Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 38
Текст из файла (страница 38)
К вЂ” (5)„— называют, добавляя окончание -ил х названию соответствующего сульфана. Примеры: Метилтетрасульфан СНл5 — 5 — 8 — 5Н Феиилэтилдисульфан СН вЂ” СН вЂ” 5 — 5 — С Н Дгфенилтрисульфан С На — 8 — 8 — 5 — С Н Дизтилполисульфан СНа СНл (5) — СН2 Снл Натрий фенилтетрасульфанид СаНа — 5 — 8 — 8 — 5Р) а 1-Гндроиси-3-метт1лтрисульфаи сн — 8 — 5 — 8 — Он Натрий 1-охсндо-2-фенилднсульфан СаНд — 8 — 8 — Она 1-Этонси-3-гехсилтрисульфаи СеНы — 8 — 5 — 8 — ОСлН, 1-Диэтиламино-3-фенилтрисульфан СаНь — 5 — 8 — 5 — Н(сана)д Феиилдисульфаннлмуравьиная кислота С4На — 5 — 5 — СООН или 1-Карбоиси-2-фенилдисульфан С,Н,-8- ' 'ч СООН л-(Феннлднсулафаннл)бенасбнад кислота Пример; ЗгЗ'-Тритиоднпропионовая кислота л л ~8-СН -СН -СОО кислота л л 516.1 — Приставив эпиднтио- и эпитритиа- используют для обозначения мо: стихов, соответственно из двух или трех атомов серы, поперек цикла, 237 515.3 — Двухвалентные радикалы — 5 — 5 —, — 5 — 5 — 5 — ...
— (8)» — называют дитио-, трнтиа- ... полнтио- или, соответственно — дисульфандиил-, трисульфандиил- ... полисульфандиил- з названиях ансамблей идентичных структурных компонентов (см. правило С-72.1). ОН Н 2,4-Пента!щитков Циклогексантион 1-(Тетрагидро-2-фурнл)- 1-бутантнои 1,3-Дитиолан-2-твои илв 1,3-Дитиациклопентан- 2-гнои СН~Б ~с=3 СН, Снз С СН 3 сн -с — сн 1! Б Тиоацетои Тиобеизофенон Примеры: 1(иклогексанкарботиальдегид ( ~~ — СНБ СНБ З З 2) БНС вЂ” СН,— СН,— СН вЂ” СН,— СНБ 12.4-Бутантрикарботиальдегид сн,-с-сн, сн, ( ~ соон Примеры И И 1,9,10-Тритиоксо-1,2,9,10- тетрагидроаитрацен или 1,9,10(20)-Антрацеитритиов пглвилл номенкллтугы огглннческнх соединении гпглс 7зы Пример: 5,12-Дню!дро-12-фенил-5,12-эпидитионафтацен-б-ол с-ез.
сульеенОВые кислоты и нх пРОизВОдные Правило С 521 521.1 — Сульфеиовые кислоты КБ — ОН н их производные называют в соответствии с теми же принципами, которые описаны в правиле С-621.! и в подразделе С6.4 для сульфнневых и сульфоновых кислот, эа исключением тиопроиэводных К вЂ” Б — БН (гидродясульфиды; см. правило С-5!3) и К' — Б — Б — К' (дисульфиды; см. правила С-515.1, С-515.2 и С-515.3), сл.к тиолльдегиды (мономегные1, тнокетоны н тнолцетллн Тиоальдегидм Правило С-531.
5312 — Моиомерное соединение КСНБ, в котором группа — (С)НБ является главной группой, называют, прибавляя окончание -тизл (-гиаль) к названию углеводорода КСНз. Пример! э э с э 2 1 Гексантиал СНз — СНз СН» СН» СНз СНБ 53!.2 — Дльтернативво, группу — СНБ обозначают окончанием -карботиальдсгид. 531.3 — В случаях, когда группа — СНБ не является главной группой, используется приставка тиоформил- 7 3 1 7-Тиоформнлгептановав кислота БНС вЂ” СН,— (СН,),— СН,— СООН л-Твоформилбензойная кислота БНС-( ~~-СООН 53!А в Использование обозначений «тио» и «эльдегид» в тривиальных названиях, как, например, в наэзаянн тнобенэзльдегид для СзН« — СНБ сохраняется для простейших случаев, но обычно предпочитается номенклатура правил С-531.1 до С-531.3.
тиолльдегнды !Иономегные1, тиокетоны н тнолцетлли Тиокетоны Правило С-632 632.! — Для обозначения группы Б при атоме углерода, не являющемся концевым, используется окончание -тион. Примеры; 4-Гептантион С! 13 — Снз — СН» — С вЂ” СНз-СН2 — СН» И 3 сн,-с сн,— с — сн, И И Б Б ( С=Б СН,— СН,— СН,— С/ Б 532.2 — Названия тиосюв, образуемые с помощью слога тио- перед названием соответствующего кетова, сохраняются для тиоаиалогов нетоиов, имеющих принятые несистематические названия; но номенклатура по правилу С-532.! обычно предпочтительнее. Примерил 532.3 — Если группу, в которой =О заменен 3, необходимо обозначить приставкой, вместо приставки оксо- используют — тиоксо- и.
Примеры! и-(3-Тиоксобутил)бенэойная кислота ' В исистсзмх языках вместо тисисе исисльзгстси сисис; ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ >ПРАС ПИЗ 532.4 — По радикально-функциональной номенклатуре соединения П> — СЗ вЂ” Йе называют, используя функциональное название класса гиокегон. Пример; лд' ОЪ. С л ', 2-Нафтилфенилтиокетон ! э~~ Г/ Тиоацетали Правило С-533 533.! — Серусодержащие аналоги ацеталей, а именно соединения с группами )' ~ЗЙ' ~ лой' С или С называют по заместительной номенклатуре с исполь~Зоэ ) ~Зйе зеванием приставок алкилтио- и алкилоксич арилтио- и арилокси- и т. д. Такие соединения известны под общими названиями дитиоацетали и монотиоацегалие, соответственна, но зги названия не используют в систематической номенклатуре за исключением специального раздела углеводов.
Г(рилсерыс ,з — сн,— сн 1-Этоксн-1-(зтилтно)бутан СНэ — СНэ — СНэ — Сн о — сн сн, Б — сн — сн 1,1-Бис(зтилтиа)пентан СНэ — СН> — СЙэ — Сн,— СН ~з — сн,— сн, сн, з — сн,— сн, С СНэ 3 СНэ СНе С4Не 2-(Этилтио)-2-(фензтнлтиа)пропан з — сн — сн Сн„— СН,-СН ~ОН ЗН сн,— сн„— сн 0 — СНэ — СНэ 1-(Этилтиа)-1-пропаиол 1-Этокси-1-пропантиол " Неэвеемэ *меркеитикьь и «меркепсол» вЂ” ме рекомемлуюсск. " !В р>соков хммзческоа тсрмвколосзв — момотмооолуекетелв.
— Поим. редактора.1 240 ОН б33.2 — Монотиасемиацеталн ое Сл называют, как спирты, замещенные "~ ~за ,ой группой — Зйй монотиосемиацетали ее ьс. Называют, как тиалы. замещен- ХЗН ные группой — Ой. Примеры. с.зе, тиОкАРБОИОВые кислОты и пРОНВВОдные тиоуГОльнОН кислОты Правило С-541 541.! — Замену кислорода карбоксильной группы серой указывают в названии кислоты, заменяя окончание -овая кислота на окончание -тиовая кислота, или -днтиоваи кислота; -карбановая кислота — на -карбатиоваи кислота, или -кгрбодитиовая кислота; или изменяя приставку карбокси- в тиокарбокси., или дитиокарбоксич или, если присутствует группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы, то группы НΠ— СЗ- и НБ †СО называют приставками гидроксн(тиокарбоиил)- и меркаптокарбонил-, соответственно.
Об. щее название тиахарбонавые кислоты (!!>!Осаг!>азу!!с ас!6) сохраняется. Если точно неизвестно, к которому атому в монотиакнслоте — к кислороду или к (О сере — присоединен кислотный атом водорода, зто обозначают С! Н; две '(3 БН формы можно различать, используя слова — Б-кислота для формы — С(=0)— и — 0-кислота для формы — С(=Б) — ОН. ! > э Дринеры> (01 Гексантиавая кислота СН;СНГ-СН,— СН,— СН,— С Н ьЗ) :т '-! Гександитиовая кислота СН,— СН,— СН,— СН,— Снэ — СЗ вЂ” ЗН ГО) (О) Гексанбис(тиовая) кислота Н ~ ~ С вЂ” Снэ — Снэ — СНэ — СН,— С ~ ~ Н (З1 '(З ) Гексанбис(дитиовая) кислота НЗ вЂ” СЗ вЂ” Сн,— СНэ — СН> — СН,— СЗ вЂ” ЗН (01 3-(Тиокарбокси)прашюнаВая Н С СНэ СНэ — СООН кислота '(З) Гексантиовая 8-кислота СНэ — СН,— СН,— СН,— СН,— СΠ— ЗН 1-Пиперидиикарбодитновая / кислота ~ г и-(Дитиокарбокси)бензойная НЗ вЂ” СЗ вЂ” ~~ ~~ — СООН кислота 541.2 — В простейших случаях сохраняются названия серусодержащнх кислот, образуемые прибавлением приставки тио- или дитио- к тривиальному или полутривиальному названию аналогичной карбоновой кислоты, Примеры: СЗ вЂ” ЗН ~Фь, 'Ъ,о Дитно-2-нафтойная кислота Тиоуксусная 0-кислота СН,— СЗ вЂ” ОН Тиоуксусная 8-кяслота СНэ-СΠ— ЗН Правило С-542 542.! — Наввания солей тиокарбоновых кислот производят от названия кислоты, заменяя его окончание (цс ас!б) окончанием -ат (-а!е) и помещая первым название катиона.
16 зек. >зтт тиоклрвоновые кислоты и производные тиоугольноа кислоты 2-Тнвзолкарботиоамид Калий гексантиоат Г'~-сБ — нн — нн, ~~ — с— ' и Б Натрий' 2-иафталеикарбодитиоат или Натрий дитио-2-нафтоят ((иклопентанкарботиогидразпд 1(нклогексанкарботиоил или ((иклогекснлкарботиоил Калий 1-пиперидинкэрбодитиоат Примечание. Если мпиотиоапильизя группа ПСЭ- присоевнненз иепссрелствеино к уг перову. то правила С-б(3.3 внлонзменистси так, что труппу П взвывают как рвкиквл напри мер в названии ((нклогекснлкэрботноил (ср. примечание к соотастствукэиему примеру влв прэвнла СЕВХВ.). 643.4 — Для монотиокислот, хоторые называют в соответствии с правилом С-541.2, названия производных, образуемых замещением гидроксильной группы, выводят, добавляя приставку тио- к названию не содержащего серы аналога.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
