Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 56
Текст из файла (страница 56)
Прил1«рби Н «СН« ! л ", ! 1 (вариант цр«лила  — 13) 11Л. — Гетероупуклнческие спирасаединения назынают по правилу А — 42; в случае необходимости пользуются следующими крнтернями1 (а) спироатомы должны получить номера настолько низкие, насколько зто совмесп)мо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов; (Ц гетероциклнческне компоненты имеют приоритет перед такимн же по величине гомоцнклическими компонентами; (с) приоритет гетерониклическнх компонентов определиется по правилу  — 6. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения, Примерит У'У тг2Ь*« ГС( Сл, т Н,С« ~г ~ОН, Н«С вЂ” СН«Н«С вЂ” С)4 У гСН 1,2,3,4-гетрзгихро- хиподии-1.спиро-с'- пипсридин гсисзгпдроззсгипвум-1-спиро-1'-имидззозихди-3' спиро-1"-пипсридиниум- дисрозыд 1, Ациклические соединения сн сн ! ! СН вЂ” '.
СН ! — СН вЂ” СН 1 СН, СН ! . ! СНз СН ! СН,~ СН СН Снз СНп — ! СН ! зриметидметпи днизопропихметсн метидзтпвизопропидмсгвп Нспредедьнме (иенвсымеииые) угневодороды номунклдтурд олгдиических соеднненнн НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ ОРГАННЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1. Для ацнклвческих соелинений — илгекнцих открытую цепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соединения жирного ряда, или плифптичеркпе соединения. предельные (нпсыщсниые) угпеводороды, ипв ппрвВпны 2. Углеводороды с неразветеленгюй цепью атомов углерода называют норлольлыяи углеводородами (отдельные наавания см.
стр. 306). Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изорелееодародолпп Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки иза-: изобутаи, изопентан, изогексан и т. д. (По правилам ШРАС 1957 названия изобутон, пзолемтпн. мзоеекспн и т, д, закреплены только за соответствующими изауглеводородами, имеющими одну боковую метнльную группу при егорам атоме углерода цепи; см.
стр. ЗСб). 3. По роциолплтмюй номенклатуре отдельные углеводоралы рассматриваются как произволвые метана. В формуле молекул за метаноеый принимают углеродный атом„соединенный с наибольшим числом прастейшнк радикален; н названии перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания их сложности„ причем число одинаковых радикалов обозначают используя греческое числительное), а в конце названия ставят окончание -лгеген1 4. Угленадороды с лвойной связью называют эгмленаеыли релееодородолги, нлн олефинолп.
Их частные названия образуются иэ названий предельных )тлеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 305) заменой окончания -пн окончанием -плен: этак в этплегц пропан — пропилеи, изобутан — изобргплен; как исключение в от пентана производится плилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда незыяают диолефинпмгц углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми. 5, По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают и называют как производные этилена, ацетиленовые в как производные аце- тиленаг сн, ! сн =с — сн неигмм-диыетнлзтилен СН,— СН=СН вЂ” СНз сими-диыетнлзтилен СН,— СН=.СН, ыетилзтилен Снз — С=С вЂ” СН лпыетнлзпетилеи сн,— сн,— с=с)-! зтилзиетилен номенклАтуРА ОРГАиическнх соединвнии дополнительные сведения пиалам, соединенным с гидрокснльной группой: л(етнловн й спирт, изопропнловый спирт, агар-бутиловый спирт, гргт-амнловый спирт, аллилопый спирт ит.
п. 3. По рацгюнпленоа ноыенклатуре одноатомные спирты рассматривают как производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе называгот,— карбипола. В названии перечисляют все радикалы, снязанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания нх сложности).
и добавляют окончание -карбинол. Например: Гзлогенироиззодиые углееодородое б, Названия моногалогенпронзподных часто производят от названий соелиненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образопанного из названия галогена: иодистый метил, бромнстый нзопропил, хлористый винил и т, п. Моиогалогенпропзводные предельных углеводородов называют галогеналкилами. Возможны три типа галогенпроизводных: первичные — в них галоген находится при углероде, связанном только с одины углеводородным радикалом; вторичные — галатеи находится при углероде, связанном с двумя углеводородными радикалами; трагичные — галоген расположен при углероде, соединенном с тремя радикалами.
Например, существуют четыре хлорпроиэводных бутана: Снз СН вЂ” СНз СНз ! С( игре-хлорнстый буги.т сн, ! СН,— СН вЂ” СН, ! С( нсре-клористый изобутил СНз — СНз — Сн — СНз ! С) еглор-хлорнстый бутнл сн ! СНз — С вЂ” СН ! С) ыреы-хлористый бутнл Спирты й' ! й — С вЂ” й" ОН йг ! й — СЛ1 ! ОН й — СН, ! ОН третичный спирт еторичиый спирт переичиый спирт Многие спирты имезот тривиалызые названия (древесный сппрт, винный спирт, мнрнциловый спирт, фптол и т. п.). Очень ча~~о спирты называгот по ра- 38() 7. Спирты рассматривают как произподные углеводородов, образованные вамегцением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой — ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты, двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четьгрехатоыпые (зритрг(уос), пятиатомные (пенттзс), шести- атомные (гексигы) и т.
п. Подобно галогенпронзводным существуют первичные, вторичнып и грепгчные спирты, различие в строении которых можно представить следующие(н фор. мулами: сн, СНз — С)1з — С вЂ” ОН ! сн, дилытилзтилкзрбииол Снз ! СН,— СН вЂ” ОН лгглзетилкзрбннол зиннлкзрбинол СНз — СН вЂ” Сн — СНз ОП ОН СНз — СН вЂ” СНз — СНз ! ! ОН ОН сн,— сн, ! ОН ОН бутиленглнколь (перенчно-зторичиый) зтиленгликолз (ззуперзичный) бутидеигликоль (деуеторочный) СНз СНз ! С1 1з — С вЂ” С вЂ” СНз ! ! ОН Он СНз СНз СНз СНз ! ОН ОН тетрзиетиденгликолз (деупереичный) пинзнов (двутретнчный гликолз) Иногда наличие спиртовой гидрокспльной группы обозначают приставкой оксич Например, глицерин может быть назван 1„2, 3-триоксипропаном. Этот способ обозначения обычно применяют для соединений со сме(ивиными функциями (например: оксипропионовая кислота, дноксиацстон и т.
п.), Простые звоны 9. Названия простых эфиров обычно произволят от названий соединенных киспородоы углеводорошгых радикалов, например: ыетилэтиловый эфир СНз — Π— СНзСНз, пропнлизопропиловый эфир СНзСНзСНз — Π— СН(СНз)з и т, п. В названия симметричных эфиров вводится приставка дич диэтнловый эфир СНзСНз — Π— СНзСНз, динзопропиловый эфир (СНз)зСН вЂ” Π— СН(СНз)з и т.
пл иногда эту приставку впуска(от и сгщыетричные эфиры называют просто — эти. ловый эфир, нзспропнловый эфир и т. д. Гавкали, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют м-гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — ()-гликолями, через дна углерода — 7-гликолями н т. д.
По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичнымн, двупервичными, первично-третичными и т, д Двутретнчные и-гликолзг иазыввгог пггнаконамгс Частные названия сс-уликовой( обычно производят от названий зтиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группамн на концах цепи — от числа метиленовых групп. Например: Альяегиям Серусодержегцяе еоедяяеяяя Амяям ацетояяяецетоя (т-ляяетоя) Карбоаоеые яяеоотм Процееодяые яяелот ноыенклАТГРА ОРГАнических спединениЙ Оргеяячееяве ояяея 10.
Названия органических и-окисей), г, е. соединений, в которых кислород связан с двумя соседнимн углероднымн атомаын одной и той же цепи, производят от названий соответствующих этнленоных углеводородов (окись этилена, окись пропилена н т. п.). Названия Рч Т-, 3- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метнленовых гр>пп в этой цепи, например: окись тетраметилена, окись пентаметилена и т. Дп эти соединения могут быль отнесены и к гегероциклическим (соответственпо) тетрагидрофуран, тетрагндропиран).
11. Альдсгиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые онн переходят при окислении. Например: уксусный альдегид, изовалериановый альдегнд, янтарный альдегид и т. п. (аяалогично в ряду ароматических альдегилов и др.). По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида„ например. триметилуксусный альдегид, метилзтилуксусный а.пьдегид и т. д. В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота), 12.
Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетон Михлера и т. п. По рацггональкой номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание -кетою В зависну)ости от взаимного Расположения двух кетонных групп различают а-, 3-, Т- и т. д. дикетоны; названия их ива~да образуют из названий радикалоп кислот илн кетоиов; например: СНг — С вЂ” С вЂ” СНг СНг — С вЂ” СНг — С вЂ” СНг СНг — С вЂ” СНг — СНг — С вЂ” СНз !1 [! й 1! [! 1! О О О О О О яяецетяя ецетялецетоо (е-иячетое) бьляяетоц) 13.
Очень распространены и обычно улотребля)отся гривиалькега названия кислот: уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая н т. п. кислоты. По рациональной номенклатуре однооснояные кислоты рассматривают как заыещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т. д.), 1,3-двухосновные — как аамещеиные малоновой кислоты, 1,4-двухосновные— как замешенные янтарной кислоты и т, и. (например: дилгетилмалоновая кислота, и, Р-диметилянтарная кислота). Иногда карбоксильную группу (когда ее рассматравают как заместитель) обозначают приставкой нарбонсиь !4.
Названия галогенвнгидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и других проиаводных кислот выводят из соответствующих названий кислот, например: С,НеСОС! — хлорангидрцд пропионояой яцгмгогы) (СПгСО)гΠ— уьсус- 332 допОлиительные снеденид ный анпщрнд; СгНгСО)ЧНг -- амял валериановой кислоты; СНг=СН вЂ” С=-=К— питриэ акрпэовой кислоты; СгНгСООСгйг — зпщоьый эфир маслявой кислоты и т.
п. Галогевангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273). Например, хлорвстый пропионил (в иностранной литературе — пропнонилхлорид). Для ангидридов. амидов и витрилов кислот употребгпельны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот: ацетаигидрпд, валер- амид, акриаонитрпэ н т. п. Эфиры югслог также часто называют сокращенно. подобно солям кислот, напрамср эгалбутпрат (по Леецской номенклатуре — этпэбуганоат). 15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки гио-, например; тиоэтнловый спирт, тноацетон, тиоуксусная кислота и т. и„ Тиоспирты называют также мерхалтаналги (этилмеркаптаи, пропнлмериапган).
Органические сульфиды )1 — 3 — К называют уиоэфирагиг, а дисульфиды Й вЂ 5 вЂ Я вЂ (( дигиоэфиралги (наприыер: диэтгщсульфид, или тиоэтиловый эфир; диэтилднсульфид, или дитиоэтиловый эфир), Названия продуктов окисления сульфндов — сульфоксилов й — 30 — В и сульфонов (( — 30г — Я производят от названий раднкалон (дизтилсульфоксид, диэтилсульфои) Названия сульфокислот (( — 80гОН производят от названий углеводородов добавлением окончания -срлефолггслота (щгогда -срльфоновал кисаота).
На' пример; зтансульфокислота, 2-бутаисульфокнслота. 1б. . Для моноаыинов или их солей (солей замешенного амыония) с ие очень сложными углеводородныыи радикалами наиболее употрсбительна рациональное номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие во ар д аммиаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответствснио о в д окончание -амик илн -аимоний, Например: этиламин; мстилэтяламии; этилнзо пропиламин; хлористый тстраметнламмоний.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
