Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1146649), страница 24

Файл №1146649 Диссертация (Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях с синдромом мальабсорбции) 24 страницаДиссертация (1146649) страница 242019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

– Vol. 59, Issue 1. – P. 53–59.186. Increasing incidence of celiac disease in India / A. Sood [et al.] // TheAmerican journal of gastroenterology. – 2001. – Vol. 96, Issue 9. – P. 2804–2805.187. Influence of pattern of clinical presentation and of gluten–free diet onbone mass and metabolism in adult coeliac disease / G.R. Corazza [et al.] //Bone. – 1996. – Vol. 18. – P. 525–530.188.

Integration of genetic and immunological insights into a model of celiac disease pathogenesis / V. Abadie [et al.] // Annual review of immunology. –2011. – Vol. 29. – P. 493–525.189. Isolation and long-term culture of gallbladder epithelial cells fromwild-type and CF mice / R. Kuver [et al.] // In vitro cellular and developmental biology – Animal. – 1997. – Vol. 33, Issue 2. – P. 104–109.190. Jabri, B. Innate and adaptive immunity: the yin and yang of celiac disease / B. Jabri, D.D. Kasarda, P.H.

Green // Immunological Reviews. – 2005. –Vol. 206, Issue 1. – P. 219–231.191. James, W.J. Coeliac disease: the cause of the various associated disorders? / W.J. James, B.B. Scott, // European journal of gastroenterology and hepatology. – 2001. – Vol.

13, Issue 9. – P. 1119–1121.192. Kerem, E. Genotype-phenotype correlations in cystic fibrosis /E. Kerem, B. Kerem // Pediatric Pulmonology. – 1996. – Vol. 22, Issue 6. –P. 387–395.193. Kleiner, D.E. The pathology of cystic fibrosis liver disease /D.E. Kleiner // Speaker abstracts of clinical research workshop Cystic fibrosis Liver Disease. – Bethesda, 2009.

– P. 15–16.141194. Knowles, M.R. Relative ion permeability of normal and cystic fibrosisnasal epithelium / M.R. Knowles, J. Catzy, R. Boucher // The Journal of clinicalinvestigation. – 1983. – Vol. 71, Issue 5. – P. 1410–1417.195. Koning, F. Вопросы иммунопатологии при целиакии : доклад //XXXVII сессия ЦНИИ Гастроэнтерологии и XI съезд Научного обществагастроэнтерологовРоссии«Патологияоргановпищеваренияиассоциированные с ней заболевания.

Проблемные вопросы и путирешения».  М., 2011.196. Lammers, K.M. Gliadin induces an increase in intestinal permeabilityand zonulin release by binding to the chemokine receptor CXCR3 / K.M. Lammers// Gastroenterology. – 2008. – Vol. 135 (1). – P. 194–204.197. Ledson, M.J. Prevalence and mechanisms of gastro-oesophageal reflux in adult cystic fibrosis patients / M.J. Ledson, J. Tran, M.J. Walshaw // Journal of the Royal Society of Medicine. – 1998. – Vol. 91, Issue 1. – P. 7–9.198. Light and electron microscopic examination of the small bowel ofchildren with cystic fibrosis / H.B.

Freye [et al.] // The Journal of pediatrics. –1964. – Vol. 64. – P. 575–579.199. Liver and biliaryproblems in cystic fibrosis / C. Colombo [et al.] //Seminars in liver disease. – 1998. – Vol. 18, Issue 3. – P. 227–235.200. Liver disease and bile duct abnormalities in adults with cystic fibrosis/ R.A. Nagel [et al.] // The Lancet. – 1989. – Vol.

2, No. 8677. – P. 1422–1425.201. Liver disease and bileduct stenosis in cystic fibrosis / K.J. Gaskin [etal.] // The Lancet. – 1990. – Vol. 335, No. 8697. – P. 1098.202. Liver disease in cystic fibrosis: A prospective study on 174 incidence,risk factors, and outcome / C. Colombo [et al.] // Hepatology. – 2002. – Vol.

36,Issue 6. – P. 1374–1382.203. Liver disease in cystic fibrosis / C. Colombo [et al.] // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. – 2006. – Vol. 43, Issue 1. – P. S49–S55.204. Logan, R.F.A. Coeliac disease / R.F.A. Logan // The Lancet. – 1990. –Vol. 336, No. 8715. – P. 633.142205. Lung transplantation and survival in children with cystic fibrosis /T.G. Liou [et al.] // The New England journal of medicine. – 2007.

– Vol. 357,No. 21. – P. 2143–2152.206. Magruder, M.J. Intrahepatic microlithiasis: another gastrointestinalcomplication of cystic fibrosis / M.J. Magruder, M.M. Munden // Journal of ultrasound in medicine – 1997. – Vol. 16, Issue 11. – P. 763–765.207. Mӓki, M.

Coeliac disease / M. Mӓki, P. Collin // The Lancet. –1997. – Vol. 349, No. 9067. – P. 1755–1759.208. Prevalence of celiac disease among children in Finland / M. Mӓki [etal.] // The New England journal of medicine.  2003. Vol. 348, No. 25. P. 2517–2524.209. Malabsorption of bile acids in children with cystic fibrosis /A.M. Weber [et al.] // The New England journal of medicine. – 1973. – Vol. 289,No. 19. – P. 1001–1005.210.

Management of cystic fibrosis related diabetes mellitus / J. Littelwood[et al.]. – London : Cystic fibrosis trust, 2004. – 84 p.211. Marsh, M.N. Inflammatory component of celiac sprue mucosa. I. Mastcells, basophils, and eosinophils / M.N. Marsh, J. Hinde // Gastroenterology. –1985.

– Vol. 89 (1). – P. 92–101.212. Marsh, M.N. Mucosal pathology in gluten sensitivity / M.N. Marsh //Coeliac disease / ed. M.N. Marsh. – Oxford : Blackwell Scientific, 1992.– P. 136–191.213. Mass screening for celiac disease using antihuman transglutaminaseantibody assay / A. Tommassini [et al.] // Archives of disease in childhood. 2004. No. 89, Issue 6.P. 512515.214. McAuley, D.F. Cystic fibrosis: basic science / D.F. McAuley,J.S. Elbom // Paediatric respiratory reviews. – 2000. – Vol. 1, Issue 2.

– P. 93–100.215. Meeuwisse,G.W.DiagnosticcriteriaincoeliacdiseaseG.W. Meeuwisse // Acta Paediatrica. – 1970. – Vol. 59, Issue 4. – P. 461–464./143216. Megiorni, F. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 in Celiac disease predisposition: practical implications of the HLA molecular typing / F. Megiorni, A. Pizzuti// Journal of biomedical science. – 2012. – Vol. 19, Issue 1. – P. 88–93.217. MHC class I chain related gene A (MICA) modulates the developmentof coeliac disease in patients with the high risk heterodimer / A. Lopez–Vazquez[et al.] // Gut.

– 2002. – Vol. 50 (3). – P. 336–340.218. Mičetić-Turk, D. Epidemiology of coeliac disease / D. Mičetić-Turk //International Coeliac disease Meeting. Proceedings of international Coeliac Disease Meeting, September 2007 / editors J. Dolinšek, T. Ornik.  Maribor : University Medical Center Maribor, 2007.  P. 37–48.219. Mulder, D.J.

Letter: HLA-antigens and coeliac disease / D.J. Mulder //The Lancet.  1974. Vol. 2, No. 7882. P. 727.220. Muller, Н.J. Our load of mutation / Н.J. Muller // American journal ofhuman genetics.  1950. – Vol. 2. – P. 111–176.221. Murray, J.A. Celiac disease in patients with an affected member,type 1 diabetes, iron–deficiency, or osteoporosis? / J.A. Murray // Gastroenterology. – 2005. – Vol. 128 (4). – P. 147.222. Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to theimmune response / K.A.

Hunt [et al.] // Nature genetics. – 2008. – Vol. 40 (4). – P.395–402.223. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European consensus /M. Sinaasappel [et al.] // Journal of cystic fibrosis. – 2002. – Vol. 1, Issue 2. –P. 51–75.224. Oberhuber, G. The histopathology of coeliac disease: time for a standardized report scheme for pathologists / G. Oberhuber, G. Granditsch, H. Vogelsang // European Journal of Gastroenterology and Hepatology. – 1999.

– Vol. 11,Issue 10. – P. 1185–1194.225. Oppenheimer, E.H. Pathology of cystic fibrosis: Review of the literature and comparison with 146 autopsied cases / E.H. Oppenheimer, J.R. Esterly //Perspectives in pediatric pathology. – 1975. – Vol. 2. – P. 241–278.144226. O’Sullivan, B. P. Cystic fibrosis / B. P. O’Sullivan, S.D. Freedman //The Lancet. – 2009. – Vol. 373, No. 9678. – P. 1891–1904.227. Pancreatic fluid secretion and protein hyperconcentration in cystic fibrosis / H. Kopelman [et al.] // The New England journal of medicine.

– 1985. –Vol. 312, No. 6. – P. 329–334.228. Paracellular versus transcellular intestinal permeability to gliadin peptides in active celiac disease / S. Ménard [et al.] // The American journal of pathology. – 2012. – Vol. 180, Issue 2. – P. 608–615.229. Park, R.W. Gastroinstinal manifestations of cystic fibrosis: a review /R.W. Park, R.J.

Grand // Gastroenterology. – 1981. – Vol. 81 (6). – P. 1143–1161.230. Paulley, J.W. Observations on the Aetiology of Idiopathic Steatorrhoea / J.W. Paulley // BMJ.  1954. Vol. 2, Issue 4900. P. 1307.231. Paulley, J.W. Jejunal mucosa in idiopathic steatorrhoea / J.W. Paulley// The Lancet. – 1959. – Vol. 274, No. 7104. – P. 646–648.232. Peña, A.S. Advances in the immunogenetics of celiac disease. Clues forunderstanding the pathogenesis and disease heterogeneity / A.S. Peña, J.A. Garrote,J.B. Crusius // Scandinavian Journal of Gastroenterology. – 1998. – Vol. 33,No. 225.

Характеристики

Список файлов диссертации

Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях с синдромом мальабсорбции
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6510
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее