Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 48
Текст из файла (страница 48)
Примеры: (а) Бутанондиметил- гидразон диззоннн н Родственные ему гр~ппы Примерьи Лцегонаэин 2,2'-Лзиноди-1-циклогексан карбоновая кислота 923.2 в Соединения Х=Х вЂ” Х=у (в которых Х отличается от у) называют как гидразоны ХНэ — Х=У, замешенные алкилиденом, циклоалкилиденом или двухвалентным гетеропмклическим радикалом Х=, Группа у — та группа э пары )[, у, которая несет заместитель имеющий приоритет в обозначении окончанием или, если это не является решающим, — более сложная группа. Н (сн,),с=х — х= 'у" СООН С-9Л.
ДИАЗОНИИ И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ ГРУППЫ Правило С-931 9313 — Соединения КХл )[ называют, добавляя окончание -диаэоний к названию соединения-основы КН, за которым следует название иона Х-, Примермг Бевзендиаэоиий хлорид * с,н,— х+с[- ОН Х2БР4 8-Гидрокси-2-нафталендиазоний рч(г ~~~ тетрафторборат ~~л~ ! ! ! 931.2 — Соединения КХ=ХХ называют добавляя после названия соединения основы КН, слог -диазо-, присоединяемый к обозначению атол!а или группы Х. агпгогдиненпй теы, ггп э ипх этом груп- атому агота. пе является атомом угльрп- Примечание. Такие спгдппеппп отличаются от пы Х, пгыредсгэим катпрогп ипа прпсоедпппегси и дэ [г» псплючеипеы циапидап). Примеры: Беизендиазогидроксид ** Бевзеидиазоцианид Натрий беизендиазосульфонат С4Нэ — Х=Х ОН С«Нэ — Х=Х вЂ” СХ С«Н» — Х=Х вЂ” 805Ха 93[ау — Соединения' КХ Х вЂ” ОМ, где М вЂ” металл, наэыва!от диаэотатами металлов. Пример Натрий бензендиаэотат '* СаНа — Х=Х вЂ” ОХа 931Д вЂ” Соединения, содержащие группу Хь присоединенную одним атомом к углероду, называют добавляя приставку диазо-, обозначающую этот замеСтнтЕЛ[ь К НаззаинЮ СОЕДИНЕНИЯ-ОСВОВЫ.
' [В Русской гиыпч«ской т«рллинпгигпи — хлпркстый бепэплдпгэпппй илп, очень часто — »гористый Фени" лиаганий. — Прим. Ргдакгпрп [ " [В русской терминологии соедцпгии» я — м м — Он пьэы»ак«диагигидрагаии, сортпетгть«нпи — бепгпддиьгпгидрвтг металлическое производное — бьпгпэдпьгптат натрия.— Поим иезакгири1 Пример: 4-Изопропилиленгндразоио- 2,б-циклогексадиеи-1-карбоновая кислота (СНэ) 1С=Х вЂ” Х=С(СН»), ЛФ" '1~Л ~-~"соон ноосА" сОединения, содеРжхщне группу и с — м или и с м „алифатическом ряду (раздел А*), причем онн в этом отношении имеют при- оритет перед заместителями (о наименовании триазаиов н г.
д. по эамснитсль- ному методу для открытых цепей, см. подраздел С-б.б]. СнаХь ХтСН вЂ” СΠ— ОСаНь ХьСН вЂ” СΠ— СаНь Диазометан Эгилдназоацетат ы-Диазоацегофенон Примеры: 942.2 — Альтернативно, соединения, содержащие един и тот же радикал у каждого конца группы — Х=Х вЂ” ХН вЂ” могут быть названы путем присоединения приставки диазоамиво- к названию свединания КН. Перед общим названием ставятсн цифровые указатели — есля это невбкодимж О Примеры: Диазоаминобензен 3-Лзи-5()-аидростаи-17-ои С,Н,— ХН вЂ” Х-Х вЂ” С,Н, 2,2'-Диазоаминонафтален ЛГ-Метилдиазоаминобенэен СаНа — Х вЂ” Х=Х вЂ” СаНа ( сн 942,3 — Если соединения, описанные в правиле С-9423, превращаются в радикалы отнятием конечного атома водорода, то конечное -н (-пе) этих названий изменяется в -но (-по); атом, которым радикал присоединяется, обозначается номером !.
Примеры: -2-тРнэзеног инэйиаи НХз=Х2' — ХН вЂ” (~' СООН кислота р Этилтетразаноацетат Н,Х вЂ” ХН вЂ” ХН вЂ” ХН вЂ” СН,— СΠ— ОС,Н. с,н,— х, СаНь-СΠ— Ха Хь с-эл. соединения. содержлщие гвуппу н-с-и нли м-с-и Правило С-991. Амидины 99С1 — Соединения КС(=ХН) — Хна объединяют общим названием — амистииы или, если исходить из названий соответствующих кислот с онончавиями -карбоновая кислота, то эти соединения могут быть названы лпрбокспмидилами. 931.2 — Названия амидннов производят от названий соответствующих кислот, заменяя окончание (-о!с ас!б или йс аспй) этих названий окончанием -эмйдин (-аш!б!Не); если название кислоты имеет онончание -карбоновая кислота (-свгЬохуйс асЫ) последнее заменяют окончанием -карбоксамидин (-сагЬохаш!б!пе). !Си. ССР. ЬЭ а СЛ.
— ПлиМ. Радисгара! [Си. сср, 22 а сл,— Прим. Рсдахгараэ ПРАВНЛА НОМЕНКЛАтРРЫ ОШ сННЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ГПРАС ЬМВ Примс ры: 931.6 — Соединения, в которых группа — Х=Х вЂ” является частью цикла называют, как циклические соединения (см. раздел Вс), илн если эта группа образует спироциклнческую систему, то соединение называют, используя приставку ази.. Примеры: Х, Этих-ЗН-диашьрин-3-карбоксилзт ( СН вЂ” СООС,Нь Х с-эж гриппы, содержлщие три илн колее смежных Атомов Азогя Правило С-941 9413 — Соединения Д вЂ” Хз называют (а), помещая слово «азид» после радикала й, или (Ь) в частности, если есть группа, имеющая приоритет перед группой — Хь в обозначении в качестве главной группы — добавляя приставку азядо- к названию соединения КН.
Примеры: (а) Фенилазид (раднкальнофупнциональнан номенклатура) или (Ь) Азидобензен (заместительная номенклатура) (и) Бензонлазид ЗО Н (Ь) 1-Лэнда-2-нафталенсульфоновая кислота,Ф~'х,~с, / 1 Правило С-942 9421 — Соединения образуемые замещением водорода в ХН,— ХН вЂ” ХНа, ХНт Х=ХН, ХНа — ХН ХН ХНь ХН2 Хн Х ХН, ХН=Х Х ХН ХНа — ХН вЂ” ХН вЂ” ХЙ вЂ” ХНа и т. д. Нэзываьот, как замешенные производные триазана, трназеиа, тетразана, 1-тетразена, 1, З-тетразадиена, пентазаиа и т.
д. Цепь атомов азота нумеруют последовательно от одного конца до другого. Двойные связи обозначают по воэможности наиболее низкими номерамн, нак 1-Метилтриазан !-Метил-3-прон илтриазан 3-Метилтриазен 3-Метил-1-тетраэен З 2 ХН,— ХН вЂ” ХН вЂ” СН, з СьНà — ХН вЂ” ХН вЂ” ХН вЂ” СН З 2 СН.— ХН вЂ” Х=ХН а з 2 ! ХНà — Х(сн,) — Х=ХН Примерыз Лг-Метнлапетамидокснм Примеры: Генсаиамидин Циклогексанкарбоксамидин Лпетал!идин Бензенсульфинамндин СН вЂ” С(ХН вЂ” СНз)=ХОН вЂ” ХН С' С,НН С(=ХН) — ХН, С,НН-С(=ХН) — ХНз СН,— С(=ХН) — ХН, С,Н,— Б(=ХН) — ХН, О-Этил-2-имидазолкар- боксамидоксим Правило С-953. Ам!щразоны С,Н,— С (=ХСНз) — Х(сзнл)з СлНл — С(=ХС,Н,) — ХН вЂ” СНз ,х — с,й, ) с,н,-с <' ~ н дх — сн, Л1-Метил-ЛР-этилбензамидин ллХ вЂ” ХН2 сн с~~ ~Хне ХН вЂ” ХН Сэнз — С( ХН Бензамидгидразон Пример! и-Лмидинобензойная кислота НгХ вЂ” С вЂ” ра — СООН )! ХН Бензогидразидимнд Прил!ерыг Ллл-Метил-№-фенилбензо- гидраэидэтилимид С Н вЂ” Х=С вЂ” Х(СНз) — ХН вЂ” С Н ) СзНз Правило С-954.
Гидразиднкы 297 прдвплд номинклдтуры оргдпнчискнх сондининнн !прас ывв 951,3 — Л1-Згл!ещенные амидины называют, добавляя в качестве приставки название соответствующего радикала к названию незамещенного амидвна, с указателями Лн или Ллз. Указатель № относится н группе ХНз, а № к группе =ХН. Если положение двойной связи неизвестно, то используются указатели М и Л!'.
Примеры: Ллз-Метил-йл, Л сдифенилбензамидин Л1з-Метил-уУ1-этилбензамидин Л!л-Метил-Л!2-этилбензамидин 951.4 — Систематически радикал — С(=ХН)ХНз должен быть назван как нарбамимидонл-, ао в соответствии с изложенным выше для него сохраняется название амидиво- ч. Прилычзмиз. Нзамариыч рздиизлы НН СН вЂ” НН вЂ” и Нлм-СН Ы вЂ” абазилчзютаи ааи. атззлз.ш имдиамегилзмаиа- и ааатззтауаелиа змазаматилевзмина.. Пример; Иминометиламиноуксусная кислота НХ=СН вЂ” ХН вЂ” СНл — СООН 95Е5 — Соединение (Нгн(НХ=)С вЂ” 5 — )2 и его замешенные производные ЯМЕ!От Общее название — члармаиидимдигрльг(лиды.
Индивидуальные соединения называют как проиэводныс ансамблей идентичных структурных колпюнепгов (см. подразлел С-0.7); атомы азота нул!еру!от, как показано ниже в примере, Пример: а 2 1 Ллл-Бутил-№-метил-а,а'-ди- 3 — С(=ХН) — ХН вЂ” С Нл тиобисформамидин Б — С(=ХН) — ХН вЂ” СН. а' л э Правило С-952. Амидокснмы м* 952.1 — Названия соединений КС(ХН2)=ХОН производят от названий соответствующих кислот, заменяя окончание (-о)с ас!б или )с ас!б) этих названий окончанием -амидоксим (-агпЫе охппе); если нэзвапне кислоты имеет окончание -карбоновая кислота (-сагЬоху(к асЫ), последнее заменяют окончанием -карбоксампдоксиы (-сагЬохаупЫе охппе).
Г!оложенне заместителей у нислородг или азота указывают, соответственно буквами О- и Л'а ' Название гуззли- ие раиамаидуегаи. *' 1В руааиаа термииалагии абычиа — адаимы змидаз. поэтому изарзмеа: аиаим м.ма. тиллиетзиид» или аисим н-ллалллллллидз >змуазаб ииалазы.— прим. лздаигара.! соиднпиння, содержащие гнпп~ м-с — м нлн и-с-и 953Н вЂ” Соединения КС(ХНз)=Х вЂ” ХН2 или КС(=ХН) — ХН вЂ” ХН, объединяют общим названием — амидраэамы или, если исходить из названий соответствующих кислот с окончаниями -карбоновая кислота — общим названием— корбохсаллидра эомьл. 9532 — Название индивидуальных соединений КС(ХНз) =Х вЂ” ХНз или КС(=ХН) — ХН-ХН, производят от систематических названий соответствующих кислот: заменяя окончание -оная кислоте (-о!с ас!5) на -амидгидразон (-ап!Ые Ьубгахопе) или -огидразидамид (-ойудгахЫе аде); заменяя онончание -карбоноваи кислота па -карбоксамидгидразон, или -карбоксигкдразидимид! эа! меняя окончание (-1с асЫ) в тривиальном названии кислоты на -амидгидраэон или -огидразидимид, Если положение двойной связи неизвестно, то соединения называют подобным же образом, на с окончанием -амидразои.
Ьензамидразон: название для соединения, которое может иметь либо одну, либо другую из двух вышеуказанных структур. 953.3 — Для Ф-эамещенных амккразонов, в которых положение двойной связи известно, используются такие же указатели положения заместителей как в предыдущих правкзах для амидов, имидов, гндразидов и гидразонов. Если положение двойной связи неизвестно, используют обозначение штрихами в соответствки с системой Х" — СК вЂ” Х' — Х. Л1-лйенилаыидразоп: это название применяют, если точно не известно имеет ли соединение струятуру НХ=С(СзН,) — ХН вЂ” ХЙ вЂ” СзНз или структуру изомерную по положени!о двойной связи.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
