Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 64
Текст из файла (страница 64)
Галотенареилнодиые углеаодородоа 5, Наавапин моногалогенпропэводных часто производят от названий соеди. пенных с галогеиом радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена: нодистый метил, бромистый нзопропил, хлорнстый винил н т.
п. й(оногалогенпроизводпые предельных углеводородов называют галоггналкилймл. Возможны трп типа галогеналкилов: т(грэикные — в них галоген находится прп углероде, связаннол( только с одним углеводородным радикалом; вгоричныг — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводородными радикалами; тргпшныг — галоген расположен при углероде, соединенном с тремя радикалами.
Например, существуют четыре хлорпроизводных бутана: Сна — СНт — СНл — СНт С! игра-Хлористые бутил СН СНл СН СНл ! С! аыор.Хлорнетыа бутил Сонаты 6. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гндрокснльной группой — ОН. По числу замещающих гндрокш(етьных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатоьшые (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эригриты), пятнатомные (пгнгиты), шестиитомные (гексигы) и т. п.
сн ! СН вЂ” СН вЂ” СН ! С! лера-Хлариетыа необутнл СН, ! СН,— С вЂ” СН, ! С! трем-Хлорьетыа б) тнл дцикличискип соидиииния Подобно галогеппронзводным существуют первичные, вторичные н гргтичныг спирты. Различие в строении которых можно представить следующими фоР- му.тами( )(' ! (( — С- -( ! ОН й' ! К вЂ” СН ОН к — СН, ! ОН Третичны еиирт Пераичныа еинрт Вто!ычаыа еинрт СНл СН3-СН вЂ” СН-СН, ОН ОН Бутиленглнколь ыа) (диуаторн ыые) (пи СНт СН3 ! СН,— С вЂ” С вЂ” СН, ! ОН ОН Пинакои (лаутретичиыа глнколь) (ч) СНл — СНл — СН,— СН ОН ОН Тетраиетнленелнколь (леуеераичниа) ()У) и-Гликолн иколн иногда называют как замешенные производные простейшеп р в д иные выше соединения этиленгликоля или просто гликоля; соответственно приве еи ь могут быть названы: 11 — этнлэтнленгликоль (плп этплглпколь); ГП вЂ” симм-диметилэтиленгликольп т) — тетраметплэтилеигликоль.
дб Зан. !212 Многие спирты имеют тривиальные названия (древесный спирт. винный спирт, мирнциловый спирт, фнтол н т. и.). Очень часто спирты называют ио радикалам, соединенным с гидроксильной группой: метнзовый спирт, изопропнловый спирт, втор-бутнловый спирт, грег-амнлоаый спирт, аллиловый спирт и т. п, 7.
По рациональной номенклатуре олноатомные спирты рассматрнвв(от кзк производные простейшего — метнлового спирта СНлОН, илн, как его иначе называют,— кадбинолп. В названии перечисляют все радикалы, свнзанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их сложности), и добавляют окончанве -карбниол. Например: СН, Сн ! СН СН ОН Снл Снт С ОН СНл СН СНт ОН ! СН Дииепыкарбинол Деиетилатилкарбннол Винилкарбниол Гликолн, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют оьгликолями, содеРжащие спиртовые группы чеРез один углерод — )З-глнколями, через два углерода — у-глнколямн и т.
д. По характеру спиртовых групп глнколн могут быть первично-вторичнымн, двупсрви шыми, первично-третичными и т. д. Двутретичные а-глнколн называют линакоиалш. Частные названия ы-глнколей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем и е числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах пепи — от числа метилецовых групп. Например: СНл — СНт СНт — СН вЂ” СН,— ! ОН ОН ОН ОН Этилеиглнколь Бутилеиглаколь (лауиеранчныа) (иерннчно-аторичн (1) (1 1) дополи. сведения о ндиженовднин оргднических соединения Органические окнсн 8. Названия органических а-окисей, т. е. соединений, в которых кислород связан с двуия соседними углеродными атомами одной и той жс цепи, производят от назвигнй соответствугошиз этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. и.).
Названия Вч уч 6- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывагощим 'концевые атомы углероднон цепи, производят с указанием числа метиленоаых групп в этой цепи, например: окись тетраметилеиа, окись пентаметилена и т. пх эти соединения иогут быть отнесены и к гетероциклическим (соответсгвенно: тетрагидрофуран, тетрагидропиран). Альдегвды СЧН;Сй.Н-СН-СН ) СН О ь т 6 а СН,— СН,— СН,— СН,— СН Вг О З-Бремвалервановый Г Мегклнтлвкый !нзввщеркмтвый! альаегкл альлепщ Кегекы 16. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетов Миллера и т. и.
По рациональной номенклатуре названия катонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбоинльной группой, добавляя окончание -кетоп. СН, СН вЂ” С вЂ” СН вЂ” СНа О СН, СН, ( ( СНа С С СН СНа СНа ! $ СН О втор-Бузил-трет-Вугвлкетвв Мегкли9енрлвнлкетен Этот способ напьгеновання соответствует радикально-функциональным названяям кетонов по ноыенклатуре !ПРАС !965 (стр. 196]. В зависимости'от взаимного расположения двух кетонных групп различают сс-, (!ч у- п т, д. дикетоны; названия их иногда образуют из названий радикалоа кислот или колонов; например: СНа С С СНа СНа С СНа С СНл СНа С СНа СНа С СНа 3 !! !1 з О О О О О О дканеткл днеткланетлн Анетлвнланетов 1н-ликетеа! (6-анкеглн) 1~ жмечлв! 9.
Альдегнды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такве же, как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный альдегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогищго а ряду ароматических альдегндов п др.). По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривагат как производные уксусного альдегида, например: триметидуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т, д. В основу названия может быть положено и наименование более сложного альдегида с нормальной цепью, углеродные атомы которого обозначают буквами греческого алфавита (начиная с углерода, соседнего с альдегидной группой): ДЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Кароенввьт внслегы !1. Очень распространены н обычно употребляютсн тривиальные названия кпслотг уксусная, янтарная, адипнноваи, стеариновая и т.
п. кислоты По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают как замешенные уксусной кислоты (метилэтилуксусиая, трпметилуксусная и т, д.). В основу названия может быть положено и наименование более сложной кислоты с нормальной цепью, углеродные атомы которой обозначают греческими буквами (начиная с углерода, соседвего с карбоксильной группой, например: т-окснпропиоиовая кислота; е-амииокапроновая кислота). 1,3-Двухосповпые кислоты называют как замешенные малоновой кислоты, 1,4-двухосиовные — как замешенные янтарной кислоты и т.
п. (например: диметилмалоновая кислота, а,()-дпагетилянтарная кислота). Герусодержащне еееднвеннн 12. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки тноч например: тиозтилоаый спирт, тиоацетон, тиоуксусная кислота и т.
п. Тиоспирты называют танже млркапгаяаии (этилмеркаптан, пропнлмеркаптаи). Органические сульфиды й — 3 — К называют гиоэфирамп, а дисульфиды К вЂ” 5 — 5 — К дигиоэфиради (например: диэтилсульфид, илн тноэтиловый эфир; диэгилднсульфид, или дптноэтиловый эфир). Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов К вЂ” 50 — К и сульфонов  — 50г-К производят от названий радикалов (днэтнлсульфоксяд, днэтилсульфон). Названия сульфокислог  — 30лОН производит от названий углеводородов добавлением окончания -сульфонислота (по номенклатуре ВВРАС 1965 — -сульфонован кислота; стр.250). Например: этансульфокислота, 2-бугансульфокислота дыням 13.
Для моиоаминов нлп их солей (солей замешенного аммония) с не очень сложнымн углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в аммиаке нли н ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин илн -аммопий. Например: этиламин; метилзтиламии! метнлзтилизопропнламии; хлористый тетраметиламмоннй. Старая номенклатура диамииов сходна с номыгклатурой глнколей: названия и-диамннов производят от названий соответствующих этнленовых углеводородов (этилепдиамин, пропилендиамнн и т. п.).
з наавання Вч уч 6- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилеидаамин н т. п.). Эти способы наименовании включены в подробно разработанную номенклатуру аминосоедипе~ий в правилах П)РАС 1965 (правила С-8Н вЂ” С-816; сгр. 261 и сл.). Оведнненкв, содержащие мытьнк, ЕетФер н сурьму 14.
Классификация и' номенклатура соединений этого типа разработана недостаточно полно. Для иаиьгвгованнн органических пронзводныа АзН, (арсииоа), РНа (фосфинов) и ВЬНл (сигибииов), а также нх окисей, галогенпронзаодных, ониевых солей и т. п. употребляется преимущественно ~ерминология Льежскнх правил (см. стр. 31). Для наименования органических производных кислородных кислот мышьяка, фосфора и сурьмы используются различные.системы, несколько отличные от Льежских правил. Кислоты пятивалептвого мышьяка (типа )!АзО(Ог!) а н йайзО(ОН) называют: алкил(арил)арсиновыии и диалкил(диарил)арсггнозылги. Например: рНайзО(ОН)а — метиларсиновая кислота; (СзНь)аАзО(ОН) — диэтиларсиновая кислота.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
