Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 42
Текст из файла (страница 42)
'~У аритра- — см. трео; 20— З1— 40— 41— трдалоита- геатрладолта- тетралоата- гелтетра. контаоеаталоата гелеалоюа- гевталоата олтаколта- элаеакоата. 50- бй— 10— 90- Ж- дддлооролао 22В1 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СНлСН=СНСНл; кумов (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметилбензол). прас- — приставка для Названий 2,7-двузамещенных нафталина. ряд- — см. аиц-. силл- — сокрап(ение от симъгетричный; например симла-диметнлэтнлен СНаСН=-СНСНь сии- — приставка для обозначения геометрических изомерав, обычно оксимав или гидразонов (см. анги-). гер- — приставка для обозначения трех бенаальных колец.
соединенных в пара-положении; например терфенил. ггграхис- — см бис-. -тиол — окончание названий тноспнртов, или меркаптанов. транс- — приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп па разные стороны плоскости двойной связи, плоскости палиметиленаваго цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких взомерах: (ср.
также анти- и сии-), трго- — приставка, обозначающая, что в соединении лва смежных асимметрических пентра имеют одинаковую конфкгурацию (как у моносахарида треозы); в противоположность этому приставка эригра- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моиосахарнда эритрозы): СНО СНО ! ) НΠ— С' — Н Н вЂ” С' — ОН ! Н вЂ” Се — ОН Н вЂ” С* — ОН Сн ОН СН,ОН Р.треоаа Ртратроэа трет- — сокращение от третичный.
-григи — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей. -грини — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей. -триол — окончание названий трехатамных спиртов, например пропвитриол (глицерин) СНэ01!СНОНСНеОН. грие- — см. бис-. цис- — приставка для обозначения пространственных нзомерав (см. транс-), цикла- — приставка для обозначения циклического строения: сн, Н С вЂ” СН Р~ Н С вЂ” СН НС н,с — сн, оаллогекеаа ца-геии- 1-атно 122-ееедал- (дю,) л-ли- или бе- з-три- 4-тетра й-велта.
б-гекеат-тента, В-опта. 9-эиаеа- алэ нова- [лат.) ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ Приставки, образуемые нз корней греческих (и некоторых латинских) числительных 10 — дела- Э) — айлоеа- (эй- 11 — улдела- (гел- «оса-) дела-) 21 — гелэйаоеа- 12-додена- 22-долоеа- 13 - трилека- К) — ерикоеа- 14 — тетредека- 24-тетралооа- 15 — оелтадела- 25- оеаталоеа- 10-гелеадека- 20 — гелеалоеа- 17-геотэдела- П-геотадоеа(а-олтадека- 20 — олтакоеа- 19-аоааледа- 29 — иоаалоеа- нОменклАтуРА ОРГАнических сОццннении Греческий алфавит ни(ню! ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ь бета КСИ (Ойициааьный текст) оми- крон О о гамма дельта ПИ ЗПСИ- .ЛОН Ро сЙГА(а !.
Углеводороды дзета тау эта ИПСИ- лон тэта сна ! СН2 — СН вЂ” СНз фн Иота МЕГН2ПРОПВН каппа ХИ ламбда ПСИ ОмеГа ми(мю1 Аа В~ г~ Л О Е к Х ('., Нч ОО6 1 Км ЛХ Мр Яа ,3,8 Г~. Л д Е я 7. ~ У7 В губ с7 1 сло УС А Л Фр Р р Х~~ Т 1 Т (~ Фу ~Х Ч! ф 0~ постановпенин Международной комиссии дле реформы химической воненвпатуры, принятые нв Женеыком конгрессе )9-22 апрели )992 г !. Наряду с приыеняемыми ныне названиями, для каждого органического соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает вазможность легко отыскивать ега в табл(щах и словарях. Комиссия выражает желание, пабы авторы в своих научных статьях упоминали официальные названия в скобках рядом с названиями, ими употребляемыми. 2. Решено заняться в яастоящее времн исключительно номенклатурой соединений, строение которых известно, и поднять вопрос о наименовании веществ неизвестного строения в дальнейшем.
3. Для всех насыщенных углеволо родов принято окончание -ан. 4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются ныне употребляющиеся названия: метан, зтан, пронин, бутан; названия углеводородов с ббльшим числом атомов углерода образуются с помощью греческих числительных. 5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов! названия пх составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей: 6. Длн обозначения углеводородного ралнкала, введенного в боковую цепь слелует употреблять префиксы лето-, зто- и т.
д. вмешо не!ил-, атил- и д, л -, - т. оследние употребляют длн обозначения замещения н главной цепи: СН2 — СН2 — СН2 — СН вЂ” СН2 — СН2 — СНЗ ! ыстовтнагептан уток Пвввнпа Женевской и льежской (стр. 292) номенклатур (с некогорымн редакционными АОЧИВЕИНВМИ) ПРНВЕДЕПЫ В'ПЕР тс ааныетеснавКОМ 3 КН.Н А П тор "е"н'гье™н ° Каст, А. м с[упер вен.
в. м. потапов. !)омснкпагурв органических спадй В . Квд. Ан сссР, )9%, стр. 268 н 2та. В «валратныь скпйкак сохранены аамечвни» и енин авторов перевода. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКНХ СОЕДННЕНИЙ З З 4 б б СН» СН СН» СН С! !з СНз СН» ! СН» СН» СН» г! 4! 4» 9. В случае. если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи, порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера атаман простейшей из них отмечают знаком штрих э'э. 1О. Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей в замкнутых (кольчатых) структурах.
11 Названия непр сдельных углеводородов с открытымн цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончании -ин на -ен, При двух двойных связях !Тлевонород получает окончание -диен, при трех — -григи и т, дп СН,=СН, СН»=С=-СН, этээ ~Роз»лиэи !2. Названии углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диии, -триил и т. дл СН= — СН СН:=С СН» СНз С=СН гээсэлннн этэя 13 Прп одвовременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д, !4. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, ьак и н соответствуюших насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерадии однозначно не определяется предшествующими прави.
лами или прн отсутствии боковой цепи, нумерацию начияают с того конца главной цепи, н которому ближе связь высшего порядка: З 4 б СН,— СН вЂ” СН,— СН=СН, СН. 1 З 3 4 б СН= — С вЂ” СН» — СН=СНэ !5. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройиро связь номером первого атома углерода, к которому аиа примыкает: СНз=СН вЂ” СН,— СНз СНэ" СН СН СН» бутон-1 бутон-3 18. Названия н а сыщ сивых углеводородов с замкнутой пенью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префииса Никло- [сус!а-], например циклозексан вместо гексаметилен. 17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов.
284 7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к ка. кану атому углерода главной цспн примыкав~ боковая цепь. Нумерацию начи. нают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи располоэкены иа равных расстояниях ат концов главной цспп, нуиерацн.о начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь. 8. Лтомы углерода боковой цепи обозначают тай же цифрой, что и атом главной цен~, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается индексам, указывающим положение атома н боковой цепи, начиная от места примыкания: ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОИ НОМЕНКЛАтугы С4НУ 80э — СзН бэнээн-сули!»он-бээзэн 23. Назваш»Я а л Ь д е Г И д О з образуются из названия углеводорода, ат которога они происходят, путем прибавления окончания -ал, тиоальдегиды получают окончание -тиол: метанал, этэнтиал. 24, Названия к е то но в образуют пз названий соответствующих углеводородоа прибавлением суффикса -он: СН,— СΠ— СН, ~Ронэнон С 3 СО СН» СН» СН» нэнтзнон-З Дикетаны, трикетоны, тиокетаны обозначаются суффиксами -дион, -гриан, -гиок.
25. Номенклатура хи нанон не иэменяетсн. 2н Н б. Названия одно основных кислот с открытой цепью образуются из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -оная н слава кислота [франп. -о!Рие асЫг). А( ног о ос нов н ы е к и с лоты получают названия диоэая, гриоэия [эс!бе д!о!цпе, 1г!ащпе, 1е!гонйие]! этановая кислота СН,СООН [ас!бе е!йапо!4(ие) бутанпиовая кислота НООССН,СН,СООН [за!бе Ьи!апе-б!о!4)ие] 27.
В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения. 28. Если в карбоксилыюй группе органических кислот одинарна или дважды связанный а на онец, оба внес»е замен! н то об аз юг Р у циеся содержащие серу ьистоты обозначают суффиксами т»алана -гионоэая или -тионгиоловал: этаитиолоаая кислота СН»СОБН [эс!Йа егйапе-гй!о!!4(це] этантионаваЯ кислета СН»С50Н [ас!бе а!папе !!1!Оп!йие] этантиантиоловаа кислота снзс88н [ас!бе е!Иапе-1!1!Опе-!!ОВ»йие) дноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нор- З.В о ельня й д н.
н симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной 288 И. Функции 18. Названия спиртов н фенолов образуются из названия углеводорода, от которога анн происходят с прнбавлениеч окончания -ол иапрцмер метанаи, пентенол. 19, Названия многоатомных спиртов н фенолов образуются 1ю.
лобным же образам, но межлу названием углеводорода и суффиксом -ол вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т, д., укааывэюшие атомность. Например; праппнгриол вместо глиперин, гексаигекгол вместо гексит. 29. Название лерлиптан применяться не будет; эту функцию обозначают суффиксом -гнал, например этантнал. 21. Названия простых эфиров образуются из названий углеводородов, нх составляющих, соединенных словом окси [аху) (предварительное постановление): пентан-окси-этан; бензен-акси-метан. 22. Т и о эф н р ы обозначаются суффиксом -гио-, дисульфкды — суффиксом -дигиоч сульфоиы — суффиксом -сульфон- (предварительное постановление): С,Н,— 5 — С,Н, С,Н,— Я вЂ” Б — С4Н, бээзен-тно-этзн бзэзээ-лнтно-бэнзэн НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ группы обозначается номерам 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов углерода, принятая дтя углеводородов. 4 3 2 ! [СНя Сня СНа СООН бутановея юкдота СН я 2 3 4 )Сн СН2 СООН сн,~ 2-мстнлбутавовая-1 ю!слота ЗО.
Для солей п с л о ж н ы х эфиров сохраняются современные приемы их номенклатуры. 3!. Л н г и д р и д ы к и с л о т обозначают по названиям соответствующих ннслот, например этановый ангидрид [ап11убгнбе е1йапо11]пе]. 32. Л а к тоны обозначают окончанием -алид. Положение кислорода спиртовой гидрокснльнай группы в главной цепи па отношению к группе СО— остатку карбокснльной группы — может быть обозначено греческими буквамн илн же цифрами: О СО ! ! СН,— СН,— СН,— СН, нситанолнл-1,6, нля Снеятанолид Названия лактонокислот, образуемых двухосновными кислотами, получаются нз названий лактонав, от которых анн происходят, путем прибавления окончания -овсж О СО ! НООС вЂ” СН вЂ” СН2 — СН освтаноднловая кислота !асме рен1аво!мо1яос! ЗЗ.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
