Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1146649), страница 25

Файл №1146649 Диссертация (Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях с синдромом мальабсорбции) 25 страницаДиссертация (1146649) страница 252019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 25)

– P. 56–58.233. Peptide binding characteristics of the coeliac disease-associatedDQ(alpha1*0501, beta1*0201) molecule / Y. Van de Wal [et al.] // Immunogenetics. – 1996. – Vol. 44, Issue 4. – P. 246–253.234. Phase 3 study of ataluren (PTC124) in nonsense mutation cystic fibrosis (nmCF): baseline data / E. Kerem [et al.] // Journal of Cystic Fibrosis. – 2011. –Vol.

10, Suppl. 1. – P. S17.235. Prevalence of celiac disease among blood donors in Brazil /L. Gandolfi [et al.] // The American journal of gastroenterology. – 2000. – Vol. 95,Issue 3. – P. 689–692.236. Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in theUnited States: a large multicenter study / A. Fasano [et al.] // Archives of internalmedicine.  2003.  Vol.

163, No. 3.  P. 286–292.145237. Prevalence of celiac disease in Egyptian children disputes the eastwest agriculture-dependent spread of the disease / M. Abu-Zekry [et al.] // Journalof Pediatric Gastroenterology and Nutrition. – 2008. – Vol. 47, Issue 2. – P. 136–140.238. Prevalence of celiac disease in Tunisian blood donors / F. Bdioui [etal.] // Gastroentérologie Clinique et Biologique.

– 2006. – Vol. 30, Issue 1. –P. 33–36.239. Purification and functional reconstitution of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) / C.E. Bear [et al.] // Cell. – 1992. –Vol. 68, Issue 4. – P. 809–818.240. Quinton, P.M. Cystic fibrosis: a disease in electrolyte transport /P.M. Quinton // FASEB journal. – 1990. – Vol. 4. – P. 2709–2717.241.

Rawashdeh, M.O. Celiac disease in Arabs / M.O. Rawashdeh,B. Khalil, E. Raweily // Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. –1996. – Vol. 23, Issue 4. – P. 415–418.242. Regulation of male fertility by CFTR and implications in male infertility / H.

Chen [et al.] // Human reproduction update. – 2012. – Vol. 18, Issue 6. –P. 703–713.243. Rescue of the protein folding defect in cystic fibrosis in vitro by theinvestigational small molecule, VX-809 / F. Van Goor [et al.] // Journal of cysticfibrosis.

– 2010. – Vol. 9, Suppl. 1. – P. S14.244. Revised criteria for diagnosis of coeliac disease / J.A. Walker-Smith[et al.] // Archives of Disease in Chidhood. – 1990. – Vol. 65, Issue 8. – P. 909–911.245. Revisited physicochemical and transport properties of respiratory mucus in genotyped cystic fibrosis patients / E. Deneuville [et al.] // American journalof respiratory and critical care medicine. – 1997. – Vol.

156, Issue 1. – P. 166–172.246. Role for PKC alpha and PKC epsilon in down-regulation of CFTR180 mRNA in a human epithelial liver cell line / S. Kang-Park [et al.] // Journal ofhepatology. — 1998. – Vol. 28, Issue 2. – P. 250–262.146247. Schechter, M.S. Non-genetic influences on CF lung disease: the roleof sociodemographic characteristics, environmental exposures and healthcare interventions / M.S. Schechter // Pediatric pulmonology.

– 2004. – Vol. 37,Suppl. 26. – P. 82–85.248. Schöni, M.H. Nutrition and lung function in cystic fibrosis patients:review / M.H. Schöni, C. Casaulta-Aebischer // Clinical nutrition. – 2000. –Vol. 19, Issue 2. – P. 79–85.249. Screening of the adult population in Iran for coeliac disease: comparison for the tissue-transglutaminase antibody and anti-endomysial antibody tests /M.R. Akbari [et al.] // European Journal of Gastroenterology and Hepatology.

–2006. – Vol. 18, Issue 11. – P. 1181–1186.250. Screening of tissue transglutaminase antibody in healthy blood donorsfor celiac disease screening in the Turkish population / G. Tatar [et al.] // DigestiveDiseases and Science. – 2004. – Vol. 49, Issue 9. – P. 1479–1484.251. Selective deamidation by tissue transglutaminase strongly enhancesgliadin-specific T cell reactivity / Y. Van de Wal [et al.] // Journal of immunology.

– 1998. – Vol. 161, Issue 4. – P. 1585–1588.252. Seroprevalence, correlates, and characteristics of undetected coeliacdisease in England / West J. [et al.] // Gut.  2003.  Vol. 52 (7).  P. 960–965.253. Sokol, R.J. Recommendations for Management of Liver and BiliaryTract Disease in Cystic Fibrosis / R.J. Sokol, P.R. Durie // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. – 1999. – Vol.

28. – P. S1–S13.254. Sollid, L.M. Evidence for primary association of celiac disease to aparticular HLA-DQ a/b heterodimer / L.M. Sollid // The Journal of ExperimentalMedicine. 1989. Vol. 169.  P. 345.255. Sollid, L.M. HLA susceptibility genes in celiac disease genetic mapping and role in pathogenesis / L.M. Sollid, E.

Thorsby // Gastroenterology. –1993. – Vol. 105 (3). – P. 910–922.256. Sollid, L.M. Molecular basis of celiac disease / L.M. Sollid // Annualreview of immunology. – 2000. – Vol. 18. – P. 53–81.147257. Sollid, L.M. Celiac disease genetics: current concepts and practicalapplications / L.M. Sollid, B.A. Lie // Clinical Gastroenterology and Hepatology. –2005.

– Vol. 3, Issue 9. – P. 843–851.258. Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus / Kerem E. [et al.] // Journal of cystic fibrosis. – 2005. – Vol. 4, Issue 1. – P. 7–26.259. Structural Basis for Gluten Intolerance in Celiac Sprue / L. Shan [etal.] // Science. – 2002. – Vol. 297, Issue 5590.

– 2275–2279.260. Structural basis for HLA-DQ2-mediated presentation of gluten epitopes in celiac disease / C.Y. Kim [et al.] // Proceedings of the National Academyof Sciences of the United States of America. – 2004. – Vol. 101, Issue 12. –P. 4175–4179.261. Stuart, B.M. Atrophy of the coeliac mucosa / B.M.

Stuart, A.E. Gent //European journal of gastroenterology and hepatology. – 1998. – Vol. 10, Issue 6. –P. 523–525.262. T-cell response to gluten in patients with HLA-DQ2.2 reveals requirement of peptide-MHC stability in celiac disease / M. Bodd [et al.] // Gastroenterology. – 2012. – Vol. 142 (3). – P. 552–561.263. T cells from the small intestinal mucosa of a DR4, DQ7/DR4, DQ8celiac disease patient preferentially recognize gliadin when presented by DQ8 /K.E.A. Lundin [et al.] // Human Immunology. – 1994. – Vol.

41, Issue 4. – P. 285–291.264. The estimated incidence of cystic fibrosis in Japan / Y. Yamashiro [etal.] // Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. – 1997. – Vol. 24, Issue 5. – P. 544–547.265. The first large population based twin study of coeliac disease /L. Greco [et al.] // Gut. – 2002. – Vol. 50 (5). – P. 624–628.266. The iceberg of celiac disease: what is below the waterline? / J. West[et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology. – 2007.

– Vol. 5, Issue 1. –P. 59–62.148267. The MYO9B gene is a strong risk factor for developing refractory celiac disease / V.M. Wolters [et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology. – 2007. – Vol. 5, Issue 12. – P. 1399–1405.268. The prevalence of celiac disease in average-risk and at-risk WesternEuropean populations: a systematic review / C. Dube [et al.] // Gastroenterology. 2005.  Vol. 128 (4 suppl. 1). Р. S57–S67.269. The prevalence of unrecognized adult celiac disease in Central Anatolia / S.

Gursoy [et al.] // Journal of Clinical Gastroenterology. – 2005. – Vol. 39,Issue 6. – P. 508–511.270. The use of a single serological marker underestimates the prevalenceof celiac disease in Israel: a study of blood donors / R. Shamir [et al.] // The American journal of gastroenterology.

– 2002. – Vol. 97, Issue 10. – P. 2589–2594.271. Tietge, U. Neurological complications in coeliac disease / U. Tietge,H. Schmidt, M. Manns // The American journal of gastroenterology. – 1997. –Vol. 92, Issue 3. – P. 540.272. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that arerecognized by gut-derived T cells in celiac disease / O. Molberg [et al.] // NatureMedicine. – 1998.

– Vol. 4, Issue 6. – P.713–717.273. Toll-like receptor 4 (TLR4) gene polymorphisms in celiac disease /I. Santin [et al.] // Tissue antigens. – 2007. – Vol. 70, Issue 6. – P. 495–498.274. Tsui, L.-C. The spectrum of cystic fibrosis mutations / L.-C. Tsui //Trends in Genetics.  1992.  Vol. 8, No. 11. P. 392–398.275. VX-770 in subjects with cystic fibrosis who are homozygous for theF508del-CFTR mutation / P.A. Flume [et al.] // Journal of Cystic Fibrosis.

–2011. – Vol. 10, Suppl. 1. – P. S16.276. Walters, S. Epidemiology of cystic fibrosis / S. Walters, A. Mehta //Cystic fibrosis: book / edited by M. Hodson, D. Geddes, A. Bush. – 3rd ed. – London : Hodder Arnold, 2007. – P. 21–45.277. Wasting as an independent predictor of mortality in patients with cystic fibrosis / R. Sharma [et al.] // Thorax.

– 2001. – Vol. 56 (10). – P. 746 – 750.149278. Welsh, M.J. Molecular Mechanisms of CFTR Chloride Channel Dysfunction in Cystic Fibrosis / M.J. Welsh, A.E. Smith // Cell. – 1993. – Vol. 73, Issue 7. – P. 1251–1254.279. Why is coeliac disease endemic in the people of the Sahara? /C. Catassi [et al.] // The Lancet.  1999.  Vol.

354, No. 9179.  P. 647.280. Wilschanski, M. Patterns of GI disease in adulthood associated withmutations in the CFTR gene / M. Wilschanski, P.R. Durie // Gut. – 2007. – Vol. 56(8). – P. 1153–1163.281. Wolters, V.M. Genetic background of celiac disease and its clinicalimplications / V.M. Wolters, C. Wijmenqa // The American journal of gastroenterology.

– 2008. – Vol. 103, Issue 1. – P. 190–195.282. Zhernakova, A. The autoimmune puzzle – shared and specific genetics of immune-related disease / A. Zhernakova. – Utrecht : Gildeprint Drukkerijen,2009. – 304 p.283. Zielenski, J. Genotype and phenotype in cystic fibrosis / J. Zielenski //Respiration. – 2000. – Vol. 67, No. 2. – P.

117–133.284. Zielenski, J. Cystic fibrosis: genotypic and phenotypic variations /J. Zielenski, L.-C. Tsui // Annual review of genetics. – 1995. – Vol. 29. – P. 777–807.150ПРИЛОЖЕНИЯ151Приложение 1Опросник жалоб больных наследственными заболеваниями с синдромоммальабсорбции1. Жалобы со стороны пищеварительной системы: Боли в животелокализация:иррадиация:характер:интенсивность:продолжительность:условия вознокновения:связь с приемом пищи:условия купирования: Нарушение стулачастота стула в сутки и в неделю:консистенция и форма стула:наличие видимых патологичсеких примесей – слизи, крови, гноя: Диспепсические расстройстваотрыжка воздухом, горьким, съеденной пищей:изжога:урчание и вздутие живота:тошнота:тяжесть в эпигастрии после приема пищи: Изменение аппетитаснижение аппетита:повышение аппетита: Снижение массы тела (за какой период и на сколько кг, в процентахот массы тела):2.

Характеристики

Список файлов диссертации

Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях с синдромом мальабсорбции
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6510
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее