Терней - Органическая химия II (1125893), страница 116
Текст из файла (страница 116)
Арбувова 370 Арндта — Эйстерта 112, 153 Вильямсова 291 Виттига 166, 183 †1, 193, 369 восстановления по Кижнеру — Вольфу 37, 44 — — Клеммевсену 36 — — Меервейву — Пондорфу — Верлею 34 галоформная 62, 63, 90 Гаттермана 268, 269 Геля — Фольгарда †Зелинско 389 Гинсберга 342 Гомберга — Бахлгана 281 Гофмана 213, 214, 246 декарбоксилирования 102, 131 Дикмана 198 Дильса — Альдера 278, 310 диспрокорциоиирования 38, 39 Зандмейера 268, 269 Канвиццаро 38, 44, 73 Кневенагеля 174 Кольба 301 конденсации 142 Михаэля 1?8 и сл., 184, 195, 368 окисления по Оппенауэру 34 переаминировавия 43 керегруппировкн Фаворского 66, 90 642 цгкцмктиый лклзлткль иоргзтерификацнн 121, 153 ирисосяиишшя ио Михаэгно 165, 168 1'еймера — Тимана 302 Роформатского 181 †1, 195 соирня(ецкого ирнсоеднненнн 44 Сторка 226 Толлсггса 440 Торна 368, 375 формсгпативиыо 35 Хуггсг(гггссргг 132 г(ианэтигшроиаиня 180, 182 '!ичибабика 249 1((илана 267 Ойоттоиа — !!аукала 22! зтерификаг(ии ио г!ггггсгеру 114, 154 Резонанс двойной 577 Розолаисиан частота 540 Рсзорцин 301, ЗОЗ Реггг!гцггггоггы(г желтьш 301 Рстикулум 596 11-г(вс-Ретиналго соиршкешю 521 Рибоза 422 и нуклеиновых кислотах 48! иолучшшо 466 формы ииранозиьи 426 — фуранозиые 427 Рибозияы 473 Рлбонуклоаза, структура 410, 411 Рибосома 485, 494 О-Рибулоза 423 Р!!!( 373, 494 гилролиз 466, 481 информационная 485 нолинске с амнноацилом 485, 490 матричная 485 рибосомная 485 синтез 489 структура 48! трансиортнал 485 Салицилоаая кислота .109 еояорояньге сиязи 109 мстнлоиый афир, иолучение 301 Саггггцггггоаый альдегид, нолучонне 302, 324 Сафрол 324 Сахароза 457 Сиязи а соединениях гликозияиые 431 макрооргнческнс 371 !шзрын 515 Себацнноеал кислота 1ЗЗ Семнкарбазнд, реакции с карбоннльнымн соодииониями 28, 29 Семихиион, образонание 308 Синильная кислота, реш<ция с ацетоном 24 Сентицсмил 374 Сера кратныс сия:ш 332 ирбитплн 332 Серии 383, 384 Сороионороя 326, 331 Серотонин 235 Синтез Габриеля 210, 211, 390 изохгшолннои но Ьншлеру — 11аниральскому 219 1!илиани — грпгнера 442 н сл., 446, 450 Н!трскйера 390, 419 фалиазин 354, 496 гамияпью препараты 353 и сл., 374 юмияы, устой швость 327 гаииразил 354 гатназол 354 газтияол 354 гиды 326 шноиая кислота, днастореомгры 35! игкислоты 342 юксины, коифнгурацнл 325 фоны 342 Суль Сулы Сулы Суггьг Суггги Сульг Суггьб Сулы (.'ул ы Суггь» Суль н-Тагстоза 423 Талишнии(, хромофоры 355, 535 в Татоза 422 Ташши в галлах 303 Тооброиин 472 зфирое ио !!нльямсоиу 338, 41! Скогголамин 232, 233 Сорбит, иолу викс 43$ р-Со!гбгогга 423 Спектрогкошш 497 !!!1 497 ггОО и се 5!4 — 515 масс 4')7 бо2 и гл Угй 407, 520 и гя.
!!МР 497, 537 и сл., 575 и сл. Спектры 1!!( алкаион и г(иклоалкаиов 5((4 и гл. иггксггоа 507 — 508 аникея 147 азггггигн 237 гг гч. аистина 502 гирст;бу пглг,ной грунин 5(я( — 5(г7 и-гексана 5((7 (-ггисгие 502 г гг!гбггггггггг'ггггх гос' и'ггсггиг' 8 ! гг сои ° и гл., 502 личонеиа 5!О мервштойюшыви гона 5!Π— 5(! .чсгилцишюгскгаиа 507 гкшщиллина 5(2 сераоргаиичгских гослпигнин 355 и сгюжиых зфирон !47 толуола 509 ундскаля 508 506 фокич-Ч-Ггутп г-2-гглгг 5(1 фенолов и сииртое Лйг и сл. шниюгексана 507 уг!г иарбошшьных гогдши или 76 и гл стероидов 78 521 злектроиагиитныо 497 и сл.
тггент!гоггггг,гс 515 Спектры !П!!' альдеглдоа 88 и сл. енииое 240 н сл. карбоноаых кислот 148 и сл. кетонол 88, 89 фенолов и сииртои 314 и гл. зфиров малопонои кш лоты 199 †(нг ('» » зг'!7 — г'!8 Стеариновая кислота 103 синтез 137 и сл. Стреитомиг(ин 458 Стр! ктура !(скуле 276 Субг рииоаая кислота 133 Сукцинилкофсрмеит а цикле !(рс(гшг 188 Сукцишштиокииазз н шгкто !(!гобое 188 Сукцинилхолиниодия 231 пРедметный кказлтгль 643 Тсофиллип 472 Тсрзтогш( 355, 374 '!срсфталевая кислота димстиловый эфир, восстановление 140 реакция с этилсиглнколем 635 хлорвигидрид, восстановление 10 Тсрсфтилоаь(й влъдспнб получение 1 '!с!(инеи, получение 135 л-Трифонов, получение 282 2,4,1,6лрстрабромпнклогекса-2,5-дискон„ иолуч(чше 297 Тот ри гидро(ш р(ш 424 Тш)шнкшиоизя кислота 103 Тстрзчотилазиридии 208, 209 Т(трачстилиию(иийхлорид 202 ',2,3,3 Тот!ш(итнлбутан, мвсс-спектр 536 ')(с(рамстилсплан в ИМ!'-спектроскопии (( '1 '!'страистнлэтнл((и, р(акция с (олиной кислотой и Т(трои», конфигурации 421, 422 Тиичини(цюфосфат (Т!!Ф) 189 195 2-Ти (бутон 330 'Гишггрги, иоиоокспд 341, 377 Тнмидин 4173, 474, 478 Тичии 469, 474 и Д)! )( 481 иолучепио 470 рвбоэид 474 Тиобеизол 327 Тиогидаитоип.
иол)ченне 404 Тиокстоиы, устойчивость 327 л-Тиокршюл, иол)чечне 336 Тиоксаитои, (ич(учение 379 Тполы окисление 342 синтез 335 н сл. Тио(итилацотат, (юлучеино 136 Тиомо и вина, гидролиз 337 кип.(оисацип с эфшром 468 — 470 2-Тиоурииил, получение 476 'Гпофсио.(ы си(вс(1 335 спектры ! ! И 356 Тирозии 383, 384 .ч-Топил-а-этилдптиокзрбопат, получение 336 м-'1*олуидип 202, 204 Голуол, спектр И1( 510 л-Тол) олсул(4ипшлхлорпд 352 Толуолс) льфиповаи юи лота, получение 341 'Гр;шгаминиэи и реакциях персаьнлнпроваш(я 397 Тр( гало;ш 4!'4 1).тр фу рико;(иъи( формы 426 'Гр(пипи 332(, 384( ш(ифиг)рчиип 385 Т!ичи и; (.п]ии фат 360 ',3,5-'!'ре ()-Ги пзоил-й-г(-риоозиламин, иои,з п(ти(ии с ])-этокси-)()-карб(этопсииирилзмидом 477 2,4,6-Триброифсиол 297 2,4,6-Три тдыл-б)тилфепол, оквслснпо 294 '!'рн,(окзиоиии кислота 103 Трико:ивовая кислота 103 2,4,6-Тримотплбонаойная кислота, иолучеиио 11О 2,3,Г(-Три-Г)-могил-н-ел(окопа, получение 460 ( 1* 2,2,4-Трнметнлпентан, рвстпоритель для УФ-спектроскопии 518 Трнметнлсулъфоннйводнд, реакции с гидридом натрия 348 Трнметнлеульфонвйхлорвд 328, 331 Триметилфосфин 362 получение 368 Трал(етвлфосфнт 360 лис-3,3с(РТрнъ(отнлциклогексапол, спектр 1!!1 533, 534 Триоза, конфнгурацни 42! 1,3,5-Триоксап 27 3,4,5-Трноксибоизойнвя кислота, получение нз таллина 303 Трипропиламив, спектр И!( 238 Триптицен, получение 278 Трнитофап 383, 389 Трнфепил;ышн 202, 204 и,а,й-Трифепвлпропионитрил, получ(- иио 199 Трифенвлфосфин в реакции !)иттвга 183 реакция с мсталлио)шдамп 367 синтез 199 Трифосфорпая кислота 3?1 Трифторуисусная вколота, кислотность 108 Трифторуъсусвый альдшпд, п(драт 16 2,4,6-Трихлориирнднп, образование 467 Трвхлоруксусиая кислота, кислотность 108 Трнцнкло]2,2,2]овтандион-3,5, еволнзацвя 60 Триэтвламнн 201 Триэтнлфосфид в реанцип Арбузова 370 Триэтилфосфипокснд, получевие 368 Трован 232 Тубокурарннхлорнд в яде кураре 234 Убихипоп 312 Уксусная кислота 103 восстановление 143 кислотность 108 получение 134 спектр ИМ!' 149 физические свойства 103 хлорангвдрнд, решщин с тноламн 136 Уксуспый ангидрид 104 конденсация с бензальдегндом 174 спектр И!! 146 — ИМР 149, 151 Ундсканаллч сиоктр И!1 508 †5 Урамнл 471 Урацил 474 в нуклеиновых кислотах 469, 481 получение 46(3--470 Урстан 293 Урндии 473, 474 модвфнкапия 478 синтез 477 Уридипдифосфат-и-и-гллокоза ]УДФ-гллеказа), окисление 437 Уруишолы 303 9,10-Феиантрахнпоп, получение 308 1!(енацетин, спектр !)Мр 585 Фопилалаиин 383 н организме человека 384 конфигурация 385 получение 39! 644 пвкдыктнгяй угзлзлткль Фенилацетилек, споктр ЯМР 568 Фепилацетовитрпл, гидролиз 111 Феяилбепаолсульфеиат, сивтеа 329 Фенилбевзолсульфииат, синтез 329 Фенилбепзолсульфояат, синтез 329 1-Феппл-2-бутавоп, получение 68 3-Феиял-2-бутапоп реакцпл с галогевагпг 57 дейтерировавие 54, 55 лшанс-2-Фепил-2-бучел, получекие 229 4-Фенил-З-бутеион-2, яолучекио 73 2-Фекял-З-бутик-2-ол, спектр ИК 511 †5 Февилгидрааив 271 реакция с карбоиилькыми соедипепвями 28, 29 Феиилгидроксиламии восстановление 261 овислевпе 261 получение 260 Фенилдиметплфосфивит 360 Февилиэопропилкетон, альдольная ковдевсацвя 67 Фекилпзотиоциакат длл аналиаа полипептпдов 404 Фепилкетопурия в организме человека 384 З-Фекил-2-певтавол, цолучепие ЗЗ З-Фепил-2-пептавов, восстановлепие 33 6-Февилпрояиоповая кислота 8, 102 1-Фенил-2-пропаков, алкилировавпе 68 6-Феяялпропиоковый альдегид 8 Феяячстирилкетоп, реакция с метпллптвем 42 к-Фекил-и-сткрплэтанол, получение 42 Фегпзлуксусная кислота получение 1И реакция г, брогшы 166 спектр 1РК 145 этиловый афяр 170, 171 о-Февплфепол 284 Фепилфосфин, получепие 365 Февилфосфовистой кислоты хлоравгидрпд 361 Феиилфосфоиовой кислоты диамид 361 6-Фепилэтилаьпгв, получение 212 Фекобарбитал 468 Феиоксавтип 377 Фекол 284 ацилпрование по Фриделю — Крафтсу 299 бромировакие 296 восстаковлекие 293 китровавпе 298 окисление 294 реакция с фталевым ангидридом 300 сивтез 287 смолы 304 и сл.
спектр ЯМР 316, 566 Феиолфталеия, получение 300 Фермевт 413 Фиброик шелка 409 Флавипадепозппдивуклеотид в дезамииироваиии аминокислот 396 восстановление 313 перенос электронов 312, 313 Флавивмококуклеотид 313 Флавопротеид (ФАД) в окислительком фосфорилироваиии 312 Флуоресцеиция 516 Фолат 374 Фолиевая кислота, образование в бактериях 354 Формалин 16 Формальдегид 7 в реакции Канвиццаро 39 растворимость в воде 16 получепие 438 4-Формилбепзолсульфокислота 8 Формилуксусной кислоты этиловый эфир 468 Формплциклогексап, получение 185 Фосген 140 Фосфаты биологические 373 Фосфяпа оксид 360 Фосфппистая кислота 359, 362 изомериаация 360 Фосфиковая кислота 360, 362 Фосфикы 361, 362, 367 окислепие 366 получонпе 365 стереохвмия 364 Фосфоглицериповая кислота 63 Фосфодиокспацетон получеппе СЗ реакция с глицеральдегяд-3-фосфатом 74 Фосфоонолпирознвоградвая кислота 63 гидролиз 372 Фосфопястая кислота 359, 362 изомерпзация 360 Фосфорапы 361, 362 получение 369 Фосфюра оксихлоркд 361 Фосфоресцепцвя 516 Фосфорилировавяе оквслительпое 312, 318 Фосфорплтрихлорвд 361 Фосфористая кислота 359 полимеризация 360 триэтяловый эфир 184 Фосфорная кислота 359, 362, 371 в составе нуклеиновых кислот 466, 481 двметиловыв эфир 369 Фруктоза 420 в полисахаридах 453 окисление 436, 437 структура 423 фуравозяые формы 427 Фруктово-1,6-дифосфат 63 расщеплеяпо 63, 74, 75 ретроальдольиая конденсация 75 Фруктово-б-фосфат, образование 63, 64 Фталевая кислота, деградация 134 Фталевый ангидрид лолучеияе 134, 142 реакция с аммиаком 210 Фталимид алкилироэакие 211 получение 210 5)-Фталимидомалововый эфир 390 е-Фторсульфокилбепаолсульфоиилхлорид, спектр ИК 356 †3 Фторуксусная кислота, кислотность 108 ь-Фукоаа (6-дезокси-ь-галактоэа) 353, 454 ь-Фукоаиллактоза в олигосахаридах 453 Фумаровая кислота 133 в цикле Кребса 188 получение 190 396 а-Фуравкарбоиовая кислота 102 Фураиоаиды 430, 450 Фуроии, получение 76 Фурфурол„ беизоивовая конденсация 76 првдыктныа указлтььчь 645 Хвмиотерапяя 243 Химический обмен в ЯМР 565 Химический сдвиг 541 и сл., 548, 579 в ЯР9Р 'зС 576 метильных групп 547, 548 ненасыгцепных групп 547 относительный 541 Х и и гидр оп 308, 319 Хинин 234 Хинолин 203, 249 получение 218 фиапческие свойства 204 Хинометид 305, 319 Х пионы в биохимии 307 и сл.
восстановление 308 как кетопы 309 Хивуклиднн 235 Хнтин 462-463 Хлораль 8 растзоримосзь в воде 16 Хлоральгидрат 16 п-Хлорапплнн 202, 204 л-Хлоранилнн, реакция Заидмейера 269 Хлорацетплхлорид, восстановление 143 2-Хлорбепзальдсгид, спектр ИК 85 л-Хлорбепзойвая кислота 102 кислотность 108 Хлорбевзол, реакция с амыкаком 276 Хлор-в-бепзохипоя получение 309 реакция с соляной кпслотов 309 Хлоргидрохинон, окисление 309 Хлормасляная кислота 108 2-Хлор-2-метилнропаналь, получение 65 2-Хлор-2-метилциклогексапон, дехлорпрованне 66 м-Хлорнадбензойная иислота 103 1-Хлор-2-нптробензол, масс-спектр 526 3-Хлор-3-(л-нитрофенил)пропавовая кислота 102 З-Хлор-4-оксипентав, полученио 65 З-Хлорпропаналь, получение 40 м-Хлорпропплбензол, синтеа 271 Хлоруксусная кислота, кислотность 108 В-Хлорфеиетол, спектр ЯМР 582 (1-(и-Хлорфенвл)пропионоаая кислота 102 Хлорциклогевсап, спектр ЯМР 565 а-Хлорцвклогексанкарбоповая кислота, получение 166 2-Хлорзтанол, получение 143 Холеста-4-диеи-З-он, спектр УФ 520 Хондронтин 463 Хроматография аыияокислот 388 Хромофоры 518 н сл., 531 азометпнозые 518 ампновые 518 альдегпдпые 520 ароматические 520 ацетиленовые 518 дисульфидные 518 иодндпые 518, 520 карбоксильпые 518, 521 карбонпльные 76, 77, 84„ 518 кстониые 520 пнтропные 5.!В оптичоскп активные 79, 80 сопрятвениых связей 520 фепильные 5!8 цпапидпые 518 Цзиттср-иовы 375, 386, 413 Целлобпоза в дисахаридах 456, 457 Целлюлоза 21, 22, 420, 461 †4, 464 Церотиновая кислота 103 Цпангндрины 45 в природе 25 получение 24, 25 устойчивость 25 Цпануксусной кислоты амид 125 2-Цианциклопевтанон, получение 375 Цикл Кребса 187 и сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
