Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 51
Текст из файла (страница 51)
Сокращения, принятые для конденсированных ароматнческих снстем, прнведенные в правиле А — 2!.4, прнменяются п в зтнх случаях так же, как нсключення, указанные в правнле А — 23Л. Примеры: и Нл — СН, ., Уз. сн н,с — с~,~н 24Л. — В раднкалах, пронзваднмых от полнцнклнческих углеводородов, со. храняется пумерацня, прннятая для углеводородов. Тачка нли точкн присоедннення обозначаются, как правнло, цнфрамн, соответствующимн втой нумерацин.
24.2. — Одновалентные раднкалы, пронзводнмые от арго-конденснровенных нлн арто- н пери-конденснрованных палнцнклнческнх углеводородов (названия которых оканчиваются на -ея), прн отнятнн атома водорода от араматнческого плн алвцнклнческаго кольца, называют по прннцнпу замены оканчання -ем в пазваннн углеводорода на -еиил. Примероп прлвилл номкнклдтрры оргдничиских совдииении )црдс тш? Мостикоэые углеиодарады А — 31 со системе Бяйере И с к 3 )а ч с в н я: ~1 е~ 31.1.— Названия насыщенных алнциклнческих углеводородных систем, со.
стоящих только из двух колец, имеющих два илп больше общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углеропа, добавляя префикс бифшсло-. Число атомов углерода в каждом нз трех мостиков", соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения. Примеры: зитрглл (цскеэяи 2-нзоиер) илфтил (яаклэеи 2-иэамер) н,с' сн,— сн — сн, 'сн,— сн — сн,— н, ц ( сц с °, СН? — СН вЂ” СНт СН? — СН вЂ” С(»1 т б,б,?,3-гетре гилро-2-иафгил феиеитрил (иск»ели 2.изоиер) бяцикла »1,1,0» бутлц бицикла (3.2.Ц актаи бяцикло»йл.о» яаиаи 3!.2.— Систему нумеруют. начиная с одного из узловых атомов, переходя по самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее по наиболее длинному нз оставшихся путей к первому узлу н заканчивают самым коротким путем.
Примерыг С— 1-ецеилфтеиилидеи бицикло (3.2.Ц октав бицикло (4.3.2» уядекяи П р и м е ч а а и е: сямый ллиияый путь: 1, 2. 3. 4, В следующий яо длине путь: 3. б. ?, 3 самый короткий суть: 1, 3, б. 31.3.— Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А-1»Л. Если прн нумерацви имеется возможность выбора, то слмые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Примерь Я»,— СН вЂ” -р» 3,6-ецеяефтеиилеи 2,?.феиаитрилеи бицикла»кз.Ц гецт-2-еи А — 23 Мостик — ета эялеятцяя связь, атом ялц иерлэеетелеаиля цепь «гамаа, соединяющие дее раялэчлые чисти молекулы. Дел третичиыл )тлерадяыя яюмл. саедииеяяые цссаедстяаи мостика, иллыалют релалыми ага»гоми »е аиглийгкаи тексте етв атомы кллыеают лолаеамл мостггио — ьгыяэ ьеабя». — прим, лерееадтикод» номвиклдтурл оргдничискнх сокдинриии 24.3.— Двухвалеитные радикалы, получаемые нз одновалентных радикалов путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной валентцостью, называют, добавляя к наэвавню соотостству)ошега одновалентнаго радикала (оканчивающегося на -ил) окончание -иден. Пример; 24.4.— Двухвалентные радикалы, вадучэемые из орта-конденсированных или арта- и дери-конденсированных полициклических углевадородоп отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием -илеи.
Примерегг 28.!.— Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полнциклнческне системы н боковые цепи, называют в соответствия с принципами, изло» жевпьми в предыдуших правилах, 334 ь сн,— сн — сн, есн, сн, .! ! сн,— 'сн — сн, сн,— сн — сн, ! т !г г! кснт яСН сн, ! ! сн, сн ,! сн — сн — сн, ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕННЙ 1ОРАС 19Н (а) Основное кольца должно содержать как можно больше атомов углерода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика. н,с — -сн,— сн н — сн, ! и и ' ! т а~ ' еснг 1 — Ь»,— СН вЂ” СН, трицикло[5.4.0.0 ' »унлекан 2,9» правильная кумерацна бнликлы2.2.1»гкцз 5-ев-2.ил 7,9» три»»нкао[а.2.1.2 ' !ундекаи неиравильнав нумерация Я, трицинло[5.3.2.0! 9)додекан правильнаи нумерация трнцикло[б.хздгь»!)деленян неправнльнаа нумерация трицикло 12,2.1.0 »1 гентан трицикло [5.3.1.1 е» додекаи (Ь) Основной мостик должен быть как можно больше.
н,с,— сн — сн; — сн НС вЂ” сн,— 'сн, тетраш»иле[5.2,2ЗР.5.01*1![ундекан працилммя нумеранця тюрацикло[ЗЛ.!.1а гедде)унлекан ненрвнильнаа нумерация номенклатура Органических соединении 3!.4. — радикалы, полученные из мастнковых углеводородов, называют в соответствии с принцнпамн, изложенными в правиле А-!1.4. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке нлн точкам присоединения даются номера настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установленной для углеводорода. Прил»ер: 32Л».
— циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более колец, могут быть названы в соответствии с пранципами, наложенными в правиле А — 31. Вместо префикса бичикло- перед названием углеводорода сокрытой цепью с тем же числам атомов углерода ставят соответствующий префикс грицикла-, тегрпцикла- н т. д. 32.12. — Считают, что полициклнческая система содержит столько колец, сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение с открытой цепью. 32.13.— После слова цикла следуют скобки, в которых в порядке убывания помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в двух ветвях основного кольца, в основном мостике, ва вторичных мостиках. Примеры: 32.21.— Основное кольцо н основной мостик, образующие бицнклнческую систему, нумеруют в соответствии с правилам А — 31. 32мл.
— Местоположение других, так называемых вторичных мостиков, обозначагат показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, входящих в эти мостики. 32.23.— Вторичные мостики нумеруют в убыва!ащем порядке. Нумераци!а любого мостина начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначенного самым больищм номером. 32.31.— Если возможен выбор„порядок нумерации определяют на основании следующих критериев! ' О местоположении и нумерации вторичного ившина см. правила А-ЮЛЗ! А-жаз! А-З2.31.
НА= .—СН вЂ” »С»»т — аСН!г ,+ — — ь. есн, н,с' — Ен — Ен,— есн, тСе — Р» — ~1-1 — С»-»т нс — снт "сн нас' — сн — сн — ~:н, ИОменклАтурА ОРГАнических сОединений "(с] Основное кольцо должно быть разделено освовным мостиком как можно более симметрично.
Н С„СНл Прил1лрыг л) р трццахла[5.3.1.113] юдекяя аепрявхльла» лумяряцня тряцадаа[4.4.1.113]дадехях аряяялыия аумярядля (б) Цифры-показатели, обозначающие положения других мостиков, должны быть как можно более ннзкнмн (в том смысле, как зто указано в правиле А — 32.2лд). 9,1а.лцгалрао,19-17.буттдаьлмгрлцал 1,4.дхглдра-!,4-мттяяацецталед трлцлкло[5.5.1.Ф я]тридетял еяпраяяльдля нумтрацея трлцяяла [5.5.1лут'11] трядтяа» прявальця» аумярацдя 7,14-длгцдрп 7,14 ятаяадязядя(а, а)ллорлцяд А -34 (яарлает цраеялл А †3 34Л.
— Полицнклнческие углеводородные системы, которые, согласно правилу А — 21, можно рассматривать как арго-конденсированные или арто- н пери-конденсированные и имеющие в то же время другие мостинил, которые можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орта- или арго- и пери-конденсированную систему. Дополнительные мостики — заместители обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего углеводорода заменой окончания -он, -ен и т. д. оиончанинмн -она, -ено н т. дл положение мостиков указывается нокерами точек присоединения к основной системе Если имеются мостики различных типов, нх неречисляют в алфавитном порядке. * Мастххамя я арта-хаадяатдраяалямх я в орта- д дери-халденсяраааалмх аястямях иалмяяют, в саатяттстяел т апрдцялацаям, которая дл1ю я арямечадяа к арллцлу А — 31.1, таяже а дйухаллеалхме цяллцческяе системы, 1 1 1 НтСя пСНя яСНт 1, НтС вЂ” СН вЂ” СНт н,с;~~,а~ Н,Ся Н,С лСНт ] сн, ЬС' С)4 н 1 Н,се пСН, яСНя 1„1,1 н,с'— 'сн — 'сн, прлвилА наменклАтуры ОРГАнических сОединений ГОРАс 1му Примеры нозеиниб мостиков ': бензено- (о-, м-, и-) — СяН,— бутана- — СНт — СН,— СНт — СНя— метана- — СНт— пропана- — СНт — С1 1я — СНя— этано.
— СНт — СНя— этена- — СН=СН— 34.2.— Основную арго- нли арго- н пери-конденсированную систему нумеруют, как указана в правиле А — 22. Если есть возможность выбора. узловые атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами мостики затем нул1еруют поочередно, начиная каждый раз от мостнкового атома, ближайшего к узлу, име1ощему наибольший номер. Пример: «ерглдра4,4чмяааалтряцел праяаллйяя аумярлцля тексте: Ьа1ада., Ьепхяда-, егняаа-, я!Ьтла, юя!Ьлпа-, ргарааа-, †Пр. ллрлеадчалае.) (пэрпэпт правил» А — 34) непрээ~эьная нумерация 9,1о-апгпара.9,10-13«бутеппэеп) аптрацен пергпара-1,4-этапа-5,5-ыегапааптрэцеп э 7,14-эх г па)ы-7,14-эгпхе пан 5енз(а, а) аптрэп ем 10,11-лпгпэрс К10-а беэзепа-зыбепэа(а)фауареэ 341 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННСНИЙ сн, сн, сн "Г' ~ сн сн псн сй сн тсн Г'1 Н э «СТ(г СН з ц с 84Л.— Если основнан структура оставляет воэможность выбора начала и направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даньг Узлам мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются.
Атомы, обраэуиь щие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом. 84.4.— Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем лолжны быть даны атомам углерода, составляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца. Пример: ' (нэээээпе зтага саедиэеппя дано э дпслазпаы перепаде с эпглпасхага — регьубга-1.4- э(вэпа-з,вппе(пэпаэпн1гэсеп. Если же прааплэ А-34.1, А-МЛ и А-34Л применять э саатаетстппп с руссппы эафэпптам, та эта саеднэепне далжпа получать нээзенэе — пергпдра- 1.4-метана-з,а-этанаэпгрэцеп: саатэетстэээпа пэыепнтсэ и парэлах пуыерацнп этаыап. Алфаэптныа прппцпп сасгаэпеэпя пээээппа э разных языках часта прээалпг н разнаэтэппяы и.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
