Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 54
Текст из файла (страница 54)
! С-971.2 В-2Л1„В-5.11 В-2.! 1, В-5.! 1 С-205. ! В-2Л1, В-5.11 А-!3.3 А-75.! Л-21.1, Л-24.2 Л-21.1, Л-24.2 Л-21.1, Л-24.3 С-82ЗЛ С-!0.3, С-304.2, С-404.1 С-823.1 С-815.2 С-4633 С-451.2 В-2.11, В-5.11 С-431.2 В-5.11, С-473.! Хи!арпино Хлоркарбонил, см. Хлорформил Хлортно Хлорформил (вместо Хлоркарбонил] Холантреннл Хризеиил Хроманил Хроменнл Циаиато Цпкио Цнклобутил Циклогексадиенил (показан 2. 4-) Циклотексадиенилен Цикл огексадиенилиден (показан 2, 4-) Циклогексанкарбогидра- зоноил СО.СН ! СН ° СΠ— (гране-) С-404.! прднилл номенклатуры оргАиичиских сондииинии РПРАс заза ПЕРИЧИНЬ НАЗВАНИЙ РАДИКАЛОВ Продолх ен иа На основе правил Формула Назнапнс разккала Цитраконоил (только не- замещенный) С-451.2 С-824.3 С-451.2 СзНН ° С(: И - ОН)— СзНн ° СО - ИН— СаНи ° С(: ИН)— Н ° С ° СО— НзС ° С.
СО— СН ° (СНз) „. СН, — О О— — Беев С-404.1 А-1.2 С-218.2 С-70!.1 С-403.2 С-543.2 А-11.4 А-(1.6 А-!1 5 с Н, ° Сов СаНН ° СБ— Санов — СаНз— Снз - СНз ° СНз ° СН: СН ° С= ! ! — Ба— — ИН— — Бе— — Б— — О— СН СН= С-515.3 С-815.3 С-701.1 С-514.4 С-212.2 А-4.4 А.11.2 Л-1!.6 А-11.5 СН— — сн СНа СНз СНз СНа ' СНе ° С= 1 1 Циклогексил Циклогексилен Циклогексилиден , СзНз БОз ° ИН— С 6417 С 6418. С-823.1 Эганоил, см. Ацетил Згенил, см.
Винил Этил Эгиламино Этнлен Этилендноксн С„Н ° Сов с,нн. сБ— С-403.2 С-543.2 Циклогексилкарбонил Циклогексилтиокарбоннл Циклогептил Циклопентадиенил Циклопентадиенилнден СНз СНа— СаНа ' ИН вЂ” О ° сн ° сн -О— А-1!.2 А-1!.4 Л-11.5 СтН|з— СаНз— СН:СН СН:СН С= ! 1 Этнлилен Этилидин Этилсульфониламино сн ° с=- СзНз БОа ИН— А-1.2, А-42.1 А21 А231 А242 СаНИ— с н— Этилтио Этинил Этинилен Этоксалил Этокси Этокснкарбонил сн ° сн ° Б— НС С— — С С— СзНзООС ° СО— Сзнз ° О— СзНз.
О ° СО— А-11.4 А-11.5 Сзнт— СНа' СНз СН: СН 'С= 1 1 А-21, А-23.5, А-24.2 с н А-11.2 А-11.6 А-11.5 А-11.2 А-13.3 Аг13.4 С-404.1 Цнклопропил Цнннамил Цкннамнлнден Циннамонл (предпочти тельное чем 3-(Ренин нроленоил) Ц В-221, В-5.11 С-421.1 С-421.2 С-421.1 исн— , СНз ° СН(ИНз) . СО— Б СНе СНз ° СН(ИНз) ° СО— НБ СНз ° СН(ИНз) ° СО— Цистатионил Цнстеннил Цистнл — СО ° СН (И Нз) СНз ' Б ' Б 'СНз 'СН ' (ИНз) ' СО Цинлогексанкарбогндро кспм оил Циклогексанкарбоксамидо Циклогексанкарбокснмидоил Циклогексанкарбонил Цнклогексанкарботиоил Циклоге«сенин Циклогексенилен 2-Циклогексенилиден Циклопентанспироциклобртил Циклопента(а)фенантрил Циклопентенил Циклопентенилидеи (показан 2-) 1,2-Цинлопеатенофеиантрил Циклопентнл Циклопентилеи Циклопентилндеи СзНз— — СзНз— сн сн сн сн с=- 1 ! Сзнз— СаНз ° СН: СН ° СНз— СзНз ° СН: СН ° СН СзНз ° Сн: СН ° СО— Название ралнкала Формула Эйкозал Эпндиоксн (мостиковый) Эпидиселено (мостиковый) Эпидитно (мостикоаый) Эпимино (мостнковый) Эписелено (мостиконый) Элитно (мостиковый) Эпокси (мостикоаый) Этандиилиден Этандиоил, см.
Оксалил Этансульфонамидо А-! 2 С-811.4 А-4.2 С-72.В С-205.3, С-212.3 А-4.1 А-4.1 С-641.7, С-641.8 С-823.1 С-5143 А-3.5 А-4.3 С-405.2 С-2053 С-463.3 прдвмлд номенклатуры природных Амннокмслот !Орде пву ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ПРИРОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИИ ЕОРАС !237 (прккяты камкссязй па иямеккззчурз з бназагкчзскай химин Мемдукзрадиага саюзз ЧИСТОЙ И ОРИКЗЗДИОЙ ХИМИИ) " Правило АА-( Конфигурационнаи принадлежность а-углеродного атома аминокислоты, для которой возможна оптическая изомерия, должна быть обозначена соответствующим символом, помещаемым перед названием; однако, если имеется специальное пояснение.
нлп же из контекста ясно о каком энантиомере идет речь этот символ может быть опушен. Примеры. Лейцин может быть назван без конфигурационного символа: если известно, что препарат представляет собой энантиомер белкового нроисхождениа; если известно, что препарат получен синтетически и является нерасщепленной экенмолекулнрной смесью энантиомеров; если речь идет об общих определениях, которые одинаково справедливы как для каждо~о из энантиомеров, так и для нх смеси.
Правило АА-2 2.1 — Различие между энантиомерами аминокислот выражают с помощью заглавных букв О или ь уменьшенного размера **, помещаемых перед названием; эти буквы явлнются символами, обозначающими конфигурационный ряц, к которому принадлежит ц-углеродный атом. Символы О и ь произносятся как «де» и «эль»; их следует отличать от дгксгро (йгхпо) и лево ((еао) — дополнительных символов длн обозначения направлении оптического вращения (так же как знаки плюс и минус в скобках), которые не всегда обязательны.
Примгрыг 1:Лейцпн; О-Валин; ь-Фенилаланин) Ь-Треонин. 2.2 — Оптически неактивная смесь или рацемическое соединение энаятиомеров обозначается символом О1. (заглавные буквы уменьшенного размера «"). Примсрыг Оь-Лейцин; Оь-Валин; Оь-Метионин. Правила АА-3 3.( — Символы О и ь перед названием соединения указывают, что оно конфнгурационно связано с соответствующим энантиомером глицеринового (П«резад с знгзкйгкзга зыяазнзя К. А. Ангаяаззй к 3. Я. Хззкным ОО яубзхкзцян мзмдукзрздкьгя гьюзз чистой я ярнклзднай хямня (!Ордс): Озппшчз яц1«я (ог 15» нашгяг)з(кгг О1 Аяяпо Ас1дз, Зпзгяшз.
Чишя(яь зяд Сзгь1«цаюз. !. Рзз. 517еш. 5ОО., 52, № 2!. 5575 — 77 (1560).) *' (этя гямказы язздеяи я Р349 г. нз хч какфзрзяцня мшкдуяьродкага Озюзз чкгзай я ярккззднай химин з Амстердаме зля Обозкзчгккя кзкфягурзцианкых рядзз а-змкяаккгззт, а-гкд)юкгкккгхаг,)тззяодая я др)тих Оаздкнгний яа Оркнягым зз гтзидзрт зкзкткамерам гякцзрккзкагз ззьдзгидз (ср. Орккняк 4 и 5 намзкхззтуры уькззодо»1 стр. 550-55!). и цзгшздяяз гады Оня ясяохьзуюгся к з русскай хнмячзгкой зичзркгурз; Одизко часто ИО собяюдззшя трзбоязнкз кзбнркть каифкгурзцнаяяыг скмяазы ззглзькымя буквами дмгнькгзянаго размер» и ксзазьзуютск Обычныз для данного шряфтз ззгхзякыз букзы — ярямыз (О я 1.) кзя кургкзкыз (Р и 5).
паззздняз яркяяты я з Орздыдущкх там«к «Сярз ззчяякз хямикз . — Ррян. Огргзодчккзз.) альдегида. Если может возникнуть путаница между использованием символов О и ь для обозначения конфигурации а-углеродного атома — вноменклатуреаминокислот, и для обозначения конфигурации асимметрического атома углерода с наибольшим номером — в номенклатуре углеводов, к символам О и ь добавляется нижний индекс. Там где эти символы употреблюотся в соответствии с номенклатурой аминокислот к ним добавляется нижний индекс з; если же они используются в смысле номенклатуры углеводов — к ним добавляется нижний индекс В Эти индексы (строчные буквы латинского алфавита) происходит соответственно от серина — основкого соединения, с которым формально можно связать аминокислоты, сходные по структуре с углеводами, и от глицеринового альдегида — асновншо соединения, с которым формально связана конфигурация углеаолов, Примеры: Амииаииехаги Смианнм на намеякзатуре угзеиодая 2-Амина-2,4-дндезокси-па-треонован кислота 2-Амина-2.4-дидезокси-(.а-треановая кислота 2-Амина-2.4-дидезокси-ьа-эритроноваи кислота 2-Амико-2,4-дидезокси-пй-аритроновая ки- слота ыгТреоннн О -Треонни ьз-Аллотреонин Оз-Аллотреонин Примеры; Ог-Маннозаминовая кислота — для 2-Амина-2-дезокси-Оз-манноновой кислоты, у которой а-углеродный атом имеет конфигурацию такую же, как в !.-серине.
Рк-Маннозаминовая кислота — для 2-Амина-2-дезокси-Ок-манноновой кислоты, у которой п-углеродный атом имеет конфигурацию такую же, как в (.-серине. Правило АА-4 Если конфигурационные взаимоотношения и-углеродного атома точно неустановлены, нли если необходимо подчеркнуть направление вращения у энантиомера с известной конфигурацией, а так же направление вращения в определенном растворителе (преимущественно для свободной аминокислоты в воде) используют~я либо префиксы дексгро- и лево- (строчными курснвными буквами), либо знакя плюс и минус, заключенные в скобки. Примеры! дгквгро-Гндрокситриптофан, или (+)-Гидрокснтриптофан; денсгро-Глутаминован кислота, или (+)-Глутампнавая кислота (для правоврап(ающей ь-глутаминовой кислоты).
Правило АА Б Префикс мезо-(строчными курсивными буквами, илн сокращенно латинскими буквамп глз-) используется для обозначения аминокислот и их производных оптически неактивных вследствие внутренней компенсации. Примгрыгмезо-Лантианин; глз-Цистин. 32 — Аминокислоты, производимые от аминосахаров, следует называть в соответствии с номенклатурой углеводов, но с использованием нижних индексов.
пглвилд ноыннкллтэиы пгниодных аминокислот гнила гззт Правило АА-6 6.1 — Когда аминокислота имеет два центра асимметрии, построенных так, что внутренняя компенсация невозможна, могут быть две диастереомерные формы, каждая из которых обладает ь,-конфигурацией у а-углеподного атома. из этих форм, грь котарил будет описана первой, обозначают как ь-аминокислоту, а ее знзнтиомер — как о-аминокислату. Если название содержит одну или более приставок (префиксов), обозначавших замещение, то,ь- или оч соответственно правилу АА-7, помещают непосредственно перед той частью названия (обычно перел тривиальным названием аминокислоты, принятым за основу), которая характеризует асимметрическую конфигурацию а-углеродного атома.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
