Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 42
Текст из файла (страница 42)
также правило С-661.2) Метиламид втиламид серной кислоты ** СНа — ХН вЂ” 802 — ХН вЂ” СН,— СНа (но см. также правило С.661.3). * !17РАС, намел«1»!лга о! !погнал!с СЬ»ля«!ау 1957, Вииагмогцм 5«!»лпнс Риьисанала, ьолаап, 1959, сгр. «9. 1см. также 5. Ат. Сьал!. Зос., ю, ка 21, 55% !!9ю!.
— лрлл. «диагора.! '* 1нолаа гочло следовало бы перевести-серный магагымлд аглламмд !»и1 иг1« »1Ьу1- »'лыа т»шу!аллы»1. — прил. р»за«горо.) сультсньг н сультАжы Примерив 3-(Гндроксисульфонилоксн)проппа. новая кислота 3-(Метоксисульфиннлоксп)пропионовэя кислота 3-(Хнорсульфанилокси)пропионовая кислота 3-(Сульфннамоилокси)пропноновая кислота 3-(Метоксисульфоннламина)пропионовая кислота НΠ— 80в — Π— СН вЂ” СН» — СООН Снво — 80 — Π— Снв — СН» — СООН С1 — 80,— 0 — СН,— СН,— СООН СН О вЂ” 80 ИН вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СООН С-В.Г.
СУЛЬТОПЫ Н СУЛЬТАМЫ Примеры; 1, 8-Нафталенсультон 0 — 80» Гв Пример: Примеры: С (=8) — И (СНП 8 ~С (=8) — И (СН»)в 8 — С (-8) — Х (С,нв)в ! 8 — С(-8) — И( — ~~ ") — ИО,) Н И вЂ” 80 7-Хлор-1,8-нафталенсультам ву, Аьднзтнл«Т,Ф' бн«Гн«внтунпвннлу тнУР»млнсульйнл Тетрвмвтнлтнурвм моновульфнл пглвилл номпнкллтувы ауглннческмк соединения !сула мвз 661.2 (Альтернатива к части правила С-661Л) — Соединения й — ИН вЂ” 80»Н и К%»И — 8О,Н могут быть названы, как 1у-замешенные сульфаминовой кислоты нли посредством приставки сульфамино; обозначающей группу НОв8 — ХН вЂ”. Примеры: й'-Фенилсульфаминовая кислота С«Нв — ИН вЂ” 80,Н (см.
Также правило С-661.1) и-Сульфаминабензойнаи кислота НО»8 — ИН вЂ” ~~ ~) — СООН 6613 (АльтеРнатнва к части пРавила С.661.1) — (п) СоеаииеииЯ 8(ИК%в)в, 80(ИК'й')в н 80»(ИК'й')ь где йв может быть Н, могут быть названы, как ансамбли ндентичнык структурных компонентов (см. подраздел С-6.7), с использованием приставки тио- лля 8 (правило С-514.!) или сульфинил- для ~80. нлн сульфонил- для 80» (йравнло С-631.2), (Ь) Соединения 80»(ИК'йв)з мотут быть названы кан продукты замещения сульфамнда 80в(ИН»)в. (с) Если К' илн йв фенил, то в названия «фениламни» заменяется на «анилин», а «фениламид» вЂ” на «аннлид». Если требуется, используют обозначении Й и №.
Примеры: Ж, №-Тиобис(диэтиламин) (СНв — СНв)вИ вЂ” 8 — И(СНв — СН»)в )У, №-Сульфниилдианнлин СвН» — ИН вЂ” 80 — ИН вЂ” С«Нв )в'-Метил-)У -этнлсульфамнд СН» — СН» — ИН вЂ” 80» — ИН вЂ” СН» 661.4 — Названия эфиров, солей и другик производных амндокнслот серы образуют, изменяя окончания названий, приведенных в предыдущем правиле, таким образом, как описано в правиле С-631. Пример: Метил(фениламидосульфат) СвНв — ИН вЂ” 80» — ОСН» или Метил (феннлсульфамидат) или Метил(фенилсульфамат) 66$.3 — Соединения, формально содержащие группу — И 80 нли — И=80, называют, как сульфиниламииы или сульфоннламниы, соответственно, Примеры: )У-Сульфнниланилин СаНь — И 80 1»'-Сульфоннлметиламин СН» — И 80» 661.6 — Сохраняются следующие тривиальные названия для основы соединен иге ,С(=8) — ХН, 8 'С (=8) — Х1! Тнурлммнннвуль4мл Правило С-662 662Л вЂ” Если серусодержзшая группа связана гккредсгвом кислорода нлн азота с соединением, которое содержит также другой заместитель, имеющий приоритет перед серусодержащей группой в обозначении в качестве главной группы, то серусодержашую группу обозначают сложной приставкой, построен- ,юй из приставок, указанных в других частях этих правил и располагаемых в гом порядке, в катарам компоненты входят в соединение.
Правила С-671 67!.1 — Соединения, содержащие группу — 80, †0 как часть цикла, называют как описано в правиле С-$72.3 для лактонов, но с окончанием -гультаи вместо — -карболактон. Группа — 80в — имеет приоритет перед †Πв обозначении наименьшим номером. з з 1, 4-Бутансультон СН» — СН,— СН,— СН» О 80, 671.2 — Соединения, содержащие группу — 80» — И~ как часть цикла, называют, как описано в правиле С-475.1 длн лактамов, но с окончанием -сультам вместо — -пактам. Группа — 80» — имеет приоритет перед группой — ИН вЂ” в обозначении наименьшим номером.
671.3 — Сультоны и сультаыы альтернативно могут быть названы как гетероцкклнческие соединения по правилам раздела В; кислород, присоединенный к атому серы, указывается как «днокснд», с соответствующим цифровым указателем, ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ )ПРАС !666 Пример; С-7. Соединения, содержащие селеи или теллур Правило С-70! 701.! — Органические соединения селепа называют, насколько возможно, аиа логично соответствующим соединенинм серы. Использование приставок и окончаний, с принерамн пх применении, показано в табл.
ХП1. Структуры, неуказанные в таблипе, называют, помещая слог селено- перед названием соответствующего кислородного соединения. Пример: Селеиомочевина Бе=С(Р(Нг)а тиб ца ЛИР Приставки н окончании длн селенсодержащих соеднненнй Окончание (суе Рп«п) вап Еувкпвпваавппа ваавапва класса Приставка (пре(мап) См. пример Группа — БеН Гидроселено- Гелево- -селена- (1), (2) (3), (4) (б) -селеиол -селенид -Бе— — Бе— (6) Эпкселеио- Эпидиселено- (7) -селенал (8), (9) -карбоселенальдегид Селсноформил- Селеноксо- (1О) -карбоселенован кис- лота -карбоселенотиован кислота (12) Селенииил- (!3). (14) селеиоксид Селеноннл- -селении Селеноно- Селеинно- Селенеио- ччденоновап кнслога -селенннован кислота -селененовав кислота Никлический — Бе— мостик — Бе — Бе— ыостик — (С)~~~ Н вЂ” С'~ Бе чН ~ч(С)=Б -пг' ) и — сг' )и БеО БеО, — БеО,Н БЕОгН вЂ” БеОН 1, 2-6ензоизотназолнн-(, 1-диохсид БОг р)н Пг АМИНЫ (5) Селенациклопентан или Тетрагидроселенол СН (6) 1,4-Эписелено-1,4-диги- дронафтален СН СНа — (СНг)а — СН=Бе (9) и-Селеноформилбеизойнав кислота (10) 3-Селеноксогексан (11) Селенобензойнак кислота С,На — Бе — СНг — СНа (! О 701.2 — Постольку поскольку известны их структуры, органические соединении теллура называгот таким же образом, только «селенв заменпют на «телЛурв, Нап иие г р р .
Дизтилтеллурид (СНа — СНг)гТе примечание. Ипмепкпатура спадппапва твппура будет рагсмптрева более датапьвп в раадапв О атпд правил. С-8. Группы, содержащие Один атом азота С-ЗЛ. АМИНЫ Общие положении Правило С-8!1 811.1 — Основания, в которых азот квлнетсн частью никла, называют как гетепоциклические соединении в соответствии с разделом В правил !ПРАС (957 * Окончания -ии (-!пе), -ол (-о(е) или -ет (-е(е) таких названий имеюй ' !см, стр, 62 в сп. — прим.
редактора,1 201 Примеры использовании пристапок (!) Этанселенол (2) 3-(Гидроселено)- пропиоиован йнаслота (3) Диэтилселе)(йй (4) (Этилселено)этан ] (7) Гексанселенвл (8) 1-Пентанкарбоселеналь- дегид (1д) Циклогексанкарбоселенотиован кислота (13) Этилфеннлселенокснд (14) (Этилселенинил)бензен ~ и окончаний.
СНа — СНа — 8еН НБе — СНг — СНа — СООН СНг — СНг — Бе — СНг — СНа Н,С вЂ” СН, ! ! Н,С СН, Бе Б ееьС,Ф Ъ СООН Нт СН,— СН,— СНг — С вЂ” СНг — СН, ,Бе 1 'О <)п~ ) н АМИНЫ Первичиме амины сн — сн — нн сн -сн — сн -сн — сн,-сн, ! Ь[н. НООС вЂ” Н Р ОН Р к~У ! !! ! !;Г~ ~",Н СООН ,"[ П П! (а) (( (а) 2-Нафтнламин Примерь»: 2-Амнноэтил НН! — СН» — СН.— Нн»~' ~-СООН л-Амннобеизойная кислота (а) 4-Хинолнламин илн (Ь) 4-Хинолннамин или (с) 4-Амннохннолии (а) 1, 3, б-Триаэин-2-иламин нлн (Ь) 1, 3, б-Триазии-2-амин или (с) 2-Амина-1, З,б-трнаэин пРАВилА нОменклдтуры Оргднических сОединений !Ордс »ыз другой смысл, чем окончании (суффиксы) правила С-16.3; поэтому за ними могут следовать окончании для обозначения заместителя в гетеропикле, как например, в названиях 2-хинолинол (1) или 4-тиаэолкарбоновая кислота (И), Однако окончания, обозначающие четвертичные атомы (см.
правило С-816), рассматри. за!отса как суффиксы, и заместители тогда необходимо обозначать приставкамн, как например, в названии 2-карбокснинрндиний хлорнд (Шн. Окончание -амин (см. ниже) рассматривается как суффикс, таким же путем, как -нй. ВН.2 — Общее название амин употребляют для соединений»чн»П, )чн)!»)Р» н 1ч)т%»П», ноторые называют, соответственно, первичными, вторичными н третнчныь»н амниамн. В широком понятии, соединения, содержащие азот в цикле н благодаря этому обладающие основностью, также могут быть отнесены к ами. наы. 6113 — Группу — ННь если она не явлнется главной группой, обозначаот приставкой амнно-.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
