Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 43
Текст из файла (страница 43)
Л мины. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радикалами, сохранпютсн прежние названия; зтиламин, этилметилзмин, зтандиамнн. Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа 1!Нт является заместителем, образуют пз названия соединения путем добавления префикса амина-! 74Н СН ОООН амнноэтановая ю!слота 1ас!бе аю1оо-егпявотаос1 Названия соединений, в которых дв>хвалентная группа >г(Н замыкает цепь атомов углерода. образуют, добавляя суффикс -ил!им к названию соответствующего углеводорода с тем же числам атомов углерода н водорода, чта и в данном соединении: сн сн, бутснимдн !оо Тнмеиу1 етенямня 34.
Для фосфинов, арсинав, стибинав, сульфннав сохраняется ныне упо. требляемая номенклатура 236 ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НО!НЕНКЛАТУРЫ Зб. Названия производных гидр окси па мин а, образованных замещением гидраксильного водорода, составляются пз названия радикала и суффикса лидроксилпмим! С,Не — Π— 1!Н, этяттндрокснламнв Названия о к с и м о в образуют из названия ссютветствующего углеводорода прибавлением суффикса -оксим: СНяСН.ССНэ ям-2 СнаСН2СН Сн=]т]ОН ]т!Он бутаноксвм-1 бутаяокс Зб. Названия алшд, шкид, пиидакгил! сохраняются; СнасОХня ]т!Н СОСН СН СО]т!Н юанамнд бутанднамяд НН СОСН СН СООН бутанамндояая кистота сн,— СФ О ън сн, с~~ О ,й! — ОН сн — с Р!Ня этанамидо«снм бутанямнд 37. Мочевпи а как родовое название сохраняется и употребляется длн наименования алкилзамещенных производных мочевивы 'зтилмочевина'.
Произ! водные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными ради- калами, называют уреидрлси. Названия веществ, содержащих два остатка мочевииы, образуют путем до- бавления суффикса -диуреид (нли -дил!о«евина]1 вещества кислотного харара называют уреиднмл!и кислотвл!и. Обозначения ураминовые или уровые [нгуйне] для кислот рекомендуется не применять.
(ыо Тимину, согласно правилам Зб и 371 [т]нэсОР1нслне Сняй!НСОНнслне Мняс074 (СН,)С,На ятиллючевнна ««юнлммметнлмочевнна «,«-этнлметнлмочеввва СН СО]т1НСОНН2 СН,СОМН, аиетнлмочевина, илн этануренл ам«тамна, нлн этанамнл Однано, согласно правилам 53 и 37: СН,СО1!НСО7(н, этяяоялмояевниа СняС01 НСОЙД 1СОСНа «,у лиэтанонлмояевнна ]чсн — СΠ— 1т!Н ! СΠ— СН,— СО « 2-вэонандноилмочевнна 1малоанлмочевнна) НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКНХ СОЕДННЕННЙ Далее Тиман объеднвяет в правило 37-а названия различных других производных мочевины: гидантоиновая кислота гндантонн уреилоэтиловая кислота п,р-этилоилмочевина оксалуравая кислота парабановая кислота уреидазтаноиловая кислота п,В-этанднонлмачевина аллоксановая кислота аллоксан метилгидантоиновая кислота и-метилурендоэтиловая кислота] 38. Л и иди ны, Названия амидивов образуют иэ названия кислоты н суф.
фикса -алщдим: ХНвСОХНСНвСООН ХН вЂ” СΠ— ХН СΠ— СН, ХНвСОХНСОСООН ХН вЂ” СΠ— ХН » СΠ— СО ХН,СОХНСОСОСООН ХН вЂ” СΠ— ХН СΠ— СΠ— СО ХН,СОХСН,СООН [ Снэ уреидопропилониловая кислота [вернее прапанонопловая) п,[ьпропанондионлмоче- вина прлвилл женевская номенклдтурн! Не принято окончательного решеаня относительно наименования соединений, в которых группа СХ входит в состав боковой цепи.
В ароматических соединениях применяют префикс ииана-; СвН,СХ ппееебевэев !пвевебевзев! С,Н,ХСВ эевегеевербввпмпд СенэХСО этвввврбееемив [По Тиману, сн,=сн — сн,х=сБ препев ьвв-3-твевврбеввмев! 44. Циа новые эфиры. Название йианавыг эфиры [суапа!ез] сохраняется; сульфоциановые эфиры называются гиоционаэыми [Й!Осуапа!ез]. 45. Н и т р о п р о и з в о д н ы е. Для нитропроизводных сохраняется суще.
ствующая номенклатура. 46. Лэосо единения. Обозначения аза-. диазо-, гидраза-, азокси- сохраняются, но названии самих соединений существенным образом изменяются: 42 К а р 6 ил ам ни ы. Для карбиламинов сохраняется современная номенклат ра. По Тиману, СНэХС вЂ” метнлкарбиламнн ) 43. Из оци а новые эфиры. Названия иэоцаановых эфиров обозначают суффиксом -кпрбоиилшд, нзотноцнановых эфиров — суффиксам -тиокадбомимид: н — с,» ХН ХН этапемвввн ХНСН, ХН=С ХНСНэ -( снх=с, ХНе веемевевербефевввемевпв «,Р-ввметпв-ввэмввевербвмпвев1 40, Бета ин ы.
Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -гнил [фа!пе]. [По Тиману, [СНв),ХСНеСОО этилоилтриметилтаин. Л. Комб предложил нааывать это соединение этанонлтриметилтаином. Одвако этамоил — одвовалентный радикал, а остаток — СНэСОΠ— двухвалентен. В соответствии с правилами наименования лактонов [правило 32) простейший беганн должен быть назван .три метилэтан-1, 2-таин.] 41. Нитрилы Названия алифатнческнх ннтрилов, в которых группа СХ составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавлем суффикса -нигрил: нне [ 2ВВ СНэСХ вееввпервв 39.
Гуан ядин как родовое название сохраняется, на аамещенные гуанидины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в аамещенных гуанндинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно этн соединения называть как производные диамидокарбамидина Например: СвНэ — Хэ — Св̈́— Хэ — С,Нв бевзеп-вве.бееэев-вве-бенэеп !Пе темепу, беввеп-вввэпхверпв; бееэев.ээевеп-бевэеп; беввеп-гнврвэе-бензез! 47. Г и д р а з и н ы.
Симметрично замещенные гндразины рассматриваются как гидразосаедивення и называются как таковые, названия несимметрична замешенных гидразннов составляются цз названий радикалов-заместителей и суффикса -гидрпзиьч СНэС,Н,ХН вЂ” ХН, метефепнвгеврезвп февпвметввгпзрвэпп бееэевгпвреэпметеп В 43, Гидр аз он ы. Названия гидраэонов образуются заменой окончания -ал н -ои альдегидов и кетонов окончанием -гидразащ Вместо азазап употребляется название дигидразан, 1О Зев 1збэ. Спрввечввв тпмпвв, т. Гт СвнэнвС! [т, е, С,нэн С!] эвегпееыя ввеэебевзеп сн, »Х — ХНз сн, СН СН СН=ХХНС Н препевфевпвгввреэвп СвН,-Х,-С,Н, бееэев-езв бевэее наменкллтурл арглничискнх соединенип 49, Обсуждение номенклатуры соединений г несколькимн различнымн функпиямн отложено. По этому вопросу А!еждународная комиссия подготовит до клад к будущему конгрессу.
Кщшссая должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей 1П, Радикалы 60. Названия одновалентных радикалов, обраэованаых из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, полу~ают прп помощи окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов зто окончание ставится вместо окончания .пн; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоединяется к названию углеводорода: сн,— сн,— СН,=СН вЂ” ' СН~С— этпл атеппл птплил 61.
Названия р а д и к а л о в с п и р т о в, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавлении окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала: — СН,— СН,— ОН вЂ” СН=СН вЂ” ОН птплал птенплал 52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углевопородного радикала окончания -алг атпллл 53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию, т. е.
образованных иэ кислот отнятием атома водорода, связаннога с углеродом, получают подобным же образом с применением окончания -абая (н слова кислота): -СН,— СООН птплаплп !лпалатл) Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидрокснльной груп. пы, получают заменой в названии кислоты окончания -оэая [о)г)иб) окончанием -аил [ау!е): СН -Сов лтллалл 64. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметихь амин. ПА Ароматические соединения 55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих кольчатые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители) С,Н,СНО беиэен-метилвя СлНбСНлСНлОН бензеи-этппол С,Н,СО,Н бензен-карбононая, илн бвнзен-карбокснловая кислота [ас!бе Ьепзепе-сагЬоп!йие (ои сагЬох!Пг)ие)] СлнлИ (СОлН)л пиридин-дикарбоновая, нли пиридии-дикарбоксиловая кяслота [ас!бе ругйПпе-б!сагЬопй)ие (ои б!сагЬОК!Пине)) пРАинлА женеВскОЙ нОменклАтуры 56.
Атомы углерода бснзольнаго кольца я примыкающие к ним боковые цепи нумеруются от номера ! до номера 6 57. В полизамещенных производных бензала номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом. заместитель с наименьшим атомным весом.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
