Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 62
Текст из файла (страница 62)
Ангидриды саответству)ощих сахарам кнслот, спнртов, лактонов н т. и. называют аналогично. П р н и е ч а н и е. — Вещества, обычно известные как ангидриды сахарон, ангидриды глнкоз, илн гликозаны (в образования которых участвует восстанавливающая группа), а также ангидрасахара (в образования которых восстанавлява)ащая группа не участвует), не дифференцируются. Названия «левоглюказан» (для »,б-ангндро-р-п-глюкопнранозы) н «седогептулозан» (для 2,7-ангндро- ()-О-алзгра-гептулопнрагвозы) укоренилнсь в практике, на эа этнвгн исключениями названня типа «глюкозан» испольэовать не следует.
»)римгрьс 3, 6-Ангидро-агьдегида-О-глюкоза; 3,6-Ангидро+О-глюкофураноза. 2,3-Ангидро-4-0-метил-и-о-маннопираноза: 1,7-Ангидро-О-глийера-!)-О-гула-гептопнраноза„ 1, 6: 3, 4-Днангидро+О-талоза; Метил-4, б-ди-О-ацетил-2, 3-агвгндро-сс-В-аллазнд) 2, б-Ангндро-О-глюконовая кислота; 3,6-Аигндро-о-глюконовая кислота 1,4-лактон, яли З,б-ангндро-о-глюконо- 1, 4-пактов; 1,4: З,б-дизптыдйо-п-глюцитол, нли 1, 4 с 3, 6-дмангндро-ь-гулитол (свв. правнло 23). Правило 34 — Межмолекулярный ангидрид, образующийся прн конденсации двух молекул моносахарнда прн выделенин элементов двух молекул воды, называют, помещая слово «диангидрид» после названий двух исходных сахаров.
Положение каждой ангидридной связи обозначават парой цифровых указателей, определяющих положения соотве)ствующих двух гндрокснльных групп; цифры, относящиеся к одному нз сахаров (в смешанных диангндрндах — к тому, который называют вторым), помечают штрихами.
Обе пары цифровых указателей ставят непосредственно перед словом «днангидрид». 373 ОС,Н Н вЂ” С 'ОН Н вЂ” С вЂ” ОСОС Н ! С Н СОΠ— С вЂ” Н С Ь Н вЂ” С вЂ” ОСОС,НВ ! Н вЂ” С вЂ” ОСОС.Н, ! СН,ОСОС«нз 2,3,4,5.6-Пента-О-бензоил- О-глюкоза этнлпалуацеталь ,ЗС,НВ Н вЂ” С ! цОН Н вЂ” С вЂ” ОСОСНВ ! СН СОΠ— С вЂ” Н ! СНВСОΠ— С вЂ” 1.» Н С ОСОСНВ ! СНСОСОСНВ 2,3,4,5.6-Пента-О-ацетил- О-галактаза Я-этнлманотно- полуацеталь ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ УГЛЕВОДОВ пРАВилА номенкллтугы уГлеВОдОВ Примеры: Н Н ОН Н Н ОН Н Н Н Ди-О-фруктопираноэа 1,2'.
2Л'-диангидрид Ди+О-фруктофураноза 1,2': 2л'-диангидрид; ()-О-Фруктофуранозз ()-О-трго-пентулофурэноза 1,2' г2.1'-диангндрид; Ди-О-рибофураноэа 1.5': 1'.б-диангидрид. П равнло ЗБ — Олигосахарид — соединение, молекула которого при полном Гидролизе распадается с образованием относительно неболыного числа только моиосахарндных молекул (в противоположность высокополимериым пол ридам). м полисзха- П рим е чан ие.— Большинство встречающихся в природе олигосахаридов имеют общеупотребительные названия (целлобиоэа, лактоза, мальтоза, мелецнтоэа, раффиноэа, стахиоэа и сахароза)„которые были нм даны прежде, чем стало известно их строение.
Теперь им могут быть даны рациональные назва. ния, как указана ниже. Дасихарадаь Невосстанавливающий дисахарид может быть назван как , по о разуюшпм гликозил-глихозид, а восстанавливающий как гликоэил-гликози, по обр его компонентам. Восстанавливающий дисахарид можно так же назвать по системе, описанной ниже для трисахаридов и высших олигосахаридов.
Примеры: а) Невосстаиавлнвающие. ахэроза: ()-п-фруктофуранозил-сг-п-глюкопиранозил, или а-О-глюкопирано- вил+О-фруктофуранознд. (Ь) Восстанавливающие. и-Лзктоза: 4-0+О-галактопираноэил-а-п-глюкопираноза, или О+О-галактопираноэил-(!-ь 4)-а-п-глюкопираноза. (с) Производные восстанавливающих дисахаридов. 1. Мет ил-а-лактозид: метил-4-0+О-галактопиранозил-а-о-глюкопираноэид, или метил-0-()-О-галактопиранозил-(! -Р4)-и-п-глюкопиранозид. П.
2-Амнно-й-дезокси-4-0-(()-п-галактапиранозил)-п-п-глюкопираноза, или О-()-О-гзлэктопнраиозил-(1-ь4)-2-амико-2-дезокси.а-п-глюкопира нова. 1П. 3-0- 4- -(4-0-Метил-и-О-галактопиранозилуроновэя кислота)-а-О-глюкопираноза, или 0-(4-0-метил-а.о-галактопиранозилуроиован кислота)-(1 -РЗ)-и-О-глюкопипаноза. 1!г. ! . 3-0-(2-Амине-2-дезокси+О-глюкопираиозил)-и-О-глюкопирануроновая кислота, или 0-(2-амино-2-дезокси-()-п.глюкопиранозил)-(1-РЗ)-а-о-глюкопи ануроиовая кислота.
6-0-(Метил(тря-0-ацетил-))-О-маниопирэнозилуронзт))-три-0-ацетил-а-О- альт опиранозилбромид, или: о-(Метил(трн-0-зцетил+О-маннопиранозилуронат) (! -Рб)-три-О-ацетнлиюп-альтропиранозилбромцд. "т'1. 4-0-(М -( егил-4-0-метилныо-глюкопиранозилуроиат)-а-п-ксилопираиоза, или: О-(Метил-4-0-метил-а-О-глюкопиранозилуронат)-(! -ь 4)-сс.п-ксилопнраноэа. ЧП, !г, Фенин.2-эмине-2-дезокси-З!О-(атил+О-глюкопирэнозилуронат)-5-о-галактопираиозид; или: феиил-0-(этил+О-глюкопираноэилуронат)-(! -РЗ)-2-амина .2-.чезокси-()-о-галактопираиозид.
'3?4 Тригахариды и Высшие олигосахприды (а) Невосстанавливающие. Раффииоза: 0-а-О-галактопиранозил-(! -ь 6)-а-О-глюкопиранозил+О-фруктофураноэид; Гентианоэа: 0-().!)-Глюкопирзнозил-(1-ьб)-а-О-глюкопиранозил+)З-фруктофуранознд. (Ь) Восстанавливающие. Начиная с первого невосстанавливаюшего компонента, по правилу 21 описывают первую гликозильную часть с ее конфигурационными символами.
Затем следуют два цифровых указателя, которые обозначают соответствующие положения звеньев, включенные в данную гликоэидную связан цифры разделены стрелкой (направленной от номера гликозильного углеродного атома к номеру спнрмш ного углерода) и заключены в круглые скобки, отделенные от левой и правой частей названии дефисами.
Аналогично описывают следующую дисахаридную группировку и т. дл последняя часть названия описывает восстанавливающее звено сахара. Примеры: и-Пеллотриоза: СН,ОН Н ОН СН,ОН О СН ОН Н О 0.()-О-Глюкопиранозил-(1 -ь 4)-0+О-глюкопираноэнл-(! -ь 4)-а-О-глюкопираноза и-Мальтотриоза: 0-и-О-Глюкопиранозил-(1 -ь 4)-0-а-О-глюкопиоапозил- (1 -ь 4)-а-о-глюкопираноза. Н ОН Н ОН Н ОН НО О Сн Он н СН,ОН О-и-О-Глюкопнранознл-(1 -ь 6)-0-а-О-глюкопиранозил-(1 -ь 4)- и-О-глюкопираиоза СООН СООН О Н ОН СООН 0-(и-О-Галактопираиоэилуроновая кислота)-(1 -ь 4)- 0-(а-О-гзлактопираноэилуроновая кислота)-(! -Р4)-и-О-галактопиран- уронован кислота ПРАВИЛА НОМЕНКЛАтуры УглквОДОв ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ УГЛЕВОДОВ СН,ОН О!з) Са! )з)Ас ОН СН О Н ОН ПРИЛОЖЕНИЕ Идофураноза 1бо? Маннопираноза Мапр 3?6 (с) Восстанавливающие, разветвленные сахара.
Название одного иэ глнкозильных заместителей заключают в квадратные скобки и таким образом отличают его от второго гликозила. О«з-о-Глюкопиранозил-(! -ь 4)-О-(и-о-глюкопиранозил-(1 -» 6))- а-о-глюкопираноза Синоним: 4.6-ди-О-(п-о-глюкониранозил)-п-о-глюкопираноэа. Символы, рекомендуемые для изображения структуры сложиык углеводов Для сокращенного изображения структуры сложных углеводов удобны следующие символы. (1) Радикалы моиосахаридоа вЂ Д триоз, тетроз, пентоз и гексоз используются три первые буквы названия (латииские, первая из иих — заглавная); как исключение, глюкозу 'изображают символом С." Примеры: Галактоза Оа! Фруктоза Рги Рябова К!ь 2-Деэокси-о-зритро-психоза 2-дезоксгг-!1!Ь (2) Фураиозная, пнранозная и септанозная формы — При необкодимости для обозначения циклической формы используют первую букву ее названия (строчную, курсивом) в качестве суффикса. Примеры: (3) Урановые кислоты — Суффикс «А» (кислота) добавляется к символу исходного моносахарида.
Примеры: Галактофурануроновая кислота Оа1?А Маннопирануровая кислота МапрА 1этн рааоыеннаннн нв соблюлвютаа точно. В руаанов латаратура астра«аюзов а нас«аль«о нные обозав~еннн: глюноэа ОП арабанозв Аг: фуноза Рн н Ар,. Прим, не раводнэнов.1 (4) 2-Анино-2-дезоксиальдоза — К символу исходного моносахарида добавляется суффикс «!з(» (азот). АьАцетильиое производное обозначается суффиксом 1(Ас. Примеры: 2-Амино-2-дезокси-о-глюкоза 2-Ацетамидо-2-дезокси-о-галактоза (б) Конфигурационные ряды — Конфигурационные символы (см.
правило 4), если они известны, должны быть указаны. Пример: !.-Арабиноза !..Ага (6) Цифровые указатели положения н аномериые символы — Их помещают в соответствующих местах, причем цифровые указатели разделяют стрелками, направленными от гликозильиой группы к гидроксильной, в которой гликозил является заместителем. (?) Связывание символов — Символы, образуемые как указано выше, соединяют дефисами.
(8) Форма изображения. Можно представлять связывание в нескольких иаправленпих. Примеры Ксилан ()-о-ХУ1Р-(1-ь 4)-(()-о-ХУ1Р)л-(! -з 4)+о-ХУ(Р-(()-о-ХУ!Р)е-(! -ь 4)+о-ХУ1Р 3 1 (1-о-Ху 1р-(1 -» 4)-(()-о-Х?1р)з Инулии Еьргн)-(2 †» 1)-(о-Рги()з -(2 -»3)-о-Ор-(1 -э 1)-(о-Ггн!)г-(2-» 1)-о-Ор сии-форм возможны еще амфи-формыт г — с — с — г ) х — он но — х снн-Ферта й — С С вЂ” й' (! (! НΠ— Х НΠ— Х иман-Форне В ряду диоксимов кроме анти и й — С вЂ” С вЂ” й' и ) НΠ— Х Х вЂ” ОН птпн-Форне й — С вЂ” — С вЂ” й' (! !) Х вЂ” ОН Х вЂ” ОН амфн-Форне Содержание СН, / ',СН, 'С ~ ° СНз Н,С СН, '~,г' ген-денет нецнкзогепсен С,Н,— СН Х вЂ” ОН анти-Бен згх ьхсхспи СН -СН (! НΠ— Х сия-Бензззы(скснн СзНз — С вЂ” СзН(СНз НΠ— Х С,Н,-С-С,Н,СН, (! Х вЂ” ОН антп-Феннзтеенххетокснн син.фепнзтозппкетпхснн Зуб ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИй(ЕНОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Некоторые сбщеупетребнтезьные прнстззкн [префнз«ы), ппенчеипя (суффиксы) нбукеы греческего алФавита Дспспнптезьные сеехенрп пп номенклатуре отдельных нлассое .
. . , , , 333 Трненельные н снстенатнчеснне незезння некоторых реднпепее ео резпнчнын нпыеннпатурнын снстензн, не включенные е пфицнапьныя перечень (ПРАС . . . . .Ит НЕКОТОРЫЕ ОБП(ЕУПОТРЕБИТЕЛЬНЫЕ ПРИСТАВКИ (ПРЕФНКСЫ), ОКОНЧАНИЯ (суффиксыг и БукВы ГреческОГО АЛФАВнтА -аэа — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтпза, ал(плаза, лактзза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
