Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 41
Текст из файла (страница 41)
звании кислоты в окончание -ил (-у!). Примерьг. Трихлорметансульфенилхлорид Бензенсульфинилааид Этансульфоиилбромид Са,— БС! С,Н,— 50 — Мь СНз — Сг!ь — БОьВг БО,С! Примера: и-Сульфамоилбензойная кислота Г 4-Хлорбензеи-1,3-днсульфонилхлорид 50 О ь и-(Ас-Метилсульфинамоил) бензам их и-(Аг-Метил(тиосульфамоил))бензойная кислота * !Р пиплы тоьил и ловил сл, праьило С-зм.т, стР.
тю, — ПРиМ, РОРЛЛГОРК! и-(Метоксисульфонил)бензойная кислота Этил-4-фенокси(тиосульфннил)-1-нафтоат Со ОСьн ( ~) Б — 5 — Π— СоН со — ос,н, ~у~ "ЛФ' 641.8 — (а) Амиды, образованные замещением группы ОН органических кислот серы группой МНь называют, преобраауя окончание (-!с ас!д) в названии кислоты в окончание -амид (-аш!де) или как ацилпроизводные (см.
правило С-641.7) аминов (ср. правило С-822). СН вЂ” с — БО,— МН 0 ~~ ~~ — 5 — МН, ! ! 5 1-Метансульфонилпиперидии СНэ — 50,— М Исключение. Аг-Фенилэамешениые амид!а могут быть названы аиилидамиг пифрозые указатели положения заместителей в анилиновом остатке обозначаются штрихами, как в: 2', 3-Лихлор-2-нафталенсульфонаиилид или 3-Хлор-)и'-(о-хлорфенил)-2-иафталенсульфоиамнд (й) Если в соединении присутствует также группа, имеющая перед амидной группой приоритет в обозначении в качестве главной, то группы — 50, — МНь, — 80 — МН, и — 5 — МНз обозначают приставиами сульфамоилз сульфииамоил- й сульфенамоил-, соответственно.
Положение заместителей при атоме азота указыва!от знаком гтз а замену кислорода серой обозначают приставкой тио-, как описано в правиле С-641.3. МН,— БО, М ~~ СООн 1,— МН вЂ” 50 и ч СΠ— МН г - г 0 ! СН,— МН вЂ” 8 ~" ~~ СООН 8 КИСЛОТЫ СЕРЫ Н ИХ ПРОНЗВОДньщ При.нерьи ХаО»8 2-Бенэенсульфанамидоимидазол-5-карбойовая кислота НО8 ИН, ~у~ ! 80 Н а-Бензентиосульфонамядобензойная кислота 2-Сульфаниламидотиаэол-5-карбоновая кислота сульф сул сульф суль сульф сульф инимидовая кислота ы)виимидован кислота иногидразоновая кислота 6(ю огидразоновая кислота ьфиногидроксимовая кислота ьбвногидроксимавая кислота Примерь; ИН ~~ — 8=ИН чу' ~ОН ) ,.ИН с,н„— 6=и — ин, ~ОС,Н, Примеры: Фенол-4-сух»фоновая кислота или и-Гидроксибензевсульфоновая кислота (предпочтительнее) НΠ— ~~ Р~~ЭО,Н З.Н»фее»енсу»ыэенеьн еннхоеен к»плате Этнлетннсуль4»нее»пе- г»хуан»наг ОН резорцвнол-5-сульфонамид ' или 3,5-Дигидроксибенаенсульфонамид (предпочтительнее) Н,Х вЂ” 80, ~'~Р ОН С Н вЂ” 8(8Н) =ИН Сен,— 8(О) (8С,Н,) =ИН ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !ПРАС ПМЭ (с) Радикал, образованный нз амида кислоты серы удалением одного атома водорода из группы ИНь называют, изменяя окончаияе -амид в -амида- и название сложного радикала используют как приставку.
НОО ИН вЂ” 80е — С«Не СООН ,ИН вЂ” 8 — С Н 8 3 НООС 8 ИН вЂ” 8О,— — ХН Г ч. у и 641.9 — Дру~ие аэотсодержащие производные органических кислот серы называют, как списано в подразделах С-0.8 и С-0.9 для подобных производных карбоновых кислот, но с заменой слога «карбокс» на «сульфин», или «суль. фон» вЂ” по необходимости. Бензенсульфоигидразид С«Н» — 80е ИН ИНе Бензенсульфинамиднн С«Н» — 8(=ИН) — Хне 641.10 — Как исключения, гидрокснпроиэводиые бензена и гидрокси- или амянопроизводные нафталена (но не аналогичные производные других пдклнчес»их соединений), если они замещены также группами — 80еН, могут быть названы как произволные феиолсульфоновой, нафтолсульфоновой и нафтнламии.
сульфоновой 'кислоты, соответственно; гидроксильная или аминогруппа(ы) имеют приоритет в обозначении самым низким номером, Производные такого рода кислот называют и нумеруют подобным же образом. Однако систематические названия предпочтительнее: 1В ее»те«теткин е ну«екав тевиннологкез-веемжнвьсульфонеивд прим,реднктери4 Натрий 1, 5-вафтолсульфоиат или Нагрей-5-гидрокси-1-нафталенсульфонат (предпочтительнее) 1, 4, 8-Нафтиламиндисульфоновая кислота или 4-Амина-1, 5-иафталеидисульфонавая кислота (предпочтительнее) Правило С-642 642Л вЂ” Если атом кислорода суп»фоновой или сульфиновай кислотной группы заменен двухвалентной аэотсодержащей группой, то окончание -с о. нчание -гуль оновая кислота или .сульфиновая кислота в названии кислоты преобразуют как показано ниже (ср, правило С.451Л и С-451.2); производные называют, как обычно в случае других кислот: Группе И»нененнее окон«к»не — 8(ОН)=ИН вЂ” 8(0) (ОН)=ИН вЂ” 8(ОН) =И вЂ” ИН, — 8(О) (ОН) =Х вЂ” ИН вЂ” 8(ОН) =ИОН вЂ” 8(0) (ОН) =ИОН Примерь: Беизенсульфипимидовая кислота СеНь — 8(ОН) =ИН Этилэтансульфоногидроксимат С,Н» — 8(0) (ОС»не) =ИОН 642.2 — (и) Если оба атома кислорода сульбюнвльной группы заменены одинаковыми азатсогержащими группами, то слог «ди» помещают непосре ствепио перед названием этой группы, укаэаниам в предыдущем правиле, (Ь) Если две вэотсодержащие группы различны, то подбирают одно из следующих окончаний; -имидогидразоиовая, -имидогидрокснмовая, или -гидразоногидроксимова .
( ) Буква «а» вставляется для того, чтобы разделить в такнк окончаниях две согласные. 642.3 — Е С-642. С.64 — сли сера заменяет кислород в кислотах, называемых по правилам меща Л и С-642.2, то для обозначения такой замены перед слогом «сульф ьф» по- О- пли 8-. ют приставку тио- или дитио-; если необходимо, используют обозй йачения Примеры." Этантиосульфиннмидовая кислота Я-Этилэтвнтиосульфонимидат кислоты серы и их производные Примеры: СО БО, СО ( ХН ~Ф'~ l 80, о-Сульфобеизойный цнклоангидрид или 2, 1-Бензоксатиол-з-он-1, 1-диокспд о-Сульфобензойный нмид или 1,2-Бензизотиазолин-3-он-1,1-диоксид Примеры: Бензенсульфаиовый ангидрид Бензенсульфоноваэтансульфинавый ангидрид Этансульфоиовоэтансульфиновый ангидрид ! С Н вЂ” БО,— Π— БО -С Н Сан,— 80,— Π— 80 — С«Н5 С,Н Боа — Π— БΠ— С,Н СаНь — БОа — Б — Боа — С!На СаН5 — 8 — 8 — 80 — С«Н5 С«На — СΠ— Б — Боа — Сана 17 Злк.
!Ю2 257 правила номенкллтрры органических соединении !Орлс маа 642.4 — Названия радикалов, образованных отнятием гидроксильной группы иэ кислоты, называемой как указано в трех предыдущих правилах, выводят, ам ияя окончание -овая кислота названия кислоты на -оил. Примерыг Х-Ацетилбензеисульфиногидразоионлхлорид С«На — Б (С1)=Х вЂ” ХН вЂ” СΠ— СНа ХН и-(Фенилсульфонимидонл)бензойная кислота (К ар — Б ~~ ° — СООН рр О (По поводу изменения «беизенсульфоннмидоил» в «фенилсульфонимидаил» см.
гримечание к правилу С.631Д.) Правило С-643 643.! — (а) Соединения, содержащие группировку — 807 — Π— 80,— яли — БΠ— Π— 80 —, называют сульйюиовымн н сульфиновыми ангидридами, аналогично ангидридам карбоновых кислот (подраздел С-4.9), а соединения, содержащие группировку — 80! — 0 — БΠ—, называют сульфоновосульфиновыми ангидридами, аналогична смешанным ангидридам карбоновых кислот (правило С-49!.3).
БО, г'~ ' ~ 1,2-Бенэендисульфоновый ангидрид (! О 'ч, у' БО, (Ь) Если атом кислорода, связывающий два кислотных остатка ангидрида кис- лоты, заменен серой, то ангидрид называют соответственно принципам правила С-491, но с заменой слова «ангидрид» на «тиоангидрнд». Приме рыг Этансульфоновый тиоанпгдрид Бенаенсульфеиовобензентиосульфиновый тиознгидрид Бензойноэтансульфоновый тиоангидрид 643.2 — Циклические ангидриды, образованные выделением воды за счет кислоты серы н карбоксильной кислотной группы, и аналогичные имиды, называют, заменяя слово «кислота» в названии соответствуюшей кислоты словом «пиклоангидрид» («сус!(с апйудгп1е») или «имил», соответственно; альтернативно их называют, как циклические соединения по правилу раздела В, с использованием слова «оксид» и цифрового указателя, показывающего, что кислород при. соединен к сере.
255 с-ал, кислоты серы и их производные, в которых сера связлнл с ОРГАническим Радикалам только через кислород Правило С-651 651.1 — Нейтральные эфиры кислот серы (и их производных), перечисленных в таблице правила 5.214. Номенклатуры неорганических соединений » называют, помещая яазвание органического радикала (радикалов) перед названием неорганического аннана. Когда необходимо указать на связь радикала с кислородом или с серой, пользуются соответственно обозначениями О- или Б-. Примеры: Диметилсульфат (СН50) лБО« Метилэтилсульфат СН50 — 809 — Π— Сна — Сна О-Метил-Б-этилтиосульфат СН»0 — 802 — Б — СН» — СНа Э!илхлорсульфит С1 — 80 — Π— СНг — СН» 651.2 — Кислые сложные эфиры и ях соли, аналогичные рассмотренным в предыдущем правиле, называют таким же образом, как соответствующие производные кзрбонавых кислот (см, правила 0463.2).
Примеры; Метилгидросульфат СН50 — 807 — ОН Натрий Б-этилтиосульфит СНа — СН,— 8 — 80 — ОХа с-а.а кислоты серы и их производные. в которых СВРА связана С ОРГАНИЧЕСКИМ РАДИКАЛОМ ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ АЗОТ ИЛИ ЧЕРЕЗ АЗОТ И КИСЛОРОД Правило С-661 661.1 — )у-Замешенные амиды кислот серы, перечисленных в таблице правила 5.214 Номенклатуры неорганических соединений », рассматривают как Л'-производные эмидов соответствующих кислот, а амиды называют, как описано в правиле 5.34 Номенклатуры неорганических соединений. Примеры; Фениламидосерная кислота С«Н» — ХН вЂ” 805Н илн Фснилсульфамидовая кислота (но см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
