Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 58
Текст из файла (страница 58)
При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиальные названия гомологов бенэола также имеют окончание -ол. Например: СзНзСН, — метнлбензол, или галуал; СзН4(СНз)з — диметилбензол, или ксилол; СзНзСН(СНз)з — изопрапнлбензол, или цилюл. Как исключение Сзнз(снз)з— 1,3.5-тряметилбеиэал имеет Рээмэний мтдмтмлем па пряяиддм 11!РАК 1ц57 (я также па Женевской и Льежской номенклатурам) все назвашш ароматическйх !Зм 387 р(Ог В' нара-(н-) или 1,4- мета-(м-) илн 1,3- орал(о) иди гаи и-нитроакснбензал 1-гмтро.4-акснбенвол л-нитрафенол 4-иитрофегюв о «ларакснбеизо« 2-хлор-1 акснбевзал а-хлорфенол 2-хлорфенал м-хлориитробевзал Э хлор-1-иитрабензал вни- (еинкггальный, неснмм- (несимметричный Радовой) нлн 1,2,5. или 1,2„4- снмм- (симметричный) нли 1Д5.
5 вихрь-Ьлгетнл-Ъзтнлбензол 4-хлор-1,2-лнметилбензол 4-хлор-о-диметилоензол 4.хвор"о.ксидол о оксиметилбензол 2-окси-1-метилбензод о.окситолуол 2-онситолуол Эметилфенол ООН Вотон м-брамбензолкарбоновав к-та з.брамбензолкарбовован-1 к-та м-брамбенюйна» к-та З.брамбензойназ к-та НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕННН углеиодородон характеризуются окончаниеы -еи. Соответственно: бензен, толуен, ксилеа, цимен. стирен и т, д. 27. Взаимное располом(ение двух или более радикалов (а также и других групп) а бензольном ядре часто обозначается специальными сил(иолами: для диузамещенных: В для трехзамещенных с одинаковыми заместителями: для четырехзамещенных с одинакоными заместителями: В В В лнн- илн 1,2,3,4- 1,2,5,5- 1,2,4,б- 28.
Наличие нефункциональных заместителей (стр. 27!), азотсодержаших функциональных групп и фекальных гидроксилон з проиэнодпых бензола и его гоыологоз обозначается соотнетстэующимн пристанкал)и, а н основу берутся триниальные названия углеводородов. Наличие сульфогрунпы н карбоксиньных групп указывается как обычно окончаниями -сулафоллслого и -карболовая кислота.
Когда общее число заместителей э бензольном ядре не превышает двух— применяются символы арго-„мегп- и лара-; а остальных случаях положение заместителей обозначается цифрамн. При этом нег общепринятых праннл нумерации атомов бензольного ядра. По Жеиенской номенклатуре номер 1 присзаиншот тому атому ядра, несущему заыещающую группу, с которым непосредстненно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (нацриыер, Зйб дополнительные сведения прн наличии а ядре — О н — ОН номер ! получает атом, несущий — ОН, но при наличии — ХОг и — ОН вЂ” атом, несущий — НОз); н замешенных произэодных гоыологоэ бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По ууонжской нолгеннлатуре номер 1 прксааииают атому ядра, несущел)у глаэнуго «рункцнональпую группу, причем этот ноыср н названии часто только подраэумеаа)от и не указывают.
Ниже сопоставлены различные названия некоторых замешенных бензола и его гоыологоэ: 4 витра-о-бензолликарбоновав к-та 2,4-талуаллиауллфокислота 4-нитробсвзолдикарбаиавав-1,2 к-та 4-нитра-1,2-бензолдикарбонаваа к-та 4-иитрофталевае к-та й(ногоядерные ароматические системы с кондеисироаан. ными ядрами 29, Праннлаыи номенклатуры ШРАС )997 установлен перечень названий, положенных н основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциклачсскик си тем, прашша орпснтзцпп их формул и порядок нумерации этомнн ( 9.222и ДОПОЛНИТЕЛЬИЫЕ СВЕДЕНИЯ а гетероциклов разработана в правилах )АРРАС 1957 (стр. 556 и сл.), девы некоторые дополнительные сведения об общеупотребнтельщзх названиях гетероцнклических соединений и обозначении полоероцнклах.
яду с нумерацией агомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты бозначения оо ()- и Т-, как показано нии(е; наличие радикала при з обозвачают символом 35 «7 з Гч)д нафтатн« антранон (7« иначе мело-) ораза-днклорна$талнн (1,2-лнллорнафтал~и) л ма-днзлорнафталнн (1,3-днклорнафталнн) лара-днклорнафталнн (1...лнклорнафталнн) И-матнлннррол (Ьметнлю~ррол) 1-«тали«ран (4-атолл«ран) 32.
Для метилированных производных тиофена и пиридииа распространены тривиальные названия (тиоголен н тиоксен для производных тиофена и николин н лртиднм для производнык пиридина)1 О НС вЂ” С вЂ” СН, и и нс с — сн, нс,—,сн и п НСз зС вЂ” СН «чл« 5 2-та«талан 1 м«типтнофан] нлн «-тнотолсн '(«-мстнлтнофсн) НС вЂ” С вЂ” Снз и и НС СН ана-лнхлорначналнн (1,3-дндлорнафтални) лнл-дндлорнафталнл (1,б-днллорнафталкн) ката-лндлорнафтвлин П 7-лнкзорнафталнн) 3-тнотолан (3-мстнлтнофан) нлн р-тнотолсн (р-мота«та«ран) 2,3-та«ксан И,З-дйметнлщофен) нлн «Лвтноксен («,р-лймстнлтнофоа) н С вЂ” с — сн и НС С вЂ” СН, '~51' лара-лндлорнафталнн (),з..акдлорнафталнн) НС вЂ” СН и и НзС вЂ” С С вЂ” СН, ".5кк ама)н.лнклорнафталнн (2,6.днзлорнафталнн) нлюс-лнхлорнафталнн (2„7-днтлорнафталнн) Гет«роннклнческне соеднненнн 2,4-тнокссн (2,4-лнматнлтнофон) нлн «,„''.тноксен («.р .дом«тнлтнофсн) 2,3-тноксен (2,3 днмотнлтнофен) нлн (««днметнлююфсн) НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕННИ Употребляются также следующие обозначении греческими буквами положе ний в нафталине и антрацене: т з' ! з « т « Двузамсщенные производные нафталина обозначают следузощим образом: С! ЗО.
Номенклатура гетероцннлических соединений вследствие их многообразна связана с многими трудзюст«ми Для большинства нз ш*,х сохрзпяютсг тривиальные и полутривиальвые назвария, Наиболее подробно систематическая 390 ! номенклатур Ниже принс тривиальных женнй и гег ' 31. Нар буквенные о азоте нногд нс,—,сн и и НСз зС вЂ” СН «" '« О -мотнлфуран (2-мотнлфуран) сн, , ТСН П П НС« зСН ""ь~" НСз —,С вЂ” СН, и и СНз — С' «СН а", кы О «,р'-днм«тнлфуран (2,4-днматнлфуран) 3 нс,—.сн и и НСз зСН «т~~ ~« СН, Н,С вЂ” С вЂ” С вЂ” СНз П П НС СН 3,4-пюксен (3,4-дйметнлтноф«н) нлн Гь„''-та«косм (р,р'-днмнтнлтиофон) 391 Т сн 4 ~%р нсл »сн !! НС« С! — СН, "'~ Ф" Р( сн, ! с нс сн !! нс сн 'Ф Но«лолли (В-мотал«ар«дои) а-подол«а (а-метоллармдол) Т-ли«олма (т-ма«аллар»доя) сн, ! с нс' сн й ! НС С вЂ” СН, '~НУ сн У 'Ъ нс сн !1 ! нс — с с — сн ',РРФ а,т.лутилаи (а,т-ламоталллролам) «,а'-луг«дал (а,а'-димотилпаридам) НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ сн нс с-сн, нс сн ~ Н~Ф' ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОИСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ» В таблице «Свойства органических соединений» охарактеризовано около 0000 веществ.
Для удобства нахождения необходимого соединения в таблице наряду с ос. новнымн названиями приведены также нх главнейшие синонимы по различным номенклатурным системам. На стр. ! 154 дан формульиый указатель соединений. Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса. Иногда для плотности, температур плавления и кипения дается несколько значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Расположение соединений. Все приведенные в таблице соединения расположены в алфавитном порядке их названий; при этом первым по алфавиту номе(дается материнское соединение, за иим (если есть данные) его функ((ионильмые производные, а затем зпмещемиые производна(е. После каждого замешенного также следуют его функциональные производные.
Такой порядок расположения замешенных и функциональных проиЗводных позволяет группировать большое число соединений при одном материнском названии и избегать повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединений и их заме. шенных производных набраны полужирным шрифтом, назвавия функциональных производных †светл шрифтом, Каждый синоним занимает в таблице свое алфавитное место, но данные, характеризующие свойства соединения, приведены только при одном каком-либо цазвании, условно принятом за основное (по возможности, при наиболее употребительном).
Названия, при которых данные о свойствах соединения ие приведены, набраны меньшим шрифтом. Мптеринскзе нозаинил, В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гстероциклических соединений н т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помещаются в конце. Так, в таблице, например, даны: бутан и его производные, 1-пентев и его производные, 1-гексаиол и его производные, карбннол н его производные, адипиновая кислота и ес производные, нафталин и его про-' изводные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид», «кислота»; «сульфон», «сульфид» и т.
п., так как они не являются названиями конкретных соединю(ий„ Исключение составля(от названия кислот. начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К. В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (зтил, бензил, фенил и т. п.) или ацильвых (бензоил и т. п.) радикалоа в сочетании с прилагательными — бромистый, хлорнстый, циавистый и т. п.
Замен(емные про(лзводные. К ним отвесены: алкилч арилч галогенч ннтро; амино-. окон-, алкокси- и т. п, замешенные, а также дигидроч тетрагидро-, декагндро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке; чрч атом повторя(ошееся материнское название символизируегся прочерком с запятой ( †,). пояснения к тлвлице «свонствл овглиическнх соединении. Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замешенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. НапРимеР, в таблице дано ФенантРен, 9, 1О-Диметил-1 надо читать: 9«10»диметилфепантрен; Анилин, л-нитро-; надо читать: и-нитроанилин; Бензонл хлористый, л-нитро; надо читать: хлористый л-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом.
Функционал»яме лроизаодные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенавгидриды, амиды, арилиды, урснды и т. я., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргндраты, сульфаты) нли с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пнрнднном, пнперазяном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый шрифт) помещены после материнских названий или после названий замешенных производных.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
