Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 47
Текст из файла (страница 47)
большинство названий органических соединений принадлежит к этому классу. Название, выражающее залгещение водорода (зыЬз!!!н!!н паше); показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например Нлггтилнафталгн, Нпентаиол. Назеание, выражающее замену атолга или группы в основной структуре (гер1асешеп1 пате): так называемое «а»-название* — дается соединению в кото. ром С, СН илв СНт заменены гетероатомом, например х,р,у-триазафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- илн теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопирал.
Назеание, еыралхающее удаление определенных атаман (эиЬ!гас!!те пате): например, в алыфатическом ряду — названии окзнчивающиеся на -ен или -им. Также — названия с приставками ингидроч дегидрач деокси- н т. д., или нор-. Радикалсно-функциональное иазеамие (гагйсойвпс!юпа! пагпе): название. образованное от названия радикала и названия фуыкниоаального класса, например ацетил-хлорид, зтилоэый спирт. Низэание, ныризсающсе присоединение (абд!!!не паве)", дается соедтгнеыиго, образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома или атомов, например стырен-оксид вв. Соедииителоное название (сощыпсйне пате): название, составленное последовательным перечислением названнй двух молекул; оно обозначает, что две молекулы связаны в результате потери каждой одного атома водорода, например нафгаленуисусная кислош.
Название конбенсирозанных (срощенных) систем (1из!оп нагие): показывает, что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсироваиы (срб щепы), т. е. имеют два нли более общих атомов; такие названия образуют из двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной гласной «о», например бгнзофурам. Назэанид ло Гимну — Видлину (Нап(ззсй — %!дтпап папе): названия гетеро- циклических сыстем по принципам Ганча и Видмана; они составляются из префикса или префиксов (для обозначения гетероатоыа или гстероатомов) и суффикса -ол (о(е) или -ин (ше) (для обозначения, соответственно, пяти- нлн шесткчленного кольца); напривгер гриизол, тиазол (тиадиазин).
Правила **' А. Углеэадарадас Аюгнлиаескне угневолороды А — 1 1.1. — Названия первых четырех насыщенных вцик.тических углеводородов— малан, этан, пропан, бутан, Названия последуюитих членов этого ряда состоят — в е * Си. правило В-в.г !стр. Зтэ), '" (В русском языке — акоса сгорело.
— Прим. персеодкиков.! '"*!В английском тексте даны примечания, указывающие на отделваыс отклонснна от пРавил гнРАс гйзт в номенклатуре, используемой в сзеюгса! Аьвтгасм. В переводе вти нрнмечакнк оружены. †Пр персеозапков.! номннкллтурл орглннчвскнх совдннннин денной ниже таблице. Родовое название насыщенных вцнклических углеводородов (разветвленных нли неразветвленных) — пеналы.
Примеры: (и — общее число атомов углерода). 1Л. — Одиовалеитиые радикалы, образованные из насыщенных пераэветялеи. ных ациклнческих углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома,.называют, заменяя окончание -он в названии углеводорода окоичэнием -ил Атом углерода со свободной випеитностью обозначают номером 1. Радикалы, относяшнеся к атому классу, называют норл(пльными, илн нерозвегзлениыми, олкиломи. Пршкеры! 5 4 3 2 ! сн — сн,— сн — сн -сн '— песимл П 10-2 1 сн,— (сн,),— сн,— уилецил 2.1. — Название насыщенного рвзветвлешюго ацикличесного углеводорода образуют иэ названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи, ' Примерг 5 4 3 2 1 СНв — СНв — СН вЂ” СН» — СНз 1 сн 3-метилиеитеп Сохраняются следующие названия (только для неэамешенных углеводородов): иэобутаи (СНз) вСН вЂ” СНз изопевтан (СНв) вСН вЂ” СНз — СНв неопентвн (СНв) (С нзогексан (СНз) вСН вЂ” СНв — СНв — СНв йл.
— Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы ш(фры (померк), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного илн а другого конца получаютси различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), нх сравнивают, расположив цифры в рядах 3% 1 Метан 2 Втви 3 Пропал 4 Бутан 6 Пектвк б Гак«ее 7 Гептан 6 Октвк 9 Наине 10 декек И Унвекьк 12 Далекее 13 Трклекак 14 Тетрвлекап 16 Пеетвлекве 16 Гексвлекви !7 Гептвлекеи 13 Октвлекве 19 Наиалекви 20 Вякавьн 21 Гекьвкаваи 22 Дакавве 23 Трикаввк Ы Тетрвкавае 25 Пектькавве 26 Гексекаввк 27 Гептеказви 25 Оитаксавп 29 Наивкаввм 30 Тривкактьи 3! Геитркакаитви 32 Датркакаитвк 35 Тритревкаитви 40 Тетрвкаитве 50 Пеитакактви 60 Гексвкаитаи 70 Геатвкаитве 60 Октакаптви 90 Наивкактве 100 Гектве 132 Датриекаитьгектви ти ' правила нОМвнКЛЛтурЫ оРГЛНИЧВСКИХ СОидниннни !Оряц !вш и порядке возрастания.
«Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше'. Этот принцип соблюдается независимо от природы эвместнтелей, Примеры: 5 4 д 2 1 СНв — СНз СН СНв СНв СН, б 5 4 Э 2 СНв — СН вЂ” СНз — СН вЂ” СН СНв 1 1 1 Снв СНв СНв 3-метилпектвк «,3 5-триметелтексвк (па ие 2„4,6-триметилтексак! ю 9 3 7 б 5 4 а сн — сн — сн — сн — сн — сн — сн -сн — сн — сн сн сн, сн 2,7,8-тркметиллекви (па не 3,4,9-триметиллекви) 9 5 7 б 5 4 3 2 сн — сн — сн — сн -сн — сн — сн — сн -сн 1 ! СНв СНв — СНв — СНв б.метил-4-арап«лиепае (па ее б-метил.б-прап«ли«еле, поскольку 45 меньше, еем 5,6! 3 2 1 5 4 3 2 1 -сн — сн — сн — сн,— сн сн — сн — сн— 1 1 СН, Сн 1-метилпеитил 2-метилпеитил 6 5 Я 3 2 1 СНв СН СНз СНв СНв Снз ! СНв 5-метилгексил Сохраняются следующие названия (только для незамыценных радикалов): нэопропил (СНв)вСН— пэобутнл (СНв) тСНСНв— втор-бутил СНвСНвСНСНз 1 трет-бутил (СНз) вС— нэопентнл (СНз)тСНСНтСН9— пеопентил (СНз)вССНв— трет-пентнл СНзСНтС(СНв)в иаогексил (СНз) вСНСнтсНвснт 'и% вадеька«,1 2.25.
— Одноввлеитные разветвленные радикалы алканов называют, до. - бавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начннающейси от атома углеродз со свободной валеитностью), префикс, оботнанаюший боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1. Примерьс 5 4 сн,— сн с наиболее длинной основной сн, а 2! сн — с — сн— ! сн сн сн сн 5 4 3! 2! 1 СНз — СН,— СН вЂ” СН вЂ” СНз— сн, ! сн сн 5 4 з! сн — сн — сн — сн — сн 3 2 1 менее сложна, чем СНз — СН=СН— 3 г сн — сн — сн— НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИ'!ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 2.3.— Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии нх можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности нли (Ц в алфавитном порялке.
(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания с.тожиостн исходят из следующих принципов: (1) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше. Пример: сн, а 4 3 2 ! СНз — С вЂ” менее сложна, чем СНз — СНз — Снз — Снз — СНз— ! СНз (11) Менее сложной является боковая цепь цепью. Пример: сн 4 а 2! СНа — СНз — СН вЂ” СНз — менее сложна, (ЕН) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет наименьший номер, Пример: сн, ! менее сложна, СН СН 5 4 3! 2! 1 Сн~сн~ — СН вЂ” СН вЂ” СНз— (!г)) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине заместитель имеет наиыеиьший номер.
Пример: сн, менее сложна, ! чем 5 4! З! 2 ! сн,— сн — сн — сн сн ())) Менее сложна наиболее насыщенная цепь. Пример: (тг1) Менее сложна цепь, в которой положение нратной связи обозначается наиболее низким номером. ЖЕ ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЗНРАС НВ7 Пример: З 2 3 2 1 СНз — СН= СН вЂ” менее сложна, чем СН,=СН вЂ” СН,— (Ь) Алфавитный порядок устанавливают следуюшич образом: (1) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после етого вставляют умножающие префиксы. Припер *: сн, сн,— сн сн, 7 б 5 4! 3! 2 1 СНз СН СНз Сн С СНз СН ! сн наопропил аолмен быть постаален перса матнлом, погтомуг 4-иаопропил-з,З-лиметнлгептан (11) Название сложного радикала помешаетсн по верной букве его пол. ного названия.
Пример *: СН, 1 2! 3 4 5 СНз — СН вЂ” СН вЂ” СН,— СНа — Снз 1д 12-5 7! б 5 4 3 2 1 СН,— (СНз! — СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН ! СНз.— СН вЂ” СНз лиматилпантил [наи самостоательнме замзститаль) а алфаиитном нарзане располагаотси по букве .лч позтому! 741,2.зиматнлпсггтил)б.иэопропилгрнзекай (И1) В том случае, когда названия радикалов состоят нз идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в иотором боковые ответвления расположены под самым низким номером. Пршиер1 сн Сн ! сн -сн„-сн — сн, сн — сн — сн — сн, !з ж-3 а! т б! 5 4 з 2 СНз — (Снз)4 — СН вЂ” СН,— СН вЂ” СН,— СНз — СНз — СН,— СН, б )1-метилбутил).342'-метнлбутилгтриланан 2.4.— Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности нлн алфавитный, ' [Примар.
орнаадонныа а англиасиом тексте, здесь заменен примером, соотаетстаунь озим русскому алФавиту — Прим, озрааодаьисо.! Примеры: СНз 6 4 а! 2 СНз — СНз — С вЂ” СНл — СНз ! сн З,з-лим стили си тли 311 310 номеикллтурл оргляических соединении (а)Порядок расположении по сложности: 1О 9 6 " б 5 4 3 2 1 сн,— сн — сн — сн сн — сн — сн — сн — сн — сн ! ! сн,— сн — сн — сн сн 6-млт и 6-бутиллеквн л 3 7 б л 4 3 2 1 СНз — СНз — СНз — СН вЂ” Сн-СНз — Снз — С1-!3 ! ! сн — сн сн ! ! сн, сн,— сн, 4-крепил-5-изенрсннлсктзи (Ц Алфавитный порядок! 16 9 6 7 6 5 4 3 СНз Снз Снз СНл СН СН СНз Снз СН9 СНз ! сн сн — сн -сн -сн 5.6утнл.б-метнллекви з 3 7 б 5 4 3 2 1 сн -сн — сн — сн — сн — сн — сн -сн ! ! СНз СН вЂ” Снз ! ! СНз-СН, СНз 4-изолрспил б.препилоктвн 2,5.
— Наличие несколькгш одинаковых незамещеипых радикалов обозна. чается соответствующим умножающим префиксом да; трп; гетра; пита-, гекга-, лептам акта; нвла; дека; рядека- н т, д. Припер: Наличие одинаково замешенных радикалов может быть указано соот ветствуюшим умножающим префнисом бис-, трос; тетракис-, пептакис- н т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки нлн же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со шгрихаии, ' [Примеры.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
