Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 53
Текст из файла (страница 53)
52.2.— При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд характеристик За основу может быть принята: (а) система, содержащая большее число колец. Примермц 2' ! , лснз Н,С'— 'С)ч, 4-цнклоолтил 4'-цннлопеитилбнфенил (Ц система, содержащая большее кольцо. Примере 4' л~ 2-12'-нефтил]-езулен терциклапропен 1евлициклопропилбенлен, или л-лицинлопропилбенлеи 2,!па',2'.б",2" '-киетериефтллен циклогекенлбензен 1.1ПЗ',1ктерциклогеиеен 1,2,3,3',4,4'ленси~ илро-1,1*-бннлфтнл НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 'с) система, наименее гидрогенизироввнная (см. также правило А — 63.3), римв1оо (б) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем в правиле А — 21.1. 632.— Соелинения, о которых идет речь в правиле А — 63.2 (с), могут быть также названы, как продукты гидрогеннзации, в соответствии с правилом А — 23.
Примерг ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1ОРАС 1Вчр А 24 ф 642.— Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех илн более одинаковых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию углеводорода, соответствующего повторя1ошейся группировке, определенный числовой префикс. Применяются следующие числовые префиксы: 3 — тер- 7 — септи- 4 — квитер- 8 — окти- 5 — квинкве- 9 — новиб †секси- 1Π— дейи- 64.2.— Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в других системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обозначены по возможности наиболее низкими номерамн. Примеры: СНл )л е 1 Н,(.
г""СН, Н)С вЂ” СН, 1(Р,— СН н,с сн — сн сн, е/ ~» е/ Н,С вЂ” СНе Нес — СН 642. — Как исключение, иеразветаленные ансамбли, состоящие из бензеновых )Ф- ' колеи, называют применяя соответствующий префикс и название радикала фенил-, сне Сн, ! сн,сн,сн,— сн — с=сн Примеры: 2,а-лиметнл-1-фенил-1-гексеи м-терфенил, или 1,У!в',!"-терфеиит л-терфенил, или 1,)Ч4',1"-терфенил сн„(снД сн,сн,сн,сн,сн, !.фенилгеисэдекен СНэ(СГ(т1 СН,СНтСН,СН=СН / 1-фенил-1-гексэлецен сн ! н сн 7 э В(1,2.лнметилпентиль эитрэнен Т.(З ф сии лир о пил)-бене(н). внтрэцен сн сн,сн. / ~ о,, у' лифеиилиетви 1-метил-2-этилнэфтэлеи Э сн сн сн сн,сн 1,б-лифеиилпентви 1-бенэиливфтвлен НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Циклисеснне углеводороды с боковыми цепями (Применение! см.
прэвнлэ А — 12 и А — 13) А — б1 61Л.— Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А — !2, содержащие циклиреекие ядра и алифатвчсскис цепи, называют по одному из описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы она было самым простым из допустимых или наиболее подходящим с химической тачки зрении. 61.2.— Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, то (!) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс перед названием циклического углеводорода, или (2) название циклического углеводорода вводя~ как префикс к названию алифатнческого соединения. Выбор между этими двумя способами опредсляетси (а) максимальным числов! замещений в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной структурных единиц (меньшая — заместитель в большей).
6(Л, — В соответствии с принципом (а) правила А †6, углеводороды, содержащие несколько цепей, соединенных с единственным ииклическим ядром, обычна называют как производные циклического соединения; углеводороды же, содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, или циклические аадикалы и боковые цепи, называют как производные ацикличе. ского соединения.
Примеры) ' (Нээввиие дево в соответствии с русским элфввнтом в виглибском ~скоте: 2-е!Ьу1. 1-!пе1ьу!пэрыьв)епе. — прим. лерееодеикое.) НРАВилА иаменклАтуры ОРГАнических сОединения !ОРАс )эю 61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А — 61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычна называют как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода. Примеры: 61.6.— Используются, если зто ведет к упрощению названия, принятые тривиальные названия радикалов Примереп пРАВилА номенклАтуры ОРГАнических соединении 1ОРАс 1об? Осноеныс типы герпеное СН,СН,СН, / ~' Снл СН,СН,СН, 7 ~ Нл мсктпк (и-клакер! карла 1,2,4-трис-(З-и талнлпрапкл)-бсллтн сн 1 СН НС СНк , ГСН,! тсрпснавмс углепаллралы Аемплмчлсппе пссрламы ° А 71 Ч барнса пнпан Нор-структуры кн? сн сн ! 6 Снз-С=СН вЂ” СН СН,— С вЂ” СН=СН, В 7 б б 4 3 З 1 7-метал.з-мстплсн-1,б актллнсн СН Циклические ысриеиы парксран нарпнплп карбарнан Мапоппклпчссккс тсрпснм А — ?3 7ЗЛ.— Тип ментана; моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орта-, мета.
и лора-изомеры) называют — ментаи. Ментеи, меитадиен и т. д. н нумеруют, как установлено для ментана (формула 1). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильиыми группами, называют в соответствии с правилом А — !1. 12 Зак. 1?бс Спрлначнпп лнмккл т, Ы ббЗ нОменклАтуРА ОРГАнических соединений сн, ' ' сн, ! По давно установившейся традиции терпеиы в этих правилах рассматриваются особо. 71Л. — Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях) называют в соответствии с правилами, установленными аля другах ненасыщенных ациклических углеводородов.
Пример: 72Л.— Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной номенклатуры моиоциклических и бициклических терпеиов; даны ик специальные названия и системы нумерации. Взамен названий квмфан и бориилан вводится название борман, а взамен названий норкамфан и иорборнилан — иавваыие норборна?ь * Более паарабнп а номенклл?тре терпенан см.
Ио?пепе(а!пге !ос тепмпе нубвасагьюе, Абчлпсса !п сьеюьпу иенеа м !4™!Амегыап свсв1са! Еас!с!7). ЗЫ гСНл 1„ '.СН, СН СГ! „с.,~ СН, "! СН (, /! НС П ~~На н,с! ~сн, н,,с Н„С СН, 1 г !'' н,с. ~ ?сн, ~Н,,С вЂ” С вЂ” СГ(~ правила номинкллтрры оргиничкскнх соидинкнии !прис !ебт 742.— Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формул Ц1, 1Ч илн Ч и, кроме метила (или метилена — если одна метилеиовая группа уже имеется)„дополнительные боковые цепи, называют соответственно: караи, карен, карадиен и т. дл пи!ав, пинен, пинадиен и т. дл борнан.
борнен, борнадиен и т. д. Их нумеруют кзк усзановлено, соответственно, для карана (формула 1Ц), пинаиа (формула 1Ч) и борвана (формула Ч). Другие углеводороды, содержащие кольцевой скелет карана, пннаиа или бориана, получают названия соответственно ст норкарана (формула ЧЦ, норпннана (формула ЧЦ) нли норборнаив (фоомула Ч11Ц . Эти названия более предпочтительны, чем названия от бицикло(4.!.0)гептана, бицикло(3.!.Цгептвна или бнцикло(2 2.Цгептана. Соедине. ния с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А — ЗЦ.
Примеры: номиикллтррл оргиинчиских соядинпнин Примеры: !СНз ! н,с снэ Нз~з Ъснз зс)-! — сН М Д44 м.мснтан 1.л-менсел !.4)8)-и-меиталнеи 73.2,— Тнп тетраметнлциклогексена: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексана, циклогсксена и циклогексадиеиа (см. правило А — 1Ц. Прп"еры! нс снз -с- 1-)„с. ' !сн — сне СНз н,с — нс. '~ъсн с Н,с 2.карен н,се л ".сн — снз ')! СН, нс' сн н,с;. (,О-М а ««С* ! 4СН н,с сй 1,1,2,3-тетрамстнлцикзо- гексан 1,5,5,6-«етраметил-1,3-цикю- гсксалиен ! Д 3,3-«е тра метил-1-цнкло- генссн Пицннлк«ескис тсрненм э — ы 6,6.лнметил-ваннин-2-нараинен 4-метнленцннан 2(16),з.циналнен 74.!.— Бицнклические терпеновые углеводороды, име!Ощне скелет формулы 11 или такой же скелет н дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метллена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйаи, туйен.
туйадиен и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула 11). Другие углеволороды с кольцевым скелетом туйана получают название от бицикло(3.1.0)генсана и нумерацию в инх ведут по системе, принятой для бициклосоедииеннй (см, правило А — 3!). Примера: СН л ! 3с — ск, 1н,с — с-сн~1 2,7,7-триметил-2-норбар нем 2,2-лиметклнорборнан 2.барнен 743. — Название кпи4ен сохраняется для незамещенного 2. 2-днметнл-3-метилевиорборнаиа. СН« НзСе !' зС ! с!й! снл н,с' ! "бс СН СН, 4(!О)-ттасн 1.изол роцим2,4. лнметиленби!«кло.
!ЗЛ.О)еексан 5-нюнроцил-бнцнкло !3.!.О!секс-2 ен «амйсн ')! С ° "сн /! Н,С7,РСН, ! сн НС СН Г !'!а ! нзсР~СН НсС), !СН! С)1 ! ~н Н,С СН» снз ! Н,са .С вЂ” СН С. ! '! Сн„" р(,сл зс ' сй Снл сн„ )! н,с=с( „'асн, ! СН нзс сн. нсвт;сн / С ! СН нс снз о! НС)' СН, Н,С Н',С С г ца ~б,*си сн СН н,с нс;сн н,с нсз,сн сн С СН с с — с)( з Н,С Н,С' 7.7-лиметил-2,4-иоркаралиен 2,4,7,7-тетраметилноркаран е! сн, СН=СН, .Я~ НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕНИИ Терн«на)ааа радикал») А — УЗ ИРАВилА ООменклАтуРы ОРГАническнх спедНнении 1ОРАс 1ззт показано в табл. 1!, либо префикСаМИ дигидроч Ггурагидро- н т. д.
е соответствнн с правилом  — !.2. ! Таблица 7 75.1. — Простые радикалы ациклнческнх терпеновых углеводородов называ)от и нумеруют по правилу А — ЗЛ. Тривиальные названия герания, нгрил. лина«ил н фигил сохраняютсн только для незамещенных радикалов. 75.2. — Радикалы, получаемые нэ меятана, пинана, туйэна, карана„ борнана, норкарана, норпипана и норборнана, называют в соответствии с принципами, наложенными в правилах А — 1.2 и А †!1.4. Насыщенные радикалы цинана называются пинанил, пинанилгн и пинанилиде)л Нумерация углеводородов сохраняется, и точка илн точки прпсоелинения в кольце или а боковой цепы должны получить по возможности настолько наиболее ннакие номера, насколько это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Пр гр Валент- ность Валент- «ость Префакс Префцк« Эааыацт Элемент сгиба * бисма сила герма станка плюмба меркура Кислород Сера Селен Теллур Азот Фосфор Мышьяк ) !РЬаврЬаг-); анааагичаа арса- заменяется яь арсен- !«глац-), а «таба- аа аню)ман- (аац. щаа-). Таблица И Кольца, аа «отар)«ащиа азат» Ка»ьцл, содержащие азат Чи«ла чзаааа в кааьц» аааасыщеиаые* 1-а-ыеатеа-2-ил аеаа«ьацеацыа* З-паз«низ 41)бутуза -)Г а аааыщаааыа аааыщациые '«(-1гапе) (-егапе) (-о!апе) (-апе) (-арапе) -асане) -опале) (-есапе) -ирен (-)тепе) -ет (-е)е) -ол (-о1е) -ин *а (-!и) -епнн (-ер!п) -оцин (-ос!и) -анин (-оп!и) -ецин (-ес!и) -нрпаин (-!г!б!пе) -етндин (-е!!б!пе) -олидин (-о)!В!пе) -прин (-!г!пе) -ет (-е!е) -ол (-о)е) -нн а* (-!пе) -епин (-ер!пе) -оцин (-ос!пе) -анин (-оп)пе) -ецнн (-ес)пе) нс н,с нс~ !Ссн— 11 сн1 НС..~(,:.Снт 2-ааааа-1О-и»их«а З-аарбарааа-2.ил саатаат«тауат максим«льва аазмажааыу час«у аацуыуаираааааых лааеаых «вязче, прачаы г«тара»ааыаит имеет нормальную аалаитяасть.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
