Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 40
Текст из файла (страница 40)
Офлцлзльла взедаиы наиболее употребительные триэилльиыэ и аалузризизлыгыз лззззллз многих саздииелий, принимаемых зз аслану, з также рздлхллаз. В (МЛ г. Олублцкаллл арэдззритэльиый текст арадалжааил арэзил Н)РАС, раздал С, з который вхадит ламэлхлзтурз саэдилэихй. Оадержзтих фулхциаллльлыэ грудах, и иамазхллтурз фуихцланзльлых араиззадиых. Правила реглзмзитлруют выбор главной функции и предлагают рлд сласабаз лзимелаззиил длз хзждага тиль саадлвелий си, 1а!егазиалз! Па)аа а! Рагэ лпд Аррнэд Сьзш!з(гу, Таа!энта КО1эз 1аг КО~цаца)л!цгэ а( Огяаа!с СЬэаьыьу, Ззснац С.
Ьаадап Ванзгааг!Ьз За!эа1щс РОЫ!сзиааэ, (лба. Ниже приведены официальные тексты прапил Женевской (стр. 283] и Льеж- ской (стр. 293) номенклатур, а также правил ШРАС 1957 (стр, 304). Предварительно даны используемые а различных номенклатурных системвк названия важнейших раднкалоа и атомных групп, сокращения, приставки и окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы греческого алфавита.
На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений различных классов, которые испальэуютси в практике наряду с правнламн указанных выше номенклатур, а также сведения о названиях по старой рациональной номенклатуре Тривиальные и систематические названия некоторых радикалов и атомных групп по различным номенклатурным системам номенкдцтуРА ОРГАИНческих сОЕдИнений НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ о-снтоссн; сн, <снрн— СН СН=СНСО— см. ифенилил (оь м- п и-) <СН,>г С, Н,— Гвавпил Генсалепил (цетнл) Гекснл Гснзсциэ Гептил Гилраэина Гилразо Гилрокси Глннерил см.
Анизилнлеи (о, м и и->СНЛОСЛНг— Л-СН,ОС Н,СН, э Л-СИЛОС,Н,Сов С,НьКН— — Бэ=-БЬ— о-К Н,— С.,Н,СО-Аа=Аз— О=Ласи. Лрсино НАэ' (НО) ОАа' Нзбз— ОЛ НО)т ОАЛ— Н,СОКН- сн со— Г сн-сн, сн — с— Селе» виана Склнл Гилнланина Лииэаль Лип*ил Аннзилилен Сне (СНзБ— сн, <сн,>»-- сн (сн)— КН,КН— — КНКН— см. Окси сн снснт Анизоил Лиилано Антимона Антраноил Арсена Арсенала Арсил Арсилеи н сс нгсн (сн',) С но„н,'- <о йб, с но.*н,с н, л-<СНЛ), СНС,Н,Со†— СОСНэСО— СН,БО,— Сн.гнлсн Снлнэилегг Сплоти Ствнвги Стезрил Стеараил Стнбарсево Гтнбн.т НзХСН Со Глицил Деэил Девнл Стибнлен сна( — осн о— сн — ' Мегилнлии (метенил) Мети лап (о кои мемгл) Метин С)-<,С <=КН)— Сн,соо— сн,сосн— СН„СОСН, см.
Бенавлилен Сь)!,СОКН— (с„нй сн— <с„н,>, с( НОСН,— Н,КС„НД΄— см, МеРкапта 05' НО 5- Ноог5— БО.ХН— -БО,— С эН— Метионил Метоксн Нлфтнл (1- илн 25 н- или Р-) Нэфтилси Нафтоил Неовентил Неофил Нпграмино Нитро Нитрозо Напил Оксалил Окси (гилрокси> Онтил Пеитзметзлеи Певтил Пирнлвл <от пирнаииа, аь нли Бь 3; 4-) Прог!аргил 1-Проиеиил 2-Пропеиил Пропил Пропилеи 1-Провинил 2-П(юпинил Пропиолил Прапионил Салинил (о.оиснбенэил Сзлинил (о.оксифепил Сынцмлаил Селеиил Селеииннл Селеиивнно Селеио Селеаовнл Селеноно Сульфинго см. Бенэилилни Н~К Ссн С Нгн Н с,н,снс,н,сн' С„НьС— с,н,с (=кн>— С„Н, Сов — с,н,со— С,><ьСОО— Сульфггно Сулмгьо С>ьтьфанзмнта Сульфонил (сульрурил) Тиа Тиакзрбаниэ Бенэилилнн Бензнмино Бензаил Бенэоилен Бензанлокси (беизакси) Бифенилсн Бкфеиилил (2, 3 или 4) 5 Н,КСБ— 5С ' ХС5- СН С,Н,БО,— Тпакарбанил Иэапропакси Ивэтиациаио Иаоцнанаго Изониаво -с нгсйн; С„гСь г— Имино Каприл Каприлил Капраил Карбзмнл Карбамина Карбыетокси Карбакси (карбоксит Кэрбанмл снтссн~ сн,сн=сн— см.
Аллил СН,СН,СУ), — сн (снр'сн, сн,с — сом. Поопаргил СНССО— СЙСН~СО— о-нос.н,сн,— а-НОС, Н— о-нос,н,со НБе— Г!Бе— (Н 0) ОБе— 5ал -5еог— Ноь5е— Бориил (ат бар. пепла) ! Бугеиил ЪБутенил (кротил) 3-Бутенил Бутил втор-Бутил трет-Бутил Бутилиын Бутирил Бутокси Валерил Винил Вннилен ОС" — ОСОО— Снз (СНЛ!»вЂ” НЛКСОКН— С,НЛСН,СО— С,НЛСОСНз с,н— Кзргюниллиаксп Карбэтакси Карвакрил С,НЛСН,СН,— с,н",ос„н,-' см. Толокси см.
2-Бутеинл с,н„- о,н,х=х Винилилен 273 Аронника Арсино Арса Арсена Лпегамнна Лпетпл Ацетилен Ацетиленил (этинил) Аттимина Лцетиси Ацетанил Ацетонвлилен Бенэаль Бензамиво Бенэгилрил Бенэгилрп лизен Бенэеипл Бензилпно Беазил Венэилити с(снд- Сн,снсн,сн,с (сн,) сн— г г г 6 сн„сн,сн=сн— сн сн=снсн Сн,=снснтонз— сн <снд— сн сн сн (сн )— <04)э с— сн,<снд, сн( СН,(СНг),Сов сн„'<си',)*, о— СН,<СНЛ)т Сов сн,—.-сн— -сн=сн— сн,=с( Днаэа Диазоамиио Дисилэзаиил Дисилаэзниламина Днсилязаноксн Дисиланил Днгиланнламино Дисиланилен Дисиланокси Дисилоксанил Дисилансэни амина Д акса Иэоамил Иаоамакси Иэобутнл Иаобутирил Изобутокси Иаовалерил Изагексил Изопеитнл Изоа!юпенил Ивоцрапил Ивопрапилилен Креэнл (1б ить мертв) Креэакси Кротил С,НтС О СН (С,нэ>— Снэ <Сне>г— + — К=К вЂ” или — К=К вЂ” К ККН— Н ЯКНЯНг>~5<КНБ<Н КН— Н,Б)КНБ!НзсН,Б!5<НИХ,'Б!5<И,К Н- — 5! Н,Б! Нэ— Н,БН<Н,ОН~5<05>НгН',5105!Й,ХН— НЛБ<05<нзо— <снд, снсн,СИ*- <СИ',К снсн он*о <сн',ц снсн„'- * <сн,>', СНСО— <сн>, снсн о— (сн",, снсн,со- <СН~Б сн (сщсм ~знании сн =с <сн >— <сй,>,сн— ,сн,),с( ~СИ~~, СНООСК— С=К- нх( сн, <сн,ь сосн (сн4 Сов КН,Со†см.*уренло Сй ОСО СООН С,Н,ОСО- <4) (Снэ)г СН )сн, Х) (1) СН, (о-, м- н и-) <НО)(СНэ)СгНэ- Крогоннл Казнил Кснлнл (б «ла.
мерен) Ксилнлеи Купил Кунивил Кумока Маловил У!слал (мегилсульфапил> МеРкапта МетеИ м Метил Мнгмлен (метен) Метилеплиокси Н5— си. Метилен см. Мстилилин сн, -. см, Метнлилин СН,<50,>г( СН,О— с н Снн,СО— (сн,>, ссн,— С Н С (СН ггГН о,кхн— сн,(снл,— — СОСО— Нов сн <снб,— -сн. <Снг>. Сн— см. Амил -Сьн,Х Стнбнннко Стибзно Сгиба Стабазо Стнбано Стнрса сти ролен) Стирал(цнннаменил) Сукцивнл Суэьфтгил Сульфзкино Сульфанил. амита Сь тьфаиити Сульфгилрил Тиоцнано Тазкл (талилсульэроиил) Талгат <о-, м.
и и-) а-Толилеи ~беггзилилен) Талокси (о; ив л-) Толуил (а-, ми л-) Триметиаен Тритвл (грифе. нилметил) Унлецил Уреило фенацетил феианнл Фенеиил (снмм-, не- гамм; езф! Фенэти. Фенетнл (а-, м н л-> фенил Фснилаэо ИСКе— М,— 'ННЛ51<К ЯНт 5<И~ ЯН,О— Бан,— сп (сн„), сн,— сн, <сн,>,. со— — Бо=-Лэ— см. Стнбнна БЬН' (НО! ОБЬ( БЬНт— ОьЬЬ— 0: — -БЬ- !НОВ ОБЬ- -'сй (с,н,> сн,— э С.ньсн=-сн- -ОС <СН,), Сов 50',ХН,™ но;кн— Л-Н,ХС,Нг50,КН— сн,с,н,— с н.сн' он,с,н,о- сн,с„н,со- — сн,сн,сн.,— (с,нз>, с— номенклатура орглничвских согдиипнии сб), Г С,Н,ОС,Н,НН5О,— Сьн;5ОлИН— Фспплси (и-, им и-) Фспс ксзг Фснилсульф.
амил Фсмилсудьфпи. амиде Фсрмлмилп Фсрмил Фпсфалп Фосфарссип НСНу-СНСН=СНСН- Циклпгсксл. Лпиипл 12,4-) с С Нь (Сньь, С Н.=С 1-Циклпгск- ссиил СН,СН,СН,СН,СНлСНСпьСН,СН,СН,СН- Цикдпгсксил НСОНН— НСО-Р =ив — Р=Аь- Циклппсптил Снло Н,СН— ) Фасфиикка Цикдппрппид Фпсфиип Фпсфь Фпс нп Фпофпрп Фпсфпрпда Фтллпил 2-Фурил (илии-) Ципплмаль Циипаььсиил Циьшамил Циииамидидса Циаиампил 2-Фурпил ОСИ=СИОН=-СОН~~ ) Эиаитил Этспил (имиид) Эпм Этилсп Этилсидипкси фурфурлль сфурф) рьм иден> фурфурил ОСН.=СНСН=ССН,— Этилилси Цстид' см. Гсксапспил Этилилии (ммп гла птсиил) Этаиил Ципмато Циаме Циклпбутил ИСО— кс— СНь (СН)ь СН Этипилск Этокси -С=-С— С,Н О— Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) -аза — окончание а названиях эвзимов нли фсрь)ентов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (вли корню названия) вещества, на кото- рое'действует энзим.
алло- — прлставка, обозначающан, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин н аллокофенн. В случаях геомет- рической нзомернн соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кис- лоту можно назвать алломалеиноаой, так как она является более стабильным нзомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
-ал — окончание названий альдсгидов по Женевской и Льежской номен- клатурам, амфп- — приставка, обозначавшая положения 2,6 для двузамешснвых на- фталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров ди- оксиьюв (см. анти-). -ан — окончание назвзний предельных (парафиновых) углеводородов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
