Диссертация (1154497), страница 14
Текст из файла (страница 14)
Снижениесодержания AGP обнаружено в плазме крови в 1,4 раза (р≤0,01), в колоноцитах в2,0 раза (р≤0,001).В свою очередь, при коррекции антиоксидантным препаратом произошлоснижение содержания MDA и AGP в плазме крови в 1,6 раза (р≤0,05) и в 1,9 раза(р≤0,01), соответственно. Снижение содержания AGP обнаружено в колоноцитахв 3,2 раза (р≤0,001), концентрация MDA в колоноцитах снизилась в 2,0 раза(р≤0,001) (таблица 32).79Таблица32СодержаниепродуктовПОЛприпрофилактическомикоррекционном применении антиоксидантного препарата мексидол (n=50)Группа животныхКонтрольДБПрофилактикамексидоломКоррекция мексидоломСодержание MDA, (М±m)плазма,колоноциты,мкмоль/лмкмоль/г ткани2,41±0,182,32±0,193,98±0,314,67±0,37Содержание AGP, (М±m)плазма,колоноциты,у.е.у.е0,86±0,070,35±0,041,24±0,100,82±0,063,10±0,22* (х)3,11±0,37хх0,90±0,06хх0,41±0,03ххх2,44±0,19ххх2,34±0,21ххх0,63±0,05* (ххх)0,26±0,02хххПримечание: * – р≤0,05 по сравнению с контрольной группой; х – р≤0,05 по сравнению с группой дисбиоз,р≤0,01 по сравнению с группой дисбиоз,ххххх–– р≤0,001 по сравнению с группой дисбиоз.Полученные данные (таблица 33) при проведении исследования показывают,что профилактика мексидолом способствовала повышению активности KAT вплазме крови на 22,55% (р≤0,05) и на 37,82% (р≤0,05) в колоноцитах.
Повышениеактивности фермента SOD обнаружено в плазме крови на 20,05% (р≤0,05), вколоноцитах на 78,01% (р≤0,001).Коррекция мексидолом способствовала повышению активности KAT в плазмекрови на 68,7% (р≤0,001) и на 78,3 % (р≤0,001) в колоноцитах. Повышениеактивности фермента SOD обнаружено в плазме крови на 46,9% (р≤0,001), вколоноцитах на 111,2 % (р≤0,001) (таблица 33).Таблица33АктивностьферментовАОЗприпрофилактическомикоррекционном применении антиоксидантного препарата мексидол (n=50)Группа животныхКонтрольДБПрофилактикамексидолКоррекциямексидоломАктивность KAT, (М±m)плазма,колоноциты,мкат/млмкат/г ткани11,87±1,1113,88±0,859,18±0,5810,63±0,5411,25±0,62х15,49±1,25* (ххх)14,65±1,53х18,95±1,23*** (ххх)Активность SOD, (М±m)плазма,колоноциты,у.е.у.е14,47±0,7415,85±1,0311,77±0,628,14±0,8714,13±0,84х17,30±0,95* (ххх)14,49±0,97ххх17,19±0,95хххПримечание: * – р≤0,05 по сравнению с контрольной группой, *** – р≤0,001 по сравнению с контрольнойгруппой; х – р≤0,05 по сравнению с группой дисбиоз, ххх – р≤0,001 по сравнению с группой дисбиоз.80КА, проведенный по показателям активности ферментов системы АОЗ исодержания продуктов ПОЛ, статистически значимых взаимосвязей как вколоноцитах при профилактике мексидолом, так и в плазме крови обеихкоррекционных групп не вывил.
Значимая корреляционная взаимосвязь прямойнаправленности выявлена при коррекции мексидолом в колоноцитах между SODи AGP (r= 0,75) (таблицы 34 – 37).Таблица 34 Корреляционная матрица количественного содержания продуктовПОЛ и активности ферментов системы АОЗ колоноцитов на стадии профилактикимексидолом (n=50)НаименованиеKATSODMDAAGPKAT1,00- ,17,19- ,25SODMDAAGP1,00- ,08- ,111,00- ,541,00Таблица 35 Корреляционная матрица количественного содержания продуктовПОЛ и активности ферментов системы АОЗ в плазме крови на стадиипрофилактики мексидолом (n=50)НаименованиеKATSODMDAAGPKAT1,00,49- ,53- ,63SODMDAAGP1,00- ,56- ,281,00,041,00Таблица 36 Корреляционная матрица количественного содержания продуктовПОЛ и активности ферментов системы АОЗ колоноцитов животных на стадиикоррекции мексидолом (n=50)НаименованиеKATSODMDAAGPKAT1,00- ,65- ,32- ,55* - статистически значимые коэффициенты (р<0,05).SODMDAAGP1,00- ,36,75*1,00- ,351,0081Таблица 37 Корреляционная матрица количественного содержания продуктовПОЛ и активности ферментов системы АОЗ в плазме крови животных на стадиикоррекции мексидолом (n=50)НаименованиеKATSODMDAAGPKAT1,00- ,71- ,05,63SODMDAAGP1,00,11- ,221,00- ,421,00Проведено сравнение корреляционных матриц показателей в пределах каждойгруппы животных с применением ДА.Присравнениикорреляционныхматрицколичественныхзначенийбиохимических показателей колоноцитов установлены значения F-отношения:«Профилактика мексидолом» – «ДБ» – отличие от теоретически ожидаемогозначения F в 14,9 раз, «Коррекция мексидолом» – «Контроль» – в 4,4 раза,«Коррекция мексидолом» – «ДБ» – в 28,9 раза, «Профилактика мексидолом» –«Коррекция мексидолом» – в 4,8 раза (за исключением групп сравнения«Профилактикасвидетельствоваливосстановлениюмексидолом»отом,чтопоказателей–«Контроль»).применениеПолученныемексидоладанныеспособствовалопрооксидантно-антиоксидантногобалансамакроорганизма при экспериментальном антибиотик-ассоциированном ДБ.
Приэтом полученный результат при коррекции мексидолом оказался болеевыраженным (таблица 38).Таблица 38 – Величина F-отношения между корреляционными матрицами припрофилактике и коррекции мексидоломНаименование сравниваемых группПрофилактика мексидолом - КонтрольПрофилактика мексидолом - ДБКоррекция мексидолом - КонтрольКоррекция мексидолом - ДБПрофилактика мексидолом - КоррекциямексидоломВеличина F(наблюдаемоезначение)3,71 р<0,0738,96 р˂0,00111,47 р<0,0175,57 р<0,00112,53 р˂0,01Величина F(теоретическиожидаемое)2,61 р<0,05825.3 Взаимосвязи между количественным составом пристеночноймикробиоты толстой кишки, образованием продуктов липопероксидации иактивностью ферментов системы антиоксидантной защиты колоноцитовпри применении мексидолаКА, проведенный по показателям состава микробиоценоза ТК, количественногосодержания продуктов ПОЛ и активности ферментов системы АОЗ колоноцитовприпрофилактикемексидоломвыявил,чтозначимаякорреляционнаявзаимосвязь обратной направленности существует между SOD и грибами родаCandida (r= -0,84), MDA и Staphylococcus aureus (r= -0,83), SOD и Proteus spp.
(r=-0,76) (таблица 39).Таблица39Корреляционнаяматрицаколичественногосодержаниямикроорганизмов в муциновом слое ТК, продуктов ПОЛ и активности ферментовсистемы АОЗ колоноцитов на стадии профилактики мексидолом (n=50)НаименованиемикроорганизмаKATSODMDAAGPKATSODMDAAGPE. coli1E.
coli21,00- ,17,19- ,25- ,31- ,121,00- ,08- ,11,09,091,00- ,54- ,03- ,561,00- ,24,091,00,081,00EnterobSalmStreptStaphStaph. auProtCandLactBif- ,19- ,48, 48- ,28,15,11,14,29- ,31- ,26- ,45,25- ,20,40,20- ,12- ,67- ,37,67,23- ,06,37- ,23- ,03,19- ,08- ,19- ,58- ,60- ,52- ,75*,28,00- ,25- ,06- ,03,06,12- ,42- ,25- ,30- ,76*- ,84*,41,22,42,58,45,61- ,83*,06,23,21,62E.coli1E.coli2EnterobSalmStreptStaph1,00,66,23,85*- ,48- ,27,41- ,22,111,00- ,15,81*- ,55- ,26,19,12,571,00,36- ,23,50,36- ,29- ,221,00- ,50,06,56-,24,26Staph.au1,00,20,09- ,08- ,74*ProtCandLactBif1,00,38- ,10- ,351,00- ,48- ,081,00,041,00* - статистически значимые коэффициенты (р<0,05).Проведенный КЛА корреляционной матрицы показал, что формированиекластеров по выявленным значимым корреляционным взаимосвязям междуколичественным содержанием представителей кишечного микробиоценоза,продуктами ПОЛ и активностью ферментов системы АОЗ при профилактикемексидолом не осуществлялось, т.к.
при проведении КА нами были установлены83статистически значимые взаимосвязи обратной направленности (дендрограмма11).Дендрограмма 11 корреляционных взаимосвязей количественного содержаниямикроорганизмов в муциновом слое ТК, продуктов ПОЛ и активности ферментовсистемы АОЗ колоноцитов на стадии профилактики мексидоломКА, проведенный по показателям состава микробиоценоза ТК, количественногосодержания продуктов ПОЛ и активности ферментов системы АОЗ колоноцитовпри коррекции мексидолом определил, что значимая корреляционная взаимосвязьпрямой направленности существует между SOD и AGP (r=0,75), взаимосвязьобратной направленности – между SOD и Staphylococcus aureus (r= -0,78)(таблица 40).Представленнаядендрограмма12иллюстрирует,чтоприкоррекциимексидолом образован независимый кластер между продуктом ПОЛ AGP иферментом АОЗ SOD.
Между Staphylococcus aureus и SOD кластер несформирован в виду наличия статистически значимой обратной взаимосвязи(дендрограмма 12).84ТаблицаКорреляционная40матрицаколичественногосодержаниямикроорганизмов в муциновом слое ТК, продуктов ПОЛ и активности ферментовсистемы АОЗ колоноцитов на стадии коррекции мексидолом (n=50)НаименованиемикроорганизмаKATSODMDAAGPE. coli1E. coli2EnterobSalmStreptStaphStaph. auProtCandLactBifKAT1,00- ,65- ,32- ,55,14- ,45- ,14,05,02,10,51,09,17,57,61SOD1,00- ,36,75*- ,01- ,06- ,26- ,60,09- ,40- ,78*- ,06- ,15- ,48- ,14E.coli1E.coli21,00- ,01- ,301,00,081,00- ,28- ,26- ,30,04- ,55,03- ,09- ,50- ,34,01,17- ,15,50- ,30,57,16- ,10,18,44,44,46,12,17,30- ,40- ,51- ,17MDAAGP1,00- ,35- ,24,35,67,19,05,14,01- ,21,34,09- ,27EnterobSalmStreptStaph1,00,07,55,43- ,10,45,44-,38,361,00- ,36,65,66,34- ,14,03- ,391,00- ,26- ,04,25- ,18- ,49,631,00,13,76*,42- ,19,07Staph.au1,00- ,06- ,36,30- ,06ProtCandLactBifid1,00,25- ,49,471,00,34,351,00- ,031,00* - статистически значимые коэффициенты (р<0,05).Дендрограмма 12 корреляционных взаимосвязей количественного содержаниямикроорганизмов в муциновом слое ТК, продуктов ПОЛ и активности ферментовсистемы АОЗ колоноцитов на стадии коррекции мексидоломТаким образом, изучено влияние антиоксидантного препарата мексидол приприменении для профилактики и лечения антибиотик-ассоциированного ДБ на85состав микробиоценоза ТК, активность ферментов АОЗ и содержание продуктовПОЛ в организме животных.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
