Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 59
Текст из файла (страница 59)
При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируютсн прочерком с запятой ( —,), а иногда, в случае сложных замешенных производных, — двумя ( —, —,) прочеркамн. Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название нли название замешенного производного в родительном падеже.
Например, в таблице дано: Муравьиная к-та, метнловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бензойная к-та, »ьиитро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир л-питробенвойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия фуящиональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замешенных производных) пишутся без дефиса на конце.
Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам, Прн этом отсутствие буквы условно принимается аа нулевую букву. Например, «Дифеннл» приводится до «Дифепиламина». Приставки «моно», «ди», «три», <бн», «бис» и т. и., которые пе отделяются дефисом, включены в алфавит; йапример, <дибутиловый эфир» помещен до «монобугилового эфира».
Б некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламнн, л,лсбис-диметиламино-), тогда онн набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки перв-, агийн ала; цис-, силл- и т. п. илн символы м-, и; о- н другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит. Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводородных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу иолмлклагуры зги названия ни были составлены.
Так, название «мегилэтилпропилметан» приведено как «метилпропилзтилметан», название «1-хлор-4-бром-2-метилбутан» вЂ” как «4-бром-2-метил-1-хлорбутан», название «метилиэопропилкетон» вЂ” как «изопропнлметилкетон» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметнл-, оксифевилч диметиламнноч бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве. Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет данных о свойствах соединении, набраны меньшим шрифтом.
Инфра в скобках (курсивом) обозначает номер данного соединения в таблице «Показатели преломления жидкостей» (т. П1 настоящего справочника). Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся наавания соединений — как тривиальные, так и составленные по Льсжской, Женев. ской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы различные синонимы, включенные в алфавит. Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем отклонением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие груп.
пы перечисляются в алфавитном порядке (а не а порядке возрастающей сложности, старшннстна и т. п.) Цифры, указывающие на расположение двойной илн тройной связи, спиртовой, альдегндной нли карбокгяльяоа группы п т д., во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с прннцнпамн Льеж- 394 пояснения к т лвлнце «своиствл овглнических соединении» л т ы нап име, !-пентен, З-актив, 1-гептен- - . 4 ол н т, д, Сделано б аннй ациклических соединений это для того, чтобы соб.
. д б люсти е ннообразие названий ци . е оцнклнческого рядов (наями алициклического, ароматического и гетер имер, -,, - ., 2,3,4,6-пнридннтетракарбоновая кислота пример, имер, 1-нафтиламнн, 2,4-ксилидин, ес ого и др гих циклических »«ля ое Д. с единений ароматического, гетероциклич к в альныс, ациональные и льежские названия; у р ялов чаще всего применяются трн им~~ш ради б выше. ше. Положение заместителей обозначается всеми принят аэлнчнымн символами л; си цифрами, греческими и латинскими буквами, р аиц-, пери- и т п.). а аны по соответствующим кислотам (Уксусиый Альдегиды чаще всего названы по соответс в альдегид; Пропионовый альдегид; нз ; Бензойный альдегид и т, и.; об е пот ебителы~ые международные названия сто встреча1отся о щеупотре также женевские н льежские гид; ор ; Ф мальдегид; Беиэальдегид).
Использованы также названии. ангид иды кислот, если они имеют частные обшеупотрегщ А етвнилн11 Уксусный ядр«~ и т, и.), могут быть помещены в соответствующем месте по ал авнту, -та амид Пропиоиовая к-та аничнд и т д) ~з~од~ы~ ~~слт (аензойнав к-та, амид; Аминокислоты помещены под тривиальными названиями или как амннозамешснные соответствующих кисвот, например: асля тияьги (Толуидин; Этнламин; ФеннАлилы помещены под обычными названиями, (Пентаи, ленднамин и т. п.1; их можно най о айти н как замешенные производные 1-амина-; Бензол, 1-амина-4-диметиламино-) . о тах соотГалогеналгидриды следует искать срели ту нкциоиальных произв дн лот, нап имер: Валериановая к-та, хлорапгидрпдь Ацетил могут быть найдены по алфавиту как ацилы гало хлористый.
как замешенные производные, наГалог иг ро е ~ изаодлыг обычно помещены как 1-6 -. Некоторые, преимущественно неслож- пример: Бснзол, хлор-; Пентаи, - ром« ы под названиями, образованными из назва- ные галогевпроизводные помещены под на й1 Э ч клористый; о одных адикалов, например: Метил нацисты 1 тил л ., орид», «бромид» по возможности не Беизил бромистый.
Термины «нодид», «хлорид», «р нрименяются. под материнским названием ГиГидразина производные можно найти под а нльные п оизводные обычно помещены иэк гндразиды среди Лразин; его моиоацнльные производны о Бензойная к-та гидраэнд фу ц н ых пр взнод ых к сл , р и от, вап име: Гидразоны помещены сред у с е и ф нкциональных производных ар азов; Уксусный альдегид, 2,4-ди- соединений, например: Беизофенон, февилгидразов; ксусн ннтрофенилгидрэзон. ать по названиям радикалов: Этил Изонитрялы (изоциаииды) следует искать по А Бен офенон и т п) же ил изоцианистый н т. п.
(; -Б 7-Т идеканон н т. и.) или рацио» е ены под т ивиальными ( цетон; 6 лфеннлкегои) названиями в соответствии мв (П опанон; 2- утанон; - р нальнымн (Бутилметилкетон; Изобутнлфенилкего н с указанным вьппе ал.„авитным принципом. ены под т напальными назваКислотм карболоэыг по возможности помещены и тр ; А ипиновая к-та). Используются также женевские кта- ниями (Уксусная к-та; дини оная ()«нклопентанкарбоновая и-та; новая к-та; Бутандиовяя к-та) и льежские нк. ),2-Бутандикарбоновая к-тат назв н ) названия, Замешенные и функннональныепронэводи и ены в соответствии с принципами. указанным вы и цпе.
~ ы и еим ествеино по правилам Женевской нлн Льежской -Б ) радикачам (Эшж~- неменклатуры 1напримсп, с, Этантпол1 1- ~антцол н.зи п г ти а можно на(пи среди за- каптан, Бутилмеркаптав). Иногда соединение этого типа можно о:з 1 396 поясивния к тдвлице .своиствд оэглннческих согдинвнии* мещенных производных, например: Алании, Р-меркапто-. Соединения, рассматриваемые как тяоаналоги соответствующих кнслародсодерлка!цих соединений, помещены преимущественно под нх пряыымн названиями; например: Тиомочевинз (а пе Мочевина, тио-). А!егиллорганглчеслтие соединения следует искать по названиям металлов, например: Свинец, тетраэтил-. Нигрилы следует искать по их общепринятыы самостоятсльным названняы (например, Акрилоиитрил; Ацетонитрил) нли среди функциональных производных соответствующих кислот (например, Пальмитииовая к-та, питрил).
Иногда нитрилы названы по радикалам, соеднневнылл с нитрнльной группой, например: Этнл цианистый. Охсияислотм по воэможности поысщены под вх тривнальныыи названиями (Молочная к-та; Салицнловая к-та) или под названиями по Женевской нли Льежской номенклатуре. Их люжно найти также и среди гаме!ценных производаых кислот, паприллер: Масляная к-та, Р-оксн-; Бензойная к-та, 2,4,6-тонок«и; Оксиим отнесены к функциональныы пронзводныы карбонильных соединений (например, Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенои, оксим).
Сеиикирбозоны — то же, что оконцы. Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующиы функциональным производныы. Для кислот приведены преимущественно соли с органнческиын основаниями. соли с ллеталлаллн рассматриваются в таблице «Свойства неорганических соедииснийм Соли органических оснований для единообразия названы как «сульфаты», «хлоргндраты», «фосфаты», «пропионаты», «беазааты» и т.
п. Например: Пиперазин, хлоргндрат; Хинин, сульфат. Спирты могут быть найдены под различныыи названиямн. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например: Метиловый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнскоы названии Карбннол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например: Кардинал, гептилметил- и т. п.
Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские наавания, наприыер: 2-Пентанол, 2,4-диме«ил-; Цнклогексанол, 3-метил-; 3-Бутеи-1-ол и т. п, с теми изменениями, о которых было сказано выще. Сульфиди (и дисуллфиды), сульфоксидлл и сули)гоны названы преимущественно по органическим радикалам, персчисленныы в алфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например: Метилфенилсульфид, Фенилэтилсульфон и т.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
