Терней - Органическая химия II (1125893), страница 115
Текст из файла (страница 115)
получение 337 Мерлов 140, 141 51ескалин 285 Метадон 249, 250 Метаналь 7 Метанол получение 39 смесь с фенолом, спектр ЯМ1' 566 Метансульфеповал кислота 328 Метансульфввилхлорпд 328 Метавсульфиновая кислота 328 Метансульфокислота 328 метиловый эфир, спектр ИК 356 Метансульфохлорид 328 Метантиол 327, 328, 331 Метпламив 201 водородные связи 204 реакция с бензальдегидом 28 физические свойства 204 и-Метилапизол, реакция с брозшстоводородной кислотой 293 К-Метглланилин 202 спектр ИК 239 физические свойства 204 Х-Метилацетампд 104, 127 Метвлацетат 104, 121 )9-Метплбензилазпея, спектр НМ Р 240 Метплбенэоат, получение И5, 122 ле-Метилбензойкая кислота, этерпфикацпа И4 пвндмвтггый указа гиль 639 Метил-трет-бутплагшн 201 Метнлв~нилкетон 8 Метилглюковид 23 10-Метил-а-пенелоп абсолютнан конфигурация 82 получепио 68 Метилдиаэотат-ион 224 2-Метил-1,3-диоксолан, получение 20 Метплднфосфат, получение 371 Н-Метнлдодеканампд, восстановление 144 51стплептрифеинлфосфоран 362 Метшшэобутенп лкетон реакция с метиламкном 41 — — хлороы 02 Метилярозавие сахаров 441 4-Мотширотоповый альдегид, получение 72, 73 Мотплмотансульфенат 328 Метилметавсульфппат 328 Метнлметансульфонат 328 Метил-(2-нафтпл)фосфпипстая кислота 369 2-Метил-(,4-нафтохпкон 315 окисление 321 спектр 1)МР 318 Метплоэый оранжевый 282 Метни-я-окснфенклкетон, бронирование 65 З-Метил-2,4-пентанд~он, получение 69 З-Метил-2-певтаноп, получение 176 Метнлпропиоиат, конденсация с этнленкарбокатом 172 Метплсалицилат, масс-спектр 526 †5 Метил-2,3.4,6-тетра-О-ыетил-гг-))-глюкозид, получение 441 5-Метил-2-тиагексан 330 Метил-л-толилсульфокспд 341 Метнлтрифосфат, получение 371 Метилфенилкетон 8 3-Меюш-3-февилпонтановая кислота, получеиио 111 Метилфепилсульфпд 327 Метилфенилфосфпн, получение 366 Метплфеннлфосфнновой кислоты хлоравгндрид 361 Метилфенилфосфонистая кислота хларангидрид 369 этиловый эфир, получение 369 Метилфосфат, получение 371 Метилфосфиновая кислота 361 Мотилфосфонистая кислота 359 З-Метвлфуран, получение 131 3-Метни-2-фуранкарбововая кислота, декарбонсилироэавпе 131 Метнлхлорметилкетон, еиолиэацня 58 Метил-а-хлорпропплкетон, восстановление 65 Метилциклогексан, растворятель для УФ- скектроскопнн 518 2-Метил-1,3-циклогександпон, получение 69 4-Метилциклогенсанол 533 2-Метнлциклогексанон, получение 66 4-Метилциклогексанон, восстановление 34 Н-Метллцнклопентаиагшн 202 Метнлцпклопропплкетон, реакция с бромолз 62 Х-Метилзтанамид 104 Метилэтаноат 104 Х-Метил-Н-зтиланвлпк 202 Метплэтилкеток 8, 25 Метилэтилпентнлсульфонпйхлоряд, получение 340 Метплэтилфенилбензплфосфовийхлорнд 364 Метклэтилфенилфосфпнокспд 364 Н-Метил-Н-зтилциклопентанампн 202 Метпонин 383 Метпцнллин 513 Метод )1!оттена — Баумана 395 и-Метоксибеизальдегид 25 а-Метокспбензойная кислота 109 л-Мотоксибеиэойная кислота, кислотность 108 ()-(я-Метоксибевзонл)пропионовая кислота, получение 299 4-Ыетокси-4-метилпентанон-2, получение 41 ()-Метоксннафталин 290 З-Метокси-2-питроанплпи,кодирование 269 Метоцель 462 Мпастенил 243 Мирвстиковая кислота 103 Молекулярнап масса 523 Молочнап кислота в цикле Кребса 188 Монодейтерозтапол, спектр ИК 531 †5.
Моносахариды 420 восстановление до глпцптов 433 †4 окисление 434 †4 зтерификация 440 Морфин 233 биосинтез 295 диацетат 234 Морфолив 203 204 Мочевая кислота 398, 399 разложение 471 синтез 471 Мочевина 101, 105 выделение из организма 398 конденсация с эфирами 467 †4 реакция с азотистой кислотой 223 Мультиплетность сигнала в ЯМР 553 Муравьиная кислота 7, 103 получение 133, 438 Мутаген 243 Мутация 489 Мутаротация 429, 449 Мыла 136, 153, 342 Надуксуспая кислота 103 Найлон, получение 142 Наркотик 243 Наркотин 233 Натрацетоуксусный эфир, получение 169 Натрия дитиопит, восстановктель 265 Натрия салмцилат, получение 301 Нафталин 545 а-Нафтиламив 202 ()-Нафтиламин 208 Нафтплбромгщ, получение 132 6-Нафтойная кислота 102 5-Нафтол получение 288 реакция с диазометаном 290 Нафтохиион изомеры 307 спектр ИК 315 — ЯМР 317 Нервная система парасиьшатическан 243 центральная 243 640 пРедметный ТНАэатель Ннвотнн, синтез 23! Никотинампд 35 Никотпновая кислота, получение 217 Нннгвдрпн, реакция с аминокислотами 388 Нитрилы !О, М .в-Нитробенэоплхлорвд, получение 130 л-Нитробевзойная кислота, реакция с тиоыплхлоридом 130 я-Нитробеызойвая кислота, вислотность 108 Нитробанэол восстановление 215, 258, 262, 263, 265 гидрпрованпе, каталитнческое 262 масс-спектр 526 получение 260 †2 Н-Нллтрозодллв|етиламив, токсичность 222 л-Нитрозо-)Ч,)Ч-дллвлетиламин 261 лл-Нвгтроэо-лЧ,Чл-дивлетилавилив 223 Х-Нит!лоэодллэтлгламнн 222 )Ч-Нитрозо-)л)-влетилалллвн, получение 222 Х-Нитрозо-Х-ыетвлмочевина 224 )Ч-Нптрозо-Ч-ллетлгл-в-толуолсульфонамид 224 Нитропропан, спектр ЯМР 556 †5 в-Нвтрофенплуксусная кислота, спектр ИК 53! Нитрофенол, изомеры 298 2,4-Нптрохлорбенэол, нуклеофильвое эавлещенпе 274 Новокаин 247 Номенклатура альдегндов 7 аллннов 20! в сл.
аминокислот 382 и сл. карбоновых кислот 101 и сл. кетовое 7 монасахарпдов 420 и сл. полппептпдов 400 Нонадекановая кислота 103 7-Норборнанон, спектр ИК 86 19-Норпрогестерон, спектр ЯМР 570 †5 Норэппыефрвн 323 Норэтпстерон, сивтеа 23 Нуклепыовые кислоты 466 и сл. бактерпофагов 473 гидролпэ 466 структура 480 н сл. двопвая спираль 482 Нуклеозпды 433, 473, 474 гидролпэ 486 синтез 475 и сл. Нуклеотиды 466, 474 гидролиэ 466 снвтеа 479 и сл.
циклические 475 Нуклеофильвое замещение 66, 67 Нуклеофильное присоединение 5, 6, 15 и сл., 33, 40 — 42 Обессерппанпе, восстановительное 34В Обмен конформационыый 563 Озаэов 439, 449 Окисление аэробное 194 белков 187 глюкоэы 186 жиров 187 и-Оксвааабензол 272 3-0ксибутаваль, дегидратацпя 70 — 72 2-Окоп-4-метилаэобензол, синтез 272 4-0кси-4-метил-2-пептаяоп, получение иа ацетона 73 5-Оксиметилурацнл 474 в бактериофагах 473 5-Оксиметилцитоэип 474 в бактериофагах 473 4-0ксипентап, получение 65 2-Оксипиридив 464 Оксипролин 382, 383 в коллагене 410 пептидной цепи 408 3-0кснпропантиол, получение 337 3-Оксипропионовая кислота, получение 41 Окситоцин 401 л-Оксифенацилбромид, получение 65 2-Оксоциклогексанкарбоповая кислота, декарбоксилирование 131 2-0кснэтилметпл-2-метилпропандиоат, получение 172 Опта-0-метилцеллобионовая кислота, получение 457 Октанол-1, спектр ЯМР 576 Олигосахарпды 453 и сл., 464 Опии 233 Оравялевый Н 273 Пальмитвновая кислота 103, 137 Папаверин 233 Паракрасный 282 Паральдегид 27 Параформальдегид 27 Пеларгоповая кислота 103 Пенициллин, спентры ИК 512 и сл.
Пеннциллинаэа 513 Пенициллоивовая кислота 513 Пептабарбитал натрия (неллбутал) 468, 469 Пентадекановая кислота 103 Пеытакозавовая кислота 103 Пентаналь натрия, получение 468 2,4-Пентандион алкнлирование 69 енолнзация 58, 59, 88 спектр ИК 88 Пентановая кислота, водородные связи 106 Пентанол-1, водородные связи 106 2-Пентанон 7 Пентафеинлфоефоран 362 1,1,2,3,3-Пеытахлорпропан, спектр ЯМР 582 Пеитахлорфепол 285 З-Пептен-2-он, спектр ИК 87 Пентоза в составе нуклеиновых кислот 466 Пептпды 399 и сл., 413 синтез 404 и сл. Переаминирование аминокислот п а-кето- кислот 30, 396 Перегруппировка Бекмана 249 бензидиновая 286 Вольфа 113, 114, 153, 214 Гофмана 214 Кляйэеыа 292, 318, 319 Курциуса 214, 243 Лобри де Врюйна — ван Элленштейна 437 пинаколнновая 13, 14 а-Пвлколин, реакция с влетилиодндом 249 !)-Николин 217 Пикриновая кислота, реакция с аммиаком 287 пгедметный РКАвАтель 641 Ппмелпповая кислота 133 Пвнаколпн, окисление 14 Ппваков, протоннрование 14 а-Пинеп масс-спектр 523 спектр ЯМР 546 Пиперазпн 203 !л!-Пиперазллпкарбоповой кислоты этиловый эфир, спектр ЯМР 250 Пиперпдпн 203, 204 Пиперидипияди этилмалонат 175 Пара 424 Пиракозпды 430, 449 Ппридвн 203 выделеьпле пз смолы 216 осповность 206 реакцпя с хлорангндридамн кислот 221 синтез по Гапчу 216 спектр И!1 239 — ЯМР 545 фвэическве свовства 204 Ппрпдонсаль 398 Ппридоксальфосфат, реакция с аминокислотами 30, 398 Пирпдоксамип 398 Ппридоксип 398 Пиримвдпп 466, 467 Ппровпноградная кислота в цвкле Кребса 188 получение 63, 191, 396 Ппрогаллол 303, 304 Ппрокатехпн получение 302 спектры ИК 314 — ЯМР 316 Ппррол 203, 207 Ппрролидпн 203 Поликарбонаты, получение 140 Полвконденсация аминокислот 399 Полппепткды анализ 402, 403 гидролиз 402 синтез 40! структура 407 п сл.
Полисахарнды 420, 449, 453 и сл., 459 гетеро 454 гомо 454 строение 459 Полистирол в синтезе пептидов 407 Полуацетали 44 получение 18 циклические 20, 21 Полукеталп 18 и сл. Потенциал действия 243 ионизацип 529 Правило азотное 525, 529 Бредта 60 Крапа 33, 44 октантов 81, 90 !!!улери 548 Проекцни Фишера 424 и сл. Хеуорса 425, 428 Пролин 382, 383 в пептидной цепи 408 Провтозил 353 Пропаналь 7 41-010 0 ! альдольная конденсация 72 реакция с диэтилмалонатом 175 Пропаиовая кислота 102 спектр ЯМР 148 физические свойства 103 Пропанон 7 1-Пронак, спектр ИК 356 Пропиламин, физические свойства 204 Пропвлбенвол, получение 36 Пропилепимнн 208 к-Пропилфениловый эфир 292 Пропионитрил 104 Простаглапдины 166, 191 н сл, синтез 192 физиологическая активность 193 Протоны анизохрониые 550 изохропные 549 магнитно-эквивалентные 549 Псевдомочевая кислота 471 Псевдоуридин 474 в РИК 473 П-Псикоза 423 Птомаины 208 Пурины в нуклеиновых кислотах 466, 471 Путресцин 207, 208 Равновесие кето-енольное 86 Реактив Бенедикта 436, 449 Виттига 183 Гриньяра 341 Сантера 396, 402, 413 Телекса 436, 449 Фелинга 436, 437, 449 Фептопа 443 Реакция ааосочетания 272 алкилировавия 168, 210, 219 альдольной конденсации 53 аннелирования по Робинсону 179 и сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
