Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 2) (1113396), страница 50
Текст из файла (страница 50)
Примеры: 1-зтнл-2.лронил-з-бутилбензен !нарезок сложности!. 3-бутиллнпропггл-1-ынлбензен * (елфзвнтныа передок! бенэнлнднн С,Н, С т р е цвннамнлнден Сен уН=СН Сн( В.; $ А 13 А М ИД.— Родовое название одновалентных н двухвалентных вромвтнческих углеводородных радикалов„соответственно, — арилы н арилены, 11 Вен.
Иаа, Снревоенвк знмяке, т. И 321 320 номннкллтурл орглннчнских совдинннни 12.4. — Родовое название монопннлических н полвцнклнческнх ароматиче« сках углеводоров — арены. 13.1. — Н приведены названия олновалентных радикалов моноциклнчеиже кн ароматических углеводородов со свободной валевтность у дящего в кольцо. Подобные радикалы, пе указанные в этом переч не называют ' !В знгдзйском тексте: 1-Ьнгу!-3-ерьу1-2-ргару!Ьепзепе. — Прим, лерееадеккое.1 бензвл -стнрнл 'трнтнл февэтнл циннамнл з с,н -сн— е С,Н,— СН=СН1СзНз)зССеНь — ~нз — СНя— р э СеНз — СН=СН вЂ” СН2 т ~9 [С Л ([6) асефеиантрнлен (18) антрацев е (Ы) флуорантен (2) индел и) пенталев (!6) ансантрилсп [[8) оирсн (17) трнфеннлен (6) бифеинлен (6) гепталев (4) ааулен 6 (6) апенафтнлен (29) нафтаисн (7) асимм-индаиен (8! тимм-инданен ([9) хрнаен (12) феиантрен еле) (Н) феиален НО) флуорен (Нз песен (21) плеяде~ 1)е номенклатура оррлническнх соединений Коиленсированные (сращенные) полипинлические углеводороды " А — 2! 21Л.— Названия полициклических углеволородов с максимально возможным числом некумулнрованныхна двойных связей имеют окончание -ен.
Названия, приведенные виже (от 1 до 35]~, сохраняются. Н 2 ! ! а а ' (В русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название лондгнсилоелнеме. — Прим. лвлсесдчикое.) " Куиулнрованными называют двойные свахи. Расположенные в цепи так, что они соединяют по крайней мере трн смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три нлн более кумулнроаанные двойные связи, обънлиняют редовым названием квмрлгны, Пример: Сыт С С С Сна Две или более двойные связи в одной структуре.
с любым лруп[м расположением, называют нгкрмрлироеанными. Пример! Ф~ Дзф[ сн сн=сн-сн=сн-сн-сн, и цв,уМ *Л' Исключение в системе нумерации, См. правило А-22.6 пРАВВЯА номенклАтуры ОРГАннческих соединении [ОРАс [967 (уз) перилев Пл) пентафен * Исключение в системе нумерации. См. правило А-теб. [И) гептацеи е рд) пентацен е 12З) тетрафенилен "* (24) пирантрен (ЗЗ) овалов (2)) гексафен йз) гексапене пентацен гексавен (30) коранса (ЯЛ рубицен (21) трииафги.ген *к (Зх) гептафен 3 обиве стороны б общих атомов арюо коихепсировеиках система См.
правило А — 21.2. Нумерация только для показанного нзомера. НОМИНКЛАТУРА ОРГАННЧПСКНХ СОИДННИНИН Ш нрлвнлд номииклдтрры оргдничискнх соеднииннн гнрдс ызт 21.2.— Название углеводородов, содержащих пять нли более линейно конденсированных бензеиовых колец, образуют нз числительного в качестве основы (хак зто указано в правиле А-1.!) и следующего за иим окончания -ацем, )урр мерогг 21Л.— орта-Конденсированныеее нлн арто- и леди-кондеисироваиныее*з полицнхличесхие углеводороды с максимально возможным числом некумулнроваиных двойных связей и состоящие, по крайней мере, нз двух пятичлениых или еще больших колец, если они не включены в перечень правила А — 21.1, называют См.
правило А — 21.2. *е Палицнклнческие соединения называют арго-каиденснрсюаннымн, если в ннх два кольца имеют даа и только два общих атоме. Такие соединения имеют л общих сторон и 2л общих атомов (пример 1). ° "Пахицнклические соединения называют арго- н пера-конденснрованнымн, если вник гщно каладо имеет леа н талька два общнх аюма с каждым вз двух нли более бкнжаашех колец. Такие соединения имеют л общих сторон н меньюе, чем 2п общих атомов (примааы П и ГП.
1 общих сторон 3 общих сторон З общак атомов б общнк атомов орюа- и лера-конденсированные системы СН бн нафто ж, 1, з, тчг, е, А ай нафгацен бена (а! антрацен от аценафтилеиа от антрацеиа от бенэеиа от нафталена от перилеиа от фенаитрена аценафто- антра- бензо- нафто- иерило- фенаитро- ру дибенз (амй антрацен (но не нафто !2, 1-Ы фенантреиг нндено (1, 2.а! ннден 1Н-бенно (а! цнкаопент 11! антранен бензоцнкаооктен 1Н-цнкаонентацикасщоен иоменклдтгрл оргдничвских соидииеним следующим образом: и название основного компонента полициклнческого соединення (кольца или кольцевой системы, принимаемой эа основу) добавляют префиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, ковдеисироианные с основнылг компонентом).
Основной компонент должен включать как можно больше колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться в перечне, приведенном в правиле А — 21.1, как можно дальше от начала. Присоединенные компоненты должны быть как можно проще. (грплн(л дибензефенаатрен (но не .нафтсфенантрен . так как банно- проще, чем на(бтот кесмстра иа тс, чте амеетса деа бенею-кельна н тоньке одна нафто.система) 21.4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют, заменяя в названии гоответствугошего углеводорода окончание ен иа -ено, например, лиреио- (от пиреиа). Когда имеется два н более таких префиксов, нх рвсполагатот в алфавитном порядке.
Приняты следующие сокращенные префиксы (см. перечень в правиле А — 21.1.); Для обозначения присоединения моиоциклическнх группировок кроме префикса бенно- приняты также следующие названия, обозначающие группировки с максимально возможным числом некумулнроваиных двойных связей: Пиклоиенго, чиклогеггги, ииклоокга, цоклонона и т. д. Еслм основной компонент — мои(циклическая система, то окончание -ни в его названии обозначает наличие ие одной лвойиой связи, а максимально возможного числа некумулнрованиых двойных связей.
При.иермг 21.5.— Для наименования нэомеров периферийные стороны основного компонента обозначают буквами а, (г, с и т. дч начиная с а для стороны 1,2, 226 прдяилд номеиклдтрры орглничпских совднненин рцрдс ыю ддя стороны 2Л (нли в некоторыд случаях 2,2а) и т. д, по периферии. Е ли зто необходимо, к одной нз сань(х первых по алфавиту букв, обозначающих сторону присоединения другого компонента. добавляют цнфры— номера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти ,(ифры должны быт(а в соответствии с нумерацией присоединенного компонента, как можно более низкими, в нх порядок — совпадать с направлением буквенных обозначений основного компонента (см.
примеры П и 1У). Если лва или более префикса находятся в равнозначных положениях таким обРазом, что имеется воэможность выбора (в прелелах правил) букв н направления нумерации, префиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с правилом А 21А, н местоположение первого из вводимых префиксов обозначают буквой, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример Ч), Цифры н буквы заключают в скобки н ставят сразу же восле обозначения присоединенного нампонента. Это выражение определяет способ сращении компонентов. Примерно Всю систему, состоюцую нз основного и присоединенных компонентов, затем снова нумеруют согласно правилу А-22, причем нумерацией исходных компонентов пренебрегают„ !гримеры.
т е ! ~сь Ф~ Никлсоентв;а,феивнтрсн 1иокшено ллс 15гл сн. тлкнсе иренине клс стерсилов правильно аеаревильио ирлвнльно ивар!вильно ~~е НСт тСН правильно иеарлвкльио оергнлроснтрвнен 1,4-лигнлронефтелев б,7-лигинрс.зы-бенвониклогестен 4,5,5.7.8,9.гсксегнлро-1 О.иикло- йеитлниклооктен правильно неправильна СН: 'СН ,! — "СН2 у ~сс'-у ~10 4 18,17-ли!ниро-15Н-цикловенте,а,феилитрен фенентрен лвтрсиен номинкллтгрл орглничиских соидиииииа П р и и е в в н н е, 1. 4, 4, 8, 9 иеиьше, сеа 4. 5, 9, 9.
11. 2, 5, 8 меньше, сем 3, б. 8. Ш, 2, 3, б. В иевьше, сеи 3, 4, В, В илн 2, 4. 7. 8. 22А.— Если нмеется возможнссть выбора, углеродные атомы с «обозначенным водородом» (см. правило А — 21.6) должны получить нозможно более низкие 17римгрщ 22.6.— Приняты следующие исключения нз указанных выше правил нумерации: нрлвилл номинкллтзры орглиичиских соидинпниа рцрлс гки 23гы — Названия арго-конденсированных или орко- и пери-конденсированных полициклических углеводородов, в которых число некумулироввниых двойных связей меньше максилгальио возыожного, образуют с помошыо префикса дигидро-, геграгидро- и т.
л., за которым следует название соответствующего невосстаиовленного углеводорода. Префикс аергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначенным водородом» (см. вравило А — 2).6) должен быть нрииит атом, по возможности, с наиболее низким номером. Лрилшрмг ацекафтен анхен хола»трен 1,2-бенно.1 Л циклотецтаанен 1,2.циклопента-1',а'- лиекопкклооктен ацефенлитрен ацеацтрен 12-циклопентенофенантрен внолавтрен иаовволавтрев правнльво непраекльао 2'икаеннл 1-поревел 1-авекафтепкл номкнкллттрл органических саадиненип Исключен и я — сохраняются следуюшне названня частична гнлрираванных снстем: 23.2.
— Если есть выбор, углеродные атомы с большим числам атомов водорода должны быть обозначены возможно более низкими номерами, Пример: 23.3.— Замешенные полнцнклнческне углеводороды называют в соответствии с теми же прннципвмн, что н замешенные моноциклические углеводороды (см. правила А-)2 н А — бЦ. 332 Правила номкнкллтрры органических соединении цзрдс ющ 23Л (вариант части прввала А-23Л).— Названия арго-кондевсиронанных папнцнклнческнх углеводородов, в которых (а) чнспо векумулнраванных двойных связей меньше макснмально возможного, (а) однн нз компонентов наиболее удобно рассматривать как ненасыщенное производное цнклоалкана, принятого за основу, н (с) имеется двойная связь в месте сращення колец, могут быть образованы прнсоединеннем к названию основного компонента названня другого компонента с испальзованнем связующего «о».
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
