Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 55
Текст из файла (страница 55)
Пример: Н»С СН, Н,С сн (10) пиперазнн пипераэивил (показан 1 ) Н 7»~с аеизаРбизадннолин (иа не пирадо(3,(и(нзфтален). лндалин еопл»»икл (покаавн 1-) (й) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азота), расположенный в табл, 1 (стр. 35() как можно выше. Пример! СН» изоиндалии изаннлолииил (покювн 1-) 3. обозначает положение двойная связи.
!.Пипсрндил наро называть пиперидино- Н »с! 1» 1 Н» 4, ',СН, сн р(ы и с' ~сн, н,сэ , зсн, р(н н!.! н,с 'сй ! н,с сн С)(4 гиена(2,3.Э(фуран (но не фура(2,3Ф!тиаре»2 4 фмарфолииил нала называть морфалино; нгс сн '! НгС СН (ч(Н ПРАВИЛА НОМЕИКЛАТУРЪ) ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !ПРАС Ы57 ())) Если есть возможность выбора между компонентама одинаковой величины, содержащими одинаковое число одинаковых гетероатонов, то в качестве основного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его независима, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Прил!прх пиразико)2,3-Л)ппризаэип 8.2.— Если общим для конденсированных колец является гетераатом, названия компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетеро- атомом. Пример: 2Н-Фуро(зл-Ыпираи (ио иа 2н-пзраио)3,2-э)еурап) ииолазо(2,1-3(тиазол хн-пир!по(2341) (1,2(оксазии (пп ас 11,2(оксазиоо(4,5-э)пирилии) 4Н-пирило(2,3.с)карбазол Фуро(з.бс)ципиолии ЗИ.— Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают и нумеруют в соответствии с принципами правила А — 22.
Если есть вазможность выбора, систему следует ориентировать следующим образом: а) Гетероатомы должны получить наименьшие номера, римерыс 11)-пнразолор,б-э(оксазол (ко ис 1Н-оксазоло(5,4-с)пирззоз) 4Н-иьишазо(4,З И)тиазот (по ис антиазоло(4,5-3(ииилазол) 4)б1,3.оксатаоло(5„4-3)пируол (1,3.4 меньша.
чаи 1,З,о-) пиклопозта(Ь)пирап бэппа(Ь(Фурли солэиззоло(5,4-?(бэизотиазол с (ао ис тилзоэо)5,4 ?,бсазосссшиазо.п ,'(Ь) Гетероатомы должны получить наименьшие номера в соответствии с табл. 1 (стр, 337), 37! 370 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕИИИ (с) Компонент, содержащий наибольшее число колец ?? ример) ти-оиразиио(2.3.с)карбззол (пп ис 7Н-иилозо)3;)-Ясизокса.ши) (д) Компонент. сохержашнй самое большое из возможных кольцо. При.)ер: О з '~ ' ОМ 25 О (е) Кочпонепт, содерукашнй наибольшее число любых гетераатомав, у?рил)гр' р" т'~ (() Компонент с наиболее разнообразными гстероатоманн. Примеры) (Е) Компонент, содер)кащнй наибольшее чисчо гетероатамоз, перечисленных в табл. 1 (стр.
337) первыми. Пример; ' н эп1и прписрс гсссроатои, ссошций э табл. 1 осрэыи, — ссра и иаибочьшсо число атоиоа ссры э кольцо — опии. 3.2. — Могут быть чне конденсированной лино- н типио-. Примерыг использованы следующие префиксы, выражающие нзлиснстемы; фура; имидпзоч изохико-, пиридо-, пиримидо; ° э 1 П! )(йх)4 1 3О Пример: «з -Нопенклатура  — 4 тнено!2,э.мфуран ~;г'1 правпльная нумерашм нмпдазо!1,2«4 -1,Ае-трназнн !нля нмндззо!1,2-ь1-яеспмм-трназнн! веправнльная нумерашы С~.,30 прзвпльнзн нумерация ппрндо!1'.2':1Д!нмкдззо !4л.а!анноксалнн непразяльло Метод Шгельцнсра Метод СЕет. Адг!Госуз Нз спла-2 4-цпк топснтадпсп сьоа-2,4-цяклопенталпен непрввнльпо неправильно ОСН НР4 — — — О ел«1,з-лпоксоло!4,6-Ф!юзндазол 373 372 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ (с) Углерадные атомы, общие для двух или более колец, должны следовать за атомами с возможно более низкими номерами (см.
правила А — 22.2 н А — 22.3). Гетероатом, общий для днух колец, нумеруется н соответствии с правилом  — 3.4 (е). Примеры: В сложном названии с префнксоы, показывазощим сращеиие колец (т. е. когда требуется более одной пары скобок), точка сращения обозначают цифрами со штрихами и без штрихов. прн этом цифры без штрихов даются кольцу. непосредственно прнсоединенноьту к основному компоненту. Пример ыс (д) Насыщенные атомы (несущие «лишний» водород) должны получить по возможности низкие номера: НРАВилА номенклатуры ОРГАнических сОединеннн ы1РАс жат '(е) Кольца нумеруются так жс, как в углеводородах, иа наыерамн обозначают все гетеровтомы, в том числе и общее для двух нлн более колец. Внутренние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстояниюотпредьшушего атома с самым большим номером.
43.— Названия гетерациклнческих соединений могут быть также образо- вавы с помощью «а»-обозначешсй гетероатомов нз табл, 1 (см правило  — 1.!), которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомоциклнческога соединения. Буква «а» при этом ае опускается. Существуют два метода, реализующие этот принцип: 4.1(а).— Метод Шге.тьцмера.— Но этому методу название гетероцнкличсскога соединения с <а»-обозначением гетероатомов производят от названия углеводорода с таким же распределением связей в кольцах.
Следовательно, название 1 должно происходить не от бенэена, а от 1, 4-циклогексаднена, а 11 — не от нафталеца, а от 1,4-дигидранафталенас 4.1(Ц. — Метод Сйелдса! АЬз!Гас!з. — Если соответствующее гомациклическое соелинение частично или полностью гидрогеннзироввно и если степень гидрогенизации обозначена в ега названии без применения префиксов гидро- (как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу  — 4.1(а). В других случаях место гетераатомов в скелете саатветствуквцего гомоциклическаго соединения обозначают по <а»- системе и полагают, что получающееся гетерациклическтю соединение содержит максимально возможное число сопряженных и взолираванныхе двойных связей; к «а»-названию, составленному таким образом, добавлязот, если это необходимо, обозначение водорода птбо префиксами гидра-, либо символом Н.
Прил1едаи " Изолпроваппымп навывают двойные связн, поторые не являются сопряжензымя, плп кумулнрованны»1я; напрямер. е Н1 яля в В.кольце 1Щ (!)! (.Х)! Метод Шгельцнера Метод Сйель Адзггасуз "гй Сида-1»ЬПНКЛОПЕНталиси сила-!,а-пиклопеитаднеи силабсизен силабснзен 3,4-дииетил -аэабсиэ!о1аитрапсн т-азагегиггкло!з.з.цгептагг т-азабипиклогх2.1)гептан Радикалы г т )11 ! »В с6, 1,З.дитиа-1,2,3,4- тстрагидроиафталеи 2,4ДП1,3.дитианафта лен индолил пирролннил триазачил триазннил от индола от пнррола от триазола ат триазина 1,4 дитнаныутзлсн 1,4-питие-!,4-дкгнаронафтален 2,4,б-тритиа- за,тз-диазаинден 2,4,б-арнтиа.за,7а-диазапер- гнлроинлеи 1Н-2-оксапирен фокса-1,2-лигидропирен 2-пиражлилеа 2 7 2-три»лафе иантрен 2,7,б-траазафезантрсп '1,1.»анознндиил 374 номенкллткрл арглннчнскнх соединении Н,ф—,О 1 —,С1 ~, г~'.Ц н2с — сн — СП, СН, С77~ С, $ .42.— В названиях ионденсираванных систем «а».обозначения предшествуют полному названию углеводорода, принятого за основу.
Если в одном и том же названии встречаются два или болев различных «аз обозначений, название со прлвилл номннкллткры орглническик соединении ы1рдс шм ставляют по правилу  — 1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместите. лям, предшествуют еа»-обозначениям При лгер: 5.11.— Одновалентные радикалы, получаемые пз гетероцпклпческих соединений отнятием водорода от атааюв кольца, назынают, присоединен к названию исходных соединений окончание -ил. Прил ерыг '1Другие примеры см.
также  — 2Л).) Кзк исключение сохраняются названия: фурнл, пириднл, пнперидил, хиналил, изахинолил и тиенил гат тнофена). См. также правило  — 2Л2. В порядке исключения предпочтительнее применять названия ппперпдинаи морфолино-, а не Впиперидил и 4-морфолннял. 5Л2.
— Двухвалентные радикалы, получаемые нз одиазалентных гетероциклических радикалов отнятием одного атома водорода от атома са свободной валентнастью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентнога радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -иден. При»гера 5ЛЗ.— Мпоговаленпгые радикалы, получаемые из гетерацяклическпх гоедцненпй отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, называют, добавлян к названща кольцевой системы окончания -диил, -грина и т, д. Пример» номенкллтурл органических соединении 6.21. — Г(рнменение «ал-обозначений (правило  — 4) не отражается на обрааопаннн названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом нли частично.
определяют гетероатомы. Приди оьг Примеры: Р~Ч,— СН« " 'Х Н,С,— СРЬЬЬС вЂ” гсь(, НСв л ««л) Нтс С(д 1 (1с СН С ' О Н,С« 1О ! Н,С«, тСН« 5,8-лнлзолцадцспнро(5,1.3.3)гел«д- лгклцдиллорнд 1-ок«а«лара (4.5) лецац 1,3-лирк«л-1-цикла««знал 1,10.дллзл-д-ллтрцл Кати«нные гетероатоии 62.— Согласно да»-номенклатуре гетсроциклвческге соединения, содержащие катионные гетероатомы, называ1от, в соотаетстиин с предшествующими правиламп, заменяя окса-, гии-, изп- и т. п.
на океании; тиоиипь алонии- и т. дч аннан обозначается как обычно, Примеры: '! сс С~Ж.- «лиро(цлцерллцц.д,р' ксдцтлц( 3 3'-«ц араби)ЗН-издал( 3-1! 4«-лзлцкллитрацецллорцд 1-лдсцццлалтрлц«цтлорзд Н ~ — СН О вЂ”,СН, 1-тлокллбцццкло(т.т.(г г«цтлнхлбрлл 1-и«'глл-1-олсацллцлцлагексацдлорцд Гет«роцицличесцце «пцрц«олплнеццл  — 10 (ллрцллт прлзллл В-11) ццклогексалспцро жктетраглдро- фурлц) т«трагилроццрлц-т-спцро- циклцгек«лц 1О.!. — Названия гетероциклических спирогоединений, отдельные звенья которых препставляют собой только простые моноциклические структуры, могут быть образованы путем прибавления «а».обозначений гетероатомов (см. табл.
1, правило  — 1.!) в качестве префиксов к названиям спнроуглеиодородов, составленным по правилам А-41.1, А — 41.2, А-41.2 и А — 41.6. Нумерация спироуглеводородов сохраняется, н гетероатамы, в соответствии с парадном, указанным в табл. 1, должны получить настолько низине номера, насколько зто допускает нумерация цннлической системы. Если есть возможность выбора, то гетероатомам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям. 3,3'.«цирабл (3Ы"задол~ Ф Р(* л тсН« у~с — 'СН вЂ” СН, СНл О+ ! НС «~в а Н,Сз «СК1 ~Й, прлВилл наменкллтуры органических соединений 1юрлс !яэт 16.2. — Если по крайней мере один компонент моно- или полнспиросоединения представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение называют согласно правилам А — 4!.4 или А — 41.7, причем спнроатом должен получить настолько низкий номер, наскальна зто совместимо с нумерацией, принятой для конденсированной системы компонента.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
