Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 46
Текст из файла (страница 46)
л. нли -оная кисло- та оил н т н -карбоннтрил или -ннтрил -ол -ал -он карбоксн- С! [ С»Н» — СН вЂ” СН»С! сн. 1 с,н, сн,— сн — сн,с! С! — С»Н» — СН» — СН»С! 12 дихлор 1 фенилэтан илн (о, 5-дихлорэтил)-бензен -ткал -сульфнновый -сульфон -сульфононый -амин -гидразин сн,— ~~~ — с! С(СН ~ 'рч-С! 4-хлортолуен, или 4-хлорметилбензен < 4,1'-дкхлортолуен [4-хлор.1-(хлорметил)-бензен[ 4-хлорбензилхлорид -оный -мочевина СН» 2-иитро-1-метил.4-изопропнлбензеи, или 2-нитро-и-цимен 53. Наименования производных основных гегероциклическнх соединений образуются в соответствии с изложенными выше правилами.
У1. Радикалы СНз СН» С 54. Однавалентные радикалы, получающиеся из насьпценных алифатнческих углеводородов отнятием алнаго атома водорода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на -ил. В случае надобности расположение боковых цепей в раликале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1.
например: атил, метнлпрапил. В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замен!ающие валарад боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [зто значит не взетилпрапил, а метапрапввл!). 55. Наименование одиавалентиых радикалов производных алифзтическнх ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -ипил, -диенил и т. п. Положения двойных кли тройных связей обозначаются цифрами нли буквами в тех случаях, когда зта необходима, наприиер: 2-пропенил-; 2-метил-2-прапенил-.
56. Двухвадектпыс н:ш трсхвадснтные радикалы, получающиеся из насыейекных углеводородов агнягввем двух нлн трех атомов водорода от одного и 30! У, Смешанные функпдн См, зрнмечзлке зз стр. »»9, НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Примеры: »У '~/Р~г' 'ь — СН,— С,Н, 2-бензнлантРацсн лУчш~, ! ! [! ! чем фенил-(2-антрил)-метан ~Ъ /Ъ |'~ф' СМН» — СН» — СН,— С»Н» (5-фенилэтнл)-пирея й. Еслн цнклвческне углеводороды, рассматриваемые в соответствии с пра4з-, функциональные группы, которые могут быть выражены тол~к~ префиксами, лля построеш~я названия выжатая те насти, чта и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилам 4 -и.
З-хлор-2-метил-1-фенилпропан, нли (1-хлориэобутнл)-бензен 4-хлор-1-(5-хлорэтил)-бензевь или 2-хлор-1-(4-хлорфеннл)-этан Для производны х чанацнклнческих углеводородов, имеющих тривиальные названия, упатребляютсн преимущественна этн названия. Прииеры 50. В случае надобности, во избежание двусмысленности, названия сложных радикалов берутся в скобки. Примеры: (СН»)»С»НзННА (диметилфенвш)-амин С»НзН (СНз)з диметнлфениламнн 5!. Для соеднввений со смешанной функпяей, т.
е. содержащих различные ункцни, в о н конча не наименования помещают только функцию одного рада основную, главную), Другие функции обозначаются саатветствен рными п ефиксами. Нитрилы Спирты Альдегиды Кетоны — СНО Простые зфиры Окиси (окись этилена) А(еркаптаны Сульфиды Сульфиновые нроизводные Сульфаны Сульфоновые производные Сульфоокиси Амины Гнлразины Азопроизводные Азакснпроизводные Нитропроизводные Ннтрозопронзводные Пятивалентный азот Производные мочевины цивноокси-[йудгоху[ оксо-.
альдо- оксо; кето- формил- алкокси- эпоксн- меркапто- алкнлтио- сульфино- сульфонил- суль о- сульфинил- амино- гидразино- азо- азоксн- нитро- нитрозо- уреидо- иаменклхтурл органических соединения того !ке атома )глерада, называют заменяя окончание -ин углеводорода иа окончания -илидпи или -илидии.
Для таких радикалов, ароизводных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и лмтен сохраняются. 1)рим«ры! СН»СН, этилиден; СНзС вЂ” этилидии СНз=С( этнленилиден; СН,=СН вЂ” С вЂ” 2-пропенилидин 57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических угле водородов отнятием по одному атому водорода от каждого нз двух конечных атомов утлерада цепи, получают названия: этилен — СНз — СНз —; триметилен — СНе — СНз — СНз —, тетраметилен — СН,— СНз — СНз — СНз и т.
п. 58. Радикалы, производимые от квслот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбонаеия кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил при применении Женевской номенклатуры; СН,С~~ '~СН вЂ” С( ~С С4~ э»зппп» прппзппзрбпнпп-3 »тепппппп 59. Одиоваленгные радикалы, образуемые нз ароматических углеводородов . отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводорода путем замены окончания -еи на -пе. Однако радикалы С«Н« — и С«НзСН,— будут по-прежнему называться соответственно фемид и бэлэил.
С другой стороны, допуска!отса некоторые общепринятые сокрашения: иафтие вместо нафталил. 60. Одновалеитные радикалы, образуемые лю гетерациклических соединений отнитием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного соединения на -ил [-у)). В тех случаях, когда это может привести н неясности, окончание -ил добавляется к названшо основиога соединения. Примеры: пиридин — пнридил; индол — нндолил; пирролнн — пирролинил; триазол — триазалнл; триазин — триазинил 61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замешенные алифатические радикалы; например 2-феиилэтил. 6з2.
Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольна, специальных наименований не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы. Примерьа триаминобензен, или бенчентриамин, диоксипиррол, или пирролиол 63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или услов. ный) остается нроизвольным *. Ъ"П. Нумерация 64, В алифатических соединениях атомы углерода основ!юй цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цяфр. е Точный перепое перееиепеппя рздпкплае резревптеп редакцией сире»очипке Бей!!зе штеппе !Б.
1, зл! — 9И). ИРАВНЛА ЛЬЕЖСКОН НОМЕНКЛАТУРЫ В случае двусмысленности наиболее низкие номера даются: 1) главной функции; 2) двойным связям; 3) тройным свизям; 4) атомам или радикалам, обозначаемым префиксами. Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий нли низкие отдельные номера. Уак, 1, 3, 5 меньше, чем 2. 4, 6; 1, 5, 5 меньше, чем 2, 6, 6; 1, 2, 5 меньше, чем 1,4,5; 1,1,3,4 меньше, чем 1,2,2,4. 65. Положения в боковой цепи обозначают", исходя из точки присоединения, щзфрами или буквами, Пнфры илн буквы закллочалотся с, названием цени в скобки, 66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радикалов, Обозначенных префиксами [т.
е. рассматриваемых как заместители), при. меняется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием основ!юго соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются. 67. Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди; три-, татра- и т. д.
(иапрнмер, дизтлщбутантрпол); префиксы бис-, трир; тегракиси т, и. следует применять перед сложными выражениями. Примерьи бис-(м ет илами но) -п ропан: бис-(диметиламино)-этан Префикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала илв соединения. например! бифенил. 68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей системц так н согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным исследовательским советом США и улл!ерикаиским химическим обществом.
Во избежание недоразул!ений комиссия рекомендует пол!ещать схему пуме. рации перед каждой статьей. правила номвнклдтуры оргдничыских соыдинынни !свдс тшт !Номеигглатура, раарваотвггнак комиссией Международного союза чистой и прикладной химии "! Основные принципы 'в Правила будут издаваться частями по иере одобрения Согозом. Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комиссия направкла свои усилия главным образом не на создание новой номенклатуры, а на упорядочение и развитие того, что уже вошло в практику.
Поступая таким образом, номиссия придерживалась следуюигих основных принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру, используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в рефератах, в руководствах и т. и. следует прйдерживаться наиболее распространенной номенклатуры; (й) правила должны быть согласованы друг с другом, отражать характерные особенности данной области химин и давать возможность дальнейпгего расширения их по мере развития науки; (е) тривиальные н полуснстематнческие названия, получившие распространение, нельзя исключать из употреблении, но названия малоупотребительные должны быть заменены систематическиии (нли, по крайней иере, более систематическими); введение новых тривиальных названий должно уступать созданию новых расширенных систематических номенклатур; (1) иазвааия должны быть приемлемыми для перевода ыа различные языки.
Терминология Комтгссия не считает необходимым давать определения общепринятым химическим терминам. Однако некоторым терминам, имеющим специальные значеыия в номенклатуре, следует дать краткие определении, а ихгенно: Осипла наэаиния (рагеп1 пате): та часть индивидуального названия,от которой оно производится введением определенных изменений.
Например, от основы этан производится зтанол. Названия часто имеют более одной основы. Например, основой названия (хлорлгетил)-цихлогексан является лгегилциккогексан, основой которого, в свою очередь, служит циклогексагс " От редакции. Гсрнводнтсн перевод правил номеаклатуры, подготовленнык «омнссней международного союза кистой и прнкладаой химии !РыРАс! длк английского нвыка. этн правила опираются, в основном, на првктвку амервканского реферативного журнала Снстгса! Аьвсгасы н английскую кимнческуго литературу. Во многих случаях они протнворсчвг трвднпнвм. установившимся в друтнк клыках, и паттону не могут быть полностью рекомендованы дла употребления нв русском языке.
Перевод с аиглнйского выполнен К. А. Антоновой н 3. Я. каниным по пуалнкалвн в З. Аю. СЬ . Эос.. Ш, ДЗ и. ШЫ "Ш !жО1. В этом номере журнала опубликованы также разработанные !сЛРАС «Правила номенклатуры аминокислот, стероидов, внтамннов н «аротнаондоа» !стр. эйтйз, Руководство по физико-кнмицсскнм оаоаначеппам н терминологии» !стр.
ЗЬГу! н Правйла номенклатуры неоргвквцсскпк сосдипепнй» (сгр. 55231. *' (Приеодвтса с некоторымн сокращеиггамн.— прим, пгргеоэтикое! правила номвнклдтрры оргйничыскнх соыдиивнин рырдс сшт Систематическое название (кутйепгайс нагие): название, составленное из специально выработанных кли пг~добранных слогов с префиксаыи, образованными из числительных, или без них, например немтин, оясазол. Тривиальное название (!г!тч)а! пагпе): название, ии одна часть которого не имеет систематического смысла, например ксангофил. Нолисистелютицеское или лолутриэиалоное название (зепи'-зуз1еша11с ог зеш1- !Нн1а1 пате): название, только часть которо~о имеет систематический смысл, например лгетан (-ан) бутен (-ен), кильциферал (-ол).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
