Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 59
Текст из файла (страница 59)
арами»а 25 я примечания к нему: стр. 555). — Прим. иериэадчияаэ.] *" [сн. примччэяяч рэдэитарэ я ирэвяяу с-4вь11 стр. 224. — Прим. яиреэадшыаэ.[ *"ь [Ппа саатяягстэуат правилам рэляяяэьяа.фуяццмаяяяыюй яамэяяяятурн [ПРАС !%5 (привила с-21л) стр. $47-148). Однако я русскам я»мяч яэ яеречяслеияыэ здесь яээяэвяй яяэссаэ раздельна ария»та яясэть таэьца слова: спирт. »ягяярия, эфир (яэярямэр: мэтялаэый саяр», уисусяый ангидрид, дячтииавый эфир), "яэээаяяя элисса» эцатээь, ич. тая, суэьфяд.
ясялачяя — я частных иээээяяях яа-русски пишутся слитно (иэарямер. дцэтяияцэтэяь, дяматяяячгая. диараияэсульфяд, матяцисяяаэяц) (ср. Прим редактора к правилу С-21.1; стр. $46). Поэтому яря парэ»ада здесь я я прутик мастях названия эляяя. гляцаэядав пишутся сяятяа (чэщэ через дафис), яэя эта уяараяяяась я русском языяч, тачяа яа яр»»я»у $2, аривэдеяяыч в яем ирямэрн цээвэяяй элияэгляяаэяхаэ следовало бы яэиясять рээдеиьяа сяедующям образом; магияаянй п-О.мэцяааирэяаэял) этялавый 9-).-исяиафурэяаэяд. — Прим. аерээадчияаэ.1 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ УГЛЕВОДОВ Примерыг и 1. [)-о-Глюкоза 2,3,46-тетраметиловый эфир, илн ()-о-глюкопираноэа тетраметяловый эфир ' (синоним: 2,3,4,6-тетра-О-метнл-()-о-глюкоза).
П. 5-о-Глюкопираноза 3-метнловый эфир'" (синоним: 3-0-метил-6-О-глюкопираноза). Правмло 14 — Если цифровой или буквенный указатель (префнкс) стоит перед одним нз слов в названии, состоящем из двух или трех слав, ои определяет только то слово, к которому относится, ио нс остальные слова в названии. Однако, если предшествулощее слово в этом названии в название соелииения, то цифровые указатели положений замещения в нем можно поместить перед еле. дующим словом (см. правило 1!).
При необходимости во избежание неточности используют круглые скобки. Если зта специально не оговорено (правила 15 и 17), префиксы, обозначающие заместители и другие, перечисляются в алфавитном порядке независимо от значений относящихся к ннм цифровых указателей; название радикала соединения прн этом рассматривается в единственном числа Таким образом, триацетил- и днацетил- в алфавитном порядке нужно помещать как ацстил — по «а». Аигилро- н лезокси- помещаются в порядке алфавита по «а» я «П», соответственно **. П р и м е ч а н и е.
— Изложенное находится в соответстнии с принятым в практике; например, СН«ОСН«СООСН21 метил(мегоксиацетат) *"*. ! но — с — н ! Н вЂ” С вЂ” ОСН, ! сн,о — с — и н-с-о он„ ! н — с — о— ! СН,ОСН, НΠ— С вЂ” Н ! Н вЂ” С вЂ” ОН ! СН«0 — С вЂ” Н ! Н вЂ” С вЂ” ОН ! Н вЂ” С вЂ” О— СН,ОН правила иомеикллтуры углеводов Примеры*: н — с — осн н — с — он ! но — с — и ! н — с — он ! н — с — о— Н вЂ” С вЂ” ОСНэ Н вЂ” С вЂ” ОСН, ! СН,Π— С вЂ” Н ! н-с-осн, ! н — с — о— сн,— осн, СН,— ОСОС.Н, Метил-2,3,4,6-тетра- Метил-6-0-бензаил- О-Метил-а-о-глюкозид а-о-глюкопирлнознд Этна-$3,4-три-О-ацетил.6-0-(феннлсульфоиил)-а-о-глюкозид; Метил-3-0-(2-хлорэтил)-!)-о-глюкопиранозид.
Правило 15 — Символ, обознача!ощий аномерию (а- или 6-), может быть применен тольно в сочетании с конфигурационным символом (о- или ь-) и поэтому всегда ставится непосредственно перед ним. Конфигурационный символ помещается непосрелственно перел названием-осиовой (см. правило 6). П р н меч ание.— Для о-ряда аномер глюкозы с более сильным правым (положительным) вращением обозначается символом 61- и в проекционной формуле Фишера полуацетальная гидроксильная группа (или группа производная от нее) при аномерном атоме углерода пишется справа; аномер с менее сильным правым вращением обозначается символом !)- и соответствующая аномерная группа в проекционной формуле Фишера пип!ется слева.
Для а- и ()-аномеров ь-ряда имеет место обратное отношение. Пространственное расположение групп у и-о аномерного углеродного атома такое же как у [)-ь аномерного углерода; соответственно одинаковое пространственное расположение групп имеют асе н ()-О аиомерные атомы углерода В немногих принятых тривиальных названиях (см. ниже третий пример) конфигурационный символ понятен и его можно не указывать. Важное значение имеет абсолютная конфигурация аиомерного атома углерода по отношению к атому углерода, определяющему конфигурационный рнл см. правила 5 н 22); в этом отношении а-формы представляют собой Лись а -формы — транс-конфигурации.
Примеры э: метил.а-о-глюкопиранозип! [а)26+ 158 (в воде). Метни-а-ь-гл(окопиранових; [а)ою — 158 (в воле). Метил-!)-целлобнопиранозил. с,н.о — с н Н вЂ” С вЂ” ОН 1 Но — С вЂ” Н 1 — — Π— С-н 1 Н вЂ” С вЂ” ОН 1 сн,он Этна+о-галактофуранозид СН,ОН а-о-глюка-Гептулопираноэа 337), — Прим, э«р«задча«аз ) ° [См. прям«чэя»э х правилу 12 (стр. (В русской хяммчэ«кай зячэрзтурэ ээээ»я»я этого типа обычна пишут тзкл (.
2Д4,6.Т«- трзыэтялазью эфир й-О-глюкозы яля т«трзыатязазый эфир 8-О-гэюкаяярзяазы. и. з.мэт»- лаэый зф»Р 6-О-гзюкаЯЯР»ллачы («Р. «Р»мэчз»э«*" и аР»»ЯЯУ 11, с«Рл ш). — пРим. иеРезадчи«аэ.) "[Н«абяадяыа атметзть, па, з саатзэтстзяя с прззяяам 26, я яззззи»яя глаза»яда» язиыэяазаяиэ радикала, ззмэщэюшега задарал э аалузиэтззьяаы гядраксязэ, стззятся а«рэыы, язя отдельнОе сзаза я яэ включается з эзфзэятэаз аэрэчяслеяяэ а«тззьэыз эрэфяхса»: зта, слзлюззт«зьиа. атяасятся я к «ляг»яму яэяясзяию яззязаяй гзякаэядаэ, ар»- я»таму з русскам язых«1 см. ярямэчзяяэ х яр»зилу 12.) В яам«я«латур« углеводов, тзз жэ «э« з нам«я«э»туре других хлзс«аз «аэхяяэяий„ эзфяяэтяаэ аярзчяслэяяэ арэфякэаз яеязбэжяа прязахят х нэадяэа«азым я«ээээ»ям э» русскам я других азы«эх; ад»яка этот яр»якая »э»бал«э прост (см.
Орзяялз горлс !263: Обшяэ палаше»»я,.слр. !13 я яр«э»из С-Е.16, «тр. !42. — Прим. л«р«эадчиказ.) л'* [Тачяа з сааза«ч«тзяя с юнм» правилами следа»эха бы язпясэть рзздэзьяа: ме. плэаяый мзтахсязиэтзт (шэ!Ьу( шэ!Ьахуз«э(»1«). На тзх кзз я руссхалл языяз яр»эата азят. яаэ я«я»с«я»э язззэяяй сзажяых зфяраз, ариш»ась испольэовать круглые сяабх»: метил(»ля«аз«я»катят). — Прим.
я«р«задчяяи«.1 1 НОС Н;С-ОН 1 Н вЂ” С вЂ” ОН 1 Но — С вЂ” Н 1 Н вЂ” С вЂ” ОН 1 Н вЂ” С вЂ” О— ИРАВНПА НОменклАтуры уГлеВОдОВ пРАВилА иомеиклдтуры уГлеВОдОВ Примеры: а-о-Глюкоза 3-О-Метил-1:маиноза Г[ента-О-ацетнл-а-в-глюкопираяоза Метил-2, 3, б-трн-0-ацетил-а-о-глюкопиранознд э 1, 3 . "4, б-Ди-0-метиленгалактитол *з (см, правило 81) 2-0-Метил-З, 4-диметил+в-гл(окопираиоза Правило 17 — Ациклнческий характер сахара или его производного, содержащего нециклнзированную группу СН=О или С=О в качестве главной функции, обозначается посредством (набранных курсивом) приставок азад«гидо- илн кето-, соответственно, помещаемых перед канфигурациопньпв символом н названием-основой. Примеры( ильдггидо-о-Гл(окова пентаацетат З,б-Ангидро-аладегидо-о-галактоза кето-в-Фруктоза пентабензоат Пента-0-ацегил-азад«гидо-в-гл(окова оксим Правило 18 — Размер кольца в гетероциклнческих форь(ах моносахарндов (как альдоэ, так и кетов) уиазывают, заменяя э названии сахара окончание -за окончанием -фура иова — длн б-членного кольца, -пнраноза — для б-членнаго кольца, н -септаноээ — для 7-членного кольца.
Аналоп(чно для гликоэидов ф(ак для альаозидов, так и для кетоэидов) размер кольца может быть обозначен заменой слога -знд окончанием -фураиозид, -пнраноэид иля .ссптанозид. Примеры: 1,2-0-Нзопропилиден+(.-идофураноза. Мюмл+в-альтро-гептулопиранозид '. Правило 19 в Корень «глнк» (в славах «гликоза» или «гликозид») используется как общее (родовое) обозначение любого сахара или его производного, а ие какого-либо конкретного сахара. Приигрыг Гликоза 1( общие названия Метилгликозид в 1 ([-е-Глюкоза Метил-а-о-глюкофураиознд в Этил-б-о-альтропираиозид" Метил+С-фруктофуранозцд * ([-о-Фруктоэа конкретные названия Правило 20 — Гликозид — зто смешанный ацеталь, образованный вамеще.
вием нз алкилы(ый или арнльиый радикал атома водорода полуацетальной гид- [см. арвмэчэввв к правилу!2 (стр, 557), — прим. в«реваз«иэа«.1 ° ' [В сааза«тат»»в с ирввзтым з русс«ай эвмвчэсзай терм«во»аз»в с»агавам вэвмэвазэввз мвагаэтамкыз спиртов — 1,3" 4,э-ди-О-мэтвэ«вгэээктвт (ср, врввиив 24 к прим««в ввэ э даму; стр. Зю).— прим. аер«ваези«ав4 Правило 16 — Как установилось в практике, дефисы используются в иаэва пнях, чтобы связать буквенные нли цифровые указатели со слогами, нлн разделить буквы различного типа, такие как латин«хне и греческие или буквы от цифр. 4[асти названий (слогн) лучше связывать непосредственно.
Однако длн большей ясности можно ставить дефисы. роксильной группы циклической формы альдозы или кегозы. Название гликозида образуют путем замены конечной «а» в названии соответствующего сахара окончанием (суффиксом) -ид и перед образовавшимся словом помещают название оргаиичеекого заместителя (алкила, клн арила) э.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
