Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 49
Текст из файла (страница 49)
Прилюры: СН— СН,— СН( метнлидин втилиден втилидин сн,— с— виннлиден сн,=с( изопропнлиден *е (СН ), С( Лля радикала СНл( сохраняется название меюилеи. д 42. — Лвухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов от'„.- ., -- Нятием атома водорода от каждою нз двух конечных атомов углерода, полу. чают названия: этилен, тримбтилеи. тетрометилел и т, д. )ь Примеры: 1 пентаметилен — СНе — Сне — СН6 — Сне — СНГ- гексаметилен — СН9 — СНе — Сне — СНл-СН,— СНе— Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии с правилами А — 2.2 и А — 223, Пример; 2 1 втилзтилен — Сн -СН— ! С1-1,— СН, Лля радикала СНе — СН вЂ” СНе — сохраняется название пропилеи.
! Ь ГРУППа л!СН- МажЕт 6ЫтЬ НЕЕЕЕПЕ МЕткпалаа ГРталаа. 1 Толька пле пеееиещепвага релвкеле, 313 прАвилл номенкллтрры Примера: 3 2 1 -сн,-сн-сн,— ! 3 2 ! — СН,— С вЂ” СН,— 1.3 проплцлнпл.2-плцлон 1,2,3-пропацтрцлл 3 2 1 — сн;сн=сн— цропенилен бутандиилиден бутаидиилидии 1.пропавил-З-плинии пропаднендиилиден 2-пентендиилидин 1-бутанилиден-4-илидин лСН НлСо ! ! — СН,— Сн — юн /л о' вз ~6 5 л гу4,— С=С вЂ” ~~, ацклогелоен 1,3-цпллоголсымоц )-цнцлолоцеп.ипн 316 номеикллтррл Органических соединении 4.3. — Двухвглентные радикалы, получаемые аналогично нз неразветвленных алкенов, алкадиенов, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого нз конечных атаман углерода, называют, намекни окончания -еи, -диеи.
-ии и т. д. в соответствующем названии углеводорайа на -енилеи, -диенилен, -инилец и т. д.» если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей, Пример! Для этенилена — СН -СН вЂ” сохраняетсн название еинилеи. Названнн замешенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии с правнлоы А — 3.4. Пример: 5 4 3 2 1 4-пропил-2-пеитенплен — СН,— СН вЂ” СН=СН вЂ” СН3— ! СНл — СНл — СНл 44.
— ! Рохвалонтиые, четырехвалентиые н с еше большей валентностью ациклнческие углеводородные радикалы, состоящие нз двух ялн более атомов углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидии — трех свободных валентностей у одного и того же атома. Если в одном и том же радикале имеются свободные валентности различных типов, нх перечисляют в названии и обозначают номерами в порядке: -ил,-илиден, -илидиц Прил!еры! З 2 1 н сн, СН,-СНС ",4 3 2 1/ с — сн,— сн — с— 'ц,з 2 — С вЂ” С1.! СН2— ,л' З 2 1 ~С=С=СГ, '~5,! 3 2 1л с сн сн=сн-с4 З 2 1 С СНл Снл СНц /' 43.— й4ноговалентные радикалы, содержащие три или более атомов углерода со свободными валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополнительные свободные валентности у проыежуточных атаман углерода, называют прибавляя к названию углеводорода окончания -гриил, -теграил, -диилиден.
-диилилиден и т. д. ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1ЮРАС »МУ Моноццллпцеолно тглопоцыюцы А 11 НЛ. — Названия насыщенных моноциклнческнх т й) б б , д к азванию ацнклического насыщенного иеразл водорода с тем же числом атомов гле о а п родовое название насыщенных ными цепями, так и без них) — циклоилкииы. ных моиоцнклнческих углевода а ов 'к р д (как с боко- Примеры: цпцлопроплл ццллогоколц ю 2.— Одновалентные радикалы, об аз емые из вых цепей) назынают, р уе. !е из циклоалканов (без бокот, заменяя окончание -аи в названии глена о причем атому углерода со свободн " у оводорода на -ил. название этих радикалов — циклоилкилы.
одной валентностью дают номе 1. р . Родовое Примеры! С~ ! -1)Ч~ Н 'СН цпллонропцл цимогекоцл Н.З.— кавых цеп й) .3. — Названия ненасыщенных он е о разуют, заменяя окончание -ан м оцнклическнх углеводородов (без бод , -а иеи, -агриен, -ии, -адиин и.т.. Н тройных связей обозначают возможно бол а ют возможно более низкими номерамп согласна пра- Примерыг СН Н,С' [СН 1~ Нус СН СН С ей! у[[ 4, льфсннлсн л — щ 2,4юнклепснтлднсн-э-нл 2-цпнлспсптсн-1-нл Н,С Пршлери: 1,,!1 кснлсн в [и.! кумен в мсэнтплсп е В НС=СН СН цннлппептплпден 2.4-ннлпгснсвлпенн- 1-плнден ю СН стнрсн с тплусп в цвмсн (л-!в !! Н С Н '1, ! Н,С' — Ън— НэС', 44':Н 2,з.цннлпгенсл- дпен-1,4-плен л.цннлпгенссп-1,2-нлсн 1,э-цнелппсптплсн 318 319 иомеикллттрл орглиичвских соидиивиии Названия фульпеи (длн метиленциклопевтадиеиа) и бензен * сохраня!отеч.
11.4. — Названия одновалеитиых радикалов, получаемых вз ненасыщенных маиоциклических углеводародоп, имеют окончания -гнил, -ипил, -диенил и т. д, причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А — 33. Атом углерода са свободной валентиостыо обозначают ибмером ! (исключения см. для терпенов, правила А — 72 до А-уб). Пример: Название радикала фемид сохраняется. Н.б. — Названия двухвалеитиых радикалов, получаемых из насыщенных или ненасьплеиных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного н того же атома углерода в кольпе, образуют, заменяя окончания -пн, -ен, -ин на -илидеи, -енилиден и -ипил«ден — соответственно.
Углеродный атом са свободными валеитиостями обозпачаэот номером ! за исключением, как уже мазана, терпепов. 11.6. — Двухвалентиые радикалы, получаемые из насыщенных и иеиасышенных маиоцинлических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух раэличпыд атаман углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -пн, -ен, -диен, .ин и т. д.
иа -идеи, -енилен, -диенилен, -инилен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а такнсе места присоедэпэения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валеитиогтями. Прилэерси * [В руссказ термннплпгпн Всвэел. Прим. лсрсмнтспнпн[ прлвилл иомеиклдтуры оргдиичвских соидииииип гирла !ют Название фекилен сохраняется: 12"1. — СохРаняются следующие названия замешенных моиоц и нх ароматических углеводородов: — другив замешенные моиопиклические аромати Фбовивчают как произволные бензеиа или а амати У одороды а оматическве глез в правиле А — 12.1, О и одного нз соелииеиий, перечислен ивй (правило А — 12.1) и ел, ь. !юдимый в одна из этих саедвив.
— диана, если эаместител в . вгител ° ), идентичен уже имеющемуся в даи м эп, то замешенное п оиэво н пении замер днов иаэывают как производное беизена (см. прв. 12.3. — П' — Положение заместителей обозначают циф ами; даа заместители вместо ! 2. ! 3- и 14- мог бы ия а- (орта-), и- (мета-) н л.
(пара-). Положение замест зилу А — 2, з следует обозначать наименьшими номерами, бо и, причем выбор делают согласно и а. —, за исключением случаев, когда эе основу принимают паэваиив зюга иэ соединений, перечисленных в правиле А — 12Л; в р д т заместителю или замсстээтелям, уже имеющ м -" "шне номе а зю иле — .; в этих случаях самые инз* паях, щимся в этих соеди. ру м нэмнс длв этнэ углсвпс.радов улсрснплпсь ееэеэнп.с . '.в р се теэупл, цпмсл.
прим персепаснлсп! еэеэнпч сснэещ нумвл. сте пРАВилА номвнкллтуры оргАннчвских соединении РИРАс гезу кан замещенный фенил. Атом углерода со свободной ввлентностью обозначают номером 1, Примерыг О- фенил СН2 СН2 СН 4-зтнлстнрсн, нлн л-зтилстнрен 1,4 лнэтнлбензсн, нлн л-днэтнлбенэен 1-этнл-е-певтилбеезен, нлн л-этнлпентилбснзен куменнл !наклеен м-! талнл 1покезен о-> кснлнл !наклеен 2,34 мсзнтил СН2 — СН2 — СНз СН сн 13.2.— Так как названые фенилан (оь м- нлн и-) для раднкала — СеНа— сохраняется 1нсключенне для правил А — 11.6), двухвалеатные раднкалм замещенвых пропзводных бензена со свободнымн валентностямн у атомов, входящих в кольцо, рассматрнвают как замещенный фенилен. Атомы углерода со свободными валевтностямн обозначают, соответственно, номерамн 1,2-, 1,3- илн 1,4-. $13.3.— Сохраняются следующне трнвнальные названня для радикалов содной свободной валентностью в боковой цепи: 1„2-днметил- З-пропнлбенэеп, нлн 3-пропид-о-келлен 1,2,3.трнметнлбепэен, но ис мегнлксилен, нлн днметилтолусн 1,Ьлггзиннлбеазен, илн л-лнаннндбензсн, на нс л-зиннлстирсн — сн,— сн,— сн, — сн, сн 13.4.— Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свободвымв валентностямн в боковой цепи называют в соответствии о правнлом А — 4.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
