Терней - Органическая химия II (1125893), страница 117
Текст из файла (страница 117)
1,3-Циклобутандион 7 еиолизация 61 Циклобутанон, спектр ИК 86 Цнклогексав растворвтель для УФ-спектроскопии 518 спектр ЯМР 565, 573 — 574 Цпклогексавкарбоксальдегид 8 Цпклогексанкарбоновая кислота 8 реакция с хлороы 166 1,2-Циклогександион, енолизация 59, 60 1,3-Циклогексаидион, алкплировавие 69 1(иклогексапол 33 аналиа 513 и сл.
получение 293 спектры ИК 513 Цнклогексанов альдольпая конденсация 67 восстановление 42 еполнзация 59 получение циапгидрина из 25 получение 42, 131 правило октаитов 81 реакции 33, 34 спектр ИП 86, 508 — УФ 76 Цпилогексиламив, физические свойства 204 Циклогексилиденуксусная кислота, атиловый офир 185 Циклогексилметаналь 7 Цнклогептаион 25 Цнклодегидратация дикарбоновых кислот 134 Циклопентанон 25 спектр ИК 86 Циклопентен, реакция с бораном 14, 15 Цвялопропанкарбоксальдегид 11 Цнвлопропагпзарбоновая кислота, получение 82 Циклопропавон, спектр ИК 88 Циклопропан спектр ИК 531 цианистый, восстановление 11 Циклопропилбромид, спектр ЯМР 584 Цнклопронплметиламид 11 Кистени 383, 384 Цистнн 383, 384 Цитидин 474 в ДИК 485 Цнтоаин 469, 474, 481 получение 477 Цитохромы 195 '1астоты групповые 504 1Пнффа основания 28, 43, 224 646 !икдыктишя у)(дздгкз!ь Щавслоиаи кислота 133 Н(авслсвоуксуспая кислота в цикле Кробса 188 полу и)иис 397 Щаволевошпариая кислота в цикле Кробса 188 дскарбокгилиро.ание 190 Эвгоиол 324 Эйкоззиоеая кислота, ироизводиые 191 Эйкозаиоитаеноваи кислота 192 Эйкозатотраиионаи кислота 102 Эйкозатригиоеая кислота 19! Экзоскслет 464 Эасктролпз Мольбе 132 Электрош(ые мореходы 516, 517 Эвоктрофильиое ирисоодииеиис 6, 39, 40 Электрофорез 387, 414 Элимииироиаиио ио 1'офиаиу 246 — Коуиу 228, 244 Эмиссия 516, 53! Эиаитоная кислота 103 Эииаидростерои, иолучешю 179, 180 Эиимеры 429 и сл., 450 Эиисульфиды реакции Грииьяра 339 получсиио 339 Эиихлоргидрии и синтезе эиоксидиых смел 306 Эши(сиянью смолы 305 1,2-Эиокси-2-феиилбутан, сиоктр ЯМР 5)841 р-Эрятроэа 422 р-Эритрулоза 423 Этзиаль 7 1,2-Этапдитиол, иолуче(шо ,'537 Этаиол растеоритоль для Уб)-спектроскопии 518 получение 35, 63, 143 Этерификация ио (1)ишеру 114 Этиламяи, реакция с ацотвльдегкдом 28 19-Этилаиилии, спектр ЯМР 240 с-Этилавилии, спектр ЯМР 240 И-Этилацотамид, спектр ЯМР 241 Этилацетат гидролиз 120 коидоисация Кляйзеиа 169, 172 иолу*шизе !14, 121 ')тилбеиш]ат восстаковлспие 36, 143 конденсация с этилироииояатом 172 Этилбекзол, спектр НМ!' 89 2-Этил-2,4-дш!еткл-1,3-дитиолап, иолучеиио 340 Этил-2,4-дифеиил-З-оксобутаиоат, иолучеиио 170, 17! Этилдихлорацетат, сиектр ЯМР 569 Этилеигликоль реакция с терефталеной кшлотой 135 — — уксусшам альдггидом 20 Этвлеккврбокат, конденсации с ме(илироииопатом 172 :)тилидепзтиламии, иолучсш(о 28 24)тилизовалеряаиовыи альдегид, спектр РЯ! 84 :)тилиодид, спектр НМ Р 552 :)гилмалокоеаи кислота, сиектр ЯМ!' 5)5;1 :)тил-(1-мстилбутил)иалоиоеаи кислота, дизтиловьи) эфир 468 Этил-2-метил-З-феиил-З-оксоироиаиоат, получение 172 Этилмотвлфгиил(),ос()ии), полу и иие 366 Этих-3-окса-2 )ютил.З-(4 <и тилфеиил)иро.
ииоиат, получение 182 Этилироииоиат, конденсация ь этилбеивоатом 172 :)тил и-'(олилсульфид, сиситр ЯМ!';177, !)78 Этол-и-толи)и ульфо(<си;(, спектр ЯМ!' 358, 377. 378 Э!ил-п.м)лилгульфои, спектр ЯМР 3 7, 378 Этилфшшлкотов (ИКСГЗИИЕЛГИИ<) получение 12 Этилфеиилмалоиовой кислоты диэтилоеый эФир 466 — 468 Этил-Рдфеиклурстаи 105 ))тилхлорацетат, сиек]р ИМ!' 569 Этилхлорформиат к сиииыо )лицилп)юзика 405 Р(-Этила(тииыии! 202 Этол-2-этим-2-х]атил-З-оксобутвиоат, полу- и иие 176 ()-Этокси-М-кар<бе)токсивкриламид, коидгисация < 2,3,5-три-О-беи]опл-)5,))-рибо:и!лаииио(1 417 Эффпы иидугциоииыи 544 — !(01кии 541, 548 Коттоиа 18 — 81 экраиироиииин 541 Яблочная кислота н )Ииыю 1(рейса 188 скис)н)пие 100 иолучошю 190 Ядра аиизохроииыо 577 изохроииь е 577 Яитариаи кислота 133 в цикло Кробса 188 догидратации 134 депшрироваиие 190 получение 190 Яитариый ангидрид, получение 134, 299 648 содкгжлнпг.
143 144 152 154 165 165 166 258 258 258 266 273 276 279 280 284 284 23. ФЕНОЛЫ И ХИНОНЫ 23.1. Введение. 285 285 287' 19.13. Восстановление карбоновых кислот и их производных 19.14. Спектральные свойства карбоновых кислот и их производных Основные термины Задачи 20. Синтез углерод-углеродных связей при помощи слогкных эфиров и других производных карбоновых кислот . 20.1. Введение.
20.2. Синтез а-галогензамещенных кислот и сложных эфиров 20.3. Реакции конденсации, катализируемые основаниями,— синтез бифункциопальных кислот и слоькных эфиров 20.4. Реакции конденсации, катализируемые основаниями,— алкилиров ание 20.5. Реакция Михаэля . 20.6. Реакция Реформатского . 20.7. Реакция Виттига . 20.8. Лцилоиновая конденсация 20.9.
Цикл Кребса . 20.10. 11ростагландины Основные термины Задачи 21. АМИНЫ . 21.1. Введение 21.2. Номенклатура 21.3. Пекоторые свойства аминов 21.4. Методы получения аминов 21.5. Методы получения гетероциклических аминов 21.6. Реакп,ип аминов 21.7. Ллкалоиды. 21.8. Химическая идентификация аминов 21.9.
Спектральные характеристики аминов Основные термины Задачи . 22. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 22.1. Введение . 22.2. Восстановление нитробензола 22.3. Диазотирование и соли диазония 22.4. Нуклеофильпое замещение в ароматическом ряду 22.5. Дегидробензол Основные термины. Задачи Фенолы . 23.2. Свойства фенолов 23.3.
Методы получения фенолов 175 178 181 183 185 186 191 194 196 201 201 201 204 209 215 220 230 235 237 242 244 содвРжАнлле 23.4. Реакции фенолов 23.5. Многоатомные фенолы 23.6. Смолы на основе фенола 290 302 304 326 326 структура 382. 382 382 384 386 389 393 396 399 407 412 414 Хиноны 23.7. Методы получения хинонов 23.8. Восстановление хинонов — хиноны как окпслители 23.9. Хиноны как ненасьпценньте кетоны 23.10.Кофермент Я (убллхиноп) 23.11.Общая характеристика фенолов и хипонов Осповнъье терльины Задачи . Ы.
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ И аОСВОРА 24.1. Введение Соединения серы . 24.2. Функциональные группы, содержащие серу 24.3. Образование связей в органических соедпнениях серлл 24.4. Методы получения и реакции — общий обзор 24.5. Химия некоторых органических соединений серы 24.6. Стереохимия сераорганических соединений 24.7. Сульфамидные препараты 24.8. Спектральные свойства органических соединений серы Соединения фосфора . 24.9. Органические соединения фосфора 24.10. Реакционная способность, образование связей и 24.11. Методы получения простых фосфинов 24.12. Реакции соедьлнеьлий фосфора 24.13. Биохимия фосфора Основные термины Задачи 25.
АМИНОКИСЛОТЫ„ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ. 25.1. Введение . 25.2. Иоменклатура . 25.3. Стереохимия 25.4. Кислотно-основные свойства 25.5. Синтез рацемических аминокислот 1п чего 25.6. 1'еакции аминокислот 1п чего 25.7. Реакции аминокислот ьп ичо 25.8. Пептиды 25.9. Структура белков Основные терльььнъь Задачи 26.А.
УГЛЕВОДЫ вЂ” МОНОСАХАРИДЫ 26.Л.1. Введение 26.Л.2. Классификация п номенклатура моносахарпдов 26.Л.З. Циклическая структура моносахарпдов 26.Л 4. 1'ликозпды 26.Л.5. 1'еакцип мопосахарпдов 307 307 308 309 311 313 318 319 326 326 331 335 345 350 353 355 359 359 362 364 366 370 374 37Ь 420 420 420 424 430 433 650 с!)дк)чклыьыь 4н) 26.1).1.
Введение 26.Б.2. 71,нсь)х))рнт(!з 26.1).,'.). 1(о))псах))риды 26.1).4. Лминосахара Ос) ь овн ые терлььь)ы ь Задачи 453 4)54! 4! ')') 4)6)2 4) 63 464 466 466 467 473 480 / ~,(') 18Г) 4!.)4 405 Осььовные гаерлььь)ьы Задачи 4!)7 52!) ~)3) 1 Основные терльины Задачи 26.Л.6. Синтез и деградация мопосахарпдов 26.Л.7. Доказательство структуры 0-(+)-г))ьокозы Осп овные яьерльиььы Задачи 26,Б. ОЛИГОСАХАРИДЫ И ПОЛИСАХАРИДЫ 27.
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЬ! 27.1. 1)ведение 27.2. Ииримидины и пурины 27.3. Иуклеозпды и нуклеотиды 27.4. Лабораторные синтезы нуклеозидов 27.5. Синтез нуклеотидов 27.6. Структура ))уклсиновь)х кислот. 27.7. /(,езоксирыбонуклеынов))я кислота (Д(11)) и гены 27.8. 1)посиптез белка :28. ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И МАСС-СПЕКТРЛ4ЕТ!'ИЯ 28.1. 11водепио 28.2, )лектромаг))итпый спектр 28.3. Инфракрасная спектроскоппя — основные ирпнцпнь! 28.4. 1'рупновые частоты 28.5.
Иптерььретпрсн)аы)ьь)е спектры 28.6. 1!римепоыио инфракрасной спектроскопии 28.7. Лпнарат ура 28.8. Ультрафиолетовые спектры 28.9. 11озбугкдение и релаксация 28.10. Закон 1)ера — 1)угора — Дамберта 28.11. Хромофоры 28 12. Ирпменение УФ-спектроскопии Л. 11опстатация наличия и отсутствия функциональных групп 1). Характер и степень сопри)кепи)! И. ь(истота образца 28.13.
Масс-снектрометрия. Введение 28.14. Молекулярная масса и определение молекулярной формулы 28.15. Сера, азот и галогепы 28.16. Масс-спектрометрический распад .28.17, 0 чем мы пе сказали 4!) 7 4!) ( 500 504 508 Г'1 2 Г)(4 Г (Г) 516 5(7 518 520 520 Г '),1 521 о 2 "23 526 Г 2)<) содеРжАееик 29. СПЕКТРОСНОПИЯ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА . 90 1 11ведеи11е 20.2. 1)влепив ядерного м11е'п111'е1ого резонанса 20.3.
Хпмее11еске1й сдвиг 20А. Хееми111ский сдвиг и стереокеемия 20.,"). (.;11и11-се1еп!ОВОе В31111моде11ствеее 2',).6. ЕВЕВ раз о спект)еа~ 1!ЫР и симмотрии молекул 20.7. Обмеппь1е 11рое11ссы 20.8. 1)птерпретироваеппзе спектры ЯМР 1)зобутапол !)1пзе1лов1,1й спирт, фее1илапетилее1 и апизол ,')1пл~лора1~етат и зтеелдеехлорацетат 10-1!орпрогестерон .
!Ьл ие1 1.) а и ил еп1 ! ),пе(л огее1са1(-(!11 Сш'еетрос11оппя 1!в! Р углерода-13 (1! М Р е "С) ОСПОЯСЫЕ ИЕРЛ11ИЫ ЗПС)а~п1 Литература Ответы иа некоторые задачи 1)редметпьш указатель. 537 537 541 г,~ ~э г ге и.) 55!) 563 567 567 567 56!) г 571 573 575 г77 г17() г)02 601 632 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
