Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 45
Текст из файла (страница 45)
'фу 32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначег ~!'щьи по названиям соответствующих кислот. Прн применении наименований, , -:.9(ютааленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, „'..(члФугидины, имины н иитрилы называются как кислоты с добавлением к названию 19«33злеводорода соответственно окончания -алшд, -ал1идоксим, -амидии, -имид, ~~~ мщгри~. в то время как галогенангндриды кислот называют, комбинируя назвал'.' Вне галогеиа е названием радикала, Например, хлористый буганонл Сь 1СООС1, 62гвиам«д С»Нгсо)л)НР 293 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАННЧЕСКНХ СОЕДННЕННН В тех случаях, когда карбоксил рассматривается как замещающая группа, применяются окончания -карбонадшд, -дарбомалидокгизц -дарбоиимид. ЗЗ Для азотсодержащих оснований применяется окончание -им (гл в отличие от -ула из правила 3).
Ныне принятая номенклатура моиоамннов сохраняется. Для полиамнпов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, трпа.эиио- * и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалептный азот, окончание -ии меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -им меняется на -иний, окончание -од — на -олий Прилгерыг пнридин — пнрндпний; нмидазол — имндазолин 34. (а) Производные мышьяковнстого водорода АзНз называют как соответствующие амины и нх производные, используя окончание -арсик. Одновалентный радикал — А5Нэ обозначают префиксом арсииоПрил(ерыг СНэАаНэ метиларсин (СН,)э Аз триметиларсин (СНэ)э АзС[ хлорпиметиларсин (СНэ]э АзО триметиларсиноксид (окись трнметиларсина) НэАзСНэСНэАзН, 1,2-диарсинозтан, или зтан-1,2-диарснн (СэНз), ЛзОН тетравтиларсоннй (гидроокись тетравтиларсоиия) (СН,), АзАз (Сн,), тетра метвлбиарсин '([)] Кислоты типа [[НАзч' и [[ц'Аз г называют арсиноеылш кислотами, "ОН Он кислоты типа ВА50(ОН)э — арсонавычи кислотами.
Радикал — АзО(ОН)э обозначают префиксом арсамо-. Придгеры( (СН,), АзООН диметиларсиновая кислота С,НэАзО (ОН)э бензенарсоновая кислота (с) Правила (а] и ([)] применимы к аналогичным соединениям фосфора и сурьмы, причем слог арс заыеняется, соответственно, на фосф или сгиб. (б) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к большинству обычных соединений фосфора, мышьяка и сурьмы: Радикал Прафанс Суффикс Радикал Прэфээг Суфйнкс — АэН эргаэа эрсин — РО (ОН)э фагфаэа фагбюэаэээ — Аэо эргаэгеа — Р=Р— фосфора — Аэа, эргэ — Р=Н- фаафээа > Аэо (ОН) аргамака эрсэааээд — Р=Аэ- фагфэрсаэа — Аэо (ОНЬ эразма -ььн, атабиэа сгнбаа -Аз=Аз — эргеаа — 5ЬО стнбаэа (СНг)г Лэ- дээадкл — 5ЬО, става РН, фагфээа >5ЬО (ОН) гтибэааэа Стэбчааэээ — РО фаафараэа — 5ьо (ОН), стабаэа гтзбамаэээ — РО фаафа -5Ь=5Ь вЂ” ээтамаэа >РО (ОН) фагфцэака фасфэааээ» — 5Ь=Аэ — атмбэрсэаа эрсаааэээ фасфиэ "[ига агнасмгс» галька к эммаагругаэ э гддээай цепи; груацэ, аэдадэшээгэ э боковой цепи, аээмээагга а этой цепью.
Например, з-эминамэтад-црапэадаггэрбамаэээ.(,З кнадатз.) прйвилй льежскон номенклйт~ры метилантимонийтетрахлорид зтоксидифениларсин Н 3[)с[, С,Нэ)э (СэНэО) Аз (Снэ)э АзОН оксидиметиларсин, иля гндроокись диметилар- сения метилантимонийсульфнд бис-пнметиларсенийоксид, или окись какодила СН,ВЬВ СНэ)э Аз — Π— Аз (Снэ)э 35. Производные гидроксилаыина, полу(енные замещением водорода в гидр- оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замещен адин из атомов водорода группы Хнг, рассматриваются как алкилгндроксмламмны Названия оксимов производятся из названия соответ- ствующего альдегида, кетова или хинона с добавлением суффикса -аксим.
Примерыг с н Онн втоксвамин СНэСН=КОН СНэС (='1 гОН) СНэ пропаноноксиы-2 сн, ! СН,— Сн,— СН вЂ” СН=НОН втилгидроксиламии зтаналоксим 2-метилбутаналокснм 36. Групповой термив ночевала сохраняется. Вго применяют как суффикс в наименованви алкильных и ацнльиых производных мочевнны, например.
бутилмочевина, бучирилмочевина. Двухвалентный радикал — ЫН вЂ” СΠ— ХН вЂ” получает наименование уреилен. 37. Групповое название гуанидим сохраняется. 33. Название карбиладши сохраняется: сн,— [ц=с с,н,— н=с метадкэрбэдэмяа арапидкэрбядэмак 39. Изоциановые и изотиоциановые эфиры называются иуоциаиатами и иютиоцианатаии. 40.
Наименование цианаг применяется пля эфиров, которые прн омылении лают циановую кислоту или продукты ее гидратацнн. Название сулафацианат меняется на тиоцианат. Прил(ерыг С,Н,ВСН эталгиациэаэг эгцдцмэээт 41. Полностью сохраняется принятая номенклатура питропроизводиых. 42. Сохраняются названия азо и азокси. (е) Производные висмутина В[На называют подобно производным мышья.
ковистого водорода. (1] Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут быть четка названы по предыдущим правилам, называют как производные ерсина„ фосфина, стнбина, висмутина или, если возможно, как металлорганические соединения (правнчо 43) Примеры: СНэВАО метилвисмутоксид, или окись метилвнсмута НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕННЙ Примерыг бензен-азо-бепэен; бензен-азо-толуен; бензен-взоксн-бензен 48. (а) Соединения дназония КХ2Х называют по наименованию основного вещества с добавлением суффикса -дииэанид (хлористый бензендиазоний).
(Ь) Соединения той же обшей формулы с трехвалентныы азотом называют заменяя диозоиип на диого (бензендиазогидроксид). (с) Соединения типа КХ20А)е называют дипзотогилш, (б) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атоыоы угле. рода, обозначаются префиксом диозон диазоиетан, дназоуксусная кислота.
(е) Наименование диизаамииа сохраняется; в то же время эти соединения можно рассматривать как производные триозени, (1) Производные веществ называются ггтризиними, тетрлзенилнь пгнгиздиенил~и 44. Органические производные гидразина называются по наименованию алкильнога радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса -гидрлзин. В случаях, когда аиинагруппа карбонаыидав замещается иа гидразиногруп. пу, применяется суффикс -гидризид.
Прил2еры: СН,ХНХН2 ыетилгидразин С2НлХНХНСлНТ 1-атил-2-прапилгидразин бутангидразид, с,н,— с<~ илн НИН вЂ” ХН2 пропанкарбогидразцк 45, Гадразаны и сеиикарбазаны навываются так же, как и оксиыы. Термин азизом сохраняется. 46, Термин хилая сохраняется. 4У. Сульфановые и сульфнновые кислоты обозначаются добавлениеы к названию углеводорода суффиксов -сульфаиоэал и -сульфиновил (кислоты).
Аналогичные кислоты селена н теллура называ~атся илканселгноеыми, селенилоэымгь тгллуроноэыми и тгллуриновыми кислотами, 48. Металлорганические соединения называютси по наименованию органических радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла. Прил~грыз днметнлцинк; тетразтилсвинец; хлористый нетилыагний Однако, если металл связан со слажныы радикалом, металл можно рассматривать как замешаюшую группу. Припер: хлормеркурнбенэойная кислота. 49. и. 1. (ликлическяе углеводороды с алифатическай боковой цепью полу. чают название по одному из следующих двух способов: (а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом к названию циклического углеволорода.
(8) 1(иклический углеводородный остаток, если название такого радикала существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепи. Названия, соответствующие (и), в общем предпочтительнее, если боковая цепь коротка или имеется несколько боковых цепей. 298 ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ Названия, соответствующие (8), более удобны, когда боковая цепь длинна и, в частности, если циклический углеводородный остаток находится не в конце втой цепи. Привары *: С,Н,СН,СН, СНлС,Н,С2Н, СНл — (Сн,)л — СН вЂ” СН, с,н, СН, СН СН этилбензен нетилэтплбепзен этенилнафтален 2 феннлоктан 3-Метил 2 (4 пзапропилфенич) гептан — сн — (сн ) -сн, сн, Перед название икчнческого углеводорода с боковни цепью соОтветствую щиы (Й), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные назвайия простых ароматическях )тлеводородов.
Примеры '. СН ~~ — с,н, СН сн=сн, сн, 2 лтнлтолуев 2 этеяил м-ксилен с,н сн — сн (сн ) С,Н,-СН;С,Н, дифенилметан С,Н,— СН,— СН вЂ” Снл — СН,— Сн, 1,2-дифенилпентан ) сн В сл учае, если это невозможно вли если возможность применения удобного 'Й .
названия, )у,= ,радикала делает эта желательныи, название соединения образуют от ':. « Одного из циклических углеводородов по принципу замещения, ° в В Русской «имическоя литературе названиям бенлен, на4талеэ, холуев, ксилгл, сю ев соответствуют налваняв беялал, нафталин, толуол, всийол, цимол, а ! 2-злил-л-пимен и. Н.
)(Огда несколько циклических остатков связаны с одной алифатической цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифого углеводорода, если возможно построить названия для циклических радикалов. Примеры: ЙРАВилА льежскан нОменклАтуРы 52. Ддя обознзчення функции применяются префиксы я суффвксы, приведенные в сделуюпгей таблице. Заместители м мк ояознз»енмз Фу»кч»» Префикс Суффювс Кислоты и нх производные ~ -карбоновая квслота, -карбоннл, -каРбоячмнд и т.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
