Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 57
Текст из файла (страница 57)
Старая номенклатУРа ди- метиламинов сходна с номенклатурой гликолей: названия и-диаминов производят от днамин и названий соответствующих этилсновых углеводородоа (этилсндиамнн, ин и т. п.), а названия [)-, Тч б- и т. д. диаминов — от числа метнленовых групп в цепи (трнметилендиамин, гексаметилендиамнн н т. п.). Соеяяцеяяя еояевжешяе мышьяк фосфор я сурьму 17. П со в .
Производные мышьяковистого волорода — арспны — называют од б т етствующим ам'иалг переч вя у'еводоролные радикалы р бавляя оКончание -арсик Например: СНгАзНг — метиларсин; (СНг)гйзС( — хлордиме тиларснн (СНг)гАчΠ— ог нсь трименщарснна (триметнчаршгноьсич) Про одукты ного а Р оединения галогеиалкнлов к третнчным арсииам назыаагот голяыгг замешенг арсония.
Например: [(СНг)ьАз)) — иолнстый тетрамегнларсонвй. Кислоты типа И!АзО(ОН) и Г(К'АзО(ОН) называют арсиновмми кислотами, а типа ЯАзО(ОН)г — арсоновм.чи кислотами. Например: диметнларсиновая кислота; этиларсоновая кислота. В последнее время кислоты 1(К'АзО(ОН) называют дйалкггларсггновогэги, а кислоты РАЗО(ОН)г — алниларсиновылш. Соединения фосфора и сурьчы, подобные укаэанным выше соединениям мышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на ос иб (фосфяиы, гггггяя м +ог) яяоя ю я гтягяяояья чст )ы и Н Циклические соединения Ллицинликеские санди»емки Кремнияорглнич»скин соединении сн нс сн ! ! Н,С СН, сн, сн, НС СН ! ! н,с — сн, гекскметнлон (цнклогокскн) иеитзметидон (циклоненткн) ! н,с — сн-сн, ЯНз — Π— ЯН» — дисилоксинил 8)Н» — Π— ЯН, †Πдисилоксаноксп (я!н,),ян- силилдисиланил ЯН» — силил(силицнл) — 8!Нл — ЯНз — силилен ЯН» — ЯН,— дисиланил нли схем»тимм Ментли Соединении со смежниками Функцинми номенклатура органических соединений Мотлллорглиичоскин с»одино»и» !3.
Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложности или по алфаииту) и добавляя в качестве окончания назианне металла. Например: этилнатрий; дипропнлртутгц триметилалюл(ииий; гексаэтнлдисвинец и т. п. Аналогично называются и смешанные металлорганичсские соединения, в которых металл (с валеитиостью ие меньше 2) связан ие только с органаческими, но и с неоргаиическиыи остатками. Наприыер: СН»НБЗ вЂ” иодистая ыетилртуть Если радикал сложный, металл рассматривают как замещавшую группу. Например; СН»С»Н»нйс! — хлористая толилртуть, или хлор»(еркуртолуол. Органические соединения олова называют сганнаналш, свинца — ил»одеялам(». Напри. мер: тстраметилолово, или тетраметилстаниан; тетраэтилсвииец, или тетраэтил.
плюмбан. 19. Органические соединеяия крел(иия расс»»атривают как производные яреыневодородов — силаноа (саликаиоа), состав которых выражает формула Я Нзн+з, а названия образуются следующим обри" ом: 81Н» — мокасинам пли просто сгошн (садикам); Я,Н,— дасилан; ЯВН» — грисилаи и т. д. Простейшие кремнийорганические соединения — алкалжоносадаиы„например: С1-!,ЯН» — метилыоиосилав; (Сл)-!»)»Я!Н» — диэтилыоносилан; (СН»)»8!в тетраметилмоносилан. Соответственно называются производные дисиланов н т, д., яаприыер (СН»)»8! — 81(СН»)з — гексамегилдисилан.
Галогенпроизводные алкилсиланов получают. например, следующие названия; СНзЯН,С) — метилмопохлорсилаи; С»Н»ЯС)з — этилтрихлорсилан, Оксипроизводные алкилсиланов называют силалодами (силиколами). Алкаллоиосилаыолы имеют состав !(Я!Нг(ОН); например: СдН»ЯНз(ОН) — этилмоиосилаиол. С ланд((олы имеют состав )(»Я!(Он)»; продукты их поликонденсации ( — КзЯ!Π— )н называют полцсилоксаню»ш (силилонами). Силаигрцолани называют соединения состава йЯ!(ОН)з.
Эфиры ортокремневой кислоты и замешенных ортокремневых кислот инзы. вают алколсг»с»ыанад»г(, или алкалалкоксисиланама. Например: Я!(Осана)» — тетраэтоксисилаи; С»Н»8!(ОС»Н») з — пропнлтриэтоксисилан. / Кремнийорга»»ические соединения с группами — Я! — Π— 81- называются ,/ / Г садоксалами, с группами — Я вЂ” 8 — 81 — сгшгааналш, с группами — Я вЂ” !»Н — 81- Г силазаяал»и. Соединения типа  — 8»Нз — !чнл называют силамаиаыи. Сложные кремнийоргзнические соединения иногда называют как производные углеводородов, обозначая кремнийсодержащие группы (радикалы): От этих групп производится названия кремнийоргаиических радикалов, например (Сдр!з)»8!Н вЂ” дг»эгилсг»лг»л.
20. Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны тривиальные названия иля названия, образованные добавлением необходимой приставки к тривиальному названию соединении, соьчнсгщвжошего основной функ дополнительные сведения ции. Например: молочная кислота, или а-оксипропионовая кислота; лев)липовый альдегид, илн 7-кетовалериановый альдегид; аленин. или (х-аминопропионовая кислота; серии, или й-оксиаланин и т. д. 21. Для наименования циклических соединений широко применяются тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в правилах )ПРАС 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведении, главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые встречаются до сих пор. 22. В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов С Нг„, общее систематическое название которых — йиклоалкалы (стр. 294, 317). Йх называют также ((нклоларафинами; постарой номенклатуре эти углеводородыназывалиподииегилеиами: триметилен, тетраметилен, иентаыетилен, гексаметилеи и т, д,— по числу метиленовых групп ( — СНз — ) в кольце: СН н,с — сн .Г'" ! ! НзС СНз НзС СНз $ триметилои тотрлмотмлои (циклоироилн) (циклобутлн) Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоалкены) называют также цгжлоолеф»л»ами.
23.-Моноцикл(»ческие терпело» рассматривают как производные 1-метил-4-изо* пропилциклогексана, иначе называемого дантоном; углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом: Названия производных ментана образуются по общим правилам. например: ментен-1; ментадиев-1,3; ментаиол-3 и т. д. В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился старый способ обозначеин» двойных связей греческой буквой Ь (дельта)), причем 13 зкк. жзз. цнрлымннк лимнкн, т, ы 335 НОМЕНКЛА1УРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ цифрой (показателем).
указыва!от номер углеродного атома, за которым следует двойная связь. Например: дз-ментеи дзд-меетздмем д 1ззмеитздием з! РЬз б меитзтрнем 2,4 березе 1кзззряе! пиная карэн В двух последних случаях показатели 4(8) и !(7) указывают, что войн жду и углеродными атомами (она могла бы быть между а т, что дво ая 4 и 5) и между 1 и 7 (аиа могла бы быть между ! и 2). В скобках помещается 24. Бицгзклические терпели рассматривают как производные следующих бпцикляческих углеводородов: мСНз морбормзн 1пордзмйзп! мориммап яармзран СН ) * сн ! ~н,.с — с — сн~ сн, НзС СНз СНз СНз з 'чз/ С 7СН 3 т Ч~з з Н С вЂ” СН2 СН,— СН, СНз СНд СНд нС' С ~з л ~з з СН СН,— СН 'Ь~ н,с сн, Я Н,С СН вЂ” СН, туази кзрзэ ниязи мзмЕзм спера!4.б(дедзе смире(2.21певзая спера!3.41одтзе или схематична: Аремзтечзззие саедммеммд Соедииевия ряда бензола тупее мзраи кзззрзя как показано в фо м у р ц и томы в этих углеводородах обозначают Па Одному иэ способов и ме а и а зано в формулах.
Названия производных этих угтеводородов об зглнколь камф, ф принципами, например карен, пинен, пипено, камфапол, камфаион н т. д. 886 СН нс сн, Н,С~~, 'СНз СН, сн , )СНз СЙ СН Н Сз СН„зСН сд, дополнительные сведения Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул кар л карана, пинанз и камфаиа и, соответственно, другой принцип нумерации атомов; название камфаи заменяется названием борнан: Н . руктуры этих углеводорогов: Ю О 25 Названия спироциклиееских соединении (сиирииоз или спирациклаиаа) представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий (узловой) атом (спироатом), производят от числа углеродных атомов, входящих во всю циклическую систему с добавлением приставки слззро-. Например: атных скобках цифрами указано числа углеродных атомов.
с "- авиных с узловым атомом в кажлом иэ циклов. По одному из способов пуме.. руют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают общий атом. По номенклатуре ШРАС 1957 нумеруют вначале все атомы меньшего-цикла, включая н общий атом, а затем атомы большего цикла. М. Простейший ароматический углеводород СзНз имеет тривиальное название беиэол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы как замешенные пронзнодпые бензола, или имезот свои тривиальные названия.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
