Главная » Просмотр файлов » В.В. Батыгин, И.Н. Топтыгин - Сборник задач по электродинамике

В.В. Батыгин, И.Н. Топтыгин - Сборник задач по электродинамике (1129082), страница 54

Файл №1129082 В.В. Батыгин, И.Н. Топтыгин - Сборник задач по электродинамике (В.В. Батыгин, И.Н. Топтыгин - Сборник задач по электродинамике) 54 страницаВ.В. Батыгин, И.Н. Топтыгин - Сборник задач по электродинамике (1129082) страница 542019-05-11СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 54)

Приведя (1) к виду (2), получим р = — °, о = — — ° —, ть — — -Цып;. даден, 1 дде„ (3) 2 дх,дхь' 2 дх; ' 2 Таким образом, квадрупольная поляризация эквивалентна объемным зарядам р внутри диэлектрика, поверхностным зарядам о' и двойному электрическому слою с мощностью т' на поверхности диэлектрика. Посюльку 334 Глава $7 плотности объемных и поверхностных зарядов в диэлектрике связаны с вектором поляризации формулами р' = — г)1т Р', а' = Р„'„то из (3) следует, что квадрупольная поляризация эквивалентна дополнительной дипольной поляризации 1 дЩ~ 2 дх. и двойному слою с мощностью гь. Формулы (3) можно получить также из рассмотрения энергии диэлектрика, обусловленной квадрупольной поляризацией.

1 ж *--,'~1+в*+в(1~';*+*')1 . где х = 4яЖ)3. Поляризуемость )3 для полярных веществ в слабых полях дается формулой где р — дипольный момент молекулы, Й вЂ” постоянная Больцмана, Т— температура При х « 1, когда отличие действующего на молекулу поля от среднего полл становится очень малым, е = 1+х =1+4яЖ~3. 307. Полная магнитная восприимчивость равна сумме парамагннтной и диамагнитной восприимчивостей (см. 110Ц): Фп~Р Жез гз 3ВТ бглсэ Входящий в эту формулу магнитный момент одного ротатора аг может быть вычислен следующим образом.

На основе известной теоремы имеем пт= — К, е 2гпс где К вЂ” момент количества движения частицы. В случае ротатора К связан с кинетической энергией формулой (3) З 1. Поляризации вещества в яостиоянном поле 335 Поэтому среднее статистическое значение Кз выражается через среднюю кинетическую энергию: Яеу ер 111 = 1тое ьт', п = поеьг, где тр(х, у, л) — электростатический потенциал. Множители перед экспонентами выбраны так, чтобы при Т е оо, когда взаимодействие частиц становится несущественным, Ж и п переходили бы в Жа и по. На основе (1) плотность заряда запишется в виде лете еи р = л етт — еп = е(ядГое ьт — псе от ) .

(2) Потенциал тР должен быть определен путем решения уравнения Пуассона: Хетт ете ЬтР = — 4яр = — 4яе(Е11(ое ьг поеьг) (3) Чтобы решить зто уравнение, используем условие малости энергии взаимодействия по сравнению с тепловой энергией: Разлатая экспоненты в ряд с точностью до членов, линейных по у, и ис- пользуя условие злектронейтральности газа ЯХа = цо, получим зез з 4яез(л зтт'о + па) Р— 4я'Р' (4) 'Подробнее об этом см., например, [701.

К2 — 2пюзНгь (4) Но средняя кинетическая энергия йгь может быть найдена по теореме о равномерном распределении энергии по степеням свободы. Поскольку ротатор имеет две степени свободы, В'ь = 7еТ. Подставвш (4) и (2) в (1), находим 7г = О. Этот результат находится в соответствии с общей теоремой, согласно которой полный магнитный момент тела, подчиняющегося классической статистике, равен нулю.

Отличный ат нуля магнитный момент получается только в том случае, когда делается предположение о существовании дискретных электронных орбит в атомах. Но такое предположение означает выход за рамки классической теории'. 308. Концентрации, ионов (зтт') и электронов (п) определяются по формуле Больцмана (И.б): 336 Глава $7 Это позволяет записать уравнение (3) в виде Ь~р = мзу. Потенциал 1а может зависеть только от расстояния г до рассматриваемого иона.

Сферически симметричное решение (5) имеет вид «" е«г ~р = Сг — + Сз —. г т Потенциал не может возрастать на бесконечности, поэтому Сз = О. Сг определяется из условия, что при г с. — потенциал должен переходить в чисто 1 кулоновский потенциал рассматриваемого иона: Сг = Уе. Таким образом, ион окружен «облаюм» электронов и других ионов, плотность юторого убывает по экспоненциальному заюну, а средний радиус 1/лв тем меньше, чем ниже температура.

Рассмотренный в этой задаче метод вычисления потенциала принадлежит Дебаю и Хюккелю и применялся ими в теории сильных электролитов. Константа 1/лг называется радиусом Дебая — Хюккеля. 309. Электрическая индукция внутри пластинки описывается формулой Р~ ) Ео сЬхх сЬ лгл ' где и = ~ ~. При вгЬ ~ 1 имеем вблизи поверхностей х = хй в'«Т Р( .) Е -«(6-(~!). отсюда следует, что при (х — Ь) ~ —, Р(х) = О, т.е. поле проникает 1 в проводник на глубину 1/».

В слое таюй же толщины юнцентрируется заряд 1 дР мЕс «О, ~,О 4я дх 4я Плотность «поверхностного» заряда, которая рассматривается в макроскопической теории, получается интегрированием р. На границе х = )г получим а= рИх= — — 1 е 4х = —, лгЕо Г «в Ео 4я,/ 4я' о 5 2.

Поляризация ееи~еетео е оеремеииои иоле 337 что совпадает с обычным граничным условием на поверхности проводника. 310. у=ус~, и= е ей хй' т' ейТ Значение мз в данном случае получается вдвое большим, чем в предыдущей задаче, так как имеются два сорта подвижных ионов. й 2. Поляризация вещества в переменном поле Л»1, Л»а, где 1 — среднее расстояние между сферами. Пренебрегать отличием действующего пола от среднего можно лишь при малой поляризуемости среды (т.е. при 4я Жаа « 1). 312. Уравнение движения электрона запишется в виде тг+Ог = еЕое ю'. Ею частное решение, соответствующее вынужденным колебаниям, имеет вид еЕое т(ыз + 1 уы) где 7 = —.

т' Днпольный момент единицы объема получим умножением г на заряд электрона е на число часпщ в единице объема Л, после чего определяются полярнзуемость среды а(ы) и диэлектрическая проницаемость е(ы): е(ы) = 1+4та(ы) = 1 — ", ыи — — ~ . (2) ы + г-~ы С помощью уравнения (1) и закона Ома найдем связь между удельным сопротивлением р и коэффициентом бс 1 9 Рш а ъгез ' (3) 311 е = 1+4яЯаз д = 1 — 2яЯаз < 1 Такой диэлектрик является диамагнитным.

Проницаемости е и д не зависят от частоты вследствие предположения об идеальной проводимости сфер. Для того пабы искусственный диэлектрик можно было рассматривать как сплошную среду, должны выполняться условия 338 Глава $7 Этот же результат можно получить путем сравнения диэлектрической проницаемости (2) с комплексной диэлектрической проницаемостью (ЪТП.8), выраженной через проводимость: (4) в+в ш Отделяя в формуле (2) вещественную и мнимую части, находим г егЖ (5) г+,„г' „( г+,г)' Из формул (5) следует, что е' и о зависят от частоты.

При ы «т они принимают свои статические значения г М„ ег)у е'=1 — — <1 и= —. игу ' Как следует ю (4), (5), юмплексная диэлектрическая проницаемость проводящей среды при малых частотах (ш — О) обращается в бесконечность. При больших частотах она принимает вид г Ю, е(ы) = в'(ы) = 1 — —. , г' Такая зависимость в(ш) при больших частотах справедлива также и для диэлектриюв. Оценим порядок величины т = щ для меди (проводимость в статиче= ч сюм случае н = 5 10'" сек '). Из формулы (3) следует: 5/ег Фое в( 7 — — = — 3 сгтпА ' где Мс — 6 ° 10гзмоль ' — число Авогадро, А — 68,5в/мааь — атомный вес и И ю 8,9г/смз — плотность меди. Оценка дает Т вЂ” 10+~всек ~; для сравнения укажем, что видимой части спектра соответствуют частоты ш 10га сек г.

Таким образом, в этом случае можно считазь, что проводимость сохраняет значение, которое она имеет в стационарном случае, вплоть до частот, лежащих в инфракрасной области спектра. Однако нужно иметь в виду, 4 2. Поляризации вещества в иерененнам иоле 339 что при высоких частотах, югда длина свободного пробега электрона становится сравнимой с глубиной проникновения поля в металл, начинают сказываться эффекты пространственной неоднородности поля и микроскопическая величина е (диэлектрическая проницаемость) теряет смысл. (Подробнее об этом см. [34, 661, б 67.) Полученные в этой задаче результаты в ограниченной области частот применимы к металлу, а также к полупроводнику и к ионнзованному газу (плазме), если движением положительных ионов можно пренебречь. Вычисление дизлектричесюй проницаемости плазмы с учетом движения положительных ионов см.

ниже в задаче 321. 313. Молекулы диэлектрика не обладают сферичесюй симметрией, поэтому внешнее поле Ео частично ориентирует их, и диэлектрик в целом становится анизотропным. При этом ориентирующим действием переменного поля, в силу условия У «Ес, можно пренебречь. Поскольку причиной анизотропии является внешнее электрическое поле Ес, одна ю главных осей тензора днзлектричесюй проницаемости будет совпадать с его направлением, остальные две главные оси будут перпендикулярны Ес. Обозначим юмпоневты поларюуемости молекулы в этих осях через )3,'ь (значения в, )с = 1 соответствуют оси, параллельной Ео).

д,'ь выразятся через,9® по обычной формуле: 4а = сливе Я = (Р Р )аааьг + Ф Аь где сги — юсинусы углов между осями симметрии молекулы и главными осями тензора диэлектрической проницаемости (использовано соотношение сгпсгы = био вытекающее из ортогональности матрицы оль). Чтобы подсчитать тензор диэлектричесюй восприимчивости для единицы обьема диэлектрика, нужно найти с помощью формулы Больцмана статистические средние величин Д,'-ь, т.е. усреднить проюведение сгмсгь1. Если обозначить полярные углы оси симметрии молекулы в штрихованной системе через д, ~р, то величины ам запишутся так: сг11 =осад| сг12 = 81пдсояф~ щз = в1пдаш Проводя усреднение с помощью формулы Больцмана (как в задаче 302), (до — ЯЕо .

получим с точностью до членов, линейных по а = 3( 15 )' ш ~~ 3( 15 )' сигаьз = 0 при 1 ЭЬ )с. 34О Глава $7 ())о и,8' — статические значения тензора поляризуемости молекулы). От- сюда Я = -()5 — )2')(1+ — а) +)т", Д~ — — ф~ — — -()5 — )г )(1 — — а) +)2'. Пренебрегая отличием действующего на молекулу поля от среднего, полу- чим главные значения тензора диэлектрической проницаемости: (') =1+4 д)~ в(2) =в(з) =1+4 рГ~' Этот результат показывает, что в сильном постоянном электрическом поле диэлектрик становится анизотропным по отношению к высокочастотным (например, световым) колебаниям. Возникновение анизотропни под действием постоянного электрического поля носит название эффекта Керра.

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
4,12 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6392
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее