Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 26
Текст из файла (страница 26)
редактора.! ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС 1965 главной цепи нумеруют (Исключая концевые гетероатомы) в соответствия с приведенными ниже крнтерияын, которые испольэуютсн последовательно, пока вто необходимо: (1) наименьшие ноыера главных групп; (П) наименьшие номера гетероатомов в соответствии с прннцнпамн, установленными в правилах В-152 н В-!.53 *; (ЛВ) в соответствнн с првнцнпамн, установленными в правилах А-2, А-3 а А-4 **. Примере!: 1О 9 б 5,4 3 2 1 сн,— о — (сн,),— о — (сн,),— о — сн,— сн,— он ( СНа — Π— (СН,),— 0 — (Сна)а — 3 — (СНт) ы — СНэ 1! 12 15 13 30 3,6,9,12,15-Пентаокса-18-тна-!-трнаконтанол П 1О 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Н,Х вЂ” СН,— СН~ХН вЂ” СН,— СНа — ХН вЂ” СН,— СН,— ХН вЂ” СН,— СНт — ХН, 3,6,9-Тризна-1.ы-увдекандиамнн 15 14 13 1О 7 4 1 СНз — СН,— Π— (СН,),— Π— (Снэ)т — 0 — (Снз)а — Π— (Снз)з — СООН 4,7,!0.13-Тетраоксзнентадеканонае кислота 10 9 8 7 б 5 4 3 2 1 Н,Х вЂ” СΠ— ХН вЂ” СН,— СН,— Π— СН,— СН,— Π— СНа — СО ОН 10-Амнно-10 оксо 3,б-днокса-9-аэадекановаа кнслша 14 ж 12 9 6 3 1 СНз СНС) 0 — (СНз)з ХН (СНт)т О (СНз)т В СНт С=Х Ьд-хлопб,!2-днонсачктна-9-азатетрадеканннтрнл 17 13 9 1 Нтн — СΠ— (СНт)э — Б — (СНз)з — ХН вЂ” (СНг)з — Π— (СНз)з, СΠ— ХНз 5-Окса-13.тна-9-азатентадекандкамид 25 23 19 15 СНз — Π— СΠ— (Снт)з 0 СΠ— (СНг)т Π— СΠ— СНз !ч 1 3 б 10 СН,— Π— СΠ— (СН,),— Π— СΠ— (Снт)т — Π— СΠ— СН, ~ 2,5,10,16,Ю,24-Гексаокса-)З-тка-3,7,Н,!5.19,23-пентзакозантексон (Нрнмечанне.
В оолнвФнрак, названных но этому метолу, номера положения карбонвль. нмх грува отличаются на единицу от номеров оксе-труон. Аналогичное различие нроявлнетск н в навванияд амндов! 16 15 Ы 1 ХНт СНт СН СНз (ХН СНз СН)а — СН Хнз ХНт ХН 4,7,10,)втетрааэв-),2д,в,н,)5,)вгекцакекантентамин П !О 9 3 7 6 5 4 3 2 1 Но — СН, — СН, †3 вЂ, — СН, — Π— СН, — СН„ — ВОз — СН, — Сн, — Хо, Н-Гидроксн-1-ннтро-б.окса-3,9-днтиаз,з-ундеканлнон (см. стр, ак — Прим. редактоРа! (См.
с р. КЕ 43 н Ш. — ПР . Реда ол .) ЗАМЕНИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА Правнло С-63 63Д вЂ” (а) В разветвленных цепях, для которых прнменяется заменнтельная нотяпклатура, главную цепь выбирают в соответствии со следующими крите,;ктпн применяемыми последовательно до тех пор, пака вто необходиаю, прн- 1 и концевые неуглсродные атомы исключаются. если только речь не идет о выбс ре главной группы: (1) максимальное число заместителей, соответствующих главной группе; (й) максимальное число гетероатомоа; (й() природа гетероатоаюв в соответствии с принципами, установленными в правнлах В-1.! н В-1.3*; (10) нана)еньшне номера положения гетероатомов в соответствии с прннш)нами, установленными в правнлах В-!.52 и В-1.53**; (о) в соответствии с принцнпамн, установленными в правялах подраздела С-6.13, исключая правило С-13.!1 (п)1 (3) Если главная цепь названа по принципам заменительной номенклатуры, то те жс принципы должны быть прпыенены для наименования всех боковых цегей, если только хотя бы одна из нпх содержит более одного гетероатоыа! н других же случаях для боковых цепей употреблякпся обычные названип (по пе по заменнтельному принципу).
(с) Нумерация гланной цепи производится, как описано в правиле С-625. Боковые цепи нумеруются от места присоединения, которое обозначается номером 1. 11рпмеры: 2 1 9 б З,СН,— СООН . НΠ— (СН1)з — Π— (СНэ)т — 0 — (СН,),— Сн~ ( о — сн П-Гнлроксн.з-метоксн-6,9-дноксаундекановаа кислота 6 5 2 НООС вЂ” Сна~ 4 з СН вЂ” СООН ~~с=с' СН,— Π— (СНт)а — О м Π— «СНэ)а — Π— СН, 3.4-6нс (),б-дноксатептил)3-сексенлноваа кислота и ш Снз — 0 9 б 3 2,1 СН-(СНт)з-5-(СНз)э-ХН-(СНз)н-ОН СН,-СНе-СН,У' 9-Пролил-10-окса-б.тна-З-азаунденан-1-ол 9 б б 3 2 1 Снэ — Π— (СНт),— $ — СН, ! ХН вЂ” Π— СН т т т С з СН,— 0 — Сна~ ч.снз — ХН вЂ” СН, 4(Нет нлзмнвометел)4(метоксн метал)29 лиокса бтва 3-а за декан ем 12 Н 1О 9 8 7 6 3 НО(СН,),— Б — СН,— СН вЂ” ХН вЂ” СН вЂ” СН,— Π— (СНа),—  — (СН,),— ОН ) ! СНэ 0 СН1 СНт 0 СНт О СНз 8 (2лндно!ссанентил)-1042-оксанропнл?б-онсаз.)2-доена.-9аза-),!4-тстраденаиднол * См.
стр. 92 н 1ОК вЂ” Прнм. Редактора.) *' См. стр. %. — Прим. рсдо«тора.) '"' (Название цривсдено в соответствне с русскам ачОавнтом.— Прим, реднкгора.) 11 дак. Итх 161 2, 2'-Вмииридик или 2, 2'.Бипиридил 1,2'-Винафталеи или 1.2'-Бннафтнл СН, 2д сн Нт НО ОН Фб! «т4 г)4 Нгр) 14, 4'-Бияиридии?д 2'-дион нлк [4, Я'-Бияиоидил1-2, 2сднол !1.
! -Бинафталеи)-3, 3', 4, 4стетрамии или 11, !сБинафтил1-3, у. 4, 4' тетрамин О ОН 12, 2'-Бии афталеи1-1. 4сдиол или гл 2чнинафтил)-1, 4'-дяол 3, 3'-Диклор-1, !' г 4', !"-терфеннл. 2,2'. б, 6'-тетоол 162 163 11е прлвнлл номенклдтуры оргдническнх соединении !Орла !аю Правило С-64 64Л вЂ” Цепи, заканчивающиеся циклической системой на одном или на всех концах, рассматриваются согласно правилам С-61, С-62 и С-66! циклическую систему (системы) обозначают названиями, описанными в разделах А или В.
Примеры: 13 12 9 2 1 С,Н,— СН,— Π— (СН,),— Π— (СН,— СН,— НН),— СН,— СООН 13.фекил-9,12-лиокса.з,б-лиааатридекаиояая кислота 1~ ,Ф»Г'»» +, — (СН,— НН)а — СН,—, +,,! ! 212'-(2,4,6,8-Тец1ааяанонаметилен)бис(1-метилкинолиииа иодил) Правило С-66 66.1 — Когда цепь (или цепи) с атоаюм углерода на конце, не имеющие гетероатомов, связаны с гетероатомоь! спирта, меркаптана, кислоты, амнда, нлн с аминогруппой, соединение может быть названо как простой эфир, сульфид, сложный эфир, Ат-заагещенный амид или )У-замещенный амин, соответственно.' Прил!арье !О, 9 3 5 2 1 СаНа — СΠ— )т)Н вЂ” (СНг)г — 5 — (СН,)г — О (СНг)г — НН вЂ” СООН 1О.Бенеамила.б окса.|-тя«-2-ааалекаиоаая кислота СНз СНа 8 7 6! б 4 3! 2 1 СНг — СΠ— Н вЂ” СН,— СΠ— Н вЂ” СН,— СΠ— НН вЂ” СН, )9 1О 11 12 13 14 Н-СО-СН,— Н-СО-СН,-Н-СО-СН, ! ! ! сн, сн сн 3,6,9,12иУ-Пеггтаметил-14.(дг-анетилметиламг«но)-4,7,10,13-тетраокса- З,б,9,1Втетрааэатетралекаяамид Слкт.
НОМЕНКЛАТУРА АНСАМБЛЕН НДЕНТНЧНЫХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ Рассагатривзеа!ые в этом подразделе ансамбли идену!«нных структурных компонентов" содержат два или более идентичных компонента в бывают двух видов: (а) ансамбли, в которых коыпоиенты непосредственно связаны валентиой связью, образованной в результате отрыва атома водорода от каждого компонента, причем необязательно в одинаковом положении; н (Ь) ансамбли, в которых коыпонеиты заместительно связаны необязателыю за счет одинаковых положений симметричным двух-, трех- или четырехвалеитным радикалом.
Ансамбли могут, следовательно, быть сдвоенными. строенными и т. л. соединениями. «(В ли«липском тексте — «аыенты!еа о! !делпса) ни!М, т. е. «ассамблеи идеитичиык единиц, В русском ясреасде более отяееаммим смыслу представляется термин «аисамб. ли», ср, нраяило А-и (стр. 3)) Вместо термина «единица здесь и далев употребляетсн термин «структуриыз комкоиеит».
— ПРим. редактора.) НОМЕНКЛАТУРА АНСАМБЛЕЙ ИДЕНТНЧНЫХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ Правило С-71. Ансамбли колец (циклов), мепосредствеимо связанных валентмымн связями 71.1 — Молекулы, в которых два нли более цлеитичных циклических комдоцента непосредственно связаны друг с другом валентной связью, называют как ансамбли колец (циклов), в соответствии с правилами А-62 и А-64«. Примеры! 1.
Г-Биимидааол нли 1, 1'-ниимидазолил 2, 2' 4', ЗСТертиофен 71.2 (Частично альтернативно правилу С-716.) — Производные ансамблей колец называют систематически, причем главную группу обозначают окончанием к названию ансамбля, а остальные заместители в приставками. Точки соединения циклических компонентов обозначаются как можно более низкими номерами в соответствии с правилами нумерации циклических систем; если после этого возможен выбор, главной группе, а затем и другим заместителян даются следующие по порядку низшие номера. Если это необходимо, названия и цифровые указатели ансамбля колец помещаются в скобках; это обозначает, что слоги би-, три- и т, д.
Ве относятся к окончанияа!. Примеры: ОН НО Бифенил-2,2'-диол (а не 2,2 -Бифенол) ОН 2.2'-Би-1-иафтол 3,4'-Би-2-нафтол Примероа 3,3г-риодипропионовая кислота Нитрплотрнуксусная кислота Нитрилотрис(хлоруксусная кислота)) 8(СНт — СНа — СООН)а Н(СН -СООН)а М (СНС! — СООН) з ОН 3,7'-Би-1-нафтол СНО СНО 2, Зг-Дитиобис(4-питробензальдегид) НООС СООН 4.4'-Дихлор-б,б'-биникотиновая кислота НО НООС ( ~~ СНт г~~ ~~ СООН С1 О ллг'-Метилендибензойная кислота 4,4'цэтилаиаиоксивги(южлогексаиатаиоа) 1,1'-Биантрахннон ив*вилл номкнкллтквы ояглиичвских соядннннин гпвлс гмв 71.3 (Альтернатива к части правила С-71.2.) — В тех случаях, когда идентг~чные компоненты молекулы имеют тривиальные названия, которые уже включают главные группы, их соединение посредством валентной связи обозначается приставкой би- перед тривиальным названием, Нумерация индивидуальных компонентов сохраняется, и точка их соединения должна иметь возможно более низшей номер, Йоагера точек соединения помещаются перед приставкой бич н один из них обозначается штрихом (больший, если они различны).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
