Терней - Органическая химия II (1125893), страница 114
Текст из файла (страница 114)
структура 422, 425, 427, 428 фураиозная форма 425, 426 ьэ-Гльакозаыин 423, 424 аномеры 430 Глюкозидааа 432 Гльонозиды 448 Глюцит 434 Глюкоза-б-фосфат, обрааоваиие Гльокозо-1-фосфорная кислота, 372 гь-рлюконолактоьь, иолучеьпье 43 Глюкопираназа 424 аномеры 429 мутаротации 464 окислаиие бьЗЬ ироекции Фишера 427 форма кресла 428 Гомо-у-линолевая кислота 192, 4-Гомосульфаниламид 355 Грииьяра раактип реакция с ннтрилами 12 синтез 100 Гуаиидин 463 конденсация с афкром 472 получение 468 Гуаиия 474 н нуклеиновых кислотах 471, синтез 472 Гуанозин 473, 474 гь-Гулоэа 422 структура 447 63 гидролиз 481 Дакрои, получение 135 Дансилхлорид 418 Дау-ироцесс 287 Дегидролииоеаая кислота, получение 189 Деградация по Здмаиу 404, 413 сахаров 442 и сл.
— ио Волю 443, 448 — — Руффу 443, 449 Дезаминироаание 270, 279, 413 аминокислот 396 а организме 398 Дезоксиаденоаин 474 Дезоксигуаиозин 474 Дезоксиииоакн 474 2-Дезокси-В-рибоза 423 в ДНК 481 иолученив 466 Дезокснрибозидм 473 Дезоксисахара 423, 449 Дезоксиуридин 474 Деэоксифенилалаиин, декарбоксилировашю 397 636 павдывтвыв увлзлтнль Дезоксицитндип 473, 474 а-Декалив, окисление по Оппенауэру 34 и-Декалон 34, 65 Декаплврозание в ЯМР 557, 558 Декарбоксилировавие 102, 131, 152 аминокислот 396 Декстрин 420, 461, 463 Денатурация полипептидов 412, 413 р-Деидрокетоаа 452 Десульфуризация 38, 43 Детергеиты 342 и сл. Дпазальд 224 Диааоамипобензол (трааэен), получение 273 Диазомэтан ацилировавие 112 получение 224 реакция с иарбонозыми кнслотамн 116 Диазония ацетат, реакция с зтанолом 270 Диазоння соли восстановление 271 з реакции Шимана 267, 268 гидролиа 268 2,6-Диамино-4-оксипирнмидин, образование 472 Диацетвл, енолизация 59 Дибеизнламин, получение 213 Дибензилхлорфосфат в синтезе нуклеотидов 479 Ди-трет-бутилкарбинол, иолучепие 34 15,16-Дигидро-15,16-диметилииреп, спектр ЯМР 582, 583 Дигиталис 432 Дигитоксигении 433 Диизоироаилфторфосфат, токсичность 243 2,5-Дикарбэтоксв-1,4-цнклогександиои, образование 199 Диметиламин, фиаические свойства 204 Х,Х-Диметилавилин 202 Х-оксид, получение 229 физические свойства 204 Х,Х-Диметилбеизоламин 202 Двметилдисульфнд 327, 328 спектр ИК 357 Диметилкарбонат 105 Дил~етилкетон 8 Двметилметплфосфонит 359 Х,Х-Диметилмочевина 105 Диметилоксалоацетат, получение !72 Х,Х-Диметплпиперазвн 203 2,6-Диметилинридин а синтеае по Раичу 216, 217 Диметилпропанозая кислота 102 Диметилсемикарбазон, получение 29 Диметилсульфат 328 Диметилсульфид 327, 328, 331 спектр ИК 357 — ЯМР 358 Диметилсульфоксид 328, 335 спектр ИК 357 Диметилсульфон 328, 342 спектр ИК 357 — ЯМР 358 Дмметилсульфонийметилид, получение 348 2,5-Диметилтиофенол, получение 336 ллрео-Диметил-(3-фенин-2-бутил)аманокснд, пиролиз 229 Диметилфосфинпстаи кислота 360 Диметилфосфавовая кислота 361 Диметилфосфиноксид, получение 369 Диметилфосфонат 361 Х,Х-л[иметил-(-ггиклогексенаыин 226 5,5-Дпметил-1,3-цшглогександиои, получение 179 Дпметилэтилбеизвлфосфонви гпдроксид 362 2,2-Диметоксииропаи, получение 22 Димсилнатрий 349 и сл.
1,4-Дииитровафталин, получение 270 2,4-Динитрофеиалгидразпи 271 как основание 30 реакция с «льдегидами 28, 29 — — хиноиами 313 2,4-Дглн1гтрофенг1лгидразолц получение 29 2,4-Дннитрофторбензол, реакцая с ал~ииокислотамв 396 1,4-Диоксан 330 Диоксвацетон 421 1,4л-7(ллоксииетилиикзогексан, получение 140 1,3-Двоксолан 330 Диоды 15 Дпироаиламвн, спектр ИК 238 Дисахариды 454 п сл. Дисперсия оптического вращении 00 Дисироаорционироэаипо фенпльныл радикалов 295 Дисульфиды 327 2,5-Дитиагексан-2,2-диоксвд(сульфои) 330 2,5-Двтиагексан-2-оксид (сульфоксид) 330 1,4-Дитиаи 330 2,4-Дитнаиентаи 330 1,3-Дитиолан ЗЗО Дифенвламин 202 спектр ИК 239 физические свойства 204 Дифепнлдисульфнд, получение ЗЗЗ 2-Дифенилендвсульфпдиарбонозая кислота, реакция с диазометанои 116 Дифенилкарбпиол, получение 25 Дифенилкетоп 132 2,2-Дифевилироианаль 7 З,З-Дифепил-2-пропенкарбонозая кислота, декарбоксилироэаиве 131 Дифенилсульфид 329 Дифенилсульфокспд, синтез 329 Дифенилсульфон, синтез 329 Х,Х'-Дифеннлфевплфосфонозой кислоты даамид 361 Дифеивлфосфииистой кислоты хлорангидрид 361 Дифеиилфосфиновой кислоты хлораигидрид 368 1,1-Дифепалэтилеи, получение 13! 1,3-Дифосфюглицерпновая кислота гидролиз 372 получение 63 Длгфосфорная (пирофосфорная) кислота 371 2,3-Дихлоргидрохинон, получение 309 1,2-Дихлор-1,1-дифторзтан, спектр ЯЫР 583 2,З-Дихггор-5,6-дицг1ан-1,4-бензели ион как окислитель 309 Дихлоркарбеи, образование 302 Дихлоруксуснаи кислота, кислотность !08 Дихлорфеинлфосфпи восстановление 365 гюлучение 365 4,4'-Дицвандпфенпл, получение 269 пвндмнтный выяватиль 637 1,2-Дпцпан-1,2-дифенллэтав, получение 199 Дпциклогексплкарбодш>мнд (Д1~К) 394 реакция с кислотами 125 Х,Х'-Дпцпклогексилмочевина, получение 126, 394 Дпцпклопентплкетон, получение 14, 15 Днэтиладшшнат в конденсации Дпныана 173 Дпэтилампп, физические свовства 204 Дпэтилмаловат, реакция с пропаналем 175 Диэтллсульфнд, окисление 341 Дпатвлсульфокоид, получение 341 Х,Х-Диэтпл-.з-толилаикд, спектр ЯМР 564 Диэтилфумарат, спектр ЯМР 585 ДНК 373, 423, 467, 494 гпдролвз 466, 481 структура 480 к сл.
Додецвлметиламин, получение 144 Дофаыин 323 получение 397 Дурохивон спектр ИК 315 — ЯМР 317 Киампны 225 Инолизацая альдегвдов 53 п сл. з биохлмпп 63, 64 кетонов 58 Еяолят-иов 51, 55 и сл. Жиры 135 п сл., 152 г>-Ид»за 422 ь-Ядуроиовая кислота 437 Излученпе поглощение молекуламн 499 электромагнитное 497 †4 — частота 497, 498 — энергия 498 Изовыилампп, спектр ЯМР 251 Изобутанол, спектр ЯМР 567 Пэобутвлампн спектр ЯЫР 241 физические свойства 204 Изобутилея, окисление 13 Изовалероальдегид, спектр ИК 531, 532 И,"шле>гцпп 383, 384 конфигурации 385 Изолимонная кислота е цинле Кребса 188 окисление 190 получение 190 Иэомальтоза, получение 461 Иэомасляная кислота амид, получение 124 ангидрид, реакция с аммиаком 124 нптрпл, получение 112 1!зомасляпып альдегпд, получение 13 Изопиазид, получение 218 Изопропавол, спектр ЯМР в смеси с пропилформпатом 581 Изопропплампн спектр ИК 238 — ЯЛ1Р 251 Изопропплфорыиат, смесь с иаопропанолом, спектр ЯМР 581 Изотопный обмен 529 Изофорон 8 Изохннолин 203, 249 Иаоцнапаты получение 214 реакция с водой 214 Илвды 194, 195 Инознн 473, 474 Иназит 463, 465 Инсулин, структура 402 З-Иод-2-Нитроыетоксибензол, получение 269 Кадаверпн 207, 208 Канцероген 243 Каприловая кислота 103 Капрнновая кислота 103, 166 Капролактам 249 полнмеризация 142 Капропитрил, восстановление 12 Капроновая кислота 103 Капроновый альдегид, получение 12 Капсаицвп 231, 232 Карбаминовая кислота 243 КарГ>иноламины 224 Карбобенэокскхлорид, получение 393 Карбокснлаза в биосинтезе жирных кислот 137 Карбоксипептидааы, ферменты 403 Х-Карбэтоксиаэанонатетраев 207 2-Карбэтоксицпклопептанон,получение 173 -Каротнп 521 1атализаторы 6, 29 Кератпн 409 Кеталн 18, 43 гидролиз 441 получение 22 Кетимин 224 5-Кетобицикло~2,2,Цгексан, спектр ИК 86 Кетоглутаровая кислота в цикле Кребса 188 декарбоксилирование 190 персаминировапие 397 получение 190 Кетова 420, 449 катали 430 окполение 434 ряд 423 Кетоны альдольная конденсации 73, 74 восстановление 32 методы синтеза 9 проекции Ньюмена 33 спектры Упр 76 и сл.
хпральпость 32, 80 Кяслота карбоновая 5 восстановление 143 кислотность 106, 152 Кодеин 233 Кодел, получение 140 Кодон 494 в ДНК 483 — матричной РНК 487 изменения в 489 термпнирую>ций 489 Кокаин 232, 233 Колебания н молекуле аналитического аначенпя 505 636 пгкдмктншй кгелзлтнзгь антпсимметрнчные 504 валеятвые 500 — 503, 505 дефорлгационные 500 — 503 метпленовыо ножничные 505 метильные, асимметричная деформация 505 обертоны 501 основные 501 расчеты частот 503 и сл. спиметричные 504, 506 Коллаген 413 структура 410 Конденсация альдольвая 80 ацплонновая 185, 194 бензонновая 90 Дикллана 173 11невенаголя 173, 174 Перкина 173, 177, 195 сложноэфирная Кляйзепа 169, 170, 179, '195 Конник 231 Коричнев кислота 8 получение 174 Корвчный альдегпд 8 Кофеин 472 Кофермент 135, 152, 413 в биоспнтеае 137 восстановление 312 Коэффициент погашении 517 — малярный 517, 530 зкствпкцнв 517 Крахмал 21, 420, 459 гидролиз 455 Крезол пзомеры 284 получение 293 спектры ИК 314 физические свойства 284 Креоаот 284 Кротоновый альдегид, получение 71, 72 Ксантпв в нуклеиновых кислотах 471 в-Ксилол, окисление 10 р-Ксгллоэа 422 и-Кснлулоэа 423 Кукол, окисление 288 Кураре, яд 234 Лакрпматор 90 Лактам 101, 152 Лактоза аномеры 455, 456 получение нз глюкозы 455 Лапахол, получение ЗИ Лапахон, получение ЗИ Лаурпновая кислота 103 Лейцвн 383, 384 эиантиомерм 392 Лексав, получение 140 Летрил, получение 458 Лизергиновая кислота 235 и-Ликсоза 422 Лимонен, спектр ИК 510 Лвмопная кислота н цикле Кребса 188, 195 иэомериаация 190 получение 189, 190 Лппиды 137 Лпноевая кислота 189 в цикле Кребса 188 Мапштвая неэквпвалеятность 559 Магшппая эквивалентность 559, 561, 578 Магввтогкрическое отвошенве 538 Майлар, волучснпе 140 Малатион 197 Малепповая кислота, физические свойства 133 Малонплкофермент Д, образование в организме 137 Малововал кислота 133, !34 Малововый эфир 177 конденсации с мочевиной 467 Мальтоза в днсахарпдах 454, 455 получение пз крахмала 455, 461 Манвит, яолучеппе л134 )7-51акяоэа 422 синтез 442 -- мапнита из 434 структура 447 77-Манноновая кислота 448 Маргариновая кислота 103 Масла 135, 153 Маслянан кислота 103, 108 Масляный альдегид, спектр ЯЫ1' 88, 89 Масляный желтый 264, 272 Мезитпла окись 8 получение 73 реакцвя с метанолом 41 спектр УФ 76 Мейеилегеймера комплекс 275, 279 Ментол, реакция с толуолсульфпнвлхлорпдом 352 Меркаптавы (тллолы) 326 2-Меркаптодпфевилметан, спектр ИК 510, 5И 3-Меркаптопрошшвовая кислота.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
