компоненты-нафталин, антрацен, карбазол, фенантреи и их метилпроизводные с примесью сернистых и непредельнык соединений. Характеристика: плоти.
1,08-1,14 г(смз! отгон до 200'С не более 1'А по объему; содержание сырого антрацена, воды и ионов )з)а' не более соотв. 15,1 и 0,005'/с по массе; выход коксового остатка ие более 2 — бей по массе; отсутствие осадка в масле, нагретом ло 70'С; т. всп. 140 — 147'С, т. васил. не более 165-178 'С, т.
самовоспл. 555 — 567'С; ПДК паров антрацена (наиб. токсичный компонент) в воздухе рабочей зоны О,! мг/мз. Масла для произ-ва кам.-уг., дорожных покрытий-антраценовое, поглотительное, антраценовые фракции, пековые днстилляты и т.п. Смеси этих масел с кам.-уг. пехом представляют собой вязкие горючие жидкости с т. всп. 150-! 90 'С, т. васил.
! 80 — 270 'С, т. самовоспл. более 540 С; содержат антрацеи, фенантрен, хризен, пирен, акридин, 3,4-бензпиреи н дрб ПДК аэрозолей и паров в-в, выделяемых деггвми в воздухе рабочих помещений, не более 0,2 ыг/мз. Вследствие дефицита кам.-уг. пека разработана технология приготовления дегтей путем термич. обработки антраценовых фракций и исковых дистиллятов без применения пека или с небольшой его добавкой.
Масла длв консервирования древесины находят наиб. применение на железнодорожном транспорте прн пропитке шпал (более 709о от всего произ-ва К.м.-кон- 595 сервантов), что увеличивает средний срок их службы до 18 лет (непропитанные шпалы эксплуатируются обычно 5 — 8 лет). Масла-антисептики, напр, креозотовае,получают смешением первой антраценовой фракции и поглотительного масла с добавкой других К.м. и послед.
кристаллизацией композиции. Характеристика: плоти. 1,09-1,13 г/смз, содержание нерастворимых в толуоле в-в и воды не более соотв. 0,3 и 1,5'А по массе; фракционный состав (в 86 по объему) — до 210'С не более 3, до 275 'С в пределах 1Π— 35, до 315 С в пределах 30-50, до 360'С не менее 70; отсутствие осадка в масле, нагретом до 35'С; т. всп.
100-110'С, т. васил. ок. 150'С, т. самовоспл. ок. 540'С. яв«. см. лрн сг. Нс гв уге с зс. М. С. Лыневневво. КАМЕННЫЕ УГЛИ, класс твердых горючих ископаемых растит. происхождения; разновидность каустобиолитав, занимающая промежут. положение (по метаморфизму) между бурымы углями и антраяитам. К.у.-неоднородные плотные образования черного, реже серо-черного цвета, в к-рых по внеш, признакам различают макроингредиенты: блестящие (вятрен), полублестяшие (кларен), матовые (дюреи), волокнистые (фюзен). Этя составляющие чаще всего располагаются слоями, придавая К.у.
полосчатую структуру. Под микроскопом !шентифицируют след. петрографич. группы мацералов (мнкрокомпонентав); витринит, семивитринит, инертинит, липтинит. Перечисл. группы образовались из разных частей растит. материалов (лигнина, смол, белков, жиров, углеводов) в результате физ.-хим, и биохям. процессов (диагенез) и под действием геол, факторов-повышенных т-р и давлений в земных недрах (метаморфизм). Составные части К.ул основная-горючая, или органическая, масса угля (ОМУ), влага и минер, включения, образующие при сжигании золу.
Неодинаковые количеств. соотношения групп мацералов, элементов ОМУ и минер. примесей, а также различие степени метаморфизма обусловили все многообразие встречающихся в природе К.у. и ях св-в. С возрастанием степени метаморфизма изменяются: элементный состав ОМУ, степень ее термич. неустойчивости, оцениваемая выходом летучих в-в (образуются при нагр. от 840 до 860 С без доступа воздуха); общая порнсгосгь (от 4цо 8оуе по объему); плотность (от 1,16 — 1,31 до 1,36 — 1,47 г/см соотв. в группах витрииита и инертинита); содержание гироскопич. влаги (от 7 — 9 до 0,2 — 0,4уе по массе), уд. теплоемкость и теплота сгорания.
По степени метаморфизма К.у. хлассифицируют на марки (см. табл.). Зольность К.у. составляет 5 — 30сь по массе и более и, как правяло, не зависит от степени метаморфизма. Для улучшения качества К.у. минер. примеси м.б. отделены от горючей части спец. методамн (см. Обогащение нолезных исканаемых, Флотаяия). Главные составляющие залы: оксяды%, Ре и А1, редхие и рассеянные элементы (Ое, Ч, зЧ, Т) и т, д,), а также драгоценные металлы (Ап, Ай).
Горючая масса содержит С, Н, Н, О и 8, входящую также в состав минер. части. ОМУ вЂ” сложная гетерог. смесь разл. высокомол. соединений илн полиассоциироваиных олигомеров с небольшим кол-вом легко экстрагируемых битумов. Эта смесь имеет сложную относительна устойчивую общую структуру, элементами к-рой явля!ется мол, и надмол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
