Диссертация (1146649), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Смирнова, С.В. Силуянов /под ред. проф. В.А. Ступина. – М. : ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2009. – 20 с.13085. Смирнова, Г.О. Нарушения моторной функции желудочнокишечного тракта у хирургических больных: диагностика, выбор методалечения : автореф. дис. … д-ра мед. наук / Галина Олеговна Смирнова. – М.,2011. – 50 с.86. Ступин,В.А.Функциональнаягастроэнтерология.Инструментальные методы исследования : пособие для врачей / В.А.Ступин. – М. : ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2009. – 28 с.87.
Талалаев, А.Г. Морфология и патогенез нарушений пищеварения ивсасывания в тонкой кишке у детей : дис. ... д-ра мед. наук / ТалалаевАлександр Гаврилович. – М., 1992. – 236 с.88. Трофимов, А.В. Молекулярная биология нейроэндокринныхклеток желудочно-кишечного тракта в моделях преждевременного старения /А.В. Трофимов, И.В. Князькин, И.М. Кветной. – СПб. : СП МИНИМАКС,2004. – 192 с.89. Уголев,А.М.Физиологияипатологияпристеночного(контактного) пищеварения / А.М. Уголев. – Л. : Наука, 1967.
– 230 с.90. Уголев, А.М. Эволюция пищеварения и принципы эволюциифункции / А.М. Уголев. – Л. : Наука, 1985. – 315 с.91. Усенко, О.В. Поражение гепатобилиарной системы у взрослыхбольных муковисцидозом : дис. … канд. мед. наук : 14.00.05, 14.00.43 / УсенкоОльга Валентиновна. – СПб., 2003. – 190 с.92. Успенская, И.Д. Клинико-патогенетическое значение нарушенийсистемы защиты организма при болезнях с синдромом мальабсорбции удетей : дис.
… д-ра мед. наук : 14.00.09 / Успенская Ирина Дмитриевна. Нижний Новгород, 2007. 521 с.93. Фейгельсон, Ж. Поражение желудочно-кишечного тракта примуковисцидозе/Ж.Фейгельсон,М.Пеко//Российскийгастроэнтерологии, гепатологии. – 1993. – № 3. – С. 71–76.журнал13194. Физиология человека : учебник : в 2-х т. – Т. 2 / под ред.В.М.
Покровского, Г.Ф. Коротько. – 2-е изд., перераб. и доп. – М. :Медицина, 2003. – 656 с.95. Физиология человека : в 3-х т. – Т. 3 : пер. с англ. / под ред.Р. Шмитда, Г. Тевса. – 3-е изд. – М. : Мир, 2004. – 228 с.96. Филимонов, Р.М. Гастродуоденальная патология и проблемывосстановительноголечения/Р.М. Филимонов. –М. :Медицинскоеинформационное агентство, 2005. – 392 с.97. Фролькис, А.В.
Заболевания кишечника / А.В. Фролькис. – СПб. :Фолиант, 2003. – 192 с.98. Хаитов, Р.М. Иммунология : учебник для студентов медицинскихвузов / Р.М. Хаитов. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 320 с.99. Хорошилов, И.Е. Клиническая нутрициология : учебное пособие /И.Е. Хорошилов, П.Б. Панов ; под ред. А.В. Шаброва СПб. : ЭЛБИ-СПб. 2009.
284 с.100. Чернякевич,С.А.Моторнаяфункцияверхнихотделовпищеварительного тракта в норме и патологии / С.А. Чернякевич //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии иколопроктологии. –1998. – № 2. – С. 33–39.101. Шабалов, Н.П. Детские болезни : учебник / Н.П. Шабалов. 5-еизд. СПб. : Питер, 2002. 1568 с.102. Шендеров, Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержанииздоровья человека / Б.А. Шендеров // Российский журнал гастроэнтерологии,гепатологии, колопроктологии. – 1998. – № 1.
– С. 61–65.103. Шептулин, А.А. Синдром мальабсорбции: клиника, диагностика илечение / А.А. Шептулин // Consilium medicum. 2001. Т. 3, № 6. С. 267–269.104. Abdominal manifestations of Cystic Fibrosis in Older Children andAdults / T.M. Fields [et al.] // American journal of roentgenology. – 2006. –Vol. 187, No. 5. – P. 1199–1203.132105. A biopsy is not always necessary to diagnose celiac disease / A. Mubarak [et al.] // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. – 2011. –Vol. 52, Issue 5.
– P. 554–557.106. Abnormal electrolyte composition of the sweat in cystic fibrosis of thepancreas: clinical significance and relationship to the disease / P.A. di Sant’Agnese[et al.] // Pediatrics. 1953. Vol. 12 (5). P. 549–563.107. Abnormal ion permeation through cystic fibrosis respiratory epithelium / M.R. Knowles [et al.] // Science. – 1983. – Vol.
221, Issue 4615. – P. 1067–1070.108. Altered expression, localization, and phosphorylation of epithelialjunctional proteins in celiac disease / R. Ciccocioppo [et al.] // American journal ofclinical pathology. – 2006. – Volume 125 (4). – P. 502–511.109. Amiel, J.C. Study of the leucocyte phenotypes in Hodgkin’s disease /J.C. Amiel // Histocompatibility Testing / eds. E.S. Curtoni, P.L.
Mattiuz,R.M. Tosi. 1967. Copenhagen: Munksgaard, 1967. P. 79.110. Analysis of candidate genes on chromosomes 5q and 19p in celiacdisease / A. Latiano [et al.] // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. –2007. – Vol. 45, Issue 2. – P. 180–186.111. Analysis of HLA and non-HLA alleles can identify individuals at highrisk forceliac disease / J. Romanson [et al.] // Gastroenterology. – 2009.
– Vol. 137(3). – P. 834–840.112. Antibody pattern in childhood celiac disease / G. Bottaro [et al.] //Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. – 1997. – Vol. 24, Issue 5. –P. 559–562.113. A physical linkage between cystic fibrosis airway surface dehydrationand Pseudomonas aeruginosa biofilms / H. Matsui [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 2006. – Vol. 103(48).
– P. 18131–18136.133114. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial to establish asafe gluten threshold for patients with celiac disease / C. Catassi [et al.] // TheAmerican journal of clinical nutrition. – 2007. – Vol. 85 (1). – P. 160–166.115. A prospective study of the incidence of childhood celiac disease /E.J. Hoffenberg [et al.] // The Journal of Pediatrics 2003.
– Vol. 143 (3). Р. 308–314.116. A quantitative study of enteric endocrine cells in celiac sprue /A.M. Buchan [et al.] // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. –1984. – Vol. 3, Issue 5. – P. 665–667.117. Arato, A. Immunohistochemical findings in the jejunal mucosa of patients with coeliac disease / A. Arato, G.
Hacsek, E. Savilahti // Scandinavian journal of gastroenterology. – 1998. – Vol. 33, No. 228. – P. 3–10.118. Association of body composition and lung function in children withcystic fibrosis / C.C. Pedreira [et al.] // Pediatric pulmonology. – 2005. – Vol. 39(3). – P. 276–280.119. Associations with tight junction genes PARD3 and MAGI2 in Dutchpatients point to a common barrier defect for coeliac disease and ulcerative colitis /M.C.
Wapenaar [et al.] // Gut. – 2008. – Vol. 57 (4). – P. 463–467.120. Autoimmune thyroid diseases and coeliac disease / C. SategnaGuidetti [et al.] // European journal of gastroenterology and hepatology. – 1998. –Vol. 10 (11). – P. 927–931.121. Bali, A. Prolonged small-intestinal transit time in cystic fibrosis /A. Bali, D.E. Stableforth, P. Asquith // British Medical Journal. – 1983. – Vol. 287(6398).
– P. 1011–1013.122. Barton, S.H. Celiac disease and autoimmunity in the gut and elsewhere / S.H. Barton, J.A. Murray // Gastroenterology Clinics of North America. –2008. – Vol. 37 (2). – P. 411–428.123. Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease / D. Debray [et al.] // Journal of cystic fibrosis. –2011. – Vol. 10, Suppl. 2. – P. S29–S36.134124. Bowel dysfunction in cystic fibrosis: importance of breath testing /P.J.
Lewindon [et al.] // Journal of paediatrics and child health. – 1998. – Vol. 34(1). – P. 79–82.125. Bruce, S.E. Human jejunal transglutaminase: demonstration of activity, enzyme kinetics and substrate specificity with special relator to gliadin and coeliac disease / S.E. Bruce, I. Bjarnason, T.J. Peters // Clinical Science. – 1985. –Vol. 68 (5).
– P. 573–579.126. Candidate gene regions and genetic heterogeneity in gluten sensitivity/ P. Holopainen [et al.] // Gut. – 2001. – Vol. 48 (5). – P. 696–701.127. Canuzzi, P. Relationship between systemic carnitine deficiency andliver steatosis in cystic fibrosis / P. Canuzzi, A. Longo, P. Palmissano // Abstractbook of the 20th European CF Conference. – Brussels. – 1995. – P. 152.128.
Celiac disease: Alternatives to a gluten free diet / F. Zingone [et al.] //World journal of gastrointestinal pharmacology and therapeutics. – 2010. – Vol.1. – P. 36.129. Celiac disease in Middle Eastern and North African countries: A newburden? / K. Barada [et al.] // World Journal of gastroenterology. – 2010. – Vol. 16(12). – P.
1449–1457.130. Celiac disease: what's new about it? / G. Gasbarrini [et al.] // Digestivediseases. – 2008. – Vol. 26 (2). – P. 121–127.131. CFTR gene mutations and the pancreatic phenotype / P.R. Durie [etal.] // Pediatric Pulmonology. – 1999. – Vol. 28, Issue Supplement 19. – P. 127–128.132. Characteristics of adult celiac disease in the USA: results of a nationalsurvey / P.H.R. Green [et al.] // The American journal of gastroenterology. – 2001.– Vol.
96, Issue 1. – P. 126–131.133. Clinical and genetic risk factors for cystic fibrosis-related liver disease/ M. Wilschanski [et al.] // Pediatrics. – 1999. – Vol. 103 (1). – P. 52–57.134. Coeliac disease and epilepsy / C. Cronin [et al.] // The Quarterly journal of medicine. – 1998. – Vol. 91 (4). – P.
303–308.135135. Collin, P. Clinical features of celiac disease today / P. Collin, K. Kaukinen, M. Mäki // Digestive diseases. – 1999. – Vol. 17 (2). – P. 100–106.136. Collin, P. Recognition and management of the cutaneous manifestations of coeliac disease. A guide for dermatologists / P. Collin, T. Reunala // American journal of clinical dermatology. – 2003.
– Vol. 4 (1). – P. 13–20.137. Colombo, C. Liver disease in cystic fibrosis / C. Colombo // Currentopinion in pulmonary medicine. – 2007. – Vol. 13 (6). –P. 529–536.138. Combination enzyme therapy for gastric digestion of dietary gluten inpatients with celiac sprue / J. Gass [et al.] // Gastroenterology. 2007.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
