Терней - Органическая химия II (1125893), страница 113
Текст из файла (страница 113)
14. Голубои. 19. а) 98; б) 156; в) 156. 20. Да. ОТВЕТЫ НА НЕКОТОРЫЕ ЗАДА~1Н 631 ГЛАВА 29 2. а) 1,67; б) 1,00; в) 0,75; г) 1,50; д) — 0,14, ф Б. Анизотроппя С=С. 6. а) каждое из соединений дает синглет: диметиловый эфир около 3,26, ацетон около 2,26 б) (СНз)зСС(СНз)з дает синглет. (Все протоны имеют один и тот же химический сдвиг.) в) Толуол (СвНвСНз) дает синглет в сильном поле ( 2,16). г) Сигнал — СН2— бРомэтапа находптсЯ в более сильном поле.
д) Метилацетат (СНз — С(0) — ОСНз! дает два сппглета, тогда как ацетон — один. 7. а) 2,3 + 0,47 + 0,47 = 3,246 б) 2,3 + 0,47 + 2,56 = 5,336 8. а) 4; б) 6. 1(). а, б, г, д, ж имеют один и тот же химический сдвиг 11.
а) 1; б) 1; в) 7; г) 7; д) 7; е) 1; ж) 8. 13. Фтор вызывает расщепление во фрагменте Н вЂ” С вЂ” г. Г Н С=С На Н ~Р, Н, УР Н' ~Р,Н * Н. Н, У Н„Н, Н„Н,, п(есть: и. а) (зн) (1Н) О) СЦНгЛЕП) ~1~ и (1Н) (2Н) г) (зн) (1н) О 1 16. Медленное вращение вокруг связи !! 1'"/ приводит к неэквпвалентно- — С вЂ” Х стп двух этпльных групп.
22. а) Эквивалентные,' б) энантиотопные; в) энантиотопные; г) энантпотопные; д) дпастереотопные. ПРЕДМЕТНЪ|Й УКАЗАТЕЛЬ Агликов 431 — 433, 447 в иуклеозидах 473 Адеиин 433, 474 в нуклеиновых кислотах 471, 481 Адепоэия 433, 473, 474 Адепозивдифосфат (АДФ) 311 обрааозавие 372, 373 Адевозиимовофосфат (АМФ) 475 Адевозивтрифосфат 187, 194 гидролиз 372 получевие 312 Адипииовая кислота поликовдевсация с генсаметилевдяамиволг 142 физические свойства 133 Адревалив 397 синтез 323 Ааавоватетраеи 207 3-Лэациклогексанов 203 Аэелаивозая кислота 133 Аэетидив 203 Азиридвв 203 Азобевзол восстановление 265 иаомеры 263 окпслепие 263 получевие 263, 265 Азо-бис-изобутиронитрил (АИБН), сивтеа 264 Азоксвбеваол зосстановлеиие 263 получение 262, 263 Аэосочетавие 271, 279 фенолов 301 Азотистая кислота 221 реакция с аминами 222 Азулев, электровпый спектр 534 Аковитозая кислота з цикле Кребсе 188 образование 190 Акридав 203 Акридлги 235 Акриловая кислота, реакция с водой 41 Акрвловптрил, реакция циавэтилировакия 181 Акролеив 8, 76 реакция с соляной кислотой 40 — — этаиололл 20 Алавилглицив, дипептид 400 Алаиилсерилглицилвалив, тетрапептид 400 Алании 375, 383 деаамииировавие 396, 397 метиловый эфир 405 относительная конфигурация 385 реакция с беиэоилхлоридом 395 Ализарии 285 Алкалояды 230 и сл., 242 бекаоилхинолвповые 233 феваитревовые 233 Алкидные смолы, получение 141 Лллилфениловый эфир, пэомериаацпя 292 с-Лллилфевол, получение 292 2-Лллилцпклогексаиов, получение 67 и-Лилова 422 Аллура (красный 40) 264 Альдаровая кислота 447, 448 получение 444 Альдегяды 5 еволпэация 53 и сл.
методы синтеза 9 и сл. окисление 35 полимсризация 20, 26 Альдогексоза авоыеры 429 пиравозвая форма 426 Альдоза 420 †4 ацетали 430 акислеиие 434, 437 Альдоль получение 69 Альдопован кислота 448 Альдокептозы, формы 426 и-Альтроза 422 Амаравт (краевый 2) 264 Амигдалив 458 Ами лоза в крахмалах 459 гидролиэ 459 комплекс с подом 460 метилировакве 460 структура 459 Амилопектпн в крахмале 459, 460 гидролиэ 461 структура 460 Амивиропапие сл-галогензаллелцеввых кислот 389, 390 в-Амивобеязол 273 и-Аминоаввлин, реакция Запдмейера 269 л-Амивобевзойвая кислота в биосивтезе фолиезой кислоты 354 спектр ЯМР 252 атиловый эфир 252 я-Амииабензол 273 л-Амииобевзолсульфампд (сульфавиламид) получение 353 я-Амивобепзолсульфокпслота 273 2-Лмивогсксан, получение 212 1-Лмвногептак, получение 212 Аминокислоты 382 в сл., 412 масс-спектры 529 7-Амилгомасляная кислота получение 398 трапквилизатор 398 1-Амико-4-иптронафталви, реакция Зандмейера 276 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 633 (2-Амллно-4-оксо-7,8-дигл|дро-б-птерпдвл)- ыетилппрофосфат, реакция с амынобепзойной кислотой 394 Ампнопиридин, спектр ИК 293 2-Амннопирпмпдин, получение 469 3-Ампнапропионоэая кислота, получение 247 Амииосахара 423, 462, 463 о-Ампнотолуол, реакция Зандмейера 269 Алгмнак реакцил с карбонильнымп соединениями 28 — — натрием и литием 220 Аымоннйпикрат, получение 287 Аммопийатаноат 104 Аммонолпз 242 Аыпициллин 129 Амфетамин, спектр ИК 531 — 533 Анемвя серпоэпдвоклеточная 489 — 493 Анетол 324 Аниаол бромпрование 296 получение 299 споктр ЯМР 568 Апилпн 202 основность 206 получение 215, 259, 260 реакция с азотистой кислотой 266, 267 — — глицерином 218 спектр ИК 238 физические свойства 204 Аномеры 429 и сл., 448 Аптикодон 494 Аитиметаболит 494 Аптихолинэргический агент 242 Антрапиловая кислота 282 в реакции Япльса — Альдера 278 9,10-Автрахиион, получение 308 и-Арабппоза 422 получение 443, 445 проекция Фншера 427 синтез по Килпанп — Фишеру 446 структура 445 Арабипофурапоза 427 Арахиповая кпсгшта РЗЗ Арины 279 ь-Аскорбпглоэая кислота 451 Аспартэт-а-кетоглутараттрансамлгназа в реакциях переаминирозавия 397 Аспарагин 382, 383 Аспарапшовая кислота 382, 383 взаимодействие с ферментом аспартазой 396 переалшнпрованпе 397 эпантиомеры 384 Атебрнн (хппакрпп) 234, 235 Атропин 232 Ауксохромы 518 Аутосоиа 242 Ацеталн 43 гидролиз 491 образование 18 полимерные 21, 22 Ацетальдсгид альдольная конденсация 69, 72 восстановление 35 гпдрат 16 получение 25, 63 реакция с этплаыивом 28 — — эт|иленглпколел1 20 спектры ИК 84 — УФ 76 Ацетальдоксим, спектр ЯМР 582 Ацетамид 104 спектр ИК 146 — ЯМР 149 2-Ацетамидо-2-дезоксп-и-глюкоза 424, 462 — 463 Ацетат натрия, спектры ИК 146 Ацетилацетон, получение 173 )л(-Ацетил-П-глюкоэалшн и полпсахариде 453 Ацетилдегидролипоевая кислота, получеиио 189 Ацетилкоферыент А образование 137, 189 реакция с углекислым газом 137 Ацетилсалициловая кислота,получеыпе 302 Ацетилфосфорпая кислота, свободная энергия гидролпза 372 Ацетилхлорид 104 спектр ЯМР 149 Ацетон 8, 335 гидраты, устойчивость 16 еыолизация 58, 159 конденсация альдольиая 73 — с этилацетатом 172 растворимость в воде 15 реакция с семикарбазпдом 29 — — синильной кислотой 24 — — спиртом 22 — — циаиид-ионом 6 УФ-поглощение 76 Ацетоуксусный эфир получение 169, 170 синтезы с 176, 197 Ацетофенон 8, 25 спектры ЯМР 88, 89 Ацетонциангидрян, получение 24 Ацилаза для разделения ферментов 392 Ацвлоин 185 Бакелит 304 свойства 304 синтез 304 Барбитураты 468, 494 Барбитуровая кислота 471 обрааование 467, 468 Бегеновая кислота 103 Белки 30, 382, 401, 413 биосинтез 485, 491, 492 глобулярные 404, 4!3 структура 407 п сл.
— вторичная 407 — макро 407 — первичнаи 407 фибриллирные 409, 413 Бенаальдегид бензоиновая конденсация 75 реакция Каяниццаро 39 — с ацетоном 73 — — бенэиламиыом 213 — — бисульфатамп 25, 26 — — метиламином 28 спектр ИК 85 Бензидин 208, 265 Бенаил, реакция с едким натром 39 )л(-Бензиланпглин, спектр ЯЫР 240 )л(-Беизилиденметилаллллн, получение 28 634 нвндыитггьлй кклзлткль Бензплдифепилфосфпи 362 Бепзплоэый спирт получение 39, 143 реакция с фосгенол> 393 спектр ЯМР 5>68 Бенаилхлоркарбонат 105 2-Бенапл-4-хлорфепол 284 Бепзплцпанпд, восстановление 212 Бензин !дегидрабензол) 276, 279 ароматичность 277 реакция Дильса — Альдера 278 6ЬБензоилаланин, получение 395 е-Бензоилбензойная кислота, декарбоксилировзние 132 Ьензоилхлорвд реакция с метанолом 115 спектр ИК 146 Бензоин 185 получение 75 Бензойная кислота ангидрид 116 к , 108 спектр ИК 145 этиловый эфир, спектр ИК 147 Бензол реакция с трнхлорвдом фосфора 366 спектр ЯМР 560 Бензолоппевый аннан 274, 275, 280 Ьензолсульфохлорпд, реакция с аыпна- 236, 23 Бензонптрпл 104 реакция с этплмагнийбромпдом 12 Бензофевон 8 спектр 1!!л 85, 88 Беввохиноп иаомеры 285 получение 294 спектр ПК 315 — 5!МР 317 Бензтпазол, масс-спектр 525 Бетанехолхлорид, синтеа 415 Б патин в биосинтезе жирных спиртов 137 Бксфенол А в синтезе эпоксидных смол 305 Бицпклогептевон-4, кривая дисперсии оптического вращения 79, 80 л-Бромаипзол, реакция с ампд-вонам 278 Бромацетафенон бронирование 65 получение 12 л-Бромбензальдегид в реакции Каннпццаро 38 лл-Бромбевзпловый спирт, получение 38 л-Бромбензойная нислота, кислотность 108 9-Бромдекалон, восстановление 65 сл-Брал>капроновая кислота, получение 166 е-Г>ромнитрилфенил, реакция с метклмагппйбромпдом 12 3-Ьромпропаналь 7 л-Брамфенацплбралшд в реакциях 8„>2 67 сл-Бромфеиплуксусная кислота, нолученпе 166 Брал>хлорметан 550 2-Бромциклогексанан перегруппировка Фаворского 66 спектр ИК 86 Бугера — Ламберта закон 517, 529 1,4-Бутавдпкарбоновая кислота сы.
Янтарная кислота 2,3-Бутавдпон 7 2-Бутанон, спектр !!Е 87 Бутеп-2, реакция с борапоо !5 Бутвламии спектр ЯМР 240 фиаическке свойатва 204 ллрет-Бутилбензоат гидролиз 120 перезтернфикацпи 122 трет-1 утилкарбинол де!>терпрованньш 36 тре>и-Бутпвкарбопоеая кислота, восстановленве 143 бис-тре>л-Бутилкатон. реакции с трет-бутилнатрием 34 треп>-Бутнловый спирт, получение 143 трет-Г>утплфенол, спектр ЯМР 316 1-трел>-Бутилциклогексапал, получение 32, 34 4-трет-Бутилцвклогаксанол изомеры 513 спектры ИК 514 хлорпровапис 531 4->прет-Бутилциклогексапон, восстановление 32 у-Бутиралактон, гпдролпз 118 я-Бутирофенон, спектр ПК 87 трет-Бутоксинарбоксазпд длн аащпты аминогруппы 394 Вазопресспп, полппсптпд 401 Валериановая кислота спектр ИК 145 физические снойства 103 Валин 383 в органиаме человека 384 — пептидной цепи 408 полпмерпзацпя 399 спектр ЯМР 571, 572 Ваиилпн 324 спектр ЯМР 573 Взаимодействия спин-спиноеые 552, 579 константы 555, 556, 578 Впнплацетопптрил, гпдролпз М1 Вннилсульфон, спектр ИК 531, 532 Вииилуксусная кислота, получение 111 Вполуровая кислота 471 Водородные связи в аминах 204, 205 — карбонпльпых соединениях 15, 105 и сл.
Вращение оптическое 78, 79 удельное 78 Габриеля синтез 243 >>-Галактоза 422 р-Гала>лтозамил> 423, 424 Галловая кислота декарбоксплироваш>е 303, 304 пролшлопый зфпр 304 Галлы дуба 303 Галогенированне в ароматическом ряду 296 Галюцкногев 243 Ганглий вагетативный 243 Гваикол, синтез 324 н-Гексадекан, масс-спектр 526, 527 я-!ексан, масс-спектр 526, 528 2-Гексапон, восстановительное ампнврование 212 НРкдметнгий укАЗАтгль 635 пьрпие-2-!'еьсеиаль, спектр ИК 84 !'ексозы, ацетилироааиие 440 Геы 493 Геьюглобин аномальные разновидности 493 изменение структуры 489 Геиейкоааиоаая кислота 103 Геитиобиоза з дисахаридах 456, 457 Гены в ДНК 483 Гоитаиаль, восстановительное аминироваиие 212 4-Геитеи-2-он 7 Гсроициды 318 Героин 234 Гетороарин 279 Гидраэии, реакция с карооиильными совдииенияьш 28, 29 Гидразабеизал восстановление 265 окисление 265 получение 265 Гидроксилаиии как основание 30 реакция с карбоиильиылкь соединения ьш 28, 29 Гидролиз амидоз !27 ииииоа 30 эфиров !20 Гидрохинои, иолучешю 303 Гпнебереа проба 235, 236, 245 Гистидии 383 Гиосциаиии 232 Гииертиреоа 494 Гипаксаитии 474 Гастоны 494 и Д!.!К 482 Гликаровая кислота 434, 448 Гликоиовая кислота 435, 436, 448 Гликогеи 21, 420, 401, 463 Глииозиды 430-4ьЗЗ, 448 и-Глпььураиовая кислота 437, 438 Глифтэль, получение 141 Глицороальдегид 421, 422 реакция с фосфодиоксиацвтаном 74 З-фосфат, получение 63 Глицерин, получение из >киров 135 Гьищерииовый альдегид, получение 20 Глицера-1-фосфорная кислота, гидролиз 372 Глпцилалаиии, дииеитид 400 синтез 4О5 Г ! ЗВЗ беиэилоаый эфир, получение 396 иолимеризацня 399 раакции с водой 387 Глицит 434 Глобии 493 .у-Глутаиилцистеинилглиции (глутатион), структура 403 Глутамии 382, 383 Глутаминоаая кислота 382, 383 докарбоксилироваиие 389 получение 392, 397 Глутаровая кислота дегидратация 135 физические саойства 133 Глуээровый альдегид, получение 135 Гэпоььаровая кислота, получение 435 Глюкоза 21, 420 аномеры 425 ацетялирование 440 восстановление 434 глюкоэиды 431 деградация 443, 446 енолизация 64 мутаротация 429 окисление 444, 445 — биологическое 436, 438 иираиазная форма 424, 426 получение 459 синтез 442, 443 спиртовое брожение 63, 04 стереохимня 444 и сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
