Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 41
Текст из файла (страница 41)
она- — приставка для обозначения (,б-двузамещенных нафталина. анги- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, аитивинная (неповинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереонзомерных окснмов и гидразонов я указывает на диагональное располо- жение групп по отношенаю к плоскости двойной связи; в противоположность (НО) ОР НР— ОР— (НО), ОР— — р — р— ОР— и — ОСС,Н,Сов ОСН=СйСН=С! ОСН=СНСН=ССО— ! см Цпиплмилилси см.
Стприд у р и С,НьСН=СНСН,— у р а с,н.он= снсн" С,ньСН=СНСО- СН (СН,), Сов С)ч=сн— СН,СН,— -Сн,сн,— — ОСН,СЙло— сн,сн( сн ссм. Апстилснил ВАжнеишие пристАвки и ОкОИЧАния н гидразонов обозначают одностороннее атому приставкой сок- в рялу оксимов расположекие ~руин: с н — сн !) Н вЂ” ОН С Нк — СН НΠ— р( спп-бсигмльлпксим пппсгмбсмьпльлпксп» СпНь — С вЂ” СгН1СНл НΠ— Р( СсНл — С вЂ” Сл! (,СН, 1) Х вЂ” ОН аписы-фснилтплид- спп-фема.ьтодил- кетпксим кстпксим В ряду диокснмов кроме анти- и сын-форм возможны еще апфи-формы: )( — С вЂ” С Н )( н — онно н пмпппфпрмл сыы-Фпрмл  — С вЂ” С вЂ” )У' (! (ь) — ОН )() — ОН ам(бгьфпрмл (ср, также граню и цкс-). оцн- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений. би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например; бифенил.
бпс-, хрис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бнс-(диметнламино)-этан. епц- — сокращение от вицннальный (соседний, рядовой). втор- — сокращение от вторичный. ген- — приставка, обозначаю(цая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного в того же атома углерода. Например; )с — С С вЂ” (У' НΠ— Х НΠ— )ь) плфп-4прмл лсм-Лимстилпмклпгсксаи голю- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СНд.
Например, салициловая кислота СлНс(ОН)СООН и гомосалициловая кислота СпН1(ОН) СН2СООН, цистенн СНл(ЬН) СН (ХНл) СООН и гамоцнстеин Снд(5Н) СНдСН (ННс) СООН. дл — обозначение (от слова бех!ег — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изамеров (энантномеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфягурапией (О-ряд, нли ряд 0-глп(ерннового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом Е (от слова (аегпб--левый), что также указывает на принадлежность нх к стерическому ряду (Е-ряд, или ряд Е-глнцерн- 277 ножинкллтррл оргаиичнскнх соидииииии нового альдегнда). Проекционные формулы зеркально-нзомерных гшщернновых альдегидав." СН-.=О ( Н вЂ” С вЂ” ОН СН ОН СН.=О НΠ— С вЂ” Н СН,ОН О-е.ящер«во«ма ельлегвл Ыелвверввовыя вльлегвл 279 д — сокращение от слава бех!ег (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращенке плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающее левое вращение, обозначали символом 1 — сокращение ат слава !вечна (левый), Затем символы д и ! сталя применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стернческнм рядам, и в этом значении онн встречаются в литературе, наряду с символами 0 и Е (д-ряд или В-ряд; 1-ряд нлн Е-ряж см.
выше). В последние гады во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций снмволы д и ! стремятся заменить свмволамн 0 и Е. Символы д и 1 предложено сохранить в нх первоначальном значении для обозначения правога н левого вращсияя опасности поляризации, наряду со знаками (+) и ( †). -дигн — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-!,3 СНл — СН=:СН вЂ” СН=.СНл, -диия — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, напрвмер гексадиин-2,4 Сне †Сам С вЂ С==С вЂ СН, -диод — окончавие, характерное для названий двухатомных спиртов (ганка.
лей), например гександнол-1,5 СН«СНОНСН«СН«СН«СН«ОН. ОЕ или од — сокращения слов дех!ег — 1аеьцэ (правый — левый) для обозначения рацемнческих смесей нлн соединений оптических антиподов, -гя — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СНвСН=СНСН«С1-!л. По номенклатуре (ПРАС 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фепавтрев и т, д. 1 — сокращение от щас!Ье (неактивный). Приставка, показывающая, чта вещества оптически недеятельно (рацсмат, жеэа-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см.
ниже). изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода. -ил — окончание для названий однавалентных раднкалов." метил СНл †, этил СвН« †, пропил Сене в и т. д. -илгя — окончание для иазчаний углеводородов этиленаваго ряда: этилеи СН«.— — Сне, пропилеи СН,СН=СНе и т. д. Такое яее окончание имееот и названия некоторых лвухвалснтных радикалов, например: метнлен †Сняв., этилеи — СНе — СНе —; триметвлен — СНе — СН« — СНе — н т, п. -илиден — окончание длч названий двухвалентиых раднкалов: этилиден СНл — СН( , бензилиден СеньСН и т.
д. У -ия — окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например; этин НС=†'=СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутпрнн (трнгшшеркд масляной кислоты). а также для аминокислот, протеинов и глпказпдов (серин, глицнн, альбумин, амнгдалан и т. д.). -ияил — окончание в названии радикалов, имевших тройную связь: этинил ГН==-С вЂ”, прогшнил Снл — .С==С вЂ” и т.
д. влжниишии приставки и окончания Ф р сн, Н,С С вЂ” С=.О сн, ! н„с — с ( сн, С=-О Н,С вЂ” С вЂ” СН, СН НлС- СН СНв камфара вор«амфоре Обозначает также соединение с нормальной (неразветвлеинай) цепью (н от- личие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например: Сн,— СН вЂ” СН вЂ” СООН СНв — СНл — СН« — СН СООН ! ( СН Ин ИН, валин ворввлвв О в перед названием радикала указывает на соединеняе его с кислородом, напркмер О-метилацетоуксусный эфир: СН,— С=СН вЂ” СО ОС,Н, ! ОСН, -оэи — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридав.
например: глюкоза, сахароза. -од в окончание в систематических названиях спиртов. омега- (ы) — прнставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например кепитростирол СеН,СН=-СНИОл. -он в окончапне в систематических названиях кетонов. арго- (а-) — приставка длв обозначения 12-двузамепгенных бенэола, а иногда н других шестичленных цнклов.
пири- (и-) — приставка для обозначения 1,4-лвуэамешенных бензола, а иногда и Лругих шестичленных циклов. пеРВ- — сокращение от первичный. пеРи- — приставка для обозначения 1,8-двузамешенных нафталива. "оли- — приставка для обозначения полимеров, наприлеер полиэтилен ( СНл — СНе — )», полибутаднен ( — СНе — СН = СН вЂ” СН« — ) и т. п.
псевдо- (иногда греческая буква «псн» ф) — приставка, обозначающая изо- мерную форму, например бутилен СН«=СН вЂ” СНл — СНл и псевдобугнлен 279 н,с -иг — оканчанпе названий многоатамных спартов; эрнтрит, пентит, гексит, манких и т. д. кати- — прпставка для обозначения 1,7.двузамещенных нафталина. Š— см. Е!. 1 — см. д.
игэа- (нногда греческая буква «мюв и) — приставка, указынающая иа срединное положение замещающих групп в трпцнклическнх конденсированных системах, например; 9- или леезо-метвлакридин (стр. 365); служит также длн обозначения стереаизомерав соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсация вследствие обшей симметрии молекулы (мазо-нзомеры, леезо-формы). неги- (и-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленяых циклов. И вЂ” перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азатом, например И-метилпиррол. я- (или н.) обааначает.
что молекула имеет нормальное (неразветвленное] строение цепи атомов углерода. нор- — приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкалг о а: ээа- — приставка, показывающая, чта замещающие группы присоединены к пальцу. Например: СНа О,Н~~~ — НО, нс —, — сн ) 2,4,б-лэо.трааатромеаотелеа аяза- — приставка, поназываюшая, что замещающие группы находятся в боковой цепи, например: СНа ! — СН,НО, !г~! эллаеатролеалол '(см. также омега-), энда- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например: Н (1 Н Н трале-форэа цлг-4юриа СН тролг-фариа циг.фариа НС ~ СН вЂ” СО СН,~ ~О НаС СН вЂ” СО СН эцдо-метллеитетраглдрофталееий аигадрюа эпи- — приставка для обозначения 1,б-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп талька у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегиднай группой (эпимерные альдозы; например, маниаза может быть названа эпнгжокозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи( например эпихлоргндрин СНд — СН вЂ” СНлС!.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
