Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 53
Текст из файла (страница 53)
СНз ' Снз— — СН(СНэ) ° СН1— С1-!з - СН1 ° СН= СН ° СН ° С— СН С1С— СН 'С ° СНз— Л-!.2 Л-4.2 А-4.1 Л-4.1 Л-2.5 Л-З.5 СаНз - СН 1 СН— — СО[сне)а ° СО— Л-13.3 С-405.! СНС Сов С-404.1 ! ! ИНэ. Зоэ— -ИН ° С Н ° 50 ° ИН— и НЯИ СзН4'501 ИН ° 5— НО ° 5— -5 — (ион) ИНэ ° 80— — 80— Н005— НО ° 501— Н015 ° ИН— -О 5— Нз5 — (ион) — $0з— — 0 ° 50з ° 0— — ОС ° СН(ОН) .СР!(Он) 'СО С-827.2 С-43!.2 С-641.7 С-641.1 С-431.2 С-641.1 С-511.4 С-431.2 С-631.2, С-641.3 С-641.! С-10.3, С-641.1 С-66!.2 С-86 С-81.1, С-85, С-87 С-631.2. С-661.3 С-205.3 С-411,1 СНз СНэ СО ИН— СНз СНэ ° Сов Сульф Сульф Сульф Суль Суль Сульф Сульф Сульф Сульф Сульфо Сульф Сульф С-823.1 С-404.1 амоил аниламидо анилил фенамоил фево ндо инамоил ипил ино СНа СНэ ° СО ° ИН— Снз Снз СО ° 0— сн .сн сн о— Изсзнз— И4 сан!в СНН1з— о-НО ° Сэнз СНэ— С-823.1 С-463.3 С-205.
! В-2!1, В-5.Н В-2.!1, В-б,н А-21.1, А-24.2 Л-!З.З. С-2И .3 оамино онаго Сулыронио Сульфонил С льфонилдвокси Тартароил (предпочти тельвее чем 2 3 л(и гиддоксибутандиоил) Тартроноил (предпочтительнее чем Гидроксипро ° д. ) Таурил Тезлур Теллуронно Текил Тезвлиден Теноил (показан 2-) (предпочтительнее чем Тиофснкарбонил) о-НО Сзн4 СН= А-13.43, С-Ю1.3 о-НО СзН4.
СО— С-4 Н.1 — СО ° СН (ОН) ° Сов С-411.1 СНэ ° ИН ° СНз ° СО- — СО ° [СНз[э Сов С-421.1 1. -40г ! Н И ° СН ° СН ° 801— Те заменяет 0 НзТе— ЗС Н ° СН— ЗС,Н ° СН Я СН:СН СН:С Сов 1 ! С-641.1 С-701.2 С-81.1, С-85, С-87 (ср. С-404Д) а (ср. С-404.1) и С-404. ! С-70! .1 С-701.1 С-70! .1 С-7013 С-70!. ! НОЗе— 05 л' Ноэ5е— — Яе— (С) =Зе Нэ5е — (ион) 015е~ Ноз5е— Селенонио Селенонил Селсноно С-81.1, С-85, С-87 С.701.1 С-7013 320 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !ПРАС гееа Пропан-1,2, 3-трпил Про«с!лгал, см.
2-Пропияил 1-Пропеннл 2-Пропп«ил, см. Аллил Пропенилен Г)ропе«сил, см. Лкрилоил Пропил Пропилеи Пропилиден Пропилидин 1-Пропниил 2.Т!ропннил П)гони«сил, см. Пропиолоил Пропцолоил (предпочтительное чсгг Пропи«оил) Пропионамидо Пропнонил (предпочтительнее чси 77ропп«онл) Пропвониламыно Пропиоввлокси Пропокси Птервдннил Пуринил Рубиценил Салищгл (предпочтительнее чеи 2-Гидроксибг«зил) Салицилиден (предпочтительнее чем 2-Гидроксибснзилидс«) Салнцилоил (предпочтительнее чем о-Гидроксибе«зоил) Саркознл Себацоил (только незамещенимй) Селенсно Селеиинчл Селенино Селено Селеноксо ИНз ' СО ' СНз СНз. СО— С-431.2 — С(: ИН) ° СНз ° СНз ° С(: ИН) — С-45!.2 — СО ° СНз ° СНз СΠ— С-404.1 ' Си.
Оопгр!ез гапапз о1 1МЬ СопМгепсе, !ПРАЕ. !949. сгр 177. 21 Заа. 1979 пРАВилА нОменклАтрры ОРГАИическых сОедииеиин <ПРАС <ааа ПЕРЕЧЕНЬ ИАЭВАИИЫ РАДИКАЛОВ Продолманне ПРОдсджвк<4Е Название радикала Формуаа На основе орвана Название радикала На основе правка — СО . С<Н4 ° СΠ— (л-) С-404. ! сн сн со— С-404.! Толуоил (оч м- и л-) (предпочтительнее чем Метилбензеикорбоиил) Треонил Триазано Триазафенантрил Триазено Триазинил Триазолидинил Триаэолил Тридсканоил Тридецил Трикозил Триаконтил Триметиламмонио С-42!.1 С-942.3 В-4.1, В-5.21 С-942.3 В-1, В-Б.! ! В-1, В-5.11 В-1, В-5.11 С-405. ! А-1.2 А-1.2 А-1.2 С-81Л, С-85, С-87, С-816.3 С-811.4 (СНз)з СаНя Р]Н— — СНя ° СНэ ° СНэ— — О ° Сня ° Снэ.СНя ° О— А-4.2 С-205.3 Тиокарбамоил Тиокарбогидразидо Тиокарбодиаэоно С-431.2, С-547.! С-984.! С-984.
! А-21.1, А-24.2 СИНЛ— С-541.! С-543.2, С-545Л С-532.3 ]ЧС,На СН, СН(Р(Нз) Со Бэй]яс<Ну— (С Н )эс— — Бз— НБ ° Бз— СНэ [СНя)а4 ' СНя— с н— 4МЗБ— СВБ— С<На ° СН(СНэ ° ОН) Сов С-42!.2 В-4,1, В-5.21 А-13.3 С-515.! С-641. ! А-1.2 А-2!.1, А-24.2 С-62!.2 С-621.2 С-41!Л НяН ' СБ Ь]Н ]ЧН— НОБя— НогБя— Ня]Ч СБ ° Р]Н— С-984.! С-641.1 С-641.
! С-971.2, С-974Л А-73.1, А-75 2 А-72.1, А-75.2 С-405,! А-!.2 С-971.2 С-971.3 В.2,!1, В-5Л1 А-21Л, А-24.2 В-2Л1, В-БЛ1 А-24.2 Л-24.4 В-2,11, В-5.11 В-2,11, В-5.11 СНН4Г— СН ° [Сня)э СО— СНэ ' [СНя[в СНя ЖН, ° СО ° ]4]Н— — 1]Н ° СО ° Ь]Н— )(яс4яНу— С<эНа— Р]С4зНз— СННэ— — С Н— ХзС Н— Аа]4]С Н— С-53!.3, С-543.2 С-833.1 С.42!.1 С-42 !. ! С-64!.6 А-13.! С-631.! С-641.6 сн с н .5(н— С-8! !.4 21а Терефталоил (предпочтительнее чем 1, 4- Бензендикарбонил! Терфеннлил Терциклогексанил Тетрадеканоил Тетрадец<<л Тетраэолил Тетракозил Тстраконтил Тетраметилен Тетрафеииленил Тиазинил Тиазолидинил Тиазолинил Тиазолил Тизнтреиил Тиенил Тио Тиоацетил Тиобензаил Тиакарбаэоно Тиокарбокси Тиокарбонил Тиоксо Тионифтенил, см.
Бецзо[Ь[тиеннл Тносемикарбазидо Тиосульфнно Тносульфо Тпоуреидо Тиофантренил см. Нафто[2, 3-Ь)гиен ил Тиофеиклрбоиил, см. Теиоил Тиоформил Тиоцианато Т4<резил Тиронил и- (и-НО ° СеН Тозил (только и-) Топил (оч м-, и-) Толилсульфонил Толуенсульфонил (о- и м-] Толундино (оч ми п-) СзНз СеН< . С<Н<— СаН<< С<Н4о СэН4о— СНв ° [СНя[4я СО— СНз [СНя)зя. СНэ— 144СН— СН .[СНя[ ° СН— ' СНз[СНя[н ° СНя— — СНя ° [СНз[я ° СНя— СИНН— БИС<Н<— Б)(СеНа— БР]С Н— БР]СоНя— БзСИНт— БС<Нэ— — 3— СНз ° СБ— СэНз ° СБ— НР( с ]4] ° СБ * ]4]Н ° Р]Н— и таутомеры) Ня ° СБ— Няр] ° ]4]Н ° СЗ ° ]ЧН ° ]4]Н— НИ=)] ° СБ ° Р]=]4]Н— (и таутомеры) НБОС— — сБ —, Бс Б БНС— ]4]СБ— и НО ' С<Н< ' СНв " СН (Ь] Нэ) ' СО , ° СО) СвН< ° СНя СН(Ь]Ня) ° Сов л-СНа ° СвН< ° Боа— сн сн<— СНз СвН< ЗОэСНз СеН< Боя- А-!.2, А-54.3 А-1.2, А-54.2 С-405.
! А-1.2 В-1, В-5.11 А-1.2 А-1.2 Л-4.2 А-21.1, А-24.2 В-1, В-5.11 В-1, В-5.! 1 В-1, В-5.! ! В-1, В-5.1 1 В-2.1 1, В-5.1 1 В-2.! 1, В-5.1 1 С 514.1, С-661.3 С-543.2 С-543.2 С-984. ! Триметиланилино (есе изомеры) Триметилен Триметиленднокси А 2, 2-Тримет ил-1. 8-4<иклолеигамдикарбонил, см. Камфороил Трииафтиленил 8, 4, б-Тригидронсибенэоил, см. Галлоил Триптофил Тритиадиазаиндеиил Тритил Тритио Тритиосульфо Тритриаконтил Трифениленил Трифтортиа Трихлортио Тропоил (предпочтительнее чем 8-Х'идрокси-2 фенилпроязиноил) Туйенил Туйил Ундекаиоил Ундецил Уреидо Уреилен Феназинил Феналенил Фенаитридинил Фенантрил Фенаитрилен Фенантролинил Фенарэацинил СНз ° СН(ОН) .
СН(ННз) ° Сов Нз]4) ° Ь]Н ° Р]Н— Ь]эС Н— Р]г!я ° )(=Р]— Ь]эсзНя— Ь]эсяНа— ]ЧзС Н— сн ° [сн[ ° сов СНэ ' [СНэ)44 СНэ— СНэ [СНз)я<. СНз— СНз [СНя[ы СНя(СНз) зР]'— правила номинкллтнры органических совдмнинип !прас мев пврвчвнь названии радикалов Продолжение продела«ение Назвааве радвкааа Назвааас радвкаав Формтаа На асееве вравиа На осводе правил Фуз,драил (предпочти тельнее чем транс-Бугсндиоал) Фуразапил Фуранкарбоинв, см. Фу. роил Фурил 3-Фурилзгетнл СаНд ° СО ° СНд— СаНз ° СО ° СН= СиНзО Са Нз ° ИН— СаНд— СаНз.И: И— СзНз ' ИиО— СаНд ° СНз - СО— — Са! 1!в — И ! И ° СвН«-И: И— СаНз И= СеНз ° ИН СО— С-318.2 С-318.2 С-811.4 А-1ЗЛ С-9123 С-9!3.! С-12.7, С-404.! А-11.6 С-912.5 (Ь) С-815.3 С-431.2 ИиОСиН— В-З.Н, В-Ы! В-2.11, В-5.11 С-!2.7 С-404.1 ОС«Нз— СН: СН 0 ° СН: С ° СНд— ! ! СН: СН 0 СН:С СО— ! ! Фуропл (показан 3-) (предпочтительнсе чем Фураикарбонал) Фурфурил (только 2-) (прсдпочтнтельнее чем 2Фуразмсгил) Фурфург«ливен (только 2-) Хиназолинил Хиноксалинил Хннолизниил Хинолил Хииолиндиил Хокуклидннил Хлор Хлорил Хз! !розг«л О.СН:СН.СН«С СНи— ! О.СН:СН.СНг"С.СН= ! СеНи СНи.СНи СНи— СаНз ИН - 50д— СаНз ° 50— СН 50,— СвН, 5 СаНз ° ИН - СО ° ИН— ОИСННа— ОЗСгиН!— СаНд 0— БИС Н— С Н ° СН ° СН— СмНщ— С Н— С Н— СгзНа= Н ° СО ° ИН— Н-СО— В-2.11, В-5.11 В-2.11, В-5.11 В-2.11, В-5.11 В-2.11, В-5.11 В-2.!1, В-б.!3 В-2,!2, В-5.!1 С -10.1, С-102 С-10.1, С-106.2 С-!О.1, С-!06.2 С-81,1, С-85, С.87 И СНв ИСН— ИСвНе— ИСиНе— ИСгН !ив С!— ОиС!— ОС!— о НС!— С-621.2 С-!0,3, С-481.2 С!5— С!СО— Л-23.1, Л-24.2 Л-2!.1, Л-24.2 В-2.!2, В-5.1! В-2.11, В-5.1! С-ВЗЗЛ С-10.3, С«832.5 Л-112 А-11.4 СюНга— С Н,— ОСиНд— ОСИН!— ИСО— И!С— С4Нг— СН, СН:СН СНгСН.СН— ! ! НСОИН— Н ° СО ° И= Н ° СО ° О— Н ° С(! ИН)— Иисзй— ИНи'СО' СвН4' СО (о ) СаК! ° СО ° 0 СН— СаНз ° СО ° О ° С= ! ! СО ° СвН« ° СО ° И— ! ! — СО ° СаН4 ° СΠ— (о.) Фталидилиден Фталимидо В-5.12, С-473Л С-827.2 С-404.! — СаНа— СН: СН СН: СН.
СНз. С= ! А-11.6 А-11.5 С-451.2 С,нн С(:И Ини)— Фталоил (предпочтитсль нее чем А 2-Бе«зонда карбонал) Фтор Фторформил С-10.1. С-102 С-48!.2 См, Сотар!ез геоаиз о! Фги Соо!егео«е. горлс. !див, сир, зМ. 324 Фенацнл Фенацилидеи Фенетндпно (о-, мь п-) Фенил Фен плаза Фенгглазокси Фенилацетил Фен плен Фениленбисазо Фенилнмино .
Феинлкарбамонл 2Фенилпропаноил, см. Гидротропоил З-Фсниллропеноал, см. Цинпамоил 3 Феинлпропил Фенилсульфамоил Фенилсульфннил Фсиилсульфонил Фен илтио 3-Фенилуреидо Феноксазиаил Феноксатиинил Фенокси Фенотиазиннл Фензтил Фчтил Флуорантенил Флуорепил Флуоренилиден Формамидо Формнл (предпочтительнее чем Метаноал) Формиламино Формилимипо Формилокси Формимидоил Фталазинил Фталамоил Фталидил С-28,! С-661.2 С-631.! С-631.! С-514.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
