Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Дополнительный том) (1113394), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Подчнмеиность циклических системе Правило С-14.1 14П! — При определении старшинства циклических систем пользуются приведенными ниже критериями, которые применяют последовательно в указанноы порядке до тех пор, пока не получится однозначный вариант: (а) Все гетероциклы старше всех карбоциклов, Пример: (3) Дли гвтероциклов критерии осьюваиы атома в соответствии с правилом В-ЗП (а)— Пример: См. правило В-3.1, так же, как: о, старше, чем Я Ср.
правяло С-ьтд, "В щювиле в-з,ь (б) «вромв втотв» овиачеет «в отсутствие вэотвя (см, стр. )йб. Лр и. Лебелторю! сн, ()) Р~» '~»ч» ~.»=ч»~ ) старше, чем 'М ч»» (г() Наибольший цикл в месте проявления различия. Примерит » ч»'ч старше. чем (е) Наибольшее число общих атомов между циклами. Примеры: ) ггхЬяи, I Ь( ~ с ерше, ! ~'~! ярюя Гг чтт~гд тгеьея, ,(г) ч~, / Примечание.
Циклы, соедвиекиме свялью (ордиилрвой ллп двойкой), пОдчиняются етому прявллу только в том случае, если ояи являютси идеити«кими. п ях иелвекив обрелуются прп поможи приставок бв-, теро кввтер- и т, д, (см, правило А-бьь), ()') Буква, обозначающая место соединения конденсированных циклов (а, Ф, с. а, е. ), и и т. д., см. правило А-213), наиболее близка к началу алфавита. Пример! Плетя(гьЬВХпяОЛИИ НяФто(1,2-к)хвколяя (и) Наименьшие цифры в первой точке различия в обозначении связи циклоп (см. правила: А-2!.5 лля арго-конденсированных и орго-пери-конденсированных систем; А-32 лля трнцикло- и т, д. систем; А-41, А-42, В-10 и В-11 длн спираиов! А-52 для ансамблей идентичных циклов.
Прилюры! ЗАМЕСТНТЕЛЬНАя ВОМенКЛАтуРА Пример." старше, чем Трнцнкло!5Л.!.ЕЗ"'1ундекаи Трицнкло(5.3.1.0 ' )ундскан 2,4 2(1Н)-Пнрилон 4(1Н)-Пнредон (!) Наименьшие номера положения заместителей, обозначаемых приставками, гидра-приставок. -ен и -ин, независимо от порядка перечисления их н от природы заместителей.
Примеры *: т !' ! старше. чем сн г Вг Вг ! старше. чем сн Спиро(цнклопенган-1,2'-2"Н-индел) клк 2Н-Индел-2-сокро" 1В цикле" пеитан Сннро(циклопекген-1.Г-инден1 млн Инден-1-спера-1цпнклопсн- тан ' .г н ' ! ! старше. чем ! 2 ф! 3 ! т,г 2-Бром-1-меткл- 2 Бром 3-метил 2,3'-Бнпкрнди» ЗН-Випиркднн (Ь) Низшаа степень гидрогеиизации. старше. чем . 1, 2, 2, 3 2.
2. 3, 3 3-Бром-!.2-дагндро-2-метил. 2-Бром-г,з-диглдро-з-метил. (т) Наименьший номер положении заместителя, обозначаемого приставкой, которая в названии помещается первой, как по принципу возрастания слож. носп! ((), так и при алфавитном порядке (и) (см. подраздел с-6.16). Примеры *; сн старше. чем Индел ()Н-опушгаетов) ЗН-Икдол Зкл-Индол 3-Бром-4-нитро- старше.
еем 4-Бром-з.ингоо. Се Нв сн С("з старше, чен (П 1 Метил.г-бутик старше, чем 2-3(авил.(.бутка. '1 в, " На РУССКОМ ИаМКЕ, ИРН ПЕРЕЕОДЕ НсиатОРЫЕ ЕанаетитЕЛИ ааМЕНЕНЫ (С! На ВГ Свив На Си(в) — Прим, реоакгора.! 139 138 нрдаилд номенклатуры органических соединении !НРАС нмз Пример: старше, чем ' тч старше, чем (г) Наименьший номер у атома с обозначенным водородом ". Пример: За старше. чем Н ()) Наименьший номер атома со свободной валентностыо (у радикала), Пример! " 2-Пириднл З.Пирнднл (й) Наименьший номер у атома, несущего группу, обозначаемую в названии окг нч! нием.
"!с». правило А-2!.е и В-3.4 [д), стр, 54 н 103, — прим, редокгари) с ~н тс снз ВГ с4" о с (( старше. чем н ВГ «Х'.) 3 се~н э( з Н злместительнля наменкллтУРА (с() Напменьшие номера положения заместителей. Обозначаемых приставками, гидро-приставок, -ен и -ин, Приставки перечне.чяются в названии в порядке увеличения номеров вне зависимости от природы заместителя. Примеры *: ОН СООН Н2С нс сн оон Вг 8-Гилреесп-4 5-ли мстил-2-яэулси кэрбпноиэя кислота 5,6-Дибром-),2,8,4-тетрег~Лро.
нафтэлеп )Н-Фенэленл-иэпбонопэя кислоте НООС сн„ 4, у СН сн, 2Н-Пирэп.б-ппрбонозэп ппслоте (ч(О СН (!) и ()О )-метил.4.иптренефтален (О 1-Метил-4-бутялнэфтэлен (Ы) 1-Бутил-1-метилнэфтелен Примечание. Кпгпа применяется этот «рнтерий, гидро-прнстеепи, если пх считать отпслимыми (см.
премию С-!6.!1], ряссмэтриеэытси наряду с пристэииэмн лля эяместитслсй. НО Правило С-15.2. !5.21 — Для циклических радикалов обозначенный водород и место присоединения (свободная валентность) имеют преимущество в смысле обозначения наименьшими номерами; критерии правила С-15.1 принимаются ва внимание талька после выполнении рекомендаций правил в разделах А и В. Длн ацикли')еских радикалов см.
Правила А-2.25, А-2.3 и с А-3,5 по А-4.4. Примеры! 2лцнхлпгсисен-1-ол 8, 4-Дихлпр-!, 6-нэфтэленликэрбо" пеняя кислота Примеры: НН с)нсй' '2) 8,5,8-Триллер-2-иефтил 5.Кэрбокса-2-хлорфенпл 7(!)))-Фенэлеинл С1 8, 4-Дпхлор-!-пинлотепсен ' (В этих примерах, чтобы шхрянпть то ые построение назеапнй и ня руыком ятшсе.
п)п1 перепеле некоторые эеместителн заменены беэ уп(ербе для смысла приперся. — прим. Редсхтерпй 5-Хлор-2.пирролин 141 140 ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ !ПРАС !ИМ С-635. Нумерацмя соединемий " Правило С-15.1 15.!! — Поскольку правила разделов А и В дают воаможнасть выбора, начало и направление нумерации соединения апределясот так, чтобы как можно более низкнии номерамп были обозначены следующие структурные злементы (есзи они имеются), рзссматриваеиые последовательно, в приведенном ниже порядке, пока не будет достнгнута однозначное решение.
(и) Обозначенный водород ". Примеры: (б) Главная группа, обозначаемая окончанием, Примеры: СООН (с) Кратные связв в ациклическнх соединениях (см. правила А-З.! ПаА-З.4), в циклоалканах (см. праиило А-11), в бн-, три- и поли-циклоалнанах (см. правила А-31 и А-32), прнче)( двойные связи имеют преимущество перед тройными, и в гетероциклическ~х соединениях, названия которых оканчиваются на -егин, -алин или -олен (см. Правила В-1.1 и В-2,12).
Ср. праепто С-)2.6. (см, прэяплп А-2!.8 и 8-8.4 (л), стр, 64 и !68,— прил. Ределгорл4 (е) Наименьший ьотораи в названии пасти (!), )ак и при Примеры *; номер положения заместителя, обозначаемого приставкой, помещается первой, как па принципу возрастания слож- алфавитном порядке (П) (см. подраздел С-6.16). НРАНИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДННЕНИН (ОРАС (збэ С-636. Порядок перечисления приставок (префиксов) 1(ак было указано во введении (стр.
П8), в этих правилах прн составлении назваю(й отдается предпочтение алфавитному порндку перечисления приставок. Примеры, иллюстрирующие этот принцип, даны в подраздепе С-6.12. Указания к расположению радикалов в порядке возрастании сложности см. в правиле С-(6.3, а к расположению в алфавитном порядке в правиле С-16.4, причем эти правила представляют собой развитие правил для ациклических углеводородных радикалоя (правила А-2.3 (а) н А-2.3 (Ь), соответственно). Общяз яэлзжзннэ Правило С-163 16.11 — В полном названии соединения нлн радикала приставки следуют в определенном порядке (как указано в приведенных ниже правилах) перед основой названия (рагеп1 пате). В основу названия включают все слоги, обозначающие излюнеиия членов цикла или относящиеся к структуре углеродной цепи; слоги, выражающие такие изменения, присоединяются всегда непосредственно к остатку основы названия и называются неогйеяомьми.
Промеры: (а) Неотделимые части основы названий: (() образование циклов; цикло, бицикло, трицнкло н т. д., спиро. (Й) раскрытие циклов: секо. (ГЛ) перестройка с изменением размеров цикла, длины цепи: нор, гомо. ((о) конденснровапие (сращеиие) двух или более циклов: бензо, нафто, имндазо н т, д. (о) замена одного из членов цикла илн цепи другим: окса,.аза, азониа и т.д. (о() изменение положения члена цикла илн цепи: изо, втор-, грет-. (оИ) обозначенный водород ь. (об() образование мостиков: »тано н т.
дь »покои и т. д. (в алфавитном порядке). ((х) г(щро (см. примечание). (Ь) Отделимые приставки: (() обозначение замещения: хлор, амино, ацетнламипо (ацетамидо), эпоксн, метил, феннл, имндазолил, цнклогексил, имидазотрназолнл, триазафенантрил и т. д. (й) образование гетеромостнков: эпоксп и т. д, (н порядке возрастания сложности). (ш) гидро (см. еримечанне).
Позы»чав»э. Пркстззкз гидра- н приставки, обазкэчэюэще улззеэяе зтоыоз прэ эо. »элке возрастания сложно«та всегда рзссывтрявэютсэ кэк кеатлзлзнык эьн зэфэзктаэы оорэлзэ ях можно рассматривать квк отделимые к кэк эыгглэлнмые. Правило С-16.2 16 21 — Приставки обозначающие присутствие заместителей в заместителя ь расставляются н полном названии замещенного заместителя по тем же правилам, что и приставки, обозначающие заместители в основном соединею(и. Образованное таким образом название замещенного заместителя включается в название всего соединения как единая сложная приставка.
(Сы. эра»э»о А-г(.З в а-гя Ы), стр. б( э (аэ.— Лром, рэдакгэра) 142 ЗАМЕСТНТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА с у'~~ — СНр — СН„Вг Иээхззоззэ Бромфтэрэткз Броыээтрафеаиз Для составления полного названия соединения( (() приставки «бром» а «нптро» объединяют н ставят перед «фенилом». (") приставки «бром» и «фтор» объединяют н ставят перед «этилом», Й (((() сложные приставки «бромннтрофеннл» и «бромфторэтил» объединяют и ставят перед названием «изох(иолнн» После расстановки номеров положения образуется полное название соединения. СНУ вЂ” СН,йг ( г ХО» З(г"Брэм-(-фгчрэткз)-Б-(З.брак-еязтуафеякз)зэохзээззя (Ь) Пусть в бензойиой кислоте а лара-положении стоит группа 'н— сн;~ Для состаяления полного названия соединения( (() эа основу названия принимают бензойную кислоту. (й) радикалы «бутнл» и «метил» ставят перед «амине».
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
