Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 29
Текст из файла (страница 29)
стр. !20), называют, добавляя приставку перфтор-, перхлор-, пербром- нли период- к названию соответству)ощего негалогенированяого соединения или радикала. Для выделения названия части молекулы, которая аамещена указанным образом, в общем названии могут быть использованы скобки Примеры) Перфторпептаи С)',— СР,— СР,— Ср,— Срэ ср, 1 Ср,р Ср / '~17' '. Р„С С СР, 1 1 1 Р7С С Срэ 11' у' Ср,р Ср, пербнор(лелэгнхро.1.метнлнлфтэлен) у-)(лоргептафторпропан Срз — СС!Р— Срз (а не 2-)(лорперфторпропаи) Правяло С 106 !00.1 — Соединения, содержащие группу — ЛО или — ЛОхе, называют, прибавляя приставку еодозил- (взамен полоза-) или иодил- (взамен иодокси-), соответственно, к названию основы соединения.
Прлл(еры7 Иодозилбензен СеНзЛО Иодилбензен СеН.ЛО7 * си. перечень иаззеннй ионов н рэдикалое е )срдс. Иогнене!е!Оге о1 гпогкэюс снеге'ь)гу, )257, р. 55, енн«птог(ьь зыеиннс рны)еенапе, )ладон„)252. [см, также 7. Аю. С!к о. 5ое„52, М 21. 5е25, — НРил. РедалтоРа.) спирты спирты Пример Примеры; (Дигидроксииод)бевзен (Дихлориод)бензсн (Диапетоксииод) бензен С,Н,Л(ОН), СОНэЛС[э СэНэЛ (Π— СΠ— СНэ), Примерыг Метанол 2-Пропанал * 1,4-Буга«щиол 2-Этил-2-бутеи-1-ол названия, рассматривая их как заме- Ионы замешенного бромонпя и хлор- (СОНО) эЛ'С! (СОНэ))э[ ОН (СН) Л'Л 5 2 цнклогексе««1 ол 7 1 3 Бицикло[3.2.0)гептаи-2-ол Правило С-!08 Трифенилметанол »* 2-Нафталеиэтанол или 2-(2-Нафтнл)этанол 179 178 прлвилл номпнкллтуры орглничнских сондинннин «орла «еээ 106.2 — Соединения, содержащие группы — СЮ, — СЮэ или — СК)э, называют, прибавляя приставку хлорозилч хлорил- «ши перхлорилч соответственно.
к названию основы соединения, Перхлорилбе««зев СэНэСЮэ 106.6 — Соединения, содержащие группу — Л(ОН)э или производные утай группы, называют, прибавляя приставки дигидроксинод-, дихлориод-, диапетоксииад- и т. д. к названию основы соединения. Правило С-107 107.1 — Катионам типа К«ПэЛ' дают щепные производные иона падания НэЛ'. онпя называют подобным же образом.
Примеры: Дифенилиодоний хлорид * Дифеинлиоданий гидроксид » Днфенилиоданий иодид » б' ~ 2,2'-Бнфенилилеихлороиий гндроксид ОН 108.1 — Сохраняются следующие тривиальные названия: СНгэ Фтороформ СНС!э Хлорофарь« СНВгэ Бромафарм СНЛ» Иодоформ СОС1э Фосген (альтернативно названию Карбонилднхлорнд) СБС(э Тиофасген (альтернативна названию Тиакарбанилдихлорид) :СС(, Дихларкарбен (альтернативно названию Дихлорметилен; см. правила С-В1.1) 108.2 — Г(рнэ«е««ен««е обычной неорганической номенклатуры приводит, нагример, к таким наэванияы« СОС!э Карбоннлдихлорнд (альтернативно названию фосген; также другие карбонил- и тиакарбонилгалпды *») СС[э Углеродтетрахлорнд (также другие углеродтетрагалиды **) [н русской ггрияяалагяя яряяяга; хларясгый ляфсяяэяадаяяй, гялраакясь дяфсяяляалаяяя я г„ а. — Прим, ргдакгари( "" (тсряяя галиди э яаигякээгурс П«РАС объединяет фгарялы, браияхы, ххаряхы я яахяхы. В русской хяиячссхаа гсрияяаэагяя хэя таких сагляясяяй укоренилось общее яаэээяяс галаггниди.
— прим. Ргдакгар«.1 С-2. Спирты. фенолы и их производные Правила С-201 201.! — В заместительной (см. подраздел С.бд) и соединительной (см. под«аздсл С-в.б) номенклатурах спиртов гидроксильная группа (ОН), как главная бозначается окончанием -ол в названии основы соединении. г(«уппа о овна СНЗОН СНэ — СН(ОН) — СНз НОСН вЂ” СН,— СН,— СН ОН СНэ — СН=С вЂ” СнэОН 1 СН вЂ” СН НхС вЂ” СН вЂ” СНОН ~сн, Н,С вЂ” СН вЂ” СНэ б 5 Э (Сэнэ)э СОН Я' ' 201.2 — Гидроксильную группу обозначают приставкой гидрокси- *'*, когда в соединении кроме нее имеется другая группа, которая по старшинству должна вой б ыть привята эа главную, авную, или когда гидрокснльаая группа находится в бекова пепи.
», «а. „-б,.эяал» и «грэг-бугэяаэ», паскаэьку ' Нсярэзяэьяы яээяэяяя гяэаараяаяая" " ' .б », к яачяаяяям яагаиг СЮЧССГЯУЮГ а УГЗОЯОЛОРОЛЫ Р '. ваэиажяы яээяэяяя — яЭОЯРОПЯЛОЯЫй СОЯРГ. ы «яэаа аахя», «агар-бугая я грэг- угэя». к я Рих э«агэа бы ыгь лабэяэсяа акаячэяяс -аэ. Оэиажяы я эя я Огаи-бугяяаяый спирт я грег-бугзэаяый спирт [см.
Орэяяэа -э , гая я б ээяэяО тряфсяяэяхр " Па «яарбяйахьзай» яаисяяхэгурс эта сасдяясяяе может ыгь я бг~««ич. Охяэка эта яс рскаигяхусгся. †0 Обычаи Обаэяэчэюг ярясгээхай '"» [В руссяай герияяалагяя гяхраксяльяую группу — ., ычяа а я ч а"си.. Ср, аряисчэяяс »Ч » яа стр, 1Х5 — Прим. Ргдакгаргь1 Фенолы правила иомснкллтрры органических соединении Гирде >мн Примерки б-Гндроксигексанал СНз — СН вЂ” Снэ — СН» — СН2 — СНО ! ОН Фитол СООН 3-Гидрокси-1-циг<логексанкарбоновая кислота 2 Н 2СНз ! 2-Гндроксиметил-1,4-бутандиол НОСИ.,— СН» — СН вЂ” СНэОН 1 СН,ОН 201.3 — Раднкалыгсьфункционалыгые названия (см, подраздел С-0.2) спнртон составля>от нз названия радикала, произведенного от названия основы соединения, и следующего аа ним слова «спирт».
Горвэоэ Примеры> Метнловый спирт СН,ОН Гексиловый спирт СН,— СН,— Сн,— Снэ — СН,— СН,ОН 201.4 — Сохраняются, например„следующие тривиальные названия спир>пв> Лллиловый спирт Снз — СН СН2ОИ глрелг-Бутнловый спирт (СН,),СОН Бензиловый спирт Сзнз — СН»ОН а Фензтвловый спирт С,н,— Снэ — СН,ОН Кавлятол Мамая Фвнолы Правило С-202 202.1 — Гидроксипроизводные бевзена или канаев 1 р евон >она нных ароматических систем называют, д ют, добавляя окончание -ол к нааванн>о углеводорода. Преверы> ОН ОН ОН СН,ОН Салицнловый спирт, Он ОН певз]п;эптрвцвп-т.оя 1-Хрпзеаоя 1, 2, З-Гэвзавгриоп 202.2 — Сохраняются следу>ошие трнввальные г е названия а апатических гидр- Р окснсоединевнй Е,а-ксяявпал ]гпкаояаяэьявя группа оао*явчэетая номером 1, яа пэ зэзввпяя эгаг номер ягкяючввгся) Крззоп (покэзэп м-> помарэмв пе оаазвэчзюгся) Фвяоя ]ераниол гзвцаэгвую яомгякээгуру па гявэузг орпмвпэгь вэя пругяз явуэзтоьгньл гав>~гав.
]В р>савой >эрмвяцм>гю> — глицерин, пвгпвэрягрвг, а>~вякая.— Прим. родив>эре] 121 Этиленгликоль * Пропнленгликоль ' Глицерол " Певтазритрнтол " Пииакол 'э НОСИ,— СН,ОН Снз — Сн(Он) — снэОн НОСИ,— СН(ОН) — СН,ОН с(сн Он), (СН,),С вЂ” С(СН,), ! ! ОН ОН (СН>)>С СН Снэ сн> С=СИ вЂ” СН2ОН ! сн, г~нэ Сн И>Сз )СН2 ! Н Н2С', 2С~ СН з эСН,о нс сн сн, ! Сну СН2 СН (СН2)э СН(СНз)2 ! СН2 СН (СН2)з С Сн С] ]эО] 1 ! ! СНз сн СН,ОГ] 1 НΠ— С вЂ” Н 1 Н вЂ” С вЂ” ОН НО-С-Н ! СН ОН гидроксинроизводиые гетеромиклнческих соединении 6н, Примеры: он (Н 2,5-Дпфеаплфевал (а) л-терфеппл-2«ал но тлмол Нафтал (показал 2-) но он он он но (а] Впфеппл-4. 4с дпол (См. Лсключелке к праввлу С-71.3) он Аагрол (показал В-) Фепалтрол (показав 2-) Паракатехал ° он (Н 4-Фелал-1-лафтсл [Ы 3-(2-Нафтпл)фенов Резорцпвал Ггорахааоп но Плрагаллол он он озк )т)о 0)О2 (З) 4-(т.тлдроксп.2-кафапл)ппрогаллол гетероциклическне соединения он р(оз Правило С-204 204.1 — Гндроксипроизводные гетерониклических соединений, в которых гидро«сильная группа связана с атомом углерода, называют, прибавляя окончание -ол к названию соответствующего соединенам.основы.
згрггмеры( Флорсглгоцалол Пккрнвсвал кдслота 'е Стпфапаавая кислота Правпло С-203 издал-з-ол З.хппслапол 182 183 нрлвилл номеиклдтрры оргдиических соединении гирде зии н,с ~сн, Карвзкрол он "Ъ ,1,2 20ЗП вЂ” Гидрокснпроизводные многоядерных соединений называют (и) добавляя окончание -ол к названию соответствующего углеводорода или (Ь~ как замешенные производные компонента, содержащего наибольшее число гидроксильных групп. ' (В русскол гсрмпаолопгп — ппрокателаа, резарцлп, флороглгоцпп.— прим. ледакгсра4 '* Отнес проаввадлтся радвкал — ппкрпл, Ы (а) 2 4 4' а.Влфеаплтстрол пап (з) (л-гпдрскспфюяпл) флороглюцплсл пРАВилА ножснклАтуРы ОРГАиических сосдинении 1ПРАс 1ээз Я 3-Гидрокситиофен (а не Тиофенол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
