Диссертация (1144791), страница 23
Текст из файла (страница 23)
4.3, табл. 4.6). Приморфологическом изучении нейронов полей СА1, СА2, СА3, СА4 гиппокампа вгруппах «ЛО 2а» и «ЛО 7а» не наблюдалось дистрофических измененийпирамидных нейронов.Ко 2-м суткам реперфузии после моделирования 7-минутной ишемиипереднего мозга в группе «Ишемия 2а» во всех полях гиппокампа отмечалсяперицеллюлярный отек и наличие нейронов с морфологическими изменениями.При этом наиболее интенсивная их гибель была обнаружена в полях СА1 и СА3;количество неизмененных нейронов уменьшалось на 76 (Р<0,001) и 46% (Р<0,01),соответственно, при сравнении с таковым в аналогичных полях гиппокампагруппы «ЛО 2а» (табл. 4.6). В полях СА2 и СА4 количество неизмененныхнейронов уменьшалось только на 6 и 14% (Р>0,05) соответственно при сравнениис аналогичными показателями в группе «ЛО 2а» (табл.
4.6). Увеличениереперфузионного периода до 7 сут способствовало нарастанию редукции числанеизмененных нейронов в полях гиппокампа. В большей степени страдалинейроны полей СА1, СА3 и СА4, в которых их число уменьшалось на 81,9(Р<0,001), 58,5 (Р<0,01) и 21,1% (Р<0,05) соответственно, а в поле СА2 - только на6,8% (Р>0,05) при сравнении таковым в группе «ЛО 7а».124«ЛО 2а»«Ишемия 2а»«ПостК 2а»СА1СА2СА3СА4Рис.
4.3. Пирамидный слой полей СА1, СА2, СА3 и СА4 гиппокампа. «ЛО 2а» ложнооперированные животные, находившиеся под наблюдением 2 суток; «Ишемия 2а» - 7-минутная ишемия споследующей репефузией 2 суток; «ПостК 2а» - 7-минутная ишемия с применением ишемическогопосткондиционирования и реперфузией в течение 2 суток. Окраска толуидиновым синим по Нисслю, (×400; об. 40,ок.10).125Таблица 4.6Количество морфологически неизмененных нейронов в полях гиппокампамонгольских песчанок в различные периоды реперфузии после глобальнойишемии переднего мозга с последующим применением ишемическогопосткондиционирования (на протяжении 1 мм на срезе)ЭкспериментальнаягруппаЛО 2аЛО 7аИшемия 2аИшемия 7аПостК 2аПостК 7аПоля гиппокампаСА1352±10347±985±11**63±13ααα186±11#144±10+++СА2216±11224±10203±8208±10207±11212±12СА3201±8212±10110±7*88±8αα177±10#144±9++СА4135±10141±8116±10111±8α124±10133±8+Различия значимы: * по сравнению с показателем в группе «ЛО 2а» при Р<0,01;** при Р<0,001; α по сравнению споказателем в группе «ЛО 7а» при Р<0,05; αα при Р<0,01; ααα при Р<0,001; # по сравнению с показателем в группе«Ишемия 2а» при Р<0,01; + по сравнению с показателем в группе «Ишемия 7а» при Р<0,05; ++ при Р<0,01;+++ приР<0,001.Ко 2-м суткам реперфузионного периода после применения ИПостК(группа «ПостК 2а») отмечалось значимое увеличение числа морфологическинеизмененных нейронов в полях гиппокампа СА1 (в 2,2 раза) и СА3 (в 1,6 раза)при сравнении с таковым в группе «Ишемия 2а» (Р<0,01).
В полях СА2 и СА4количество неизмененных пирамидных нейронов было лишь на 1,5 и 6,9%больше, чем в группе «Ишемия 2а» (Р>0,05) (табл. 4.6). В отдаленныйреперфузионный период после применения ИПостК (группа «ПостК 7а»)отмечалось сокращение дефицита неизмененных нейронов при сравнении стаковым в группе «Ишемия 7а». При этом в полях гиппокампа СА1 и СА3 такженаблюдалось существенное увеличение числа морфологически неизмененныхнейронов, а именно, в 2,3 (Р<0,001) и 1,6 (Р<0,01) раза соответственно присравнении с их количеством в группе «Ишемия 7а».
В поле СА4 числоморфологически неизмененных нейронов было больше на 19,1% (Р<0,05), а вполе СА2 - на 1,3% (Р>0,05), чем в группе «Ишемия 7а» (табл. 4.6).1264.1.3.1.2 Влияние ишемического посткондиционирования на изменения нейроновкоры головного мозга и гиппокампа при полной глобальнойишемии-реперфузии головного мозга у крысВ данном фрагменте исследования были изучены морфологическиеизменения нейронов слоев II, III и V коры мозга и нейронов полей СА1, СА2,СА3 и СА4 гиппокампа крыс в различные периоды реперфузии послемоделирования 10-минутной глобальной ишемии головного мозга и приприменении ИПостК непосредственно после ишемии.Приморфологическомисследованиикорыголовногомозгакрысложнооперированных групп «ЛО 2б» и «ЛО 7б» на препаратах, окрашенных пометоду Ниссля, выявлялись шесть слоев, представленных в виде клетокразличной величины.
Преобладали нормохромные клетки с четко очерченнымядром округлой формы и крупным ядрышком, расположенным, как правило, вцентре ядра. Нейроны слоев II и III были представлены в виде мелких и среднихнейронов, для слоя III было характерно более рыхлое расположение нейронов поотношению к слою II, слой IV практически был не выражен, для слоя V былохарактерно наличие крупных пирамидных нейронов.
Морфометрический анализслоев II, III и V коры головного мозга не выявил значимых различий в количественейронов в двух группах ложнооперированных животных - «ЛО 2б» и «ЛО 7б».При этом плотность нейронов в слое V была ниже при сравнении со слоями II иIII коры мозга в группах «ЛО 2б» и «ЛО 7б» (табл. 4.7).Ко 2-м суткам реперфузионного периода после 10-минутной глобальнойишемии головного мозга у крыс (группа «Ишемия 2б») также развивалосьтипичное мозаично-диффузное повреждение окципитальной области корыголовного мозга.
На гистологических срезах отмечался периваскулярный иперицеллюлярный отек и морфологические изменения нейронов. При сравненииколичества морфологически неизмененных нейронов в слоях II, III и V в группах«ЛО 2б» и «Ишемия 2б» в последней наблюдалось уменьшение на 38,1 (Р<0,01),41,4 (Р<0,001) и 7,1% (Р>0,05) соответственно. К 7-м суткам реперфузионного127периода обратимая 10-минутная глобальная ишемия мозга способствоваланарастанию дефицита морфологически неизмененных нейронов в слоях корыголовного мозга. Так в слоях II, III и V их число уменьшалось на 49,6 (Р<0,001),46,1 (Р<0,01) и 25,2 % (Р<0,05) соответственно, при сравнении с таковым в группе«ЛО 7б» (табл.
4.7).Таблица 4.7Количество морфологически неизмененных нейронов в слоях коры мозга крыс вразличные периоды реперфузии после полной глобальной ишемии головногомозга с последующим применением ишемического посткондиционирования(на 1 мм2 на срезе)ЭкспериментальнаягруппаЛО 2бЛО 7бИшемия 2бИшемия 2бПостК 2бПостК 7бСлои коры головного мозгаII360±17392±18223±15*197±16ααα284±9+++254±11++III343±12352±11201±14**189±10αα271±12+++247±14++V191±11184±15177±12138±9α181±11167±10+Различия значимы: * по сравнению с показателем в группе «ЛО 2б» при Р<0,01; ** при Р<0,001; α по сравнению споказателем в группе «ЛО 7б» при Р<0,05; αα при Р<0,01; ααα при Р<0,001; +++ по сравнению с показателем в группе«Ишемия 2б» при Р<0,01; + по сравнению с показателем в группе «Ишемия 7б» при Р<0,05; ++ при Р<0,01.Применение ИПостК после 10-минутной глобальной ишемии ко 2-м суткамреперфузионного периода приводило к увеличению количества неизмененныхнейронов в слоях II, III и V на 27 (Р<0,01), 34,6 (Р<0,01) и 2,3% (Р>0,05)соответственно, при сравнении с аналогичными слоями коры головного мозга вгруппе «Ишемия 2б» (табл.
4.7). В отдаленном реперфузионном периоде после10-минутной глобальной ишемии с последующим применением ИПостК (группа«ПостК 7б»), отмечалось увеличение количества морфологически неизмененныхнейронов в слоях II, III и V на 28,9 (Р<0,01), 30,5 (Р<0,01) и 21,3% (Р<0,05)соответственно, при сравнении с таковым в группе «Ишемия 7б» (табл. 4.7).При морфологическом изучении нейронов полей СА1, СА2, СА3 и СА4гиппокампа у ложнооперированных крыс в группах «ЛО 2б» и «ЛО 7б» не128наблюдалосьдистрофическихизмененийилиизмененияформыклетокпирамидных нейронов. Ко 2-м суткам реперфузии после моделирования 10минутной глобальной ишемии головного мозга в группе «Ишемия 2б» в поляхгиппокампа наблюдалось наличие пирамидных нейронов с морфологическимиизменениями.
При этом наиболее интенсивная их гибель была обнаружена вполях СА1 и СА3; количество неизмененных нейронов уменьшалось на 71,3(Р<0,001) и 37,9% (Р<0,01) соответственно, при сравнении с таковым ваналогичных полях гиппокампа группы «ЛО 2б» (табл. 4.8). Увеличениереперфузионного периода до 7 суток способствовало нарастанию редукции числаморфологически неизмененных нейронов в полях гиппокампа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
