Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 45
Текст из файла (страница 45)
Алкильиые заместители прн атоме азота обозначают приставками с указателем А(-. Примеры) Ацетаиилид 2',3'.4-Триэтилбензанилнд Снз — Снз ~»»р СΠ— ХН („ ! Дн- и тривциламины Правило С-82о6 626.1 — Симметричные соединения НХ(СΠ— Д)г м Х(СΠ— к)з называют как диациламииы и триациламины соответственно. Прамерьс Ди-2-теионламии Три(цинлогексаикарбонил)амин Следующие названии сохраняются кования производных: Днацетамид У~' Т иацетамнд ибензамид Трибензамид Примеры: А(-Метилдибензамид СНз — Х (СΠ— СзНз) 2 А»-Феннлдиацетамид (ио см. также правило С-826.3) СзНз — Х(СΠ— Снз)з 826.2 — Несимметрично построенные соединения ц»СΠ— ХН вЂ” Соцз н К»СΠ— Х(совал) — СО)(з называют как А(-апильные производные более сложных амндов.
Примерьс )))-Ацетилбенэамид СзНз — СΠ— ХН вЂ” СΠ— СНз АСАцетил-д».цннлогексан- СзНз — СН=СН вЂ” СΠ— Х вЂ” СΠ— СзНп карбонилцнннамамид ) СΠ— Сн 826.3 — Соединения Д»Х(СОРР) з н К»Х(сокз) — Сойз называют (а) как лпацнльные производные амина КХНз, нли (Ь) как Асзамещенные вторичные а»»иды. По методу (а) попользуется приставка диацнламнио-, которая особенна удобна, если в соединении присутствует группа, имеющая приоритет в обозна'»енин в качестве главной группы, иитрилы, иэоцидниды и их производные 827.2 — Названия радикалов, образуемых из циклических имндов отннтнем атома водорода, соединенного с нмидным азотом, образуют из названий соответствующих нмидов, изменяя окончание -нмнд в -имидо. прдвилд номинклдтуры орглничнских соединении знрдс зми СаНа — Х (СΠ— СНз) з !7римеры: СО ОООН Х (а) )У-Ацетил-й! бензонл-2-нафтиламин или (Ь) А1-Ацетил-зУ-2-нафтилбенэамид т«огзлпппдо.!-пзфтааззп кислота Сукпиппппда 627.3 — Еспи номенклатура правил С-827.1 и С-827.2 неудобна, то циклические имиды могут быть названы, как гетероцнклическне соединения.
))римеры: Х СΠ— СН,), НООС и (со — с,н,). е 1,у' НООС,,Х(СΠ— СзНз)з (а) 2-(Липропионнламино)-7-хииолинкарбоновая кислота 2 З Э.пиперидзпзрпап Пергпзраззеппп 2,10-дпап с-эа ннтрилы, изоцидниды и нх производныв Правила С-831 831.1 — Соединения, содержащие группу — СХ, называют нитриломи (заместнтсльная номенклатура), или цианидами (радикально-функциональная номенклатура). (а) 2-(Либензоилами1ю) 5-имидазолкарбоновая кислота Правило С-632 По заместительной номенклатуре нитрилы называют, используя один нз нижеследующих методов.
832.1 — Соединеина ПСХ, в котоРых = — Х замещает Нз в конце главной цели ациклического углеводорода, называют, прибавляя окончание -нитрил, нлн -дннитрил к названию этого углеводорода. СΠ— СНз НООС Х СΠ— С Нз рб 4У Х (а) 2-(Ацетилбензонламино)-6-хиноксалннкарбоновая кислота Имиды б з з а СНз — Снз — СН,— СН,-СН,-СХ ХС вЂ” СН,— СНз — СНУ вЂ” СНз — СХ Гексапнитрил Гександинитрил Правило С.827 827.1 — Имиды дикарбоновых кислот называют, заменнн окончание -карбоиовая кислота окончанием -карбоксимид, илн окончание (-1с ас!б) тривиальнык названий на -имид, Соединения, которые имеют заместитель при атоме аэотвз рассматривают как АГ.эамещенные имиды. ! прпизчзппе.
Здеел и з правиле с«лзз.з абазпзчеппа «ппгзпл» а«паап««к к гранила сзп зп атома ззтз юы, з ие п спкззидапт с ипи атому углеаанз. Нтпеозпию нзчппзкн е зтоГа зталлз углерода, 77римерьс СО 632.2 — Соединения П вЂ” СХ, рассматриваемые как производные кислот К вЂ” СООН, систематические названия которых имеют окончание -карбоновая кислота, называют, заменян зто окончание на -карбоиитрил.
сн,— со ~.ХН сн,— со СО Прппечзпне. «Кзрбаиигрилл абазпзчзет группу -С М пиеске е содержащимся з пев "папан зтлерадз. Втат углеродпыа атом пе зключзетсз п пуперзппю пепи, к которой присаеллпепз кзрбаиитрильизп группе. д!«ренплатзлпиид Сукппипппз 1,2.Цпклогексзпди. кзрбщсгпппз 277' !Иипд янтарной кпелагм. — Прим. рздепюра! Примеры! (а) «У, А1-Лиацетиланнлнн или (Ь) Х-Фенилднацетамид (см. правило С-826Л) (а) 9- (Лнацетнламино) фенантрен или (Ь) !У-9-Фенантрнлдиацетамнд (см. правило С-826.1) со — сн, ~~'~«(~ ~со — с,н, «Я СО ~"'т' Ъ с,н, «Г~ / СО сн,— со ~уХ— сн,— со сн,— со ОС ХН СН,— СО сн,— со (Снз)з ХН СН,— СО гидрокснллмииы н Родствиннын совднинння примечание. Назэаккз цаакид» а «иэофульмияат» Оо смыслу лодапиы яазааяяю«кареонигрил», КО Отличаются От термина «иитрал»; оям Обозначают груклы — см и щкт, со.
этстэсяйо, аключая содержащийся а иих атом углерода. нтск атон углерода исключается иэ КУМЕРаинн ЦЕЯЯ, К КОтОРОй тахич ГРУППЫ ЛРЯСОЭДИКЕИЫ. « Гаалкца Х!У Цнаниды я родственные им группы в парнике уменьшения старшинства в обозначении в качестве главной группы 2.Тиазолкарбонитрил 1 Б СХ При стаэка 1црерккс] функциональное назээкяэ и общее кэзээиие класса Группа Х э ВХ циано. изоциапо- цианато- изоцианато- СОН« — СИ СНэ — СН« — СХ Бензонитрил Пропиононитрил (ио см. правило С-632Л и С-832А) тноцианато- изотиоцианато- селеноцианато- изоселеноцианато- Примеры: Фенилизоцианид *** и-Изоцианобензойная кислота Бутилизоционат Тиоцианатоуксуснан кислота Этилселеноциаиат Циклоуексилизоцианат и-Толилизотноцианат СΠ— ХН СМ Правило С-834 634.1 — Соединения Ксымь)О имеют общее название нитрилоксиды.
Б частных случаях «оксид» добавляется, как отделыюе слово после названия соеди; пения КСИ, которое рассматривают как нитрил (ио не как пианид) (см. правило С-832Л). П римеры 1 Бензонитрилоксид Гексаниитрилоксид хс о соон У СХ г,4-дкцкаиойэкьаьящ СзН« — С— = ХО СНз — СНз — СНз — СНз — СНз — С= — ХО с-зл. гндрокснллмины и родствинные соединения Правило С-841. Гидрокснламины и нх производные 641-1 — Соединения КХН вЂ” ОН называют, прибавляя в качестве приставки », » ' Но ие изояитрил. " 10т — фульминоаая 1грэмучзя) кислота номе и изофульмикоэая кислота нсно.— Ркм.
редактора.! «» Наээаияе «кзрбкламия» лля феиилизоциэяяда яэ уаотрэаляется. ь прлвилд номенклатуры органических соидннвнин ннлс имз Примеры: 1(иклогексанкарбонитрил с н„— си 6 6 4 З г ИС СНз СНз СНз СН(СИ) СНз — СНз — СХ 1,6,64'ексактря к«раонитрил 632.3 — Названия соединений К вЂ” СХ, если их рассматривают как производные кислот К вЂ” СООН, имеющих тривиальные названия, образуют, изменяя окончание в названии кислоты в окончание .онитрнл, Примерыг 832.4 — По радикально-функциональной номенклатуре соединения КСИ казывают, помещая название радикала К перед названием «циаиид», обозначающим группу — СИ. Примерыс Этилциаиид * СНз — СНз — СИ (но см.
правило С-832.1 н 832«3) Бензоилцианид ' СОНз — СΠ— СХ 632.8 — Если соединение содержит также группу, имеющую приоритет перед группой — СИ в обозначении в качестве главной группы, то группу — СХ называют приставкой пиаио-. Примерыг валико.г«ууроаэя кислота»Э Правило С-833 633.1 — Соединения, содержащие группу Х, приведенную в первой колонке табл, Х1Н, называют по методу, аналогичному методу, описанному для циапидов в правилах С-832.4 и С-632м; функциональные названии из второй колонки табпицы используют так же, как «цианид», а приставки из третьей колоики— таи же, как циапо-. Функциональные названия во второй колонке являются также общими названиями соответствующих классов соединений. ' (В русской химической терминолОгии синонимы этих казэаиай — циакястый эгял,цка ээстмй нэизоял. — Прям.
Р«докторе.! ** 15-Циэкоцирослизээая или 6-циакоааромуцияоэая кислота. — пРим. Рэдлкгорэа — СИ вЂ” ИС вЂ” ОСИ -ХСΠ— ОИС вЂ” СИΠ— БСХ вЂ” ХСБ — БеСИ вЂ” ИСБе цианид изоцнанид " цианат изоцианат фульминат ** изофульминат ээ тиоцианат изотиоцианат селеиоцианат нзоселеноцианат сн -хс си ~~ х соон ч =Г' СНз — СНз — СНз — СНз — ХСО ХСБ — СНз — СООН Снз — СНз — БеСИ С«Нп — ИСО сн,— ~~ — хсБ пглвнлл иоыенкллтнвы органических сонднннннп гпрэс имз гидвокснллыипы и Родственные сосднцанмя НООС (а) 2-(Метокснамино)- В-хинолннкарбоновая кислота (Ь) О-Феннлгидроксиламин (предпочтнтельно) (с) Феноксиамнн (и) Этил(аминоокси)ацетат С,Нзо — ХН, ХНз — Π— СНз — СΠ— Π— СНе — СНз 341Л вЂ” Ацильные производные КСΠ— ХН вЂ” ОН и ХНз-0 — СОК называют как Ж-гидроксипроизводные амидов и кач О-апилпщрокснламины, соответственно. Альтернативно соединения КСΠ— ХН вЂ” ОН могут быть названы, как гидроксамовые кислоты (см.
правило С-451.3), Примеры: )У-Гидроксиацетамид СНэ — СΠ— ХН вЂ” ОН (см. таиже правило С-451.3) 0-Ацетнлгидроксиламин ХНз — 0 — СΠ— СНз 841.4 — Кроме того, аамещение при атоме азота или нислорода в производных гидроксиламнна выражают, обозначая заместители приставками с приме пением указателей О- и (или) )ч'-. Альтернативно соединения Кгйзн — Ойз н й' — ХН вЂ” Ойз могут быть названы нак производные алкоксиамина или гидроксамовой кислоты (см.
правило С-451.3). Примеры: )у',)У-Диметилгидроксиламии (СНе) еХ вЂ” ОН О-Этил-)У.фенилгидроксиламин СеНе — ХН вЂ” ОСзНз или Ф-Этоксианилин но — х — ( ~~~> — он ! и-(й Гидрокси-Ы-ыетиламино) фенол "' СН Снз — ХН вЂ” Π— СΠ— СНз 0-Ацетнл-)У-метилгидроксиламии *!па смыслу егага праапле более четко: м.гидракеп.юметкк-а.кмпеафепал. — прим, Редактора.1 другой заместитель, имеющий приоритет в обозначении в качестве главной группы, присоединяя приставку гидроксиамино- н названию соединения-основы КН.
Примеры: )ч'-Фенилгидроксиламин СзНз — ХН вЂ” ОН л-(Гидроксиамино) фенол НΠ— ХН вЂ” ,"~~ ~~~у — ОН 541.2 — Соединения К~ХН вЂ” Ойз называют как (и) алкоксиаминопроизводк ные соелинения К'Н, (Ь) как !у,о-замещенные гидроисиламины, (с) как алкоксиамины (даже, если К'=Н), или (е() если группа Кз включает заместитель с приоритетом в обозначении в качестве главной группы — используя приставку аминоокси-.
Примеры; Однако: Х-Гидрокси-Ае-метнлацетамид (см. правило С-841.3) илн Х-Метилацетогидроксамоваи кислотэ (см. правило С.451Л) СНз СО Х(СНЗ) ОН СеНе — СН=СН вЂ” СН=Х вЂ” ОН (СеН ) С Х ОН ')=х — он СНз — СНз — СНз — СНг С вЂ” СНз )! Х вЂ” ОН ~С "1е но — х= ~р — СООН СаНе — С вЂ” С вЂ” СеН, П и НΠ— Х Х вЂ” ОН (а) Циклогексаноноксим (а) 2-Гексаноноксим (Ь) 4 (Гидронсинмино] 1-метил-2 5.циююгексадиен-1-нарбоновая кислота '(а) Бенэилдиоксим е 3422 — Соединения, содержащие группу =Х вЂ” Ой, называют (а), прибавляя ппиставкя типа алкнлоксиимино-, арилоксинмиио- и т. д., или (Ь) как Ойэфнры окснмов, или (е) как 0-заыещенные окснмьь Примеры: Х-осзн, (а) 4-(Этоксиимино)-3,4-днгидро-3,3-диметил- ~ !! !'ч, Сн 1-нафталенсульфоновая кислота ч г'~~ ЯозН (Ь) О,О'-Диметиловый эфир бенэилдноксима СеНе — С вЂ” С вЂ” СеН нли И !! (с) Бензилбнс(О-метилонсим) 3423 — Соединения, содержащие группировку С=Х(0)К называют, как оксиды (онисн) алкнлнденамино (и т.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
