Том 3 (1135290), страница 11
Текст из файла (страница 11)
хоплазмы в полости саркоплазматического ретикулума. При низкой концентрации Са" в саркоп. лззме фосфатаза легких цепей миозина осуществляет дефосфорилирование миозина, что приводит к ннактивацин молекулы миозина. 21. Правильный ответ — А В ГМК актиновые и миозиновые нити не формируют миофибрилл, характерных для поперечнополосатой мышечной ткани, Актиновые миофиламенты ориентированы преимущественно вдоль про.
дольной оси клетки и прикреплены к плотным тельцам. Миозиновые нити формируются между стабильными актиновыми мнофиламентами при сокрашении ГМК. Сокращение нлеткн контроли. рует не только вегетативная нервная система. ГМК имеют множество рецепторных входов, через которые осуществляется гуморальный контроль ее сократительной активности. ГМК также синтезируют и секретируют коллагены и эластнн. 22. Правильный ответ — А На поперечных участках вставочного диска локализуются десмосомы и промежуточные контакты. Продольные участки содержат многочисленные шелевые контакты (лехизу Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, препятствующее расхождению кардиомиоцитов при сокращении.
Промежуточные контакты служат для прикрепления тонких актиновых нитей ближайшего саркомера к сарколемме кардиомиоцита. Щелевые контакты — межклеточные ионные каналы, позволяющие возбуждению перескакивать от кардиомноцита к кардиомиоциту Это обстоятельство поэзо. ляет синхронизировать одновременное сокращение множества кардиомиоцитов в составе функционального синцитня. Полудесмосомы служат для прикрепления эпителнальных и миоэпителиальных клеток к базальной мембране. 23. Правильный ответ — Г Спонтанная деполяризация плазматической мембраны — главное свойство водителей ритма. Пейсмейкеры ответственны за генерацию ритма сердца. Водители ритма сннусно-предсердного узла генерируют 60-90 импульсов в минуту.
324 Глава 7 24. Правильный ответ — А Сердечная мышца сформирована непроизвольной поперечнополосатой сердечной мышечной тканью. Кардномноцнты образуют анастомознрующую сеть мышечных волокон. Сокращенне сердечной мышцы инициируется кардномноцнтаын проводящей системы сердца. Иннервация влияет на частоту генерзцнн импульсов водителями ритма, скорость проведения импульсов н силу сокращения миокарда. Стнмуляцня блуждающего нерва снижает частоту генерации импульсов, замедляет ско. рость нх проведення, уменьшает силу сокращения сердечной мышцы. 2$. Правильный ответ — В В покое ынозннсвязывающне участкн актнновой нити заблокированы тропомнознном, который препятствует взаимодействию актнновых ннтей н мнознна.
Связывание Са" с ТпС вызывает конформационные нзыенення тропомнознна, что прнводнт к разблокнрованню ынозннсвяэывающнх участков н прикреплению головок мнознна к тонкой нити. 26. Правильный ответ — А АТФазной активностью обладает мнознн. Прикрепление головок мнознна к актнну пронсходнт после разблокирования мнозннсвязывающнх участков актнновой ннтв. Отделение головок мнозн. нэ от тонких нитей становится возможным после связывания АТФ с мнознном. Энергия, возннкающая прн гндролнэе АТФ, идет на восстановление конфорыацнн молекулы мнознна. 27.
Правильный ответ — Д В центре саркомера проходит М.лнння. Здесь с толстымн нитями ассоциированы мноыезнн н КФК. КФК способствует быстрому восстановлению АТФ прн сокращеннн. Мномеэнн важен для сборки толстых нитей н нх фнксацнн прн сокращении.
28. Правильный ответ — В Толстые нити занимают участок саркомера, соответствующий А.днску. Однако тонкие нити час. тнчно входят в А.днск, поэтому только Н-зона представлена толстыми ннтямн. 29. Правильный ответ — Г Промежуточные фнлаыенты содержат десннн. В ГМК сосудов, кроме десынновых, присутствуют также промежуточные фнламенты, образованные вныентнноы. Промежуточные фнламенты вместе с мнкротрубочкамн н актнновымн мнкрофнламентаын участвуют в форынрованнн цнтоскелета. 30.
Правильный ответ — А Плотные тельца содержат а-актнннн, это аналоги Е-лнннй поперечнополосатой мышечной тканы, Связанные сетью промежуточных фнламентов, онн служат для прнкреплення актнновых нитей. Нейроанатомия Нервная система человека содержит не менее триллиона нервных (!О"), около !О" глнальных клеток н не меньшее количество (>!О з) синапсов. Число клеточных типов неизвестно (не менее !00). Это множество, по числу элементов превышающее даже иммунную систему, образует сложную пространственную структуру — единую сеть с многочисленными связями кз уровне как отдельной клетки, так и клеточных ансамблей — головной и спинной мозг (ЦНС, си.
8.3), нервы и их периферические контакты (8.2), органы чувств (8.4). Нервная система регулирует и координирует физиологические процессы на уровне органов, нх систем я организма в целом, хранит информацию (память), перерабатывает и интегрирует следы памяти и сигналы из внешней и внутренней среды, управляет мышечными н железистыми клетками, обеспечивает координацию движений и т.д.
и т.п. Применительно к этому гигантскому множеству понятия нервнол нжонь и нервная сисгнвмо практически равнозначны. Гистологические элементы системы рассмотрены в 8.1. 8.1, Нервная т!сань Гистологические элементы нервной ткани (нейроны и глиоциты) и органов чувств развиваются из нескольких источников.
Нейруляция, в ходе которой образуется нейроэктодерма, форнируются нервная трубка, нервный гребень и нейрогенные плакоды, рассмотрена в главе 3. В нейроонтогенезе происходит ряд морфогенетическнх процессов (нонрииеА гибель нейронов, направленный рост аксонов). Нх совокупный эффект приводит к формированию нервной системы, функционирование которой как соне(ЕЕ(о з(не оио яои определяют синапсы — специализированные межклеточные контакты между нейронамн, а также между нейронами и исполнительными элементами (мышечные и секреторные). !. ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ Из нейрозктодермы образуются нервная трубка, нервный гребень, нейрогенные плакоды. й. Нерамак трубка 1.
Форммрованме (си. главу 3 71 Г). 2. Состав (ркс. 84): внутренняя пограничная мембрана, эпендимный слой, плащевой (мантийный) слой, краевая вуаль, наружная пограничная мембрана. Матричные клетки эпендимного слоя — источник почти всех клеток ь(НС. 3. ййатрмчные (вентрикулярные) клетки сосредоточены вблизи внутренней пограничной мембраны. Клетки активно размножаются, что сопровождается циклическим перемещением их ядер в пределах эпендимного слоя и изменением формы клеток. Закончив. шие пролиферацню клетки (нейробласты), а также потенциально способные к пролиферации глиобласты выселяются в плащевой слой.
Часть вентрикулярных клеток остается ея зйи — будущая эпендима. 32б глоэо б1 1А Рнс. 8-д Миграцив вдер матрнч. ной клетки в эпйидимаом слое нервной трубки. Матричные кает. ки делятся вблизи вяутренней погра. пичной мембраны. Часть потомков выселяется нэ эпенднмного слоя з мэнтнйный — будущее серое вещес. тво. Другая часть остается в эпея.
димком слое. В последнем случае пернкзрнон дочерней клетки отделяется от внутренней пограничной мембраны и постепенно прнближаетсэ н мзнтнйному слою, но не проникает в него. Этэ клетка остается связанной с внутренней пограничной мембраной пря помощи тонкого н злннного отростка. Другой отросток зле па уходит в мантнйный слой н достигает наружной пограничной мембраны. Далее этот отросток отделяется от наружной пограничной мембраны я яо мере возвращения пернкарнона зо внутреннюю часть эпйндимного слоя подвергается ретракцнн. Такая клетка вновь вступает в мнтоэ с последующем участием в слехующем аналогичном цикле [иэ сонеэ и%, 1979) Наружная пограничная мембрана Мантийный слой Зпендимный слой Внутренняя пограничная мембрана Центральный канал а.
Медуллобластома — резко злокачественная опухоль, развивается из матричных клеток, поражает преимущественно детей. б. Нейробласты — клетки с большим округлым ядром, плотным ядрышком и бледной цитоплазмой — дают начало всем нейронам ЦНС. Нейроны — классический пример клеток, относящихся к статической популяции. Нн при каких условиях они (и ггго не способны к пролиферации и обновлению.
(И Обонятельные нейроны (происходят из обонятельных плакод) эпителиальной выстилки носовых ходов — единственное известное исключение, (2) Поляплояднзацяя нервных клеток рассматривается как механизм генного кон. троля функций нейронов. (3) Дву- и мяогокдерные нейроны — редкая находка (в патологических, как правило, условиях); их расценивают как абортивные проявления регенерации нервных клеток.
(4) Уаялераяская регеяерацня аксонов в составе периферических нервных волокон и в значительно меньшей степени регенерация аксонов в ЦНС вЂ” проявления репараглилной регенерации уасйги нейрона. в. Гляобласты — предшественники макроглни (астроциты и олигодеидро(глио)питы). Все типы макроглии способны к пролиферацни, (!) Гляобластомы — злокачественные опухоли, развивающиеся из общего предшественника клеток макроглии. (2) Астроцнтома и олнгодендроглнома — чаще доброкачественные и относительно медленно растущие глиомы.
Встречаются злокачественные астроцитомы. г. Эпендяма — разновидность глиальных клеток (эпеидимоциты), дифференцируется из матричных клеток, выстилает желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. нейроанагомил, нервная гзонь 327 Эпеидимбма — чаще доброкачественная опухоль, исходящая из клеток эпбндимы. Встречается и резко злокачественный вариант (анапластическая эпендимбма). д. Микроглия. Генез клеток мнкроглии спорен. (!) Костиомозговое происхождение — распространенная точка зрения; клетки мнкроглии относят к системе мононуклеарных фагоцнтов. Против представления о мезенхимном происхождении — отсутствие в плазмолемме рецепторов, характерных для мононуклеарных фагоцитов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
