Диссертация (1145717)
Текст из файла
Санкт-Петербургский государственный университетНа правах рукописиГлинин Тимофей СергеевичПути стабилизации и дестабилизации генома клеток костного мозга мыши придействии ольфакторных хемосигналовСпециальность: 03.02.07 ГенетикаДиссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наукНаучный руководитель:д.б.н., проф. Е.В. ДаевСанкт-Петербург2018ОГЛАВЛЕНИЕСПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ...............................................................................................................................5ВВЕДЕНИЕ ..........................................................................................................................................................8ГЛАВА 1.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ...............................................................................................................131.1. Физиологический стресс .......................................................................................................................131.1.1. Теория стресса ................................................................................................................................ 131.1.2. Активация автономной нервной системы ................................................................................ 141.1.3.
Активация оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники............................................................ 141.1.4. Эффекты стресс-гормонов ........................................................................................................... 161.1.5. Влияние стресса на иммунную систему ...................................................................................
211.2. Влияние стресса на стабильность генома .........................................................................................231.2.1 Механизмы поддержания стабильности и дестабилизации генома.................................... 241.2.2 Механизмы дестабилизации генома при стрессе .................................................................... 321.2.3 Дестабилизация генома при стрессе в экспериментах in vivo .............................................. 361.3.
Индукция физиологических ответов ольфакторными воздействиями у домовоймыши .................................................................................................................................................................411.3.1. Социально-значимая роль хемокоммуникации у мыши ...................................................... 411.3.2 Рецепция хемосигналов у грызунов ........................................................................................... 411.3.3. Феромональные эффекты у грызунов .......................................................................................
441.3.4. Характеристика феромона 2,5-диметилпиразина и балансовая взаимосвязьферомональных эффектов ....................................................................................................................... 48ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ...........................................................................................................572.1. Материал...................................................................................................................................................572.2.
Методы ......................................................................................................................................................582.2.1. Схема экспериментов .................................................................................................................... 582.2.2. Эксперимент 1. Исследование влияния длительности воздействия 2,5-ДМПна частоту нарушений митоза в клетках костного мозга самцов линии СВА ........................... 602.2.3.
Анализ препаратов костного мозга ана-телофазным методом учетанарушений митоза и хромосомных аберраций .................................................................................. 612.2.4. Эксперимент 2. Исследование влияния 2,5-ДМП на частоту нарушениймитоза в клетках костного мозга самцов линии BALB/c ................................................................ 632.2.5. Эксперимент 3. Исследование влияния 2,5-ДМП на частоту поврежденийгенома в клетках костного мозга самцов линии СВА, выявляемых методомкометного электрофореза ........................................................................................................................ 642.2.6.
Метод щелочного кометного электрофореза .......................................................................... 6522.2.7. Эксперимент 4. Исследование влияния хемосигналов мочи котов настабильность генома в клетках костного мозга самцов линии СВА ............................................ 692.2.8.
Эксперимент 5. Исследование влияния 2,5-ДМП и иммобилизационногостресса на частоту нарушений митоза в клетках костного мозга самцов линииC3H ............................................................................................................................................................... 702.2.9. Эксперимент 6. Исследование влияния 2,5-ДМП и хемосигналов самокодиночек на изменение концентрации гормонов в крови самцов линии СВА .......................... 722.2.10. Определение концентрации гормонов в плазме крови .......................................................
742.2.11. Эксперимент 7. Исследование роли глюкокортикоидных гормонов вцитогенетических эффектах на клетках костного мозга самцов линии СВА придействии 2,5-ДМП и иммобилизации .................................................................................................. 762.2.12. Эксперимент 8. Исследование роли катехоламинов в цитогенетическихэффектах на клетках костного мозга самцов линии СВА при действии 2,5-ДМПи иммобилизации ......................................................................................................................................
782.2.13. Эксперимент 9. Исследование влияния феромона 2,5-ДМП ихемосигналов самок-одиночек, а также сочетанного действия этих хемосигналовна стабильность хромосомного аппарата клеток костного мозга самцов мышейлинии СВА .................................................................................................................................................. 802.2.14. Эксперимент 10. Исследование влияния феромона 2,5-ДМП ихемосигналов самок-одиночек, а также сочетанного действия этих хемосигналовна активацию обонятельных луковиц самцов мышей линии BALB/c .........................................
822.2.15. Эксперимент 11. Исследование роли обонятельного эпителия вцитогенетических эффектах феромона 2,5-ДМП и хемосигналов самок-одиночекна стабильность хромосомного аппарата клеток костного мозга самцов мышейлинии СВА .................................................................................................................................................. 852.2.16. Эксперимент 12. Исследование влияния хемосигналов самок-одиночек начастоту спонтанных нарушений митоза в клетках костного мозга самцов линииСВА .............................................................................................................................................................. 872.2.17.
Эксперимент 13. Исследование влияния хемосигналов самок-одиночек начастоту радиоиндуцированных нарушений митоза в клетках костного мозгасамцов линии СВА.................................................................................................................................... 882.2.18. Статистическая обработка ......................................................................................................... 90ГЛАВА 3.
РЕЗУЛЬТАТЫ ...............................................................................................................................913.1. Эксперимент 1. Исследование влияния длительности воздействия 2,5-ДМП начастоту нарушений митоза в клетках костного мозга самцов линии СВА ......................................913.2.
Эксперимент 2. Исследование влияния 2,5-ДМП на частоту нарушений митозав клетках костного мозга самцов линии BALB/c ...................................................................................923.3. Эксперимент 3. Исследование влияния 2,5-ДМП на частоту поврежденийгенома в клетках костного мозга самцов линии СВА, выявляемых методомкометного электрофореза .............................................................................................................................9333.4. Эксперимент 4. Исследование влияния хемосигналов мочи котов настабильность генома в клетках костного мозга самцов линии СВА .................................................943.5.
Эксперимент 5. Исследование влияния 2,5-ДМП и иммобилизационногостресса на частоту нарушений митоза в клетках костного мозга самцов линии С3H. .................973.6. Эксперимент 6. Исследование влияния 2,5-ДМП и хемосигналов самокодиночек на изменение концентрации гормонов в крови самцов линии СВА ...............................983.7. Эксперименты 7 и 8. Исследование роли глюкокортикоидных гормонов икатехоламинов в цитогенетических эффектах на клетках костного мозга самцовлинии СВА при действии 2,5-ДМП и иммобилизации .......................................................................1013.8. Эксперимент 9. Исследование влияния феромона 2,5-ДМП и хемосигналовсамок-одиночек, а также сочетанного действия этих хемосигналов на стабильностьхромосомного аппарата клеток костного мозга самцов мышей линии СВА ................................1053.9. Эксперимент 10.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.