Главная » Просмотр файлов » В.И. Емельянов, Ю.В. Владимирова - Квантовая физика. Биты и кубиты

В.И. Емельянов, Ю.В. Владимирова - Квантовая физика. Биты и кубиты (1161735), страница 10

Файл №1161735 В.И. Емельянов, Ю.В. Владимирова - Квантовая физика. Биты и кубиты (В.И. Емельянов, Ю.В. Владимирова - Квантовая физика. Биты и кубиты) 10 страницаВ.И. Емельянов, Ю.В. Владимирова - Квантовая физика. Биты и кубиты (1161735) страница 102019-09-19СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 10)

;l =О,1, 2.... , n- 1;3.1.Уравнение Шредингера для атома водорода и его решениет= О,49±1, ±2, ... ± l.Выпишем несколько нормированных волновых функций для низшихэнергетических состояний:'Ф1оо = (1Гag)- 1 1 2 exp(-r/ao),'Ф2оо = (87rag)- 112 exp(-r/2ao)(1- -2r ),'Ф21±1ао(3.22)= (8R)- 1exp(-r/2ao)sin()e±i<p ~·'Ф210 = (4~ )- 1exp(-rf2ao) cos() ~.Волновая функция 'lj; 100 в (3.22) описывает основное состояниеатома водорода (n = 1), остальные три функции соответствуют первомувозбужденному уровню энергии (n = 2). Энергия, необходимая дляотрыва электрона от атома водорода называется энергией ионизациии равна Eion= IE1I =13.бэВ .Теперь обсудим полученные математические результаты, чтобы по­нять квантовую структуру атома.В классической физике атом описывается при помощи планетарноймодели, сформулированной Резерфордом в 1913г. Анализируя экспери­менты по бомбардировке тонких пленок металлов а-частицами, черезкоторые большинство а-частиц проходит не рассеиваясь, и лишь малаячасть (одна частица на 10 тысяч) резко отклоняется на угол более90°, Резерфорд пришел к выводу о том, что частицы отклоняются засчет одного акта столкновения с атомом и, следовательно в центре ато­ма должнонаходиться положительно заряженное ядро,заключающеев себе практически всю массу атома .В полуклассической планетарной модели Бора электрон вращаетсявокруг ядра, находясь на стационарной орбите подобно планете, вра­щающейся вокруг Солнца.

Энергия электрона на п-ой орбите En опре­деляется формулой (3.18). Скачкообразный переход электрона с n-ойорбиты на т-ую орбиту сопровождается изменением энергии атома навеличинуПолная энергия в этом процессе. сохраняется, поскольку атом либопоглощает квант энергии hwmn (Em > Еп) , либо испускает квантэнергии n(J.)пm при Еп > Em.А какая квантовая картина атома следует из решения уравненияШредингера? Вероятность того, что мы обнаружим электрон в кван­товом состоянииn, l, тв точке с координатами(r, (), <р)в бесконечномалом объеме sin()d()d<pr 2 dr = dV имеет видWn,l,m(r, (), <р) sin ()drd()d<p = 1'1/Jn,l,m(r, (), <р )1 2 sin ()d()d<pr 2dr.Гл.503.Атом водорода.

Квантовый гармонический осцилляторНайдем вероятность с которой можно обнаружить электрон в точкев интервалеr,dr:11"271"JdB J depwn,l,m(r, В, ер)= w(r)dr,dP(r) =оогде плотность вероятности того, что электрон, находящийся в кванто­вом состоянииn, l, т, будет обнаружен в точке r:00w(r) = Wn,l(r) =IR...!(r)l 2 r 2 ,JWn,l(r)dr =1.оАналогично найдем вероятность обнаружения электрона в окрестностирадиус-вектора r (луча) с координатами (В, ер) в телесном углу dП == sin BdBdep:W!,m(B,, <p)dП =IYi.m(B, ep)l 2 dП,J dПwl,m(B, ер)= 1.471"Из(3.14) следует, что угловая плотность вероятности W!,m (В, ер) =не зависит от угла ер.Рассмотрим сначала самое низкое (основное) квантовое состояниес квантовыми числами n = 1, l =О, т= О (состояние с l =О называ­=WL,m(B)ется в-состоянием) .

Волновая функция'Фюо = Rю(r)8оо(В)Фо(ер),R1o(r) = 2а0 312 ехр (-:J.На рис.3.4 (слева) представлены графики радиальной плотности веро­ятности ДЛЯ ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ :(3.23)и первого возбужденного состояния сn = 1, l =О, т =0:(3.24)Угловая плотность вероятности w00 (B, ер) = const. Поэтому полнаяплотность вероятности wloo(r, В, ер) обладает сферической симметрией.При этом максимум радиальной плотности вероятности в основномсостоянии, (3.23) достигается при значении, равном радиусу первойборовекой орбиты ао.3.1.Уравнение Шредингера для атома водорода и его решение51w(r)0.148р.р.m=Om=Ol=Ol= 1m=±ll= 1n=1n=2аоРис.3.4.sa0Ioao rСлева: радиальные плотности вероятности wю иw2o,ао-ради­ус Бора.

Справа: поперечные сечения плотности вероятности, величина которойотражена цветом (черный цвет соответствует минимальной плотности вероят­ности, белый - максимальной). Главное квантовое числоnотмечено слева откаждого ряда. Сечение взято в плоскости xz, z - вертикальная осьЭлектрон в состоянииn = 1, l =О, т=О, таким образом, можетбыть обнаружен где угодно в пространстве, но с наибольшей вероятно­стью на поверхности сферы радиусом ао. Вероятность его обнаружениятакже велика в шаровом слое с толщиной, определяемой шириной мак­симума радиальной функции (рис.Для качественного представ­3.4).ления такой квантовой картины атома вводится термин электроннаяоболочка, в которой сосредоточена плотность вероятности (в отличиеот электронной орбиты в полуклассической теории Бора).

Таким обра­зом, в в-состоянии электронная оболочка имеет вид шарового слоя.Рассмотрим теперь первое возбужденное состояние с n = 2, l =т= О, ±1, состояние с l = 1 называется р.-состоянием: для негос учетом (3.13), имеем= 1,WJ,o(B) =ei.o =347Г cos 2 В,WJ,±l (В) = 9I,±I =4~ sin2 В.(3.25)В р-состоянии оболочка т = О имеет вид гантели с осью, направленнойвдоль оси z (рис.

3.4). При т= ±1 ось гантели параллельна оси х.С увеличением квантового числа n и, следовательно, с увеличени­ем числа возможных различных значений l и т угловая структураплотности вероятности w 1,m(B, <р) все больше усложняется (см. [2]).Угловая анизотропия волновых функций1/Jn,l,m(r, В, <р)(называемых также атомными орбиталями) проявляется в анизотропии межатомныхсвязей при образовании молекул и кристаллов.

Уравнение ШредингераГл.523.Ато.м водорода . Квантовый гар.мон.ический осциллятортакже применимо к более сложным атомам и молекулам. Однако,в большинстве таких случаев аналитических решений не существует,требуется либо принятие каких либо упрощающих допущений, либопроведение компьютерных вычислений .3.1.1.Приближение двухуровневого атома.Спектр атома водо­рода неэквидистантный. Расстояние между уровнями убывает с ростомэнергии (увеличением квантового числа n) как п- 3 (см. (3.18)) . Неэк­видистантность энергетических уровней характерна и для спектровдругих атомов . Это позволяет выделить из всего спектра два уровняи управлять вероятностью их заселения.Рассмотрим два уровня с энергиями Et и Е2 > Е1, соответству­ющие собственные волновые функции IPI (r) и tp 2 (r). В качестве Е 1можно рассмотреть энергию основного состояния .

Частота переходаc.v2 1 = (Е2- Et)/n, вследствие неэквидистантности уровней энергии,отличается от других частот переходов C.Vnm· Поэтому действием им­пульсов резонансного электромагнитного поля с частотойно вызывать переходы атома лишь между уровнями Е1+c.v = c.v21мож­и Е2, и со­здавать суперпозИционные состояния 'Ф(r, t) = a(t)tp 1(r)b(t)tp2 (r), гдеможно полагать la(t)1 2IЬ(t)1 2 = 1. Все остальные уровни и атомные+переходы в этом соотношении полностью игнорируются. Такая модельназывается моделью двухуровневого атома . Эта простая и эффективнаямодель используется для описания квантовых битов и атомов рабочейсреды лазеров (см. главы3.2.7, 8).Квантовый гармонический осцилляторПрототипом классического одномерного гармонического осциллято­ра является шарик массы т на пружинке, конец которой закреплен.Шарик совершает гармонические, с частотойc.vo, колебания вдоль од­ной оси . Большое число физических систем приближенно описываетсяуравнением гармонического осциллятора .

Всегда, . когда изучается по ­ведение колебательной физической системы в малой окрестности ееустойчивого положения равновесия,мы получаем уравнение гармо­нических колебаний . Примерами являются относительные колебанияатомовв двухатомных молекулахисмещенияатомовот своих поло­жений равновесия в кристаллической решетке. Кроме этого, энергияэлектромагнитного поля в резонаторе может быть представлена в видесуммы энергий гармонических осцилляторов.Пусть шарик совершает колебания вдоль оси х.

Его потенциальнаяэнергия U(x) = тс.vбх 2 /2, где т- масса шарика, х- смещение. Еслисистема (молекула) состоит из двух частиц (атомов) с массами т 1 ,т2, соединенных упругой связью (~пружиной»), то т= т1т2/(т1- приведеиная масса, а х - относительная координата .+ т2)+53Квантовый гармонический осциллятор3.2.Стационарное уравнение lllредингера для одномерного гармониче­ского осциллятора записывается в виде(3.26)Удобно перейти к безразмерным переменным:z = J!!f!x, е= ~0 •Тогда уравнение lllредингера(3.26)d2(-2dz(3.27)перепишется в виде+ z 2 )'1j; =(3.28)2e'lj;.Частным ~ешением уравнения'1/Jo =ехр(3.28) является собственная функция( -z /2), при собственном значении е= 1/2, т.е.

при Е= Ео == hwo/2.Полное решение ищется в виде'lj;(z)Подставляя(3.29)в(3.28),= ехр ( -z2 j2)f(z).получаем уравнение для(3.29)f:d2 f- 2zdf- f = -2ef.didz(3.30)При 2е- 1 = 2n, где n- целое положительное число (включая ноль),уравнение (3.30) совпадает с уравнением Чебышева, решением которо­го являются полиномы Чебышева-Эрмита:Таким образом, полное решение уравнения lllредингера(3.28)име-ет вид'Фn(z) = ехр ( -z 2 j2)Hn(z),n =О, 1, 2, . ..(3.31)Соответствующие собственные значения энергии1En = hwo(n + 2).(3.32)Спектр квантового гармонического осциллятора эквидистантный с рас­стоянием между уровнямиОтметим, что приnw0 .n =О энергия Ео = hwo/2 >О.

Эта, так назы­ваемая энергия нулевых колебаний обусловлена тем, что в состояниис определеннымn(т.е. в состоянии с определенной энергией) поло-54Гл.3.Атом водорода. Квантовый гармонический осцилляторnoorГ'~u~~,.L'lmiФol'~z=ут""Рис. 3.5. Волновые функции 1/Jn(x) (слева) и плотности вероятности I'Фn(x)l 2=(справа), nО, 1, 2, 3 для частицы в параболической потенциальной яме(центр). Горизонтальные прямые обозначают соответствующие энергетическиеуровни. Вертикальные пунктирные линии показывают границы классическинедоступной областижение частицы х не может быть определено точно, поскольку х некоммутирует с гамильтонианом. Поэтому, в отличие от классическогоосциллятора, который в состоянии покоя с х = О имеет нулевую полнуюэнергию, квантовый осциллятор в нижнем энергетическом состоянииn =О, описываемом гауссовекай волновой(3.31) при n = 0), имеет конечную энергиюфункцией 'Фо(х) (формулаЕо.Четыре первых (не нормированных) собственных функции(3.31)имеют вид'Фо = e-z2 /2''Ф2 = (4z2- 2)cz2/2,'ФI = 2ze-z2 /2''Фз = (8z3 - 12z)e-z212.(3.33)Графики этих собственных функций 'Фn(х) и соответствующих плотно­стей вероятности I'Фn(x)l 2 показаны на рис.

3.5. Собственные функциис четными n- четные (симметричны): 'Ф2n·~ -z) = 'Ф2n(z), а с нечетны­миn-нечетны (антисимметричны): 'Ф2n+l(-z)= -'Ф2n+I(z).Классический осциллятор с заданной энергией Е имеет две точкиповорота XJ = (2Ejmw5) 112 и х2 = -х,, в которых полная энергияЕ сравнивается с потенциальной энергией И (х) (на рис. 3.5 положе­ния точек поворота обозначено вертикальными штриховыми линиями).Плотность вероятности I'Фn(x)l 2 , однако, не равна нулю в классиче-3.2.Квантовый гармонический осциллятор55ски недоступной области, где потенциальная энергия больше полнойэнергии . Осциллятор туннелирует в классически недоступную область,гдеплотностьведениювероятности экспоненциально затухает,аналогично по­плотности вероятности для частицы в потенциальной ямеконечной глубины (см. п.Сравнимквантовые2.3.2).плотностивероятностиI'Фn(x)l 2 ,рис .

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
60,34 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее