Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 65
Текст из файла (страница 65)
Кислоты трехвалеитного мышьяка типа ВАз(ОН)а и ВАЗОН называют алкил(арил)арсинисгыми и диалкил(диарил)арсинистыик Например: 387 доиопи. СВЕДВННЯ О НАНМВНОВАННИ ОРГАННЧВСКНХ СОВДННЕННИ ОН»Аз(ОН)в — этиларсивистая и)слота; (С»Нг)вАзОН вЂ” дипропнларсннистая кислота. Для фосфорсопержащих кислот используется следующая система номенклатуры (в скобках даны наименования соответствующих солей в' эфиров): (НО),РΠ— фосфорная (фосфаты) йРО(ОН) — алкил(арал)фосфоновые (фосфоиаты) йзРО(ОН) — алкнл(арил)фосфиновые (фосфинаты) НР(ОН), — гипофосфористая (гипофосфиты) Р(ОН)в — фосфорнстая (фосфиты) йр(ОН)в — алкил(арил)фосфоиистые (фосфониты) й Р(ОН) — алкал(арил)фосфилистые (фосфиииты) По другой, несколько упрощенной, системе (сходной с приведенной выше системой наименования кислот мышьяка) все кислоты пятивалентного фосфора типа йРО(ОН)з н йгРО(ОН) назыиают алкал(арал)- или диалкил(диарил)фосфипоаыми кнслотамн (соотеетсгееицо — фосфопагы); кислоты трехваленпюго фосфора хипа йр(ОН)з и йвР(ОН) — алкил(арал)- или диалкил(диарил)фосфппистыми кислотамн (соответственно — фосфипагы).
Соединения сурьмы, подобные указанным выше соединениям мышьяка и фосфора, могут быть названы аналогично путем замены слогов -арс- нли -фосфв соответствующих названиях слогом -сгиб-. Например, й5ЬО(ОН)з — стибиновые кислоты. Мвталлвргвцачвсццв сова»»в»»» !5. Названии металлорганическнх соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложности илн по алфавиту) н добавлян в качестве окончания название металла. Например; этилнатрий; днпропилртутгд трнметилалюминнй; гексаэтилднсвннец и т.
п. Аналогично называются и смешанные металлоргаппческие соединения, в которых металл (с аалентностью не меньше 2) связан не только с органическими, но н с неорганическими остатками. Например: Снзнйв — иодистая метилртуть. Если радикал сложный, металл рассматривают как замсщающую группу.
Например; Снвсвн)Нйс( — хлористая толнлртугь, нлн хлормеркуртолуол. Органнческне соединения олова называют стан»илами, свинца — плюмбапами. Наярнмер: тетраметилолово, нли тетраметнлстаннан; тетраэпглсвивец, нлн тетраэгнлплюмбаи. Крвмцнаорга»цчвсвцв сова»цццц» 16. Органические соединения кремния рассматривают как производные кремне- водородов — т)ланов (валиханов), состав которых выражает формула Я Нв»+ь а названия образуются следующим образои: Янз — л(оносилап или просто силан (силикон); Язнв — дисилан; Явнв — трисилап и т. д. Простейшие кремнийорганическне соелинения — алкилмоиосилапы, например: СНзЯНв — метилмоносилан; (СвНв)вЯНв — диэтнлмоносилан; (СН»)»В! — тетраметилионосилан.
Соответственно называются производные диснланов н т. д., например (СНз)в5! — Я(СНв)з — гексаметнлднсилаи. Галогенпровзволные алкнлсилавов получают, иапрнл)ер, слелующие названия: СнвБ!Нзс! — метплмоиохлорсилан; СвН,ЯС1» — зтнлтрнзлорсилэн. Окснпроизводиые алнилсиланов называют силацолами (си:н(колами). Алвптмоногилаполы имеют состав йБ(нз(ОН); например: СзНвЯНв(ОН) — этилмоиосиланол.
Силалдиолы имеют состав йв5!(О:()в, .продукты их поликонленсацип ( — йвЯΠ— ) называют полисилоксапами (силиконими), Силаптриоламц называют соединения состава йЯ(ОН)в. цнклнчвскнв совдининня Эфиры ортокремнеаой кислоты и замешенных ортокремневых ннслот называю) алкоксисилапами, или алкилалкоксисилапам)с йапример: 51(ОСвНв)в — тетрзэтоксисилан; СвНт51(ОСзНв) в — пропилтрнэтокснсилан. Кремнийоргаиические соединения с группами — 81 — Π— 5! — называются гилоксанами, с группами — Б! — Б — Я вЂ” силтианами. с группами — Я вЂ” Хн — Я— гилазапами. Соединения типа й — ЯНв — Ннв называют силамилами.
Сложные кремннйорганические соединения иногда называют как пронзволные углеводорадов, обозначая кремнийсодержащие группы (радикалы): ЯН,— Π— ЯН,— днснлоксаннл ЯН,— Π— ЯН,— Π— днсилоксаноксн (5!Н,) 5!Н— 1-снлилпнснланил ЯН— ЯН,— ЯН,— ЯН вЂ” ЯН,— силил(снлицнл) силнлеп днсиланил 1!. Циклические соединения 17. Для наименования циклических соединений широко применяются тривиальные названия, и многие пз ннх приняты как основные в систематических номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в правилах ИЗРАС 1957 (стр. 53 н сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведевия, главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые встречаются до снх пор. Авццццвцчвсццв свваццвццц 18. В основу названий алицнклическнх соединений положены названия насыщенных ш)клических углеводоролов С„Нз», общее систематическое название которых — ииклоалкапы (стр, 29, 53). Их называют также в(иклопарафинами; по старой номенклатуре этн углеводороды называли лолиметилелал)и: трнметнлеп, тетраметилеп, пентаметнлен, гексаметвлен и т. д.— по числу метиленовых групп ( — СНв — ) в кольце: сн НС СН ! Н,С СН, 'ч, / СН сн, НС СН ! ! Н С вЂ” СН Н,С вЂ” СН, ! ! н,с — сн, сн Н,С вЂ” СН, Гвцсвцгиивц (цввввгвксвц) Пеатвцетвлвц (цццввпвцтвв) Твтрзцвтвввц (цццвцбттвц) Тр»цвтцлвц (цццвцврццвц) Непредельные алнциклнчесю)е углеводороды с двойной связью (цнклоалкены) называют также ц)тлоолефилами.
От этих групп, производятся названия кремнийорганнческнх радикалов, например (СзНв)зЯН вЂ” дизгилсилил. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ а-Хдаракакбэаэад 2-Хда 1-акяабааэад а-Хдауфакад 2-Хэарфэаэд а.нктртжскбакэад 1-Н а-4.аксабакэад к- т зтд 4-Йктрафакад м-Хдаркатрабеаэад 3-Хаар-1-актрабааэад а-Оксакезкдбааэад 2-Окса-1-мэтаэбакэад а-Оксктадуад 2-Ока атадуаэ .
Ьметадфакад аац-)акакаээькик, рядааай) кдк 1 2 3. Вг 0,)з) О ОН ООН ООН Х4-Таэуаддксудьфакисдата 4 Нитра-а-бэаэаддккэрбаиааэк к тэ 4-Нктрабакэаадккарбакааэк-1,2 к-тэ 44)аура-1,2-бакэаддзктрбакаээк к-та 4-Ннтрафкэдэаэк к-та м-Бракбакзадкэрбттаэя к та З.Бракбанэадкэрбааааэа.1 к-тэ м-Браибэязайаэк к-та 3-Брамбеиэайиэк к-та Н экц- кэк 1,2,4,4- 1,2,3,5- 1,2,4,3- ДОПОЛН.
СВЕДЕНИЯ О НАИМЕНОВАНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ вна ш, -, атомы ис а шаго. )атем большего цикла, последним обозначают общий атом. По номенклатуре !"я)))ЛС !957 нумеруют вначале асс атомы меньшего цикла, включая а общий атом, а затем атомы большего никла (стр. 78 и ел.). А)тмкзкясккаа саэдаккака Соединения ряда бензола 2!.
Простейший ароматический углеводород СэН» имеет тривиальное назвшше бекэол, Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы как замешенные производные бензола, нли нмеюг свои тривиальные названия. При этом по градации, установившейся в русском языке, почти все тривиальные названии гомологов бенэола также имеют окончание -ол. Например: СэНэСНэ — метнлбензол, или уодуод; СэН4(СНэ)э — диметилбензол, илн ксилол; СэНэСН(СНд)э — изопропнлбенэоа, или цилэод. Как исключение СэНэ(СНэ)э— 1, а, б-трнметилбензол имеет название меэитнлен.
По правилам !ПРАС 1%7 (а также по Женевской и Льежгкой номенклатурам) все названия ароматических углеводородов характеризуются окончанием -ен. Соответственно: бензен, толуен, кснлеи, цимен, стирен и т. д. 22. Взаимное расположение двух или более раликалов (а также и другах групп) в беизольиом ядре часто обозначается специальнымн символзмн: для лвузамещенных: В В В В' арта-)а-) аэк 1,2- мета-)м-) кдк 1,3. аара-1а-) аэа 1,4- для трехзамещснных с одинаковыми замес.п)гелями: Н Н Н кггкммчкаккккетркзаый) гимм4симкатакчюый) ада 1,2,4- кдк 1,3,3- для четырехзаме)цен ных с одннаковымн ааместнтелямн: ю. наличие нефункциональных заместителей (стр.
13), азотсолержащих функционалы)ых групп и фенольных гидроксилов в производных бензола н его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеволоролов. Набичне сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окоичаннямн -срльбйокислота и -аарбоковпя кислотп. Когда общее число заместителей в бензолыюм ядре не превышает двух— применяются сииволы орточ-мста- и лара-; в остальных случаях положенйе заместителей обозначается цифрами. Прн этом используются весьма разнообразныс принципы иулзерации атомов бензольиого ядра.
По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому идра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, при наличии в ядре — С! и — ОН номер ! получает атом, несущий — ОЙ, но при наличии — )з)Оэ и — ОН вЂ” атом, яесущий — 1ЧОэ); в заме)ценных производных гомологоа беизола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По Льемгской номенклатуре номер ! присваивают атому ядра, несуп)ему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. Ниже сопоставлены различные названия некоторых замещеиных бензола и его гомологов: ОН Ьйэ Ь)Оэ 4-Хдар-1,2-дакеткабаюад б-Нктро-1-л~етэд -эткдбамтэ 4-Хэар-а-дамэткдбакэад 4-Хэар-а-кккдаэ дополн. сведения о нлимвиовлнии орглиичнских соядиияиии Многоядериые ароматические системы с конденсированными ядрами а Нафталин Аитрсцен (т-,.иначе мело ) (с одинаковыми заместителями) Днузамещеиные производные нафталина обозначают следующим образом *: арто-дихсюриафталин (1,2-лихлернафталин) мета-дпхлприефсалии (1,З.лихлернафтзлию паре-дихлерпафталив (1сьвихлпрна)талии) влп-дихлпрнафталнн (1,6-лихлпрнвфталин) лета-дихлернафталкп (Ьт-лихлориафталнв) (, в-асах л арпа фтзл на 1,з.авхлариафталин)' Пери-дихлернафталил амФседихвервафталин (1,а-валери афталин» (2,6-ликлернпртахии) лрпе-дихлернафталип (1.7-лихлериафтвлнн) * 2Д-Двузвмещеннее прензнелнее нафталина епециальнега ееезиаченил ве имеет н опель не приведенб.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
