Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 52
Текст из файла (страница 52)
спеааээтельпа. эаэыажнэ пуганаца (сы, также примечания на стр, 343 и 344). — Прим. пгпгэабпипаэ\. ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЬ) ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ !ПРАС 1В57 $ 88.1.— ()олициклические углеводороды. которые можно рассматривать как арто. или орта- и «ери-конденсированные, согласно правилу А — 21. и которые имеют также и другие мостики, могут быть названы ьэк орта- или арто- и пери-конденсированные системы, замешенные даухвалентиыми радикалами. 38.2. — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом А — 83.1, ведут, как это требуется по правилу А — 34.
Мостик нумеруют независимо, начиная от узла с низшим номером. Номера мостиковых атомов обозначаются штрихамн. Примерыг Сппраугаеэадарады с«иросляэа образуется атомом, являющимся единственным общим членом двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой свнзью, эы, . аыы з ° Пример саедппеппя, э нагарам спэрпсэяэь пп сэабалпэ: нгрс — сн, н с — сн н,с с сн 4С вЂ” с~~ '(С вЂ” С)4, 1 1(,С вЂ” -СН, А — 4! (аариант пракила А — 4т! спаро[икдсн-1.1 -пиклопситаи[" снт сн, н,с с 'о„ сй 'с~, нтс — с~; сна сн с' ~.т н,с — сн, сн, сикро!З.З[гсптан спиро[3.4[октан 1,!'-спиробиинлса р[т 141~ — сн. н,,с — сн, Н,И вЂ” сн спиро[4.5[декан и,с 'ч т а к, с а н '='сн Йс — 'сн, сплро[4Л!дока-!,а-диан лиспиро[З.1.7.21таптадскаи НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В зависимости от числа имеющихся спнроатомов различают моноспнроч диспнро-, триспнро- и т.
д. соединении. Ниже приведены правила номенклатуры соедине- ний со свободными спнрасвязями. 41,1. — Монаспнросаедпнения, компонентами которых являются только два алнциклическнх кольца, называют, добавляя префикс спида- к назнаипю нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в кажном кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки полчещаюг между префиксом спида- и названием углеводорода.
Примеры! 41.2. — Атомы углерода в моноспироуглеволородах нумеруют последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, в начале по меньшему кольцу (если ано имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее по второму кольцу. Пример! 4!.3.— При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется, ио в кольцах ее ведут тзк, чтобы двойные и тройные связи получили по возможности самые низкие номера в соответствии с правилами А — 11.
Пример: 41.4. — Если один или оба компонента моиоспнросоединеиия являются конденсированными полнциклическими системами, префикс спида- ставят перед скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По возможности спироатам должен получить наименьший номер; номера атомов второго по порядку компонента обозначают п!трихом. Положение спироатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерамв, которые ставят между названиями компонентов.
342 ПРАВИЛА НОМЕИКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !ПРАС 1Ввт Пример: 41.5.— Маноспиросоединения с двумя одинаковыми полицнклическими компонентамн называют. прил!еняя префикс спироби- перед названием составляющей пальцевой системы. Установленная нумерация для полнциклической системы сохраняется, н номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соответствующими номерами перед названием.
Промер: 41.6.— Полиспиросоедннения, состоящие из трех или более' алициклических систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклнческого углеиодорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс дислира; трю спиро-, тетрирпиро- и т. д. Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомами, указывают в скобках в том же порядке.
в каком ведут нумерацича. Начинают нумерацию е меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомам, ведут по кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности наиболее низкие номера. Пример: 41.7.— Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома Риа 'и падиаоач коа.! лнаскои тексте: артто[сгс[орсп!апс-1,!с!пдспс. см, также примечание иа стр.
зю. — л ии. — р"" 2-цнклогексенспнрочэ'чшклапентен) н,с — ц-р(,,—,сн, чс егг К~ 9 а ь' т' Йд: — сг(, Йс ляса яро(наген-),1 '-цнкяогексан.4',9' флуорен) е тггг~нлогексенс пнро-(3'-цкклагексен) спнрабнпнклогексан и,с — дн ино —,сн, Ц Счс )(,с: — сйНЯ вЂ” "С)4, цнклаактанспнрапнклопентан-Э'спнроцнклогекслн цнклопентанспнроцнклабутан цнклогексанспнрацнклопентен 2Н«гнлеасЪспяро-1' ннклопснтан ыс . флуареа-9.опара.1'-цшиюгексанЯ'.с пира-1".ннден иоменклдтурл оргдннческнх соединении наэывиот в соответствии с прцвилом А-41.4, заменяя слиро- на дислироч три- слиро. и т. д.
Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком. 423. (пнриаит к правилам А — 41.1 и А — 41.2]. — Когда спиросвяэыо соединены два неолпнаковых циклических компонента, в названии спиросоединеиия в начале ставится название большего компонента, ззтем — аффикс -слиро-, а после него название меньшего компонента. Между йффиксом -слиро- и названием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спирозтома в соответствующей кольцевой системе, причем зти номера должны быть настолько низкими, насколько это позволяет установленная для компонента нумерация.
В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохраняется, ио номера вторых компонентов обозначаются штрихамя. Если выбор нумерации свободный, номер 1 можно ие указывать. Примеры: 42.2. (взризнт к правилу А — 41.3).— Правило Л-41.3 применимо также при подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с правилом А-42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению к ненасыщенным связям. ' 3(а»алане н обояяачення штрнлаын лены а прнцененнн к русскому алфаанту, В лнг. лнйскан тексте: ьыр!го!цоогспс-9,!ссус!оьелапс.с', 1"-!пьепе), сц, также прныеченне ня стр. З)9. — Прим лсрсаидчикое.) 344 т прлвидл номенкллтгры оргднических соединении (прлс )мт 42.3. (взриант к А-4Щ. — Номенклатура, принятая в правиле Л вЂ” 41.3, применима также к моноциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спиросвязь обозначается номером 1.
Примеры: 42.4. (вариант к правилам А — 41.9 и А — 41.7). — Полпцикличсские соединения, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с правилом А — 422, начиная со «старшего» ь концевого компонента, независимо от того, являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами. Стьршннстео» а ряду спнросоелнненяй определяется на основе следукяцкл прннцн. поа! (1! агрегат стаоше, чен наноцнкл: (П) на агрегегоа старшим является тот, который садержнт большее числе ннаяяндуальныл колец; (1!!) не агрегагаа, содержащая едннякааае число ннкненлуальных копен, старше тот, комрый сопержкг наибольшее копыто! (1У! если ягршагы сасгокг ю адннлкоаого чксла одннякоаык палец, атлршны ннляется первый по алфсанту латааняй,.
А б1 1,2'-бинафтнл, илк 1,2'-бинафтален ансамбли колец коиденснреваннан палипиклиееская система СН,— СН вЂ” СН, Н,С вЂ” СН 2,Э,З',4',Х'-пеитаметилбифенил (но не 2',З,з',4,а-пентаметилбифеинл1 2-атил-2'-прапилбифепнл бифенил 1,1'-бициклопенталненилиаен 1,1'-бициклопропил. 1,1'-бицнклопрапап 2.феаилнафталец НОМЕНКЛАТУРА ОРГАННЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ Ансамбли углеводородные колец ' 51.1.— Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдельные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединены друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосредственных связей меньше, чем число соотвшствующих циклических систем. навывагот ансамблями колец *". Примеры: Н С вЂ” СН, Н,С вЂ” СН, Н,С вЂ” СН, Н,С вЂ” СН, 52Л.— Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных системнаэывают любым из двух способов; (а) вводя префикс би- перед названием соответствующего радикала, нли (Ь) для систем, соединенных простой связью, вводя префикс би- перед названием соответствующего углеводорода.
В каждом случае нумерация ансамбля соответсгвуег нумерации составляющих радикалов или углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера беэ штрихов, а в другой †штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами перед названием, Примерю: 52.2.— Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают систему, у которой номер атома в месте присоелинения меньше. ' (В англняском тексте — Нубгосагьоп д1пя Аввещы1ее, т. е. «ассамблеи углеводородиык колец». В русском переводе термин ассамблеи» представляется плохо соответствующим смыслу.
Здесь и далее переведено «ансамбли» вЂ” Прим лерееодеикок1 "1Для такого рада систем колец в русском языке существует термин «свнзвниые си стены». — Прил. Редактора 1 НРАВилА номенклАтуры ОРГАнических сОединении ГНРАс 1тбт Пример." 522.— Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые точки соединения н содержат различно расположенные заместители, положение этих заместителей обозначают по правилу А — 2.2; с этой целью номер без штриха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ансамблях при составлении названий рзсполагэгот в порядке возрастания.
Примеры: 52Д.— Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего из двух бензеновых колец. 5ЗЛ.— Ансамбли неодинаковых углеводородных иолец называют, выбирап одну из кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая другие системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители в названии перечисляют в алфавитном порядке. В основном компоненте атомы обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
