Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 34
Текст из файла (страница 34)
октановое ни«каковой кислот, соотзатствснно, нс употребляются (Ы Насыщенные азифатнческив дикарбоновые кислоты (полный перечень допускаемых названий) Шавелевая (Оха)!с) Малоновая Янтарная (5нссг п(с) Глутвровая Адипиновая Пнмелиновая «« Пробковая»' (5оЬеПс) Азелаииовая»« Себвциновая *« Ненасыщенные алифатическне кцслоты (неполный перечень допускаемых названий) СН вЂ” (СН«) г — СН« СН вЂ” (СНз) г — СΠ— ' СН вЂ” СО— 1! СН вЂ” СО— — СΠ— СН СН вЂ” СО— СН вЂ” СО— СНз — С вЂ” СО— — СΠ— СН СН« — С вЂ” СО— (б) Карбоциклические карбоновые кислоты (неполный перечень допускаемых названий) Продолжение Название кислот Аннльные рзликзлы соон ! со — ' ) ! !! ! Ъл" д трнвизльвые названия тривиальныее4'" сюрмулы систематические Метилбензенкарбоновая * Толуиловая Толуонл (поиззан о-) — со — н о ,л ~'СООН ( ~~ — СОС[ Гидратроповая Атроповая Коричная (Сгппапвс) 2-Фенилпропановая * 2-Феннлпропеновая ' 3-Фенилпропеновая (транс-) з Гидйатйопонл СзНз — СН(СНз) — СО Атйопоил Сене — С(=СНз) СО Циннамонл СеНз — СН =СИ вЂ” Сов 4 [цвклагексввкврбаинл[марфо- лин 2 кврбоиоввв кислота 1.миклогексеи- кврбоннлхлорид Фуранкарбоновая " Фуроваи Фуронл (показан 3-) Тиофенкарбоновая е Теновая Теноил (показан 2-! 3-Пирндинкарбоиовая* Никотнновая Ннкотинонл Я Изоннкотиновая 4-Пиридинкарбоновая ' Изоннкотино ил СО— 213 212 прдвилд номвнкллтуры оргдннчиских соидинкиии рцрлс !вю (е) Гетероциклнческне карбоновые кислоты (неполный перечень допускаемых названий) ° Обычно предпочитветсв тривиальное название.
° е днз мвименовенив проивваднил, абрвзавзииих замещением у атоме углерода, рекомендуетсз брать зв основу системвтическке измгзннн. ч ч [В тех азучввх, когда корень трнвнзльнаго нвзвзннп «ислаты, пропетого в русской терминологии, резка отлнчветсз ат корне английского нвзнвннз, чтобы было понвтиым провсхсмденнс йззввнив зпильнога реднкзлв, в скабквх приведено английское тривнвльнае нззнвние кислоты. †пр. редок!овод гидроксикнслоты, Алкоксикислоты и оксокислоты п имечвине.
Вели манозпнльнвв группа ЙСΠ— присоедннветсн непосредственно к угла ду, та орзвнло С.403.2 нзиевнетсв твн, что группу и взвывают твк ме кзк радикал, ивйрныер, к имер, квк в приведенном нв стр. Зм названии Цнклогекснлкврбонил. Поэтому: 2- (Цикл отек силке рбаннл!. 1-нефтой н аз кислота Однако в соответствии с правилом с-еезл нспользуютсв следуююие неввзннв: Правило С-404 404.1 — Примеры тривиальных названий кислот н ацильных радикалов даны в табл. Ъ'1.
При использовании тривиальных названий ациклнческих одноосновиь!х или двухосновных кислот номер 1 всегда дается в кислоте атому углерода карбоксильной группы, а в радикале [[Со†атому углерода со свободной валситностью. Правило С.405 403.1 — Если гндроксил удален из одной или более. ио не из всех карбоксильных групп, и в кислоте остаются карбокснльиые группы, то название радикзла образуют, обозначая карбоксильные группы приставкой кзрбокси-, а карбоннльную группу — окончанием -онл или -карбонил. П иле в! Р Р . 4 3 2 1 4-Карбоксибутаноил НО ОС-СН,-СН,-СН,-СО- сн соон соон 6 б! 4 3! 2! ! 2.3-днкарбокси-б-метилгександиоил — СΠ— СН вЂ” СН,— СН вЂ” СН вЂ” Сов 403,2 — Следующие названия радикалов сохраняются (см.
также правило С-416.8 н для амина-апильных радикалов правило С-421): Оксаао НООС вЂ” СО (одновалентный радикал) з Оксалил — СΠ— СΠ— (двухвалентный радикал) * Метоксалил СН,ООС вЂ” Сов Этоксалнл СзньООС вЂ” Сов С-4.1. ГИДРОКСМКИСЛОТЫь*, АЛКОКСИКИСЛОТЫ И ОКСОКИСЛОТЫ Правило С-411 411.1 — Примеры тривиальных названий гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот и соответствующих ацнльных радикалов даны и табл. т!П. Нумерация алиФатических гидрокси-, алкоксн- и оксокислот производится таким образом, что номер 1 дается кврбоксильной группе и по возможности наиболее низкие номера — гидроксильной и злкоксильной группам.
' СР. пРавилО С.4!В.З '* 1В Русской зныическойтерминологпи-окснквслоты. см, такие првиечвнве*"" нз стр, !2з, — Ллим, редалтара.1 гндрокснкнслоты. Алкаксндислаты н Оксокислоты Гпб Не РГГ новых * и алкоксикарбоновых кислот пускаемых названий) гидроксикарбо ый перечень да Тривиальные названия (непале Названия квслпт Аппльвме ралвкалн триапальпзе вазвапка трнввзльямс зч епстенатнческие НΠ— СН2 — Сов СНз — СН (ОН) — Сов Глнколеиая Молочная (1.ас!!с) Глицерино- вая Глпколонл Лактоил Гндроксиэтановая 2-Гидроксипропановая ОНС вЂ” СНя — СН2 — СНя — СООН СНа — СНя — СΠ— СНя-СООН ОНС-СНя — СΠ— СНя — СООН -соон зьо Глнпероил СНзОН вЂ” СН(ОН) — Сов 2, 3-Дигидроксипропано- вэя — СΠ— СН(ОН) — Сов — СО-СНз — СН(ОН) — СО— Тартроиоил Мвпоил Гидроксипропандиовая Гидроксибутандиовая 2„3-Дпгидроксибутанди- авая Тартароил Тропоил — СΠ— СН (ОН)-СН(ОН)СО— сн,он ! СаНз — Сн — Сов (С Щя) С(ОН) — СО— 3-Гидрокси-2-феиилпро- паноэая Бензиловая 2-Гидрокси-2, 2-дифе- инлэтановая Вензилоил Салициловая о-Гидрокснбензойная Салицилоил со- у-оксо-б.хризенмасляиая кислота Анисовая СН О ~\4я~~з) ьСО со — сн — сн — соон Метоксибензойная Анизоил (показан л-) Ваиилиновая 4-Гидрокси-3-метокси- бензойиая Ванилоил 3, 4-Диметоксибензойная СНО ! ноос-сн,-сн-соон Вератранаи Вератроил Формилянтарная кислота 4 сн э! СО СН Сне †СО " (В Русской кииическпй "Зкпе'**" яа стр.
122. — Прим " тривиальные пазвавяп стр 212. — Прим, редлктпрп.) 3-(2-Нафтоил)маслянан кислота аксикарбпнпвие «вслпты. си. также приме тернинвлптнп— . реди«терл.! пбмчнп явля«и 214 прлвилл номенклатуры орглннческнх соединении горле тзю Правила С-415 415Л (Частично альтернативно правилу С-416.1) — Названия карбоновых кислот, содержащих альдегидную и/или одну или более кетонную группы в главной цепи или в основной циклической системе, обычно производят от названия соответствующей собственно кислоты добавлением приставки оксо-, диоксои т.
д. (см. правило С-3!6.2). Прнлермч 5-Оксовалеризиовая кислота (см. также правило С-416.1) 3-Оксовалериановая кислота 3,5-Диоксовалериаиовая кислота 2-Оксо-1-циклогексанкарбоновая кислота 415.2 — Приставки оксо-, диакон- и г. д, используются также в соединительных названиях для обозначения замещения. Примеры: и !)-Оксоциклогексанпропионован СΠ— СНз — СООН кислота ! Л )ч) ()-Окса-3-пиридннпропиановая Π— СН2 — СООН 415.3 — Вели в карбоиовой кислоте имеется карбонильиая группа, являюяцаяся точкой присоединения боковой цепи, то эту боковую цепь называют как лцнльный радикал КСΠ— (включая формил НСΠ— ), Примеры: Тартроновая Яблочная (Майе) Винная (Тат(аНс) Траповая ся прялппчтительвмив, (Си, примечание *' пв гндрокснкислоты, Алкоксикнслоты и оксокислоты Продолжение Прил!еды. 4-Формилиасляная кислота (см.
также правило С-415.1) з з г онс-сн,-сн,-сн соон Ацильнме радикалы Нзэваннз кислот тривиальное название тривиальные з формула систематические 6-Хлор-6-формилгексановая кислота 3 2 1 СаНи СО СНз Снз СООН 3-Бензоилпропионовая кислота ОНС вЂ” СНз — СНз — Снэ — ч ~~~) — СООН и-(3-Формилпропил)- бензойная кислота Я16.2 — Если дзкарбоновая кислота имеет тривиальное название, то замена одной кз карбоксильных групп альдегидной группой может быть обозначена преобразованием окончания в названии кислоты в окончание -альдегндовзд кислота е. Примеры! Малональдегидовая кислота ОНС вЂ” СНз — СООН Глутаральдегидовая кислота ОНС вЂ” СНз — СНз — СНа — СООН СООН СНО Изофгалальдегидовая кислота Терефталальдегидовая кислота Фтзлальдегидова» кислота 416.3 — Ниже приводятся примеры тривиальных или полутривиальных названий оксокарбоновых кислот и соответствующих радикалов (см.
также правило С-4052): СΠ— ( Ацнльиме рцаякалм Формула ОНС вЂ” Сов СНз — СΠ— Сов Название Глиоксилоил Пирувоил / ~~, Со лр: чь СООН ,Г в-Вензанлбенэоаиа» кислота З-циклогенсилкзруюнис- 1-пнклопеитзнкарбоноваз кислота СН вЂ” СΠ— СН -СО— Апетоапетил — СΠ— СΠ— Сов НООС вЂ” СΠ— Сов — СΠ— СНз — СΠ— СО— Мезоксалил Мезоксало Оксалапетил Е(авечсвоуксусная (Оха[асебс) НООС вЂ” СΠ— СН,— СО— Оксалацето ' [В английском названии зсм.
— Прнл. редалторо.! [См примечание из 217 пзлвилд номвнклдткры органических соединения гнило мвз Я15А — Если кврбонильивя группа находится в боковой цепи, но йе на том или другом ее конце, то используют приставку оксоалкил-. Пример! и-(2-Оксобутил)бензойная кислота СНз — СН,— СΠ— СНт — ~~~~~,' — СООН 415.5 — Если циклические системы соединяются только карбонильиай группой и одна из этих циклических систем имеет карбокснльную группу, то соединение называют, как кислоту, замещениую апильной группой (см. правила С'403.2 н С-404). СООН Правило С 416 416.1 — (Альтернатива к части правила 415Л) — Как исключение к правилу С-4Ш, следующие названия ацильных радикалов могут быть использованы даже, если карбонильиая группа включена в главную цепь основы кислоты нлн ацильного радикала: форыил, бензоил (и замещенные бензонльиые группы— танис, как толуил, ксилоил), 1- или 2-нзфтоил.
' тривнальиме название ебмчио являются прелпочтительмммв, [Си примечание Э" иа стр. 2!2. — Лрнм. рздакюрад Название «и слоги ** Глноксиловая Пировиноградная (Ругон[с) Апетоуксусная (Асе[оасейс) Мезоксалевая б б з з г онс — снс[ — сн,— сн,— сн — сн — соон кислотм окончание Чс зсю взмензетсз з окончание а!бсьуб!с стр. 212, — Прин. ргдак*про.! пРАВилА номенклатуры Оргдническнх соединеиии !ОРАс 1666 таблица (г/И Некоторые ОамниокнспатЫ И НХ радикаЛЫ Название кислоты Название раяипэлэ Фауыула рэяяяэяэ СНэ — СН (Х Нэ) — СО— Нэн — СНэ — СНя — Сов НХ С вЂ” ХН вЂ” (СН!) я — СН вЂ” СО— ( ! ХН, ' ХН,' СТ(,— сн(хн,) — соял 'СНя — СНэ — Сн(ХНэ) — Сов Б — СНя — СН(ХНя) — Сов ( 8 СНэ — СН(ХНэ) Сов Нян — СНэ — Сов 1== — СН,— Сн(ХН,) — СОНХ Х ( ~У~ НΠ— СНя — СНя — СН(ХНя) — Сов С,Н,— СН(Снэ) — СН(ХН,) — СО( СНя СН (ХНя) СО Б (СНэ)эСН вЂ” СНэ — СН (ХНя) — Сов Нян — (СНя) э — СН (ХНя) — СО— СН вЂ” б — СН -СН -СН(ХНя) — СО СНэ — (СНя) э — СН (Х Ня) — Сов сн сн — сн — сн(хн ) — со Нян — (СНя) я — СН(ХНя) — СО— — Сов ~ хн СНз — ХН вЂ” СНэ — СО— НΠ— СНя — СН (ХНя) — Сов Снэ — С1 НОН) — СН (ХНя) — СО— Аланил б-Аланил Аргн ныл Алании 0-Алании Аргинин Цисгатионил Цистатиоинн Цн стив Цистил Глицил Гнстидил Глнцнн Гистидин Гомосерил Изолейцил Гомосерин Изолейцин Лантионнн Лантионил Лейцил Лнзил Метионил Норлейцил * Норвалнл « Орнитил Пролил Лейцнн Лизин А(етионин Норлейцин * Норвалин ' Орнитнн Пр олин Саркозил Серил Треонил Тиранил Саркозин Серии Треонин Тирании НΠ— ~( л,=о — (~~~~~~> — СНэ — СН(ХНэ) — Сов НО~~~ ~ СНя СН(ХНя) СО (СНэ) СН вЂ” СН(ХНя) — СО— Тнрозин Валин Тирозил Валил 210 Приставка яар- з этих яээяэияях абаэяэчаэг яарыаяьиую [яарээяагпяэяяую) цепь.
чта прачиэарачят более саэреыаяяаыу упатреблэяяю эгай прястээхя (сы. правила С42 я С Ы) АминОкислоты с 62. Аминокислбты Правило С-421 42(Л вЂ” В табл. Ъ'Ш даны примеры тривиальных названий для (э-амниомонокарбононых кислот. Названия радикалов, образуемых удалением гидрокснла из карбоксильной группы, производят нз тривиальных названий аминокислот, заменяя окончание -ин на -нл, 421.2 — Следующие названия также рекомендуются как исключения к предыдущему правилу: Цветени Цистеинил НЯ вЂ” СН,— СН(ХН ) — Сов Гомоцистеин Гомоцистеннил НЯ вЂ” СНя — СН,— СН(ХН,) — Сов Триптофан Трнптофил «г "— СНэ — СН(ХН ) — Сов я "МЙ 421.3 — (а) 2-Амннобутандиовая кислота называется аспарагиновой кисяотой (азрагбс асЫ').
(Ь) 2-Аминопеатандиовая кислота называется глутаминовой кислотой (н)п(аппп асЫ*«). (с) От них производятся одновалентные ацнльные радикалы — аспартил и глутамнл и соответству!ощие двухвалентные ацильные радикалы — аспартоил и глутамоил (ср. правило С-403Л и С-406.2). ((() Моно. амиды этих кислот, в которых незамещениую карбоксильную группу обозначают номером 1, соответственно назыьаются: аспарагнн и глутамин, а одновалентные ацильные радикалы, соответствующие этим монокислотам имеют иазвания— зспарагнннл и глутамннил (табл. 1Х), Таблица УХ Некоторые аминоднкарбоновые кислоты, нх амиды н раднналы Наэяэяяа Фарыуяэ з 1 НООС вЂ” СНя — СН(ХНя) — СООН Аспарагян Аспарагинил Глугамин Глутаминил 1В эигяиааиаы языке употребляются тэяыа сияаяимы этого вяэзэяяя: я«а«гамп(с эам (эта саатэетстяует русскому — яспэрэгииаяая яяслагэ) и эяаэгэа!с ясю.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
