Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 54
Текст из файла (страница 54)
указ«наум а табл. !. "« Лла фа«фара, мьааьяка, сурьмы сы. примечание з табл. 1, «*" Насыщенна выражается лаба»лана«м префикса аергад)ю- а а«»»азию ааатаетстзую. щага аааасыщааяага сааяинааия, 4" На арам«анна а цр«майю, германию, слову и свинцу, В этом «луча« ц н»званию ааатаатствующега а«яа«ыщаааага «заливания вага«ляется арефия« аер»адраб' с»ага, абазиачающиа аалачиау конец, «ааержащих 3. 4 ила т — !о членов, арра«ха. яят) «ир» ат )гу-Г«ет» атла1гач «ап» ат ьер1а-; «ац) а ак» ат аа!ач «ац» ат аааас «ац и «ак ат Веса-, 75.3. — Радикалы, не упомянутые в правилах А — 75.1 и А — 75.2, называют по правилам А — 1! и А — 31Л.
1). Основные ггглероцшсличесмиг системы Раззитаа са«тамы Гввчз — Вадмава  — 1 Приаеры: ! Нсй »СН» ! нсл »С11 !), , !1 НС СН 1.1, — Моноцпклнческне соединения, содержащие один илн несколько гетеро- атомов в не более чем десятичленном кольце, называют, комбннируя подходя. ший префикс ялн префиксы из табл. 1 ' (опуская «а», где это необходимо) с корнем из табл. 1!.
Степень гидрогеннзации указывается либо е корне, как это Р)Н н,а — '~)сн, !Эти префиксы называются «а»-абазцач«нзямз гетеро«тамаз.— Прим л«реаадщааац 2пьлзеааа ак«иуля сн, 1 1 1 НтС' « 2СН» сй "Снз ! л НС1 (У~5СН— НС ! ЪСН,! Н,С НС— 11 (Ьс~ =сн, 3 5 6 7 3 9 1О П П П П П! 1П П1 окса (оха) тиа (52!з) селена (зе!епа) теллура (1е!! ша) аза (аза) фосфа " (рЬозрйа) арса а (агза) Сурьма Висмут Кремний Германий Олово Свинец Ртуть !П П! Б !)г П П П -иран -етан -алан -ан 'а -епан -окан -оная -екан (21!Ьа ) (Ь!зша) (з!1а) (йегша) (з)аппа) (р!ииба) (шегсща) ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ (ПРАС )ИП Пршяерт нс~ с(сн сн Кальця, солержвцше азот Кольца, не содсржвшне злат» Число члЕнов в чзстнчно нзсышенном кольце язацнн -етен (-е(епе) -олен (-о!епе) -егин (-е(!пе) -олин (-ойле) 1.52.
— Когда раз. направление кис номера. Пример: одни и те же гетероатомы встречаютси в кольце несколько нумерации выбирают гак, чтобы оии получили наиболее низ- нс' ' ((ч 1! ! нсь .рср( Примерои 1,2,4-трнззнн (нлн нссцмл-трнззнн) 1,2.язв рост-З-нн 3 снлолен 1ЛЗ.— Если в молекуле присутствуют различные гетероатомы, номером ! обозначают тот, который находится в табл. ! выше других; затем нумерацию ведут тать чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера.
Примеры: )1, '! )ч.', ~~ч ! 1™ Я~ зСН 1,3,5.трнзэнн (нлк сйнк-трнззнн) 1,! )! ! Трнвнвльиые н яал)чрнвнвльные нвзввнкя  — 2 2Л1.— Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутрнвиальных названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат основой названий конденсированных систеи. Они расположены в порядке, противоположном тому, который принят в правиле  — 3. Названия показанных радикалов образу)отса по правилу  — б. 1,2 оксвтоалвн 1Д-тнвзол НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКНХ СОЕДННЕНИИ 1.2.— Гетероциклические системы, у которых неиасыщенность меньше, чем соответствующаи максимально возможному числу некумулироввнных двойных связей, называют, применяя префиксы дигидро., тетрпгидро- и т. д. В случае четырех- и пятичлеиных пикличеагих структур, содержащих одну двойную связан тогда как возможно наличие двух некумулированиых двойных связеи, применяется специальная терминологии.
1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом ди-, три- и г. д., который ставится перед соответствующим «аз-обозначением гетероатома (табл. !). Пример( 1,4.— Если в одном и том же нааваини встречаются два илн более разных «а»-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для соответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров внуь -пи групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл. 1. Примеры( 1а(.— Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноцнкляческого соединения.
вн-1 Д,Бтквдяязнн (на не 2,1.4-тнллнвзна, нля 1,3,6 тнвдявзнн). Нумерзцня должал нвчкнвться от ятома серы. Это нскжачзет 2,1,4-тнзшяжкн. Атомы ввотэ должны получить йянболсс низкие но. мера- поэтому нсклшчветсз 1,3,6 тнзднззян. УР! 6КК1 5 2-дитя эзнн (ко не 1„3,с-днтцвэнв. нлн 1,З,б-лнткзэнн, нлн 1,5,4 лнтнззнк). Нумерацию должна нлчннвться с атоме серы, Которнй нз двух атомов серы должен получить номер 1, определяется сапостззленнем Номеров, которые ыотут прн етом получить все аствльные гетсравтомы.
Твк кзк ряд 1,2,5-мвньшв, чем 1Д,4-, 1,З,бйклв 1,4,5-(з обычном смысле) — прзвклькын является нвзвзнне 1.5,2-днтнлзнн. номенклатура оруаннчнскнх совдннвннн Название радикала Основное соединение О 3 1 2[-н, «3 ( Й яромен (показан 2Н-! тиобюн безас(Ь(тиофен (ззанеи тианафтеиа! ксантеизл [показак 2-1 ксантеа * (1о) О нафто(33-Ь(тиореи (азамен тнофантреза! фепоксатикнил (показан 2-! феноксатинп (4) 2Н-нирролнл [показан 2Н ннррол-3-нл! 2Н-пнррол ткаитреи тиантренил (показан 2-! Д й И (12) пирролил (показак 3-! ппррол фураи фурил (показан 3-! Д ~л (б) имнаазолил (показан 33 имилазол окраина (показан 2Н-пнрак-3-нл! парли (показан 2Н-! (14) З 2 о з ~е пирэзслкл (покиаи 1-! ппрззол нзобензофуранил (показан 1-! изобетюсфуран ° Исключение а системе иумерапкп.
СС~ нафто(2,3-Ытиенил (паиззаи 2-! ~~Я Й. надеина номенклатура( орранннвскнх совдннвннн уоркс 1332 Основное соединение Название радикала ~( чси, к меннл О53 ~~~. С нириди.з (показан 3-) пиридии <16) 1Н-индвзол Пирззннил пира»ни ~(' Г пурин э пирииидннил (ноказав 2-) пиримиднв (18) 4(зхниолизнн пири»азии пнридазиин» (показан 3-) СС' ~,Д (1о) нэохинолнннл (понаэаи 3.) иэохиколин ипаолизиннл (показан 2-) СС СС р(н хииолннил (показан 2-) хинолин иэоиндол изоиндолнд (показан 2-) (»8) (21) еиалэзииил (показан 1-) фтэлээни ЗН-издал ЗН-нпдо»н» (показан ЗН-надо»-2-ил) з ИСЗЛВЧЕНИВ В ЕИСЗЕМЕ Ыуивраннн НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Основное соединение 11азаанне радикала ПРАВИЛА НОЛ(ЕНКЛАТУРЬ( ОРГАНЫЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ 1ЮРАС 1%7 Основное соединение Название радикала инлазолнл пуриннл * ) 4Н-хинолизнннл (показан 4Н-хииолиэин-2 ил) НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Основное соединение Название радикала Название радикала Основное соедмненне (З5) К з 1~ карбазаанл * (показан т-) карбазод Нафтнридки (показан 1,2-) аафтирилинид (показав 12-ндфтнрилив 2 и ) ! 3 «-карболиаид (показав «-карболап-3 ид) «-кзрболин кннаксалин фенаптридин фенаптридинил (показан 3.) кипазодии хниазалинвл (ппказаи 2-) ~~8 г \~ 7 ~ г е ) з акрнлии е акрилинил (показан 2-) е нвнпалнн пин(галинка (показан ЗЧ перимидин пторндин перниндиннл (показан 2-) птерилпннл (показан Ь) Еат)-ка базалил Е ДаН-нарблаал е фенантролннил (показан 1,7и«ензитролна-З-нл) фепантролин (показан 1,7») ' искл~очение а системе нумерапии, Исклмкеаие в системе нхмерацин.
'Л Сх-'О СС кинокеалаинл (показан ГЧ ОРЛВИЛЛ НОМЕНКЛАТУРЕ) ОРГЛНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ (НРАС ИИ -С Х~Э ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ )ПРАС МЮ 2.!2.— Следуююие тривиальные и полутривнальные названия сохраняютсв, но использовать их для образования названий конденсированных систем не рекомендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии е правилом  — 5. Название радикала Основное соединение Название радикала Основное соединение феиаэннид (показан 1.) фенвзан иэокроман нзотроманил (показан 3-) 'сн ))2 феиарсвэииил (показан 2.) фенарсвэин (43) кроман кроманнл (показвн т-) изотиазолил (показзи 3-) изотиазол пирролиднн пирролиннл (показан 2-пирролии-3-ил) е ндс фенотивэассил (показал Ы) феиотиазин (4) (45) пирролин (покюан 2.) * н,с сй ! ! изоксаэолил (показа» 3) нэоксвзол К д н,с — нн нмидаэолидиииз (показан 2-) ииндаэодндин фуразвнвл (наказан 3-) фуразан (б) (4У) нмидазолинвл (показан 2-имидвэолни-а-нл) е имидюолин (показан 2) « фмюнсазимнл (показан 2.) феиоксвзин 2- обозначает положение Лаоаиов свизн, номенклАТКРА ОРГАнических сОединениЙ ССС Я (( ) СйУ ( б н тО л сн (ч)(1 Н,~' — зСН, нс асн .„! ' и с — р)н н,с Ы)) ! НтС СН сн, 1 сн, пРАВилА нОменклАтуры ОРГАнических сОединении 1ОРАс (вп Основное соединение Название радикала номенклдтурд органических соединении Основное соединение Название радикала Н,сэ,СН »СН, () 1'„! «Оге» Н Н,С Сг~~гк:СН )»»»Н! Н,Сз »Р(Н )Чнн.
пнразолиднн пнраэолпдиннл (показан 2-) дниуклианн днвуклндинил (показан 2-) н Р=. н )4 з пирвэалин (показан 3.) е пиразалиннл (показан 3-ииразолни-2-ил) * морфалвиил е (наказал 3.-) марфолив Конденсированные гетерониклические системы В-3 пнперилнл 44 (показан 2.) пнперидии 3.1, — Гетерониклические соединения с арто-конденсированными и орта- н пери-конденсированными кольцамн называют по тем же правилам, что и конденсированные углеводороды (правило А — 21). Компоненты называют по правилам А — 21,  — 1 и  — 2. Основным компонентом должен быть гетероцикл, Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем порядке.' (а) Азотсодержащнй компонент.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
