Том 3 (1135290), страница 8
Текст из файла (страница 8)
Дифференцируюшиеся миофибробласты способствуют сближению раневых поверхностей. Миофнбробласты также встречаются при фиброматозах, фиброзах легких, печени, почек. В. Движение клеток. Способность клеток к движению наблюдается уже в раннем эмбриогенеэе (гаструляцня, направленная миграция клеток в места закладки будущих органов). Во взрослом организме часть клеток утрачивает подвижность, формируя клеточные пласты, сети, ансамбли (эпнтелиальные клетки, нейроны, кардиомиоциты), другие клетки должны активно перемещаться для выполнения своих функций (лейкоциты, камбиальные клетки прн регенерации, сперматозоиды). Перемещение клеток осуществляется при помощи жгутика и/или вследствие амебоидных движений.
!. Движение клетки прн помощи жгутика. Жгутик содержит аксонему — мотор с тубулин-динеиновым хемомеханическим преобразователем. Подвижность сперматозои. дов обеспечивает аксонема, расположенная в хвостовой нити. 2. Амебоидное движение. Подвижность различных клеток (например, нейтрофилов, фибробластов, макрофагов) обеспечивает актомиозиновый хемомеханический преобразователь, в том числе циклы полимеризации и деполимернзации актина. Немышечные формы актина и миозина создают тянущее усилие, обеспечивающее миграцию клеток.
Само перемещение ккеток включает адгезию мигрирующих клеток к субстрату (меж. клеточному матриксу), образование цитоплазматических выростов (псевдоподий) по ходу движения и ретракцию задНего края клетки. а. Адгезня. Амебоидное движение невозможно без адгезии клетки к субстрату. Молекулы точечной адгезии (интегрины) обеспечивают прикрепление клетки к молекулам межклеточного матрикса.
ьгышечныв ткани 311 (1) Клетки н ви ер ого гребня имеют нескольхо интегриновых рецепторов к различ- ным молекулам межклеточного матрикса. гл гглр АТ х СЕ б, молекулы интегрина (2 Мнг блокируют прикрепление клеток к фибронектину, ламинину, коллаген ам.
) грация нейтрофнлов в зону воспаления начинается с адгезин к эндотелию. Интегрины (аб,) в мембране нейтрофилов взаимодействуют с молекулами адгезин гликокаликса зндотелия, и нейтрофилы проникают между эндотелиальнымн клетками (хоминг). Адгезия нейтрофилов к витронектнну и фибронектину обеспечивает движение клеток через соединительную ткань к месту воспаления.
б. Образование псевдоподий. Стимуляция клетки вызывает немедленную полимернзацию актнна — ключевой момент для образования псевдоподии. Актин формирует тонкую сеть иэ коротких фнламентов, соединенных при помощи актин-связывающих белков (филамин, фимбрин,а-актинии, профилин). Различные классы молекул влияют на архитектонику и динамику актина (например, актин-связывающие белки, вторые посредники). в. Ретракцмя. Вслед за образованием псевдоподии совершается ретракция заднего края клетки. Развитие сократительной реакции начинается со сборки биполярных миозиновых нитей.
Образующиеся короткие толстые нити миоэина взаимодействуют с актиновыми филаментами, вызывая скольжение нитей относительно друг друга. Актомиоэиновый преобразователь развивает силу, разрывающую адгезионные контакты и приводящую к ретракции иднего края клетки. Формирование и рзэрушение адгезионных контактов, полимеризация и деполнмериззция актива, образование псевдоподий и ретракцня — следующие друг эа другом события амебондного перемещения клетки. ПРЕПАРАТЫ А Скелетная мышечная ткань (рнс, 7.16). Предлагается срез языка. Мышечные волокна, организованные в отдельные пучки, проходят в трех взаимно перпендикулярных плоскостях.
В продольном сечении мышечные волокна имеют цилиндрическую фо м, а че е о н кых и светлых исков дисков приводит к появлению хорошо выраженной поперечной нсчерченностн. Ядра располагаются под сарколеммой по периферии мышечного волокна. В поперечном сече. нкк мышечные волокна имеют округлую форму, в них хорошо заметны миофибриллы, имею. шне вид точек. Рвс.
7-16. Скелетвая мышца языка. А— продольный разрез; Б — поперечный раэ. рез;  — поперечный срез отдельного мышечного волокна (из 'гам Н, 19эт) рколвмма ядро Миофибриллы 312 Глава 7 Препараты Б. Сердечная мышечная ткань (рис. 7.17К Мышечная оболочка стенки сердца (миокард) представлена поперечнополосатой сердечной мышцей. На срезе миокарда хорошо заметна сеть ветвящихся поперечнополосатых мышечных волокон.
Вставочные диски в составе волокон маркируют границы между кардиомиоцнтами. Ядра, имеющие овальную форму, ориентированы вдоль продольной оси волокон н занимают центральное положение. На поперечном срезе мышечные волокна имеют округлую форму. Миофибриллы в виде темных точек располагаются по периферии вокруг ядра.
В. Гладкомышечная ткань (ркс. 7-18К В стенке полых органов гладкие мышцы обычно формируют внутренний циркулярный и наружный продольный слои. На продольном разрезе ГМК имеют веретеновидную форму. Хорошо заметны центральная утолщенная часть и заостренные концы клеток, в центральной части клетки располагается палочковидное ядро. На поперечном разрезе мышечные клетки имеют неправильную многоугольную форму. Ядро занимает центральное положение, по периферии клеток видны миофиламенты. Миофибриллы Вставочиый диск Мышечные волокна Рьвлаи соединительная ткань Рис 7.17 Сердечиаа мышца.
А — продольный разрез, Б — поперечный разрез (кз Усат Н, УВ57( Рнс. 7 18. Гладкая мышца з продольном к поперечиои разрезе (кэ Уои Н,!957! Ъг!ыгпвчные тсгсгни 3 в 3 ЛИТЕРАТУРА ВагЬу 1, ЗЬпй1 О, бпЬЬзап! О и-ЗпаогЪ пвзс1е ас!гп и ггаппеп11у ехргеззе4 Ъу юуоИЪгоЪ|ав1з Зиг!п6 ехреге.
юеп1з! егоюг6 Ъеа!!п6 Еа6огпзогу Упзю03аФоп, 1990, 63: 21 биф!о!!а Р е1 М. 5рес!Пс Зегпопв1гаВоп о! юуоер!1Ъе1!а! серЬ Ъу ап1нз ппоо16 гпизс1е ас1!п зп1!Ъобу 1 ог Н1зйкйсю. Сузос!юп. 1966, 30: 669-663 1аа 3, увИЬагп А, УпсоЬвоп 36 Ноиг 6о сей юозе а!оп9 зиНасез? Тгепдз гп СеП В!о1, !993, 3: 366-3?О Мех!!еИ РВ Веди!а1!оп о! 1еиЪосузе !осоюоВоп Ъу Са".
Тгепй !п Сей Вго!.,!993, 3: 366-39! ЗЯю!аи У, 5Ьппг 5 Мое!из !п 1Ъе юа!пв!геаю. Ха!иге, 1993, 336: 630-631 Зою!уо !!Р, 5ою1уо Аз 5!6па! 1гапйис1!оп ап6 геби1аВоп !и вюоогЪ пювс!е Напои, !994, 322: 231-236 314 глава г воп осы Пояснение. За каждым нз перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю. 1.
Эмбриональный миогенез скелетной мышцы. Вермо все, КРОМЕ: (А) миоблзсты происходят из клеток миотомз (Б) часть пролифернрующих миобластов выделяется в качестве клеток-сателлнтов (В) в ходе митозов дочерние клетки Сгрмиобластов остаются связанными цитоплазматическимн мостиками, образуя мышечные трубочки (Г) в мышечных трубочках начинается сборка миофибрнлл (Д) ядра перемещаются на периферию симпласта 2. Укажите Са"-связывающий белок тонких витей саркомера: (А) актин (Б) тропомиозин (В) кальмодулин (Г) тропонин С (Д) кальсекаестрин 3.
Триада скелетного мышечного повозив включает: (А) две половины 1-диска и один А-диск (Б) две актиновые и одну миозиноаую кити (В) дае цистерны саркоплазматического ретикулума и одну Т-трубочку (Г) два ядра мышечного волокна и одну клетку-сателлит (Д) два иона Са" н одну молекулу тропонина С 4. Кардноммоцит.
Верно все, КРОМЕ: (А) клетка цилиндрической формы с разветвленными концамн (Б) содержит одно или два центрально расположенных ядра (В) миофибриллы состоят из тонких и толстых нитей (Г) аставочные диски содержат десмосомы и щелевые контакты (Д) вместе с ахсоном двигательного нейрона передних рогов спинного мозга образует нервно. мышечный синапс 5. Клетка в миокарде. Вставочные диски имеют многочисленные щелевые контакты, хорошо выражен иомплекс Гольджв, у полюсов ядра располагаются секреторные гранулы.
Для какого кардиомкоцнта наиболее характерны указанные признаки? (А) Водитель ритма (яейсмейкер) (Б) Кардиомиоцит волокон Пурхинье' (В) Предсердный кардиомноцит (Г) Желудочковый кардиомиоцит (Д) Кардиомиоцит пучка Гйса 6. Укажите структуру саркомера, в состав которой входит сс-актинии, десмии, вкментин: (А) толстые нити (Б) тонкие нити (В) 2-линия (Г) М-линия (Д) Н-зона Правильные ответы: 1-В, 2-Г, З-В, 4-Д.
Б-В, 6-В ллышочныо тксачи 315 7. Расслабление гладкомышечиой клетки. Характерно все, КРОМЕ: (А) в саркоплазме снижается концентрация Са' (Б) активируется аденнлатцнклаза (В) увеличивается содержание инозитолтрифосфата (Г) фосфатаза легких цепей миозина дефосфорилирует мнозин (Д) происходит дезинтеграцнв миознновых мнофиламентов 8. Свркомер. Верно все, КРОМЕ: (А) толстые нити состоят нз миозина и С-белка (Б) тонкие нити состоят нз актнна, тропомнозина, тропонииов (В) в состав саркомера входят один А.диск н две половины 1-диска (Г) в середине 1-диска проходит Х-линия (Д) при сокращении уменьшается ширина А-диска 9.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
