Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 48
Текст из файла (страница 48)
прнвевенные н лнглнаскои ~висте, здесь ззмеиеим примерами, солтису. стнующими русскому влоззиту. — Прим, ллрллееииксл,! ! прлвилл номеикллтрры орглннческнх соединении ппрлс ппу еп 1 Примерьп 1) сн, а 2 Г! СНз — СНз — С вЂ” СНз 1О 9 В 7 6 5! 4 3 2 1 СНз СНе СНз СНз — СНз С СНз СНл СН Снз ! СНАП~ — С вЂ” Снз СН ! сн, (а) При использовании штрихов н порядка по сложности: 2-метил-5,5- бпс-!',1'-диметнлпропилдекап.
(Ц При испольаоваиии скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов): 5,5-бис-(1,1-диметилпроппл)-2-метилдекаи. (с) Прн использовании штрихов н алфавитного порядка: 5,5-бпс-Г,1чдиметилпропил-2-метилдекан. 2) сн 4' 3' 2' 1'1 сн сн -сн — с — сн 13 12 П 1О 9 3 (7 б 5 4 3 2 1 сн, — сн, — сн, — сн, — сн, — сн, — с — сн, — сн, — сн, — сн, — сн, — сн, сн -сн — сн -сн -с — сн ! СНз ;(е) Прп использовании штрихов н порядка по сложностнс 7-1', Г-диметилбутнл-7-1", 1"-диметилпеитилтридекан ()7) Прн использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов): 7-(1, 1.днметнлбутил)-7-(1.!.диметилпентнл)-тридекан 2.6.
— Еели в насыщенном разветвленном ацнклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно: (а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей, Прииерг 7 б 5 4 3 2 1 сн — сн — сн — сн — сн — сн — сн ! ! ! ! ! сн -сн 2Д6-трнметнл Ькрлкишсптзн (!9) 14ейь, е которой боковые цепи имеют наименьшие номера, Пример. 4 3 г сн,— сн,— сн,— сн=сн — сн, 2.тексен б 5 4 З сн,-сн=сн-сн,-сн=сн, 1,4-гексэднен сн =сн, этнлен сн,=с=сн, аллен номенклдтурд органических соединении б С 4 З 2 сн — сн — сн — сн — сн — сн — сн ! ! ' ! СН, СН, СН, ! СН вЂ” СН, ! сн, 4.на«бутик-2,5-лиметилгедтан ПРАВилА номенклАтуры ОРГАнических сОединений 1СРАс !%7 ными связами — алке«ы, адкадиены, алкцтрцены н г.
и, цепи нумеруют та, чтобы положения двойных связей обозначались наиболее низкими номерами. Прдл1еры: Сохраняются следугощие несистематические названия: (с) Цепь, имегощую наибольшее число атомов углерода о а в меньших боковых цепях. П име р р СН СНв сн, сн„-сн а э ! ! сн — сн — сн — сн — сн — сн сн — сн — сн — сн — сн, — сн, та ж ы ю з з "б 5 4 а 2 Сн — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СН вЂ” СН ' СН,— СН вЂ” СН~СН вЂ” СН,— СН, ! ! ! СН, СН, СНа СНа т,т-бис424 диметилгексил)-5,2„1!-триметил.з-атилтридекаи е* (б) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.
Пример: 2 а сн — сн — сн — сн -сн и )з-з 7 б! 5 4 а 2 сн — (сн ! — сн — сн — сн — сн — сн — сн сн 1! 2 Э 4 5 5 сн — (сн ),— сн -сн — сн,— сн — сн — сн — сн б (1.этилнранил)-7И1-неитнлгексил)-тетрадекан 3.1. — Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной связью называют, за е я ют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыа окончанием -ен. Наличие двух иля более двойных связей щенного углеводорода окон 1 Р ы наавания глеводооб ют окончаниями -адили„ -пгриен и т. д. Родов е . у означа емя и т. д, двойродов ( азв тв (разветвленных и неразветвленных) с одной, двумя, тр вмбс сделан между двумв всамсгкнмми главными це«емн сдиивке.
х вней в одинаковых наложениях. Записав вой длины и содержащими нс шесть боксам цене д в нсрадке воарасганин числа атомов углерада а бекпвмт цепях нерве в ср нренумерэваиа) и шерон иа всэмежимх главных цепей нолргим сведу~«шее: вцервсйцени 1,1,1,2,5,8 вв второй цени 1, 1, 1, !. з, 9 сравнивая шаг эа шагом числа атамс у Р д а гле о а в ссстветствуюгцих бек«вых цепях нахадим, етс , е на четверг«м этапе «дна бек«ввв цена больше друг« в данн н н епь «лжив быть приивта эа главную.
В этом сммсле и 2 Р 1). Поэтому именно первая цепь до иа в углеРода в меныннх боковых следует с«нимать ваграженне,наибольшее числа атаман " )Наавшгие приведено в совтветствии с русским а«фа ем. — Р . л вит . — Л им. «елен«дел«се.) 312 1,3-гексаднен-б-ин 3-пентен-1-ин 1-пентен-4-ии б 5 4 з 2 СН=вс-СН=СН СН=СН, 5 4 3 2 1 СН вЂ” СН=СН вЂ” С=СН З 4 З 2 СН~С СН СН СН 3.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривагот как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максималь нос число двойных и тройных связей, Если при выборе цепи с максимальным чисзом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (!) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей.
В остальноы поступают так же, как прн наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов, Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А †.З. Приделан СН вЂ” СН вЂ” СН Е 5 4! З г 1 сн=с †с=с †с, ! сн — сн — сн. Згндинр эдил-1,а.гексзлиен.5-ин б 5 4 а сн =сн-сн — сн=сн сн=сн, ! С СН 5 егинил-1,з,ьгедтатриен 313 3.2.— Ненасыщенные перазветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -и«.
Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями -аг)иин, -атрид« и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. тройиыми связяащ — аЛКи«Ы, аЛКадианаг, аддатриика И т. Д. ЦЕПЬ нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкимн номерамв, Название аг)егплсн для НС: — СН,сохраняется.
З.З.— Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие как лвойные, так и тройные связи, называют, аамеияя в названии соответ. ствуюшего иасьпценпого углеводорода окончание -ин окончаниями -енин, -адиенин, -«грие«ин, -енг)иин и т. д, Двойные и тройные связи должны получить возможно более низкие номера, данте если при этом -ин получит меньший номер чем -ем Если же прн нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует обозначить двойные связи. Примерыг НОМЕ Н КЛ А ТУ РА 4-викка-1-гевтеп 6-пп Название изапрен сохраняется только для незамещеннаго соединении сн, ! СНе=СН вЂ” С=СНе ЗД.— Названия адновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных ацикличесинх у!леводародов, имеют окончания -енил. -инил, -диеиил и т.
д., причем, если необходима, указывают положение двойных связей. Атом углерода со свободной валеитностыа обозначают номером 1. Примеры: Как исключения, сохраняются следующие названия.. винил (вместо втенила) СНе-СН— аллил (вместа 2-пропеннла) СНе СН вЂ” СНе — ' изопрапеннл (вместо 1-метилвиннла) СН,=С вЂ” (только для ! незаме щенного радикала) ЗД. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содер.
жит: (1) иаксимальное число двойных и тройных связей; [2] максимальное числа атомов углерода н (3) максимальное число двойных связей. Примбрел 19 9 5 7 б 5 4 З 2 1 СНл — СН=СН вЂ” СН СН вЂ” Сн — СН=СН вЂ” СемС— ! сн — сн -сн=сн — сн 6.~5-пектепплрЗ,б,б-лак етрнеп-1-ипил !2 И Ю 9 5 7 6 5 4 З 2 1 СН6 — СНл — СииС вЂ” СН=*СН вЂ” СН СН=СН вЂ” СН СН вЂ” СНе ! Сн СН вЂ” СН СН вЂ” СНе 44175-ваптЕЛПЕПИЛР2,4,7-ДОЛЕКЕтвииар-нике 314. сн, Ь 5! 4 З 2 СН,— С вЂ” СН,— СН,— СН=Снл С1 15 5,5-лиме!ил-1-гекеек 9ТННИЛ 2-пропинил 1-пропенил 2-бутеиил 1,3-бутвдненил 2-пентенил 2-пентеи-4-ипил ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 7 6 5 4 а 2 1 СНе СвиС СН СНе СН=СНе ! СН=СН СН НС- сн с — сн— СН СН=СН— сн,— сн=сн — сн,— СНе СН СН СН сн — сн — сн=сн — сн— СНнв С вЂ” СН=СН вЂ” СНе— ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !БРАС 1567 1! 10 9 8 7 6 5 4 3 2 сн -сн=сн †сн=сн †сн †сн=сн †сн=сн †сн ! сн=сн †с=с †6.!1-пептен-з-каплр2,4,7,9.увлекететреепкл 4 а сн,-сн=с-сн,— ! СНе СНл СНл — СНе СНл — СНе СНе СН9 — СНе 2-капал-2-бутепкл 4.1.— Лвухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одноеллентных ацнклических углеводородных радикалов огня~нем одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валептнастью, называют, добавляя к названию соатветству!ощего одновзлентного радикала, окончание -ил, окончание -иден нли -идии, Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
